Кратесор 400 мг капсули

Іспанія
Торгова назва Кратесор 400 мг капсули
Форма випуску капсули, тверді
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта Без Рецепту
Код АТХ
Реєстраційний номер 77467
Кратесор 400 мг капсули капсули, тверді

Інструкція: інформація для користувача

Вступ

ІНСТРУКЦІЯ: ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ КОРИСТУВАЧА.

Кратесор 400 мг капсули

Crataegus oxyacanthoides Thuill.

Уважно прочитайте цей листок-вкладиш перед початком застосування цього лікарського засобу,

оскільки він містить важливу для вас інформацію.

Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування лікарського засобу, наведених у цьому

листку-вкладиші, або рекомендацій вашого лікаря чи фармацевта.

  • Зберігайте цей листок-вкладиш, оскільки може знадобитися прочитати його знову.
  • Якщо вам потрібна порада або додаткова інформація, звертайтеся до свого фармацевта.
  • Якщо виникнуть побічні ефекти, зверніться до свого лікаря чи фармацевта, навіть якщо це стосується побічних ефектів, не описаних у цьому листку-вкладиші. Див. розділ 4.
  • Ви повинні звернутися до лікаря, якщо стан погіршиться або не поліпшиться після 2 тижнів.

Зміст листка-вкладення:

  1. Що таке Кратесор і для чого його застосовують
  2. Що Вам потрібно знати перед початком застосування Кратесору
  3. Як приймати Кратесор
  4. Можливі побічні ефекти
  5. Зберігання Кратесору
  6. Вміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Кратесор і для чого його застосовують

Це традиційний рослинний лікарський засіб для полегшення нервозності з підвищеним відчуттям серцебиття (палітації) та у разі труднощів із засинанням, що ґрунтується виключно на традиційному застосуванні.

2. Що Вам потрібно знати перед початком прийому Кратесору

Не приймайте Кратесор

Якщо Ви маєте алергію на діючу речовину або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перераховані в розділі 6).

Попередження та застереження

Якщо симптоми тривають після 2 тижнів прийому цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.

Цей лікарський засіб призначений для полегшення серцебиття нервового походження, за умови, що виключена серцева патологія.

Діти та підлітки

Застосування у дітей та підлітків молодше 18 років не рекомендовано, оскільки недостатньо інформації щодо безпеки застосування у цій групі населення.

Прийом Кратесору разом з іншими лікарськими засобами

Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або, можливо, змушені будуть приймати будь-які інші лікарські засоби.

Прийом Кратесору разом з їжею, напоями та алкоголем

Впливу їжі та напоїв на дію лікарського засобу не описано.

Вагітність, годування груддю та фертильність

Якщо Ви вагітні або годуєте груддю, вважаєте, що можете бути вагітні, або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.

Безпека застосування під час вагітності та годування груддю недостатньо вивчена. За відсутності достатньої інформації застосування Кратесору під час вагітності та годування груддю не рекомендовано.

Невідомо, чи має цей лікарський засіб вплив на фертильність.

Керування транспортними засобами та використання механізмів

Не описано жодного впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

3. Як застосовувати Кратесор

Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування лікарського засобу, наведених у цій листівці, або рекомендацій свого лікаря чи фармацевта. У разі сумнівів зверніться до свого лікаря чи фармацевта.

Рекомендована доза:

Дорослі: 2 капсули 3 рази на добу зі склянкою води.

Цей лікарський засіб призначений для перорального застосування.

Застосування у дітей та підлітків

Застосування не рекомендовано дітям віком молодше 18 років.

Якщо ви прийняли Кратесор у більшій кількості, ніж слід

Випадки передозування не описані.

У разі передозування або випадкового прийому зверніться негайно до свого лікаря, фармацевта або зателефонуйте до Токсикологічної інформаційної служби за телефоном 91.562.04.20, повідомивши назву лікарського засобу та кількість прийнятих речовин.

Якщо ви забули прийняти Кратесор

Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущені дози.

4. Можливі побічні ефекти

Не описано.

Як і всі лікарські засоби, Кратесор може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у всіх осіб.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо у вас виникнуть будь-які побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта, навіть якщо мова йде про можливі побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармаковігілянсу лікарських засобів для людського застосування в Іспанії: www.notificaRAM.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Зберігання Кратесору

Зберігати цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці, поза їхнім полем зору.

Цей лікарський засіб не потребує спеціальних умов зберігання.

Зберігати у первинній упаковці.

Не застосовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після напису «Здатний до». Термін придатності закінчується останнього дня місяця, зазначеного на упаковці.

Не застосовуйте цей лікарський засіб, якщо ви помітили видимі ознаки його псування.

Не викидайте лікарські засоби у каналізацію чи разом з побутовими відходами. Сдайте порожні упаковки та лікарські засоби, які не потрібні, у пункт прийому відходів SIGRE у аптеці. У разі виникнення сумнівів запитайте в свого аптекаря, як позбутися упаковок і лікарських засобів, що не використовуються. Це допоможе вам захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та додаткