Інструкція: інформація для пацієнта

Вступ

Інструкція: інформація для пацієнта

Олмесартан/амлодипін Цінфа 40 мг/10 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою EFG

Олмесартан медоксоміл/амлодипін

Уважно прочитайте всю цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу для вас інформацію.

Зберігайте цю інструкцію, оскільки можливо, знадобиться її повторно прочитати.
Якщо у вас виникнуть запитання, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
Цей лікарський засіб призначено саме вам, і ви не повинні передавати його іншим особам, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, що і ви, оскільки це може їм нашкодити.
Якщо у вас виникнуть побічні ефекти, зверніться до свого лікаря або фармацевта, навіть якщо ці ефекти не зазначені в цій інструкції. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

Що таке Олмесартан/амлодипін Цінфа та для чого його застосовують
Що вам потрібно знати, перш ніж починати застосовувати Олмесартан/амлодипін Цінфа
Як застосовувати Олмесартан/амлодипін Цінфа
Можливі побічні ефекти
Зберігання Олмесартан/амлодипін Цінфа
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Олмесартан/амлодипін Цінфа та для чого його застосовують

Олмесартан/амлодипін Цінфа містить дві речовини — олмесартан медоксоміл та амлодипін (у формі амлодипіну бецилату). Обидві речовини допомагають контролювати артеріальний тиск.

Олмесартан медоксоміл належить до групи лікарських засобів, які називаються «антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ», і знижує артеріальний тиск, розслаблюючи кров’яні судини.
Амлодипін належить до групи лікарських засобів, які називаються «блокатори кальцієвих каналів». Амлодипін перешкоджає проникненню кальцію в стінку кров’яних судин, запобігаючи їх звуженню, і таким чином також знижує артеріальний тиск.

Дія обох речовин сприяє запобіганню звуженню кров’яних судин, що призводить до їх розслаблення та зниження артеріального тиску.

Цей лікарський засіб застосовується для лікування підвищеного артеріального тиску у пацієнтів, у яких артеріальний тиск недостатньо контролюється окремо олмесартану медоксомілом або амлодипіном.

2. Що Вам потрібно знати перед початком прийому олмесартану/амлодіпіну Цінфа

Не приймайте олмесартан/амлодіпін Цінфа

Якщо Ви алергічні до олмесартану медоксомілу, амлодіпіну, до спеціальної групи блокаторів кальцієвих каналів, які називаються дигідропіридини, або до будь-якого з інших компонентів цього лікарського засобу (перераховані в розділі 6).
Якщо Ви вважаєте, що можете бути алергічними, повідомте лікаря перед прийомом цього лікарського засобу.
Якщо Ви вагітні більше ніж 3 місяці. Краще уникати прийому олмесартану медоксомілу/амлодіпіну на початку вагітності (див. розділ «Вагітність та годування грудьми»).
Якщо у Вас цукровий діабет або ниркова недостатність і Вам лікують підвищений тиск ліками, що містять аліскірен.
Якщо у Вас серйозні захворювання печінки, порушення виділення жовчі або її виведення з жовчного міхура заблоковане (наприклад, жовчними каміннями), або якщо у Вас жовтяниця (жовтушність шкіри та очей).
Якщо у Вас дуже низький артеріальний тиск.
Якщо у Вас недостатнє кровопостачання тканин, з симптомами, такими як низький артеріальний тиск, слабкий пульс, прискорений серцевий ритм (шок, включаючи кардіогенний шок). Кардіогенний шок означає шок, спричинений серйозними захворюваннями серця.
Якщо кровотік у Вашому серці заблокований (наприклад, через звуження аорти (стеноз аорти)).
Якщо у Вас низька серцева продуктивність (що призводить до задишки або периферичного набряку) після серцевого нападу (гострого інфаркту міокарда).

Попередження та застереження

Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед початком прийому олмесартану/амлодіпіну Цінфа.

