Пойндоль 200 мг гранули для орального розчину

Іспанія
Торгова назва Пойндоль 200 мг гранули для орального розчину
Форма випуску порошок для приготування оральної суспензії
Діюча речовина / Дозування
ІБУПРОФЕН · 200,0 мг
Тип рецепта Лікарський Засіб, Що Відпускається За Рецептом
Реєстраційний номер 76907

Анотація: інформація для пацієнта

Вступ

Анотація: інформація для пацієнта

Пойндоль 200 мг гранули для орального розчину

Ібупрофен (аргінін)

Уважно прочитайте всю анотацію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу для вас інформацію.

Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування лікарського засобу, зазначених в цій анотації, або рекомендацій вашого лікаря, фармацевта чи медсестри.

  • Зберігайте цю анотацію, оскільки вам може знадобитися її повторно прочитати.
  • Якщо вам потрібна порада чи додаткова інформація, зверніться до свого фармацевта.
  • Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, зверніться до свого лікаря, фармацевта чи медсестри, навіть якщо це побічні ефекти, які не зазначені в цій анотації. Див. розділ 4.
  • Вам слід звернутися до лікаря, якщо стан погіршиться або не покращиться, якщо лихоманка триває більше 3 днів або біль — більше 5 днів.

Зміст анотації

  1. Що таке Пойндоль і для чого його застосовують
  2. Що вам потрібно знати, перш ніж почати застосовувати Пойндоль
  3. Як застосовувати Пойндоль
  4. Можливі побічні ефекти
  5. Зберігання Пойндоль
  6. Зміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Пойндоль і для чого його застосовують

Ібупрофен, діюча речовина цього лікарського засобу, сприяє зменшенню болю та підвищеної температури.

Засіб призначений для дорослих та дітей віком старше 8 років для симптоматичного полегшення тимчасових легких або помірних болів, таких як головний біль, зубний біль, менструальний біль, м’язові болі (міозити) або болі в спині (люмбаго), а також при станах, що супроводжуються підвищенням температури тіла.

2. Що вам потрібно знати, перш ніж починати приймати Пойндоль

Не приймайте Пойндоль

  • Якщо ви маєте алергію (гіперчутливість) до ібупрофену, інших лікарських засобів групи нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ), аспірину або будь-яких інших компонентів препарату Пойндоль. Реакції, що вказують на алергію, можуть включати: сверблячу висипку, набряк обличчя, губ або язика, виділення з носа, утруднення дихання або астму.
  • Якщо у вас тяжке захворювання печінки або нирок.
  • Якщо у вас була виразка або кровотеча шлунка або дванадцятипалої кишки, або ви пережили прободення травного тракту.
  • Якщо ви блюєте кров’ю.
  • Якщо у вас чорний стілець або діарея з кров’ю.
  • Якщо у вас є порушення згортання крові або геморагічні розлади, або ви приймаєте антикоагулянти (ліки, що «рідшають» кров). Якщо необхідно одночасне застосування антикоагулянтів, лікар проведе аналізи на згортання крові.
  • Якщо у вас тяжка серцева недостатність.

Якщо ви перебуваєте на третьому триместрі вагітності.

Попередження та застереження

Перед початком прийому цього лікарського засобу проконсультуйтесь з лікарем, фармацевтом або медсестрою.

  • Якщо у вас набряки (затримка рідини).

  • Якщо у вас є або були захворювання серця або підвищений артеріальний тиск.

  • Якщо у вас астма або будь-які інші респіраторні розлади.

  • Повідомте лікареві, якщо ви проходить лікування препаратом Пойндоль, оскільки він може приховувати лихоманку — важливий симптом інфекції, що ускладнює діагностику.

  • Якщо у вас захворювання нирок або печінки, вам понад 60 років або вам потрібно довготривале застосування препарату (більше 1–2 тижнів), ваш лікар може регулярно проводити контрольні обстеження. Лікар повідомить вам, як часто їх потрібно проводити.

  • Якщо у вас симптоми дегідратації, наприклад, сильна діарея або блювота, питайте багато рідини та негайно зв’яжіться з лікарем, оскільки ібупрофен у такому разі може призвести через дегідратацію до ниркової недостатності.

  • Якщо у вас була або розвинулася виразка, кровотеча або прободення шлунка або дванадцятипалої кишки, що може проявлятися сильним або тривалим болем у животі та/або чорним стільцем, або навіть без попередніх симптомів попередження.

