ІНСТРУКЦІЯ: ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ КОРИСТУВАЧА

ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 1 мг/мл розчин для інфузії, 3 мг/мл розчин для інфузії

Гентаміцина
Уважно прочитайте цю інструкцію, перш ніж використовувати цей лікарський засіб, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.

Зберігайте цю інструкцію. Можливо, знадобиться її знову прочитати.
Якщо у вас виникнуть будь-які запитання, зверніться до лікаря.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, навіть ті, що не вказані в цій інструкції, зверніться до лікаря або фармацевта. Зміст цієї інструкції
1. Що таке ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 1 мг/мл або ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 3 мг/мл і для чого використовується.
2. Що ви повинні знати перед застосуванням ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 1 мг/мл або ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 3 мг/мл.
3. Як застосовувати ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 1 мг/мл або ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 3 мг/мл.
4. Можливі побічні ефекти
5. Як зберігати ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 1 мг/мл і ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 3 мг/мл.
6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 1 мг/мл або ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 3 мг/мл і для чого вона призначена

ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 1 мг/мл або ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 3 мг/мл належить до групи лікарських засобів, які називаються антибіотики, і використовуються для лікування тяжких інфекцій, спричинених бактеріями, які чутливі до дії гентаміцину — діючої речовини препарату.
Для лікування захворювань, перелічених нижче, за винятком ускладнених інфекцій нирок, сечових шляхів і сечового міхура, ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 1 мг/мл або ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 3 мг/мл слід застосовувати лише у поєднанні з іншими антибіотиками.
Ви можете отримувати ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 1 мг/мл або ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 3 мг/мл для лікування таких захворювань:

ускладнені та рецидивуючі інфекції нирок, сечових шляхів і сечового міхура;
інфекції легень і дихальних шляхів, що виникають під час стаціонарного лікування;
інфекції черевної порожнини, включаючи запалення очереви;
інфекції шкіри та м'яких тканин, включаючи важкі опіки;
сепсис (інфекція всього організму), бактеріємія;
запалення внутрішнього шару серцевого мішечка (для лікування інфекцій);
для лікування інфекцій після хірургічних втручань.

2. Що Вам потрібно знати перед застосуванням ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 1 мг/мл або

ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 3 мг/мл
Цей лікарський засіб не повинен застосовуватися

якщо Ви алергічні до гентаміцину, до інших подібних речовин або до будь-якого з інших компонентів цього лікарського засобу (перелічених у розділі 6);
якщо Ви страждаєте на важку міастенію.

Попередження та застереження
Зверніться до лікаря перед застосуванням цього лікарського засобу, якщо:

Ви вагітні або годуєте грудьми;
якщо у Вас порушена функція нирок або наявна глухота внутрішнього вуха. У цьому випадку гентаміцин призначають лише тоді, коли лікар вважатиме його абсолютно необхідним для лікування Вашого захворювання. Лікар уважно підбере дозу гентаміцину.

Лікар особливо уважно стежитиме за станом, якщо Ви страждаєте на будь-яке захворювання, що впливає на
функцію нервів і м’язів, наприклад, хворобу ПАРКІНСОНА, або якщо Ви отримуєте м’язовий релаксант під час хірургічного втручання, оскільки гентаміцин може спричинити блокаду нервово-м’язової функції.
Негайно повідомте лікареві про випадок тяжкої діареї.
Інфекція може не піддаватися лікуванню гентаміцином, якщо Ваш організм не реагував на інші аміноглікозиди, а також Ви можете мати алергічну реакцію на гентаміцин, якщо вже маєте алергію на інший аміноглікозид.
Досліджень щодо застосування одноразової добової дози гентаміцину у літніх пацієнтів обмежено.
Щоб зменшити ризик ураження слухового нерва або нирок, лікар уважно оцінить наступне:

моніторинг слуху, рівноваги та функції нирок до, під час та після лікування;
доза строго залежить від функції Вашої нирки;
якщо функція нирок порушена, при визначенні загальної дози буде враховуватися додаткове введення антибіотиків безпосередньо в місце інфекції;
моніторинг концентрації гентаміцину в сироватці крові під час терапії, якщо особливості випадку цього вимагають;
якщо Ви вже мали ураження слухового нерва (порушення слуху або рівноваги) або очікується тривале лікування, необхідний додатковий моніторинг рівноваги та слуху;
якщо можливо, Ви отримуватимете терапію гентаміцином не більше ніж 10–14 днів (зазвичай від 7 до 10 днів);
між курсами лікування гентаміцином або іншими тісно пов’язаними антибіотиками має пройти достатній проміжок часу — 7–14 днів;
виключення застосування інших речовин, які можуть мати шкідливий вплив на слуховий нерв або нирки, разом із гентаміцином. Якщо це неможливо уникнути, необхідний особливо ретельний моніторинг функції нирок;
рівень рідини в організмі та утворення сечі мають бути в межах норми. Інші лікарські засоби та ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 1 мг/мл, ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 3 мг/мл Повідомте лікареві, якщо Ви зараз приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби. Необхідно бути обережними з такими ліками: Етер, м’язові релаксанти Блокада нервово-м’язової функції аміноглікозидами посилюється етером та м’язовими релаксантами. Тому під час застосування цих речовин за станом Ваших будуть особливо уважно спостерігати. Анестезія метоксифлураном Анестезіолог має знати, чи приймали Ви аміноглікозиди раніше або зараз, перш ніж проводити
анестезію метоксифлураном (анестетичний газ), і, якщо можливо, має уникати застосування цієї речовини через підвищений ризик ураження нирок.
Інші лікарські засоби з потенційним шкідливим впливом на слуховий нерв і нирки
Вам буде призначено особливо ретельний моніторинг, якщо Ви прийматимете гентаміцин до, під час або після лікування ліками, що містять такі речовини:
амфотерцин В (проти грибкових інфекцій);
колістин (для кишкової деконтамінації);
циклоспорин (для пригнічення небажаних імунних реакцій);
цисплатин (протипухлинний засіб);
ванкоміцин, стрептоміцин, віоміцин, карбеніцилін, інші аміноглікозиди, цефалоспорини (антибіотики). Особливо ретельний моніторинг буде проводитися також у разі застосування ліків для підвищення діурезу, що містять, наприклад, етакринову кислоту та фуросемід. Вагітність та годування грудьми Вагітність Якщо Ви вагітні, підозрюєте вагітність, плануєте вагітність або годуєте грудьми, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням цього лікарського засобу. Цей лікарський засіб не повинен застосовуватися під час вагітності, якщо це не є абсолютно необхідним. Годування грудьми Повідомте лікареві, якщо Ви годуєте грудьми. Лікар уважно оцінить, чи слід припинити годування грудьми чи терапію гентаміцином. Керування транспортними засобами та використання механізмів Рекомендується бути обережним під час керування транспортними засобами та роботи з механізмами через можливі побічні ефекти, такі як запаморочення та головокружіння. ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 1 мг/мл та ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 3 мг/мл містить натрій Цей лікарський засіб містить 283 мг натрію на флакон розчину для інфузії. Це слід враховувати пацієнтам, які дотримуються дієти з обмеженим вмістом натрію. Цей лікарський засіб містить 283/425 мг натрію на флакон 80/120 мл розчину для інфузії. Це слід враховувати пацієнтам, які дотримуються дієти з обмеженим вмістом натрію.

3. Як застосовувати ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 1 мг/мл, ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 3 мг/мл