Повідомте лікареві, якщо Ви приймаєте будь-які з наступних ліків, що використовуються для лікування підвищеного артеріального тиску (гіпертонії):

інгібітор ангіотензинперетворюючого ферменту (ІАПФ) (наприклад, еналаприл, лізиноприл, раміприл), особливо якщо у Вас є ниркові проблеми, пов’язані з цукровим діабетом.
аліскірен.

Ваш лікар може регулярно контролювати функцію нирок, артеріальний тиск та рівень електролітів у крові (наприклад, калію).

Див. також інформацію у розділі «Не приймайте олмесартан/амлодіпін Цінфа».

Повідомте лікареві, якщо у Вас є будь-які з наступних захворювань:

Проблеми з нирками або пересадка нирки.
Захворювання печінки.
Серцева недостатність або проблеми з серцевими клапанами або серцевим м’язом.
Сильне блювання, діарея, лікування високими дозами ліків, що підвищують виведення сечі (діуретики), або якщо Ви дотримуєтеся дієти з низьким вмістом солі.
Підвищений рівень калію в крові.
Проблеми з наднирковими залозами (залозами, що виробляють гормони і розташовані над нирками).

Зверніться до лікаря, якщо у Вас виникнуть болі в животі, нудота, блювання або діарея після прийому олмесартану/амлодіпіну. Лікар вирішить, чи продовжувати лікування. Не припиняйте прийом олмесартану/амлодіпіну самостійно.

Зверніться до лікаря, якщо у Вас виникла серйозна, тривала діарея, що призводить до значної втрати ваги. Лікар оцінить Ваші симптоми та вирішить, як продовжити лікування підвищеного тиску.

Як і при прийомі будь-яких інших ліків, що знижують артеріальний тиск, надмірне зниження тиску у пацієнтів із порушенням кровотоку в серці або мозку може призвести до серцевого нападу або інсульту. Тому лікар уважно контролюватиме Ваш артеріальний тиск.

Повідомте лікаря, якщо Ви вагітні або підозрюєте вагітність. Не рекомендується застосування олмесартану медоксомілу/амлодіпіну на початку вагітності, і не слід приймати цей засіб, якщо Ви вагітні більше ніж 3 місяці, оскільки це може спричинити серйозну шкоду Вашій дитині (див. розділ «Вагітність та годування грудьми»).

Діти та підлітки (молодші 18 років)

Цей лікарський засіб не рекомендовано для дітей та підлітків молодше 18 років.

Прийом олмесартану/амлодіпіну Цінфа разом з іншими ліками

Повідомте лікареві або фармацевту, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або можливо зможете приймати будь-які інші ліки.

Інші ліки, що знижують артеріальний тиск, оскільки вони можуть посилювати дію олмесартану медоксомілу/амлодіпіну.

Можливо, лікар змінить дозу і/або вжитиме інших заходів обережності:

Якщо Ви приймаєте інгібітор ангіотензинперетворюючого ферменту (ІАПФ) або аліскірен (див. також інформацію у розділах «Не приймайте олмесартан/амлодіпін Цінфа» та «Попередження та застереження»).