  • Цей ризик зростає при застосуванні високих доз і тривалого лікування, у пацієнтів із анамнезом пептичної виразки та у літніх людей. У таких випадках лікар може розглянути можливість призначення захисного засобу для шлунка.

  • Якщо лікар призначив вам антиагрегантну терапію (для запобігання утворенню тромбів у крові), що містить ацетилсаліцилову кислоту, а ви також приймаєте Пойндоль, вам слід розділити прийом цих двох препаратів. Для цього можна дотримуватися одного з таких режимів:

  • Прийміть дозу ацетилсаліцилової кислоти та почекайте щонайменше півгодини перед прийомом дози орального ібупрофену.

  • Прийміть дозу орального ібупрофену щонайменше за 8 годин до прийому ацетилсаліцилової кислоти.

  • Якщо ви одночасно приймаєте ліки, що впливають на згортання крові, наприклад, перорні антикоагулянти, антиагреганти типу ацетилсаліцилової кислоти. Також повідомте лікареві про прийом інших препаратів, що можуть підвищити ризик кровотеч, таких як кортикостероїди та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС).

  • Якщо у вас хвороба Крона (хронічне захворювання, при якому імунна система атакує кишечник, викликаючи запалення, що зазвичай призводить до діареї з кров’ю) або виразковий коліт, оскільки препарати типу ібупрофену можуть погіршити ці захворювання.

  • Якщо ви приймаєте діуретики (ліки для підвищення сечовиділення), оскільки лікар повинен контролювати функцію ваших нирок.

  • Якщо у вас системний червоний вовчак (хронічне захворювання імунної системи, що може вражати різні органи, нервову систему, судини, шкіру та суглоби), оскільки може розвинутися асептичний менінгіт (запалення оболонок мозку, що не викликається бактеріями).

  • Якщо у вас гостра інтермітуюча порфірія (метаболічне захворювання крові, що може викликати симптоми, такі як червонувате забарвлення сечі, кров у сечі або захворювання печінки), щоб лікар оцінив доцільність лікування ібупрофеном.

  • Якщо у вас тривалий біль у голові, не слід збільшувати дозу препарату.

  • Можливі алергічні реакції на цей препарат.

  • Лікар буде проводити більш суворий контроль, якщо ви отримуєте ібупрофен після великого хірургічного втручання.

  • Не рекомендується приймати цей препарат при вітрянці.

  • Якщо у вас інфекція; див. розділ «Інфекції» нижче.

  • При застосуванні ібупрофену повідомлялися ознаки алергічної реакції, такі як респіраторні проблеми, набряк обличчя та області шиї (ангіоневротичний набряк), або біль у грудях. Негайно припиніть застосування Пойндоль і зв’яжіться з лікарем або службою невідкладної допомоги, якщо помітите будь-які з цих симптомів.

Пойндоль може приховувати ознаки інфекції, такі як лихоманка та біль. Тому можливе затримання адекватного лікування інфекції, що збільшує ризик ускладнень. Це спостерігалося при бактерійній пневмонії та бактерійних інфекціях шкіри, пов’язаних з вітрянкою. Якщо ви приймаєте цей препарат під час інфекції, і симптоми не зникають або погіршуються, негайно зверніться до лікаря.

Важливо використовувати найменшу дозу, достатню для полегшення/контролю болю, і не приймати препарат довше, ніж це необхідно для контролю симптомів.

Кардіоваскулярні застереження

Протизапальні/знеболювальні засоби, такі як ібупрофен, можуть бути пов’язані з незначним підвищенням ризику інфаркту міокарда або інсульту, особливо при застосуванні високих доз. Не перевищуйте рекомендовану дозу або тривалість лікування.

Обговоріть своє лікування з лікарем або фармацевтом перед прийомом Пойндоль, якщо:

  • У вас є захворювання серця, включаючи серцеву недостатність, стенокардію (біль у грудях), інфаркт міокарда, шунтування коронарних артерій, периферичну артеріальну хворобу (порушення кровообігу в ногах або стопах через звуження або блокування артерій), або інсульт (включаючи «міні-інсульт» або транзиторну ішемічну атаку (ТІА)).
  • У вас підвищений артеріальний тиск, цукровий діабет, високий рівень холестерину, є сімейний анамнез захворювань серця або інсульту, або ви палите.

Крім того, ці ліки можуть викликати затримку рідини, особливо у пацієнтів із серцевою недостатністю та/або підвищеним артеріальним тиском (гіпертензія).