Дозування для пацієнтів із нормальною функцією нирок
Дорослі/Підлітки
Рекомендована денна доза для підлітків та дорослих із нормальною функцією нирок —
3–6 мг/кг маси тіла на добу, у 1 (переважно) або 2 окремі дози.
Зазвичай лікування гентаміцином не триває більше 7–10 днів; лікування може бути
подовжене понад 10 днів лише у разі важких та ускладнених інфекцій.
Ваш рівень гентаміцину в крові буде уважно контролюватися шляхом аналізу проб крові,
взятих наприкінці інтервалу між дозами та відразу після завершення інфузії, головним чином
для контролю функції ваших нирок. Вашу дозу буде ретельно підібрано, щоб уникнути
пошкодження нирок.
Діти (від 2 до 12 років)
Денна доза для новонароджених становить 4–7 мг/кг маси тіла на добу. Новонародженим
щоденну дозу вводять у вигляді однієї окремої дози.
Денна доза для немовлят після першого місяця життя становить 4,5–7,5 мг/кг маси тіла на
добу, у 1 (переважно) або 2 окремі дози. Рекомендована щоденна доза для дітей постаршого віку
із нормальною функцією нирок — 3–6 мг/кг маси тіла на добу, у 1 (переважно) або 2 окремі дози.
Дозування для пацієнтів із порушенням функції нирок
Якщо у вас порушена функція нирок, ваш рівень гентаміцину в крові буде уважно
контролюватися для відповідного коригування концентрації препарату в крові шляхом
зменшення дози або подовження інтервалу між дозами. У цьому випадку лікар знає, як
скоригувати режим дозування.
Дозування для пацієнтів, які проходять лікування діалізом
У цьому випадку вашу дозу ретельно підберуть залежно від рівня гентаміцину в крові.
Літні пацієнти можуть потребувати нижчих підтримувальних доз у порівнянні з молодшими
дорослими, щоб досягти достатніх рівнів гентаміцину в крові.
У пацієнтів із значним надлишком ваги початкова доза має ґрунтуватися на ідеальній масі
тіла плюс 40 відсотків надлишкової ваги.
Для пацієнтів із порушенням функції печінки коригування дози не потрібно.
Якщо ви застосували більше ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 1 мг/мл або ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 3 мг/мл,
ніж маєте
У разі накопичення препарату (наприклад, як наслідок порушення функції нирок) можуть
виникнути додаткові пошкодження нирок та слухового нерва.
Лікування у разі передозування
Лікування спочатку буде припинено. Специфічного антидоту не існує. Гентаміцин може
бути виведений із крові за допомогою діалізу нирок. Для лікування блокади нервово-м’язової
провідності може бути введено хлорид кальцію, а за потреби — штучну вентиляцію легень.
Якщо у вас виникли будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу,
зверніться до лікаря або медсестри.
Спосіб застосування
ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 1 мг/мл розчин для інфузії, ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 3 мг/мл розчин
для інфузії застосовується внутрішньовенно через крапельницю (ендовенозна інфузія).
Розчин для інфузії у поліетиленовому флаконі вводять протягом 30–60 хвилин.
ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 1 мг/мл розчин для інфузії, ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 3 мг/мл розчин
для інфузії не повинен вводитися внутрішньом’язово або безпосередньо у вену (внутрішньом’язова
або ендовенозна ін’єкція).

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі пацієнти їх відчувають.
У певних умовах гентаміцин має токсичний вплив на слуховий нерв і нирки.
Порушення функції нирок спостерігається часто у пацієнтів, яким призначають гентаміцин, і зазвичай зникає після припинення застосування препарату. У більшості випадків ниркова токсичність пов’язана з надмірно високою дозою або тривалим лікуванням, наявністю попередніх ниркових уражень або іншими речовинами, які також мають токсичний вплив на нирки.
Додатковими факторами ризику ниркової токсичності є похилий вік, низький кров’яний тиск, знижений об’єм крові або шок, а також відомі захворювання печінки. Факторами ризику токсичного впливу на слуховий нерв є ураження печінки та слуху, наявність бактерій у крові та підвищена температура тіла.
Наступні побічні ефекти, які можуть виникати дуже рідко, тобто менш ніж у 1 із 10 000 пацієнтів, можуть бути серйозними і вимагають негайного лікування:

тяжкі гострі алергійні реакції (реакції гіперчутливості);
гостра ниркова недостатність. Висипання на шкірі, свербіж та утруднене дихання можуть бути ознаками гострої гіперчутливості. Зниження об’єму сечі або повне припинення виділення сечі (олігурія, анурія), надмірне сечовиділення вночі та загальний набряк (затримка рідини) є ознаками гострої ниркової недостатності.

Інфекції та інвазії
Дуже рідко (може впливати до 1 людини з 10 000)		інфекція іншими збудниками, стійкими до гентаміцину, значний запалення кишечника (зазвичай може бути спричинене іншими антибіотиками)
Захворювання кровотворної та лімфатичної системи
Нечасто (може впливати до 1 людини з 100)		аномальний склад крові
Дуже рідко (може впливати до 1 людини з 10 000)		аномально низькі рівні різних типів кров'яних клітин, підвищення кількості еозинофілів (певної групи білих кров'яних клітин)
Порушення імунної системи — алергічні реакції
Дуже рідко (може впливати до 1 людини з 10 000)		лікарська лихоманка, гострі тяжкі реакції гіперчутливості
Захворювання обміну речовин та харчування
Рідко (може впливати до 1 людини з 1 000)		низький рівень калію, кальцію та магнію в крові (пов'язані з високими дозами, що застосовуються протягом тривалого часу), втрата апетиту, втрата ваги
Дуже рідко (може впливати до 1 людини з 10 000)		низький рівень фосфату в крові (пов'язані з високими дозами, що застосовуються протягом тривалого часу)
Психічні розлади
Дуже рідко (може впливати до 1 людини з 10 000)		запаморочення, галюцинації, психічна депресія
Захворювання нервової системи
Рідко (може впливати до 1 людини з 1 000)	пошкодження периферичних нервів, порушення функції або втрата чутливості