Добавки калію, замінники солі, що містять калій, ліки, що підвищують виведення сечі (діуретики) або гепарин (для розрідження крові та запобігання утворенню тромбів). Спільне застосування цих ліків з олмесартаном медоксомілом/амлодіпіном може підвищити рівень калію в крові.
Літій (ліки, що використовуються для лікування змін настрою та деяких типів депресії), якщо застосовується одночасно з цим лікарським засобом, може підвищити його токсичність. Якщо Вам необхідно приймати літій, лікар контролюватиме рівень літію в крові.
Нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ, ліки, що використовуються для зняття болю, набряку та інших симптомів запалення, включаючи артрит), що застосовуються разом з олмесартаном медоксомілом/амлодіпіном, можуть підвищити ризик ниркової недостатності. Дія цього лікарського засобу може зменшитися під впливом НПЗЗ.
Колесевеламу гідрохлорид, ліки, що знижують рівень холестерину в крові, оскільки можуть зменшити дію цього лікарського засобу. Можливо, лікар порадить Вам приймати олмесартан медоксоміл/амлодіпін принаймні за 4 години до колесевеламу гідрохлориду.
Певні антациди (засоби від розладу шлунку та кислотності), оскільки можуть трохи зменшити дію цього лікарського засобу.
Ліки, що використовуються для лікування ВІЛ/СНІДу (наприклад, ритонавір, індинавір, нельфінавір) або для лікування грибкових інфекцій (наприклад, кетоконазол, ітраконазол).
Дилтіазем, верапаміл (ліки, що використовуються при порушеннях серцевого ритму та підвищеному артеріальному тиску).
Рифампіцин, еритроміцин, кларитроміцин (антибіотики), (ліки, що використовуються при туберкульозі або інших інфекціях).
Звіробій (Hypericum perforatum), рослинний засіб.
Дантролен (в інфузії при серйозних порушеннях температури тіла).
Симвастатин, ліки, що використовуються для зниження рівня холестерину та жирів (тригліцеридів) у крові.
Такролімус, циклоспорин, що використовуються для контролю імунної відповіді організму, що дозволяє організму приймати трансплантований орган.

Прийом олмесартану/амлодіпіну Цінфа разом з їжею та напоями

Олмесартан медоксоміл/амлодіпін можна приймати з їжею або без неї. Приймайте таблетки з невеликою кількістю рідини (наприклад, склянкою води). Якщо можливо, приймайте щоденну дозу о визначеній годині кожного дня, наприклад, під час сніданку.

Людям, які приймають олмесартан медоксоміл/амлодіпін, не слід вживати грейпфрут або грейпфрутовий сік. Це пов’язано з тим, що грейпфрут і грейпфрутовий сік можуть спричинити підвищення рівня активної речовини амлодіпіну в крові, що може призвести до непередбачуваного посилення зниження артеріального тиску цим лікарським засобом.

Пацієнти похилого віку

Якщо Вам більше 65 років, лікар регулярно контролюватиме Ваш артеріальний тиск щоразу після збільшення дози, щоб переконатися, що він не знижується надто сильно.

Пацієнти негроїдної раси

Як і при застосуванні інших подібних ліків, зниження артеріального тиску олмесартаном медоксомілом/амлодіпіном є трохи меншим у пацієнтів негроїдної раси.

Вагітність та годування грудьми

Вагітність

Повідомте лікареві, якщо Ви вагітні або підозрюєте вагітність.

Лікар порадить Вам припинити прийом олмесартану медоксомілу/амлодіпіну до настання вагітності або якнайшвидше після її виявлення та порадить інший лікарський засіб замість олмесартану медоксомілу/амлодіпіну. Не рекомендується застосування цього лікарського засобу на початку вагітності, і його не слід приймати після 3 місяців вагітності, оскільки це може спричинити серйозну шкоду Вашій дитині, якщо застосовувати його після третього місяця вагітності.

Якщо Ви завагітніли під час лікування олмесартаном медоксомілом/амлодіпіном, негайно повідомте та зверніться до лікаря.

Годування грудьми

Повідомте лікареві, якщо Ви годуєте грудьми або збираєтеся почати годування. Встановлено, що амлодіпін потрапляє в грудне молоко в невеликих кількостях. Цей лікарський засіб не рекомендовано для матерів, які годують грудьми, і лікар може вибрати інше лікування, якщо Ви бажаєте годувати грудьми, особливо якщо Ваша дитина новонароджена або народилася передчасно.

Якщо Ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітні, або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.

Керування транспортними засобами та робота з механізмами

Під час лікування підвищеного артеріального тиску Ви можете відчувати сонливість, нездужання, запаморочення або головний біль. Якщо це відбувається, не керуйте транспортними засобами і не працюйте з механізмами, доки симптоми не зникнуть. Проконсультуйтеся з лікарем.

Олмесартан/амлодіпін Цінфа містить натрій.

Цей лікарський засіб містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на таблетку; це, по суті, «без натрію».