Шкірні реакції

Повідомлялося про тяжкі шкірні реакції, пов’язані з застосуванням Пойндоль. Припиніть прийом Пойндоль і негайно зверніться до лікаря, якщо у вас з’явиться висип, ураження слизових оболонок, пухирі або інші ознаки алергії, оскільки це можуть бути перші симптоми дуже серйозної шкірної реакції. Див. розділ 4.

Повідомлялося про тяжкі шкірні реакції, такі як ексфоліативний дерматит, еритема мультиформна, синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліза, реакція на ліки з еозинофілією та системними симптомами (синдром DRESS), гостра загальна ексантематозна пустульоза (ПЕГА), пов’язані з застосуванням ібупрофену. Припиніть лікування Пойндоль і негайно зверніться за медичною допомогою, якщо помітите будь-які симптоми, пов’язані з цими тяжкими шкірними реакціями, описані в розділі 4.

Застереження під час вагітності та для жінок репродуктивного віку

Оскільки застосування препаратів типу ібупрофену пов’язане з підвищеним ризиком вроджених вад або викиднів, їх застосування не рекомендується протягом першого та другого триместрів вагітності, окрім випадків, коли це строго необхідно. У таких випадках доза та тривалість лікування повинні бути мінімальними.

У третьому триместрі застосування ібупрофену є протипоказаним.

Для жінок репродуктивного віку слід враховувати, що препарати типу ібупрофену пов’язані зі зниженням фертильності.

Вплив на лабораторні дослідження:

Якщо вам потрібно пройти діагностичні тести (включаючи аналізи крові, сечі тощо), повідомте лікареві, що ви приймаєте цей препарат, оскільки він може вплинути на результати.

Застосування Пойндоль з іншими ліками

Повідомте лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можливо буде потрібно приймати інші ліки.

Пойндоль може впливати на інші ліки або сам зазнавати їхнього впливу. Наприклад:

  • Інші нестероїдні протизапальні засоби, такі як аспірин.

  • Антиагреганти (запобігають утворенню тромбів або згустків у судинах), такі як тиклопідин.

  • Антикоагулянти (наприклад, для лікування порушень згортання/запобігання згортанню, наприклад, ацетилсаліцилова кислота, варфарин, тиклопідин).

  • Баклофен (використовується для лікування непрохідних та тривалих скорочень м’язів).

  • Літій (ліки, що використовуються для лікування депресії). Можливо, лікар підкоригує дозу цього препарату.

  • Метотрексат (для лікування раку та запальних захворювань). Можливо, лікар підкоригує дозу цього препарату.

  • Міфепрістон (викликає аборти).

  • Дигоксин та інші кардіотонічні глікозиди (використовуються для лікування захворювань серця).

  • Гідантоїни, такі як фенітоїн (використовується для лікування епілепсії).

  • Сульфаміди, такі як сульфаметоксазол та ко-тримоксазол (використовуються для лікування деяких бактерійних інфекцій).

  • Кортикостероїди, такі як кортизон та преднізолон.

  • Діуретики (ліки, що підвищують сечовиділення).

  • Пентоксифілін (для лікування інтермітуючої кульгавості).

  • Пробенецид (використовується у пацієнтів із подагрою або разом із пеніциліном при інфекціях).

  • Антибіотики групи хінолонів, такі як норфлоксацин.

  • Іонообмінні смоли, такі як колестирамін (використовується для зниження рівня холестерину в крові).

  • Сульфінпіразон (для лікування подагри).

  • Пероральні гіпоглікемічні засоби (сульфонілсечовини), такі як толбутамід (для діабету).

  • Такріна (використовується для лікування хвороби Альцгеймера).

  • Такролімус або циклоспорин (використовуються при трансплантації органів для запобігання відторгненню).

  • Зідовудин (ліки проти вірусу СНІДу).

  • Ліки, що знижують артеріальний тиск (інгібітори АПФ, такі як каптоприл, бета-блокатори, такі як атенолол, та блокатори рецепторів ангіотензину-II, такі як лозартан).

  • Тромболітики (ліки, що розчиняють тромби).

  • Аміноглікозидні антибіотики, такі як неоміцин.

  • Рослинні екстракти: Гінкго білоба.

Якщо лікар призначив вам антиагрегантний препарат (для запобігання утворенню тромбів у крові), що містить ацетилсаліцилову кислоту, а ви також приймаєте Пойндоль, вам слід розділити прийом цих двох препаратів (див. розділ Особлива обережність при застосуванні Пойндоль).