Дуже рідко (може впливати до 1 особи з 10 000)	органічний синдром головного мозку, судоми, блокування нервової та м’язової функції, запаморочення, порушення рівноваги, головний біль
Патології очей
Дуже рідко (може впливати до 1 особи з 10 000)	порушення зору
Патології вуха та лабіринту:
Дуже рідко (може впливати до 1 особи з 10 000)	ураження слухового нерву, втрата слуху, хвороба Меньєра, шум/дзвін у вухах, запаморочення
Патології судин
Дуже рідко (може впливати до 1 особи з 10 000)	зниження артеріального тиску, підвищення артеріального тиску
Патології шлунково-кишкового тракту
Рідко (може впливати до 1 особи з 1 000):	блювота, нудота, підвищена слина, запалення слизової оболонки рота
Патології печінки та жовчовивідних шляхів
Рідко (може впливати до 1 особи з 1 000):	підвищений рівень печінкових ферментів та білірубіну в крові (всі зворотні)
Патології шкіри та підшкірних тканин
Нечасто (може впливати до 1 особи з 100):		алергічна висипка, свербіж
Рідко (може впливати до 1 особи з 1 000)		покрасніння шкіри
Дуже рідко (може впливати до 1 особи з 10 000)		випадання волосся, тяжка алергічна реакція слизових оболонок та шкіри, що супроводжується виникненням пухирів та почервонінням шкіри (множинна еритема), яка в дуже тяжких випадках може уражати внутрішні органи та загрожувати життю (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз)
Патології м’язово-скелетної системи та сполучної тканини
Рідко (може впливати до 1 особи з 1 000)		біль у м’язах (міалгія)
Дуже рідко (може впливати до 1 особи з 10 000)		тремор м’язів (що призводить до труднощів у стоянні)

Ниркові та сечові порушення
Поширено (може впливати до 1 особи з 10):	порушення функції нирок (які зазвичай зникають після припинення лікування)
Рідко (може впливати до 1 особи з 1 000):	підвищений рівень сечовини в крові (оборотно)
Дуже рідко (може впливати до 1 особи з 10 000):	гостра ниркова недостатність, підвищений рівень фосфатів та амінокислот в сечі (пов'язано з високими дозами, що застосовуються протягом тривалого часу)
Системні порушення та стани, пов’язані з місцем введення
Рідко (може впливати до 1 особи з 1 000):	підвищення температури тіла
Дуже рідко (може впливати до 1 особи з 10 000):	біль у місці ін’єкції

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, зверніться до лікаря. Це стосується всіх можливих
побічних ефектів, які не вказані в цьому листку.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не вказані в цьому листку,
зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри. Ви також можете повідомити про побічні
ефекти безпосередньо через національну систему повідомлення, вказану на вебсайті
www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете сприяти отриманню додаткової інформації щодо
безпеки цього лікарського засобу.

5. Як зберігати ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 1 мг/мл Гентаміцина, Б. Браун 3 мг/мл

Зберігати цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці.
Не використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на флаконі та зовнішній упаковці після напису «Заст.». Термін придатності відноситься до останнього дня місяця.
Цей лікарський засіб не потребує особливих умов зберігання.
Розчин слід використовувати одразу після першого відкриття.
Цей лікарський засіб призначений тільки для одноразового використання. Використовувати розчин тільки у випадку, якщо він прозорий, безбарвний і не містить частинок.
Неиспользований раствор следует утилизировать.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 1 мг/мл, ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 3 мг/мл
Діючою речовиною є гентаміцин.
1 мл ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 1 мг/мл розчину для інфузії містить 1 мг гентаміцину
у вигляді сульфату гентаміцину.
1 флакон об’ємом 80 мл містить 80 мг гентаміцину.
1 мл ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 3 мг/мл розчину для інфузії містить 3 мг гентаміцину,
у вигляді сульфату гентаміцину.
1 флакон об’ємом 80 мл містить 240 мг гентаміцину.
1 флакон об’ємом 120 мл містить 360 мг гентаміцину.
Допоміжні речовини:
динатрію едетат (розчин 3 мг/мл), натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Опис зовнішнього вигляду ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 1 мг/мл та ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 3 мг/мл та вміст упаковки
ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 1 мг/мл та ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 3 мг/мл — це розчини для інфузії;
вводяться крапельно через тонкий катетер або канюлю, встановлену у вену.
Це прозорі безбарвні розчини.
ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 1 мг/мл розчин для інфузії доступна у флаконах з поліетилену
об’ємом 80 мл
у упаковках по 10 або 20 флаконів.
ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 3 мг/мл розчин для інфузії доступна у флаконах з поліетилену
об’ємом 80 мл або 120 мл у упаковках по 10 або 20 флаконів.
Можливо, не всі упаковки знаходяться в комерційному обігу.