3. Як приймати Олмесартан/амлодипін Цінфа

Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування цього лікарського засобу, які надав ваш лікар або фармацевт. У разі виникнення сумнівів зверніться знову до свого лікаря або фармацевта.

Рекомендована доза олмесартану медоксомілу/амлодипіну — один компрес на добу.
Таблетки можна приймати з їжею або натще. Приймайте таблетки з невеликою кількістю рідини (наприклад, склянкою води). Не треба жувати таблетку. Не приймайте цей лікарський засіб із грейпфрутовим соком.
Борозенка призначена виключно для поділу таблетки у разі труднощів із ковтанням цілої таблетки.
Якщо можливо, приймайте щоденну дозу щодня о тій самій годині, наприклад, під час сніданку.

Якщо ви прийняли більше Олмесартану/амлодипіну Цінфа, ніж слід

Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж потрібно, ймовірно, у вас виникне зниження артеріального тиску, що супроводжується такими симптомами, як запаморочення, прискорене або уповільнене серцебиття.

Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж має бути, або дитина випадково проковтнула кілька таблеток, негайно зверніться до лікаря або відправтеся до найближчого центру невідкладної допомоги, забравши з собою упаковку від ліків або цей листок-вкладиш.

Надлишок рідини може накопичитися в легенях (легеневий набряк), що призводить до утрудненого дихання, яке може розвинутися протягом 24–48 годин після прийому.

У разі передозування або випадкового прийому зверніться негайно до свого лікаря або фармацевта, або зателефонуйте до Токсикологічного інформаційного центру за телефоном 91 562 04 20, повідомивши назву лікарського засобу та кількість прийнятого.

Якщо ви забули прийняти Олмесартан/амлодипін Цінфа

Якщо ви забули прийняти дозу, прийміть звичайну дозу наступного дня. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущені дози.

Якщо ви припините лікування Олмесартаном/амлодипіном Цінфа

Важливо продовжувати прийом олмесартану медоксомілу/амлодипіну, якщо тільки ваш лікар не порадив вам припинити лікування.

Якщо у вас виникли інші запитання щодо застосування цього лікарського засобу, запитайте свого лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають. Якщо вони виникають, то найчастіше є незначними і не вимагають припинення лікування.

Наступні побічні ефекти можуть бути серйозними, хоча впливають лише на невелику кількість людей:

Під час лікування олмесартан медоксомілом/амлодипіном можуть виникати алергічні реакції, які можуть охоплювати все тіло, з набряком обличчя, рота і/або гортані (голосових зв’язків), разом з свербінням і висипом на шкірі. Серйозні реакції на шкірі, що включають сильний висип, кропив’янку, почервоніння шкіри по всьому тілу, сильне свербіння, утворення пухирів, шелушіння та запалення шкіри, запалення слизових оболонок (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз) або інші алергічні реакції. Якщо це станеться, припиніть прийом олмесартан медоксомілу/амлодипіну та негайно зверніться до лікаря.

Цей лікарський засіб може спричинити значне зниження артеріального тиску у пацієнтів, які схильні до цього, або як наслідок алергічної реакції. Це може призвести до запаморочення або втрати свідомості. Якщо це станеться, припиніть прийом олмесартан медоксомілу/амлодипіну, негайно зверніться до лікаря та залишайтеся в лежачому горизонтальному положенні.

Невідома частота: Якщо ви відчуваєте жовтіння білка очей, темне забарвлення сечі, свербіння шкіри, навіть якщо лікування олмесартаном медоксомілом/амлодипіном розпочалося давно, негайно зверніться до лікаря, який оцінить ваші симптоми та вирішить, як продовжувати лікування гіпертонії.

Інші можливі побічні ефекти при застосуванні олмесартан медоксоміл/амлодипіну:

Часті (можуть впливати до 1 із кожних 10 осіб):

Запаморочення; головний біль; набряк щиколоток, стоп, ніг, рук або пліч; втому.