Інші ліки також можуть впливати на Пойндоль або бути під впливом від нього. Тому завжди консультуйтесь з лікарем або фармацевтом перед застосуванням Пойндоль разом з іншими ліками.

Прийом Пойндоль з їжею, напоями та алкоголем:

Пойндоль можна приймати окремо або разом з їжею. Зазвичай рекомендується приймати його під час або після їжі, або з молоком, щоб зменшити можливість подразнення шлунка.

Не слід приймати ібупрофен разом з алкоголем, щоб уникнути ушкодження шлунка.

Застосування ібупрофену у пацієнтів, які регулярно вживають алкоголь (три або більше алкогольних напоїв — пиво, вино, горілка тощо — щодня), може спричинити кровотечу зі шлунка.

Вагітність, годування грудьми та фертильність:

Проконсультуйтесь з лікарем або фармацевтом перед застосуванням будь-якого лікарського засобу.

Не приймайте ібупрофен, якщо ви перебуваєте на останніх 3 місяцях вагітності, оскільки це може нашкодити плоду або спричинити проблеми під час пологів. Це може викликати ниркові та серцеві проблеми у вашого плода. Може вплинути на схильність до кровотечі у вас та вашого дитини та затримати або подовжити пологи. Не слід приймати ібупрофен протягом перших 6 місяців вагітності, окрім випадків, коли це чітко необхідно, і за вказівкою лікаря. Якщо вам потрібне лікування в цей період або коли ви намагаєтеся завагітніти, слід приймати мінімальну дозу протягом найкоротшого часу. З 20-го тижня вагітності ібупрофен може спричинити ниркові проблеми у плода, якщо приймати його більше кількох днів, що може призвести до зниження рівня навколонавколишньої рідини навколо дитини (олігогідрамніос) або звуження судини (артеріального протоку) у серці дитини. Якщо вам потрібне лікування більше ніж на кілька днів, лікар може рекомендувати додаткові обстеження.

Жінкам, які годують грудьми, слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього препарату. Хоча лише невеликі кількості препарату потрапляють у грудне молоко, рекомендується не приймати ібупрофен тривалий час під час годування грудьми.

Тому, якщо ви завагітніли або годуєте грудьми, проконсультуйтеся з лікарем.

ВАЖЛИВО ДЛЯ ЖІНКИ:

Якщо ви вагітні або вважаєте, що можете бути вагітні, проконсультуйтеся з лікарем перед прийомом цього препарату. Прийом ліків під час вагітності може бути небезпечним для ембріона або плода і має контролюватися лікарем.

ПойндольПойндоль

Керування транспортними засобами та робота з механізмами:

Хоча вплив на ці функції не очікується, якщо ви відчуваєте запаморочення, нудоту, порушення зору або інші симптоми під час прийому цього препарату, не слід керувати транспортними засобами або працювати з небезпечними механізмами. Якщо ви приймаєте лише одну дозу Пойндоль або короткий курс, спеціальні застереження, як правило, не потрібні.

Пойндоль містить аспартам, сахарозу та натрій

Цей препарат містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на пакетик, тобто, по суті, «без натрію».

Цей препарат містить 10 мг аспартаму в кожному пакетику. Аспартам містить джерело фенілаланіну, що може бути шкідливим при фенілкетонурії (ФКУ) — рідкому генетичному захворюванні, при якому фенілаланін накопичується через те, що організм не може його правильно вивести.

3. Як застосовувати Пойндоль

Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування цього лікарського засобу, якщо тільки ваш лікар не призначив інакше. Зверніться до свого лікаря або фармацевта, якщо маєте сумніви.

Необхідно застосовувати найменшу ефективну дозу протягом найкоротшого часу, достатнього для зняття симптомів. Якщо у вас інфекція, негайно зверніться до лікаря, якщо симптоми (наприклад, лихоманка та біль) тривають або погіршуються (див. розділ 2).

Звичайна доза:

  • Дорослі та підлітки від 12 років: при необхідності приймати по 200 мг кожні 4 або 6 годин. Якщо біль або лихоманка не зникають після дози 200 мг, можна застосовувати дози по 400 мг кожні 6 або 8 годин (у підлітків із масою тіла понад 40 кг).

Протягом 24 годин не приймати більше 1200 мг.

  • Пацієнти з захворюваннями нирок, печінки або серця: зменшити дозу та проконсультуватися з лікарем.

Завжди застосовуйте найменшу дозу, яка є ефективною.