Власник дозволу на введення в обіг
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun Straße 1 Поштова адреса:
34212 Melsungen, Німеччина 34209 Melsungen, Німеччина
Телефон: +49-5661-71-0
Факс: +49-5661-71-4567

Виробник
B. Braun Medical SA
Carretera de Terrasa, 121
08191 Rubi (Барселона)
Іспанія

Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах — учасницях ЄЕЗ під наступними назвами:
Австрія Gentamicin B. Braun 1 mg/ml Infusionslösung
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml Infusionslösung
Бельгія - Gentamycine B. Braun 1 mg/ml Solution pour perfusion / Infusionslösung /
Oplossing voor infusie
Gentamycine B. Braun 3 mg/ml Solution pour perfusion / Infusionslösung /
Oplossing voor infusie
Чеська Республіка Gentamicin B. Braun 1 mg/ml
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml
Данія Gentamicin B. Braun
Німеччина Gentamicin B. Braun 1 mg/ml Infusionslösung
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml Infusionslösung
Греція - Gentamicin B. Braun 1 mg/ml
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml
Фінляндія - Gentamicin B. Braun 1 mg/ml
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml
Франція - Gentamicine B. Braun 1 mg/ml solution pour perfusion
Gentamicine B. Braun 3 mg/ml solution pour perfusion
Ірландія Gentamicin 1 mg/ml solution for infusion
Gentamicin 3 mg/ml solution for infusion
Італія ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 1 мг/мл розчин для інфузії
ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 3 мг/мл розчин для інфузії
Люксембург Gentamicin B. Braun 1 mg/ml Infusionslösung
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml Infusionslösung
Норвегія Gentamicin B. Braun 1 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
Польща Gentamicin B. Braun
Португалія Gentamicina B. Braun 1 mg/ml Solução para perfusão
Gentamicina B. Braun 3 mg/ml Solução para perfusão
Словенія Gentamicin B. Braun 1 mg/ml raztopina za infundiranje
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml raztopina za infundiranje
Словаччина Gentamicin B. Braun 1 mg/ml infúzny roztok
Gentamicin B. Braun 3 mg/ml infúzny roztok
Великобританія Gentamicin 1 mg/ml solution for infusion
Gentamicin 3 mg/ml solution for infusion

Наступна інформація призначена виключно для лікарів або інших медичних працівників:
ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 1 мг/мл розчин для інфузії та ГЕНТАМІЦИНА Б. БРАУН 3 мг/мл
розчин для інфузії — це готові до застосування препарати, які не слід розбавляти перед введенням.
Ніколи не змішуйте аміноглікозиди в одному розчині для інфузії з бета-лактамними антибіотиками
(наприклад, пеніцилінами, цефалоспоринами), еритроміцином або ліпіфізаном, щоб уникнути хіміко-фізичного інактивування. Це стосується також поєднання гентаміцину з діазепамом, фуросемідом, флекаїнідом ацетатом або натрієвою сіллю гепарину.
Наступні діючі речовини або розчини для реконституції/розведення не повинні застосовуватися одночасно:
гентаміцин несумісний з амфотерицином В, цефалотином натрієвою сіллю, нітрофурантоїном натрієвою сіллю, сульфадіазином натрієвою сіллю та тетрациклінами.
Додавання гентаміцину до розчинів, що містять бікарбонат, може призводити до виділення вуглекислого газу.
З мікробіологічної точки зору, препарат слід використовувати негайно. Якщо препарат не використовується негайно, час і умови зберігання до застосування лежать у відповідальності користувача і зазвичай не повинні перевищувати 24 години при температурі 2–8 °C.
Розчин слід вводити за допомогою стерильного обладнання, використовуючи асептичну техніку. Систему слід заповнити розчином, щоб запобігти потраплянню повітря в систему.
Використовується виключно одноразово.
Не використаний розчин слід утилізувати.
Перед введенням розчин необхідно візуально перевірити на наявність частинок та ознак пожовтіння. Використовуйте розчин лише у разі, коли він прозорий і не містить частинок.