Рідкісні (можуть впливати до 1 із кожних 100 осіб):

Запаморочення при підйомі; відчуття слабкості; оніміння або поколювання в руках або ногах; вертиго; відчуття серцебиття; прискорене серцебиття; низький артеріальний тиск із симптомами, такими як запаморочення, оглушення; утруднення дихання; кашель; нудота; блювота; неперетравність; діарея; запор; сухість у роті; біль у верхній частині живота; висип; судоми; біль у руках і ногах; біль у спині; відчуття негайної необхідності сечовиділення; зниження статевої активності; неможливість досягти або підтримувати ерекцію; слабкість.

Також спостерігалися деякі зміни в результатах певних лабораторних досліджень крові: підвищення або зниження рівня калію в крові, підвищення рівня креатиніну в крові, підвищення рівня сечової кислоти, підвищення показників функції печінки (рівні гамма-глутамілтрансферази).

Рідкісні (можуть впливати до 1 із кожних 1000 осіб):

Підвищена чутливість до препарату; втрата свідомості; почервоніння та відчуття тепла на обличчі; червоні сверблячі висипання (крупозна лихоманка); набряк обличчя.

Побічні ефекти, про які повідомлялося при застосуванні олмесартан медоксомілу або амлодипіну окремо, але не при застосуванні олмесартан медоксомілу/амлодипіну або з більшою частотою:

Олмесартан медоксоміл

Часті (можуть впливати до 1 із кожних 10 осіб):

Бронхіт; біль у горлі; закладеність і виділення з носа; кашель; біль у животі; вірусний гастроентерит; діарея; неперетравність; нудота; біль у суглобах і кістках; біль у спині; наявність крові в сечі; інфекція сечових шляхів; біль у грудях; симптоми, подібні до грипу; біль. Зміни в результатах лабораторних досліджень крові, такі як підвищення рівня певних жирів (гіпертригліцеридемія); підвищення рівня сечової кислоти та сечовини в крові, підвищення показників функції печінки та м’язів.

Рідкісні (можуть впливати до 1 із кожних 100 осіб):

Зниження кількості певного типу клітин крові — тромбоцитів, що може призводити до легкої появи синців або подовження часу кровотечі; швидкі алергічні реакції, які можуть охоплювати все тіло, спричиняти труднощі дихання, а також раптове зниження артеріального тиску, що може навіть призвести до втрати свідомості (анафілактичні реакції); стенокардія (біль або дискомфорт у грудях, відома як стенокардія); свербіння; висип на шкірі; алергічний висип; висип із кропив’янкою; набряк обличчя; біль у м’язах; нездужання.

Рідкісні (можуть впливати до 1 із кожних 1000 осіб):

Запалення обличчя, рота і/або гортані (голосових зв’язків); гостра ниркова недостатність та ниркова недостатність; летаргія.

Кишковий ангіоневротичний набряк: набряк кишечника, що супроводжується симптомами, такими як біль у животі, нудота, блювота та діарея.

Амлодипін

Дуже часті (можуть впливати на більше ніж 1 із кожних 10 осіб):

Набряк (затримка рідини).

Часті (можуть впливати до 1 із кожних 10 осіб):

Біль у животі; нудота; набряк щиколоток; сонливість; почервоніння та відчуття тепла на обличчі; порушення зору (включаючи подвійний зір і розмите зоріння); відчуття серцебиття; діарея; запор; неперетравність; судоми; слабкість; утруднення дихання.

Рідкісні (можуть впливати до 1 із кожних 100 осіб):

Труднощі заснути; порушення сну; зміни настрою, включаючи тривожність; депресія; подразливість; тремтіння; порушення смаку; втрата свідомості; дзвін у вухах (тинітус); погіршення стенокардії (біль або дискомфорт у грудях); нерегулярне серцебиття; виділення або закладеність носа; випадіння волосся; пурпурні плями або плями на шкірі через дрібні кровотечі (пурпура); зміна забарвлення шкіри; надмірне потовиділення; висип на шкірі; свербіння; червоні сверблячі висипання (крупозна лихоманка); біль у суглобах або м’язах; труднощі з сечовипусканням; потреба сечовиділення вночі; збільшення кількості сечовипускань; збільшення розміру молочних залоз у чоловіків; біль у грудях; біль; відчуття нездужання; збільшення або зменшення ваги.