Застосування у дітей

  • Діти від 8 до 12 років: по 1 пакетику (200 мг ібупрофену) кожні 6 або 8 годин при необхідності. Протягом 24 годин не приймати більше 4 пакетиків (800 мг ібупрофену).

Не застосовувати дітям молодше 8 років без попередньої консультації з лікарем.

Застосування у осіб старше 65 років

  • Особи старше 65 років: дозу повинен визначити лікар, оскільки може знадобитися зменшення звичайної дози.

Люди похилого віку зазвичай більше схильні до побічних ефектів, тому іноді необхідно зменшити дозу. Проконсультуйтесь з лікарем.

Спосіб застосування:

Цей лікарський засіб призначений для перорального застосування.

Приймайте препарат під час їжі або з молоком, особливо якщо виникають розлади травлення.

Розчиніть гранульований вміст пакетика у склянці води та перемішайте до повного розчинення.

Застосування цього засобу має бути обумовлене наявністю болю або лихоманки. Після зникнення цих симптомів прийом препарату слід припинити.

Якщо симптоми погіршуються, якщо лихоманка триває більше 3 днів або біль — більше 5 днів, необхідно звернутися до лікаря.

Якщо ви прийняли більше Пойндоль, ніж слід:

Якщо ви прийняли більше ібупрофену, ніж передбачено, негайно зверніться до лікаря або фармацевта або зателефонуйте до Токсикологічної інформаційної служби (телефон 91 562 04 20), повідомивши назву препарату та кількість, яку прийняли. Рекомендується показати упаковку та інструкцію лікарського засобу медичному працівникові.

Якщо ви прийняли більше Пойндоль, ніж слід, або якщо дитина випадково прийняла препарат, негайно зверніться до лікаря або в найближчу лікарню, щоб дізнатися про можливий ризик і отримати поради щодо необхідних заходів.

Симптоми передозування можуть включати нудоту, біль у шлунку, блювоту (іноді з домішками крові), головний біль, дзвін у вухах, сплутаність свідомості та непрохані рухи очей. При високих дозах можуть виникнути сонливість, біль у грудях, серцебиття, втрата свідомості, судоми (переважно у дітей), слабкість, запаморочення, поява крові в сечі, низький рівень калію в крові, озноб та труднощі з диханням. У разі тяжкого отруєння лікар вжеватиме необхідних заходів.

У разі приймання значних доз слід застосувати активоване вугілля. Промивання шлунка слід розглядати, якщо було прийнято значну кількість препарату та протягом 60 хвилин після його приймання.

Якщо ви забули прийняти Пойндоль

Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Якщо ви забули прийняти чергову дозу, прийміть її якомога швидше, коли згадаєте. Однак, якщо до наступного прийому залишилося небагато часу, пропустіть пропущену дозу та прийміть наступну дозу в звичайний час.

Якщо у вас виникли інші сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, запитайте свого лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, Пойндоль 200 мг гранули для орального розчину може мати побічні ефекти, хоча вони не виникають у всіх людей.

Побічні ефекти препаратів, подібних до Пойндоль, частіше спостерігаються у людей віком понад 65 років.

Ймовірність побічних ефектів нижча при короткотривалому лікуванні та якщо добова доза нижча за рекомендовану.

Негайно припиніть прийом ібупрофену та зверніться по медичну допомогу, якщо виникнуть такі симптоми:

  • Біль у грудях, що може бути ознакою потенційно серйозної алергічної реакції, відомої як синдром Куніса.
  • Червонуваті плоскі висипання у формі мішені або кіл на тулубі, часто з пухирцями в центрі, шкірне лущення, виразки в роті, горлі, носі, статевих органах та очах. Ці серйозні шкірні висипання можуть передувати підвищення температури та симптоми, схожі на грип [ексфоліативний дерматит, еритема мультиформна, синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліза].
  • Загальна шкірна висипка, підвищення температури тіла та збільшення лімфатичних вузлів (синдром DRESS).
  • Загальна червона лущена висипка з підшкірними вузликами та пухирцями, що супроводжується лихоманкою. Симптоми зазвичай виникають на початку лікування (гостра загальна ексантематозна пустульоза).

Поширені (можуть виникати у до 1 з 10 пацієнтів): втому, головний біль, розлади шлунка та кишечника (печення в шлунку, діарея, нудота, блювота), розлади шкіри (висипання, свербіж) та дзвін у вухах.

Непоширені (можуть виникати у до 1 з 100 пацієнтів): алергічні реакції, астма, риніт та кропив’янка, шлунково-кишкові кровотечі та виразки, порушення сну та легке збудження, розмитість зору, зниження гостроти зору або зміни сприйняття кольору, а також порушення слуху.

Рідкісні (можуть виникати у до 1 з 1000 пацієнтів): набряки (затримка рідини), порушення крові (лейкопенія), прободіння шлунка та кишечника, порушення функції печінки (включаючи жовтяницю), порушення функції нирок, зокрема: гострий інтерстиційний нефрит із гематурією (наявність крові в сечі), протеїнурією (виділення білка з сечею) та іноді нефротичний синдром; депресія, порушення зору (затуманення зору), скованість шиї, бронхоспазм (раптове відчуття задухи), диспнея (ускладнення дихання) та ангіоневротичний набряк (набряк глибоких шарів шкіри, що супроводжується набряком обличчя, губ, язика або горла, що може ускладнити ковтання або дихання).

Дуже рідкісні (спостерігалися у до 1 з 10 000 пацієнтів): асептичний менінгіт (запалення оболонок мозку, що не викликане бактеріями), порушення крові (апластична анемія та гемолітична анемія), порушення згортання крові, гіпертензія та серцева недостатність, серйозні порушення шкіри (шкірна еритема), очей та слизових оболонок, зокрема синдром Стівенса-Джонсона (важка форма еритеми мультиформної), токсична епідермальна некроліза (пошкодження шкіри та слизових оболонок, що призводять до відшарування шкіри) та еритема мультиформна.

Частота невідома: може виникнути серйозна шкірна реакція, відома як синдром DRESS. Симптоми синдрому DRESS включають: шкірну висипку, набряк лімфатичних вузлів та підвищений рівень еозинофілів (одного з видів білих кров’яних тілець).

Загальна червона висипка з підшкірними вузликами та пухирцями, що локалізуються переважно в складках шкіри, на тулубі та верхніх кінцівках, що супроводжується лихоманкою на початку лікування (гостра загальна ексантематозна пустульоза). Припиніть прийом Пойндоль 200 мг гранули для орального розчину, якщо у вас з’явилися симптоми, і негайно зверніться по медичну допомогу. Див. також розділ 2.

Шкіра стає чутливою до світла.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо у вас виникли побічні ефекти, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармаконагляду за лікарськими засобами для людського застосування в Іспанії: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більш повну інформацію про безпеку цього лікарського засобу.

5. Зберігання Пойндоль

Не потребує спеціальних умов зберігання.

Зберігати цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці.

Не застосовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, який зазначено на упаковці після надпису CAD. Термін придатності дійсний до останнього дня вказаного місяця.

Лікарські засоби не слід викидати у каналізацію або разом з побутовими відходами. Складіть порожні упаковки та невикористані ліки до пункту збору SIGRE у аптеці. Якщо у вас виникли сумніви, запитайте в аптекаря, як позбутися упаковок і ліків, які вам більше не потрібні. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та додаткова інформація

Склад Пойндоль

  • Діючою речовиною є ібупрофен. Кожен пакетик містить 200 мг ібупрофену у вигляді 369 мг ібупрофену (арґініну).
  • Інші компоненти: аргінін, аспартам (Е-951), сахароза, гідрогенкарбонат натрію, натрію сакарин, лаурилсульфат натрію, ароматизатор м’яти, що складається з ароматичних компонентів (природні ароматизатори, природні ароматичні речовини та ароматичні речовини, ідентичні природним), неароматичних компонентів (що містять модифікований крохмаль кукурудзи (Е-1450), мальтодекстрин, триацетин (Е-1518)) та активних речовин (пулегон) та очищена вода.

Зовнішній вигляд препарату та вміст упаковки

Пакетики з гранулами для орального розчину. Препарат має вигляд білих гранул із характерним запахом м’яти, упакованих у паперові/алюмінієві/поліетиленові пакетики.

Випускається у упаковках по 20 пакетиків.

Власник ліцензії на реалізацію та виробник

Власник ліцензії на реалізацію:

FARMALIDER S.A.,

вул. Арагонесес, 15,

28108 Алькобендаc (Мадрид)

Іспанія

Виробник:

Toll Manufacturing Services S.L.,

вул. Арагонесес, 2.

28108 Алькобендаc (Мадрид)

Іспанія

Дата останнього перегляду цього листка-вкладення: листопад 2024

Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на вебсайті Іспанського агентства з лікарських засобів та санітарних виробів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.