Рідкісні (можуть впливати до 1 із кожних 1000 осіб):

Збентаження.

Дуже рідкісні (можуть впливати до 1 із кожних 10 000 осіб):

Зниження кількості білих кров’яних тілець, що може підвищити ризик інфекцій; зниження кількості певного типу клітин крові — тромбоцитів, що може призвести до появи синців і подовження часу кровотечі; підвищення рівня глюкози в крові; підвищення тонусу м’язів або збільшення опору пасивному руху (гіпертонія); поколювання або оніміння рук або ніг; інфаркт міокарда; запалення кровоносних судин; запалення печінки або підшлункової залози; запалення стінки шлунка; потовщення ясен; підвищення рівня печінкових ферментів; жовтяниця (жовте забарвлення шкіри та очей); підвищена чутливість шкіри до світла; алергічні реакції, свербіння, висип, набряк обличчя, рота і/або гортані (голосових зв’язків), разом із свербінням і висипом, серйозні шкірні реакції, включаючи сильний висип на шкірі, кропив’янку, почервоніння шкіри по всьому тілу, сильне свербіння, пухирі, шелушіння та запалення шкіри, запалення слизових оболонок (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз), іноді дуже серйозні.

Невідома частота (не може бути оцінена за наявними даними):

Тремтіння, ригідна постава, «маскоподібне» обличчя, повільні рухи та нестійка хода з драганням ніг.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо у вас виникли будь-які побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармаконагляду за лікарськими засобами для людського застосування: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Зберігання олмесартану/амлодипіну Цінфа

Зберігати цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці, поза межами їхнього зору.

Не застосовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці та блистері після напису CAD. Термін придатності дійсний до останнього дня зазначеного місяця.

Цей лікарський засіб не потребує особливих умов зберігання.

Лікарські засоби не повинні викидатися у каналізацію чи сміття. Спорожнені упаковки та ліки, які не потрібні, слід здавати у пункт SIGRE аптеки. Якщо виникли сумніви, запитайте свого фармацевта, як позбутися упаковок і ліків, які не потрібні. Таким чином ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та додаткова інформація

Склад Олмесартан/амлодипін Цінфа

Діючі речовини: олмесартан медоксоміл та амлодипін (у вигляді бецилату).

Кожна таблетка містить 40 мг олмесартану медоксомілу та 10 мг амлодипіну (у вигляді бецилату).

Інші складові:

Ядро таблетки: крохмаль кукурудзяний прегелюлінований, целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, магнію стеарат.

Оболонка таблетки: Opadry Y-1-7000 (гіпромелоза, титану діоксид, макрогол), червоний заліза оксид (E 172).

Зовнішній вигляд продукту та вміст упаковки

Олмесартан/амлодипін Цінфа 40 мг/10 мг — це таблетки, вкриті плівковою оболонкою, коричнево-червоного кольору, циліндричної форми, з ризкою на одній стороні та написом «OA1» на іншій.

Цей лікарський засіб доступний у упаковках по 28 таблеток, вкритих оболонкою.

Тримач ліцензії на реалізацію та виробник

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Іспанія

Дата останнього перегляду цієї інструкції: Лютий 2025

Детальну інформацію про цей лікарський засіб можна знайти на вебсайті Іспанського агентства з лікарських засобів та санітарних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Детальну та актуальну інформацію про цей лікарський засіб можна отримати, відсканувавши за допомогою мобільного телефону (смартфона) QR-код, включений до інструкції та картонної упаковки. Ви також можете отримати доступ до цієї інформації за наступною адресою в інтернеті: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/82618/P_82618.html

QR-код: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/82618/P_82618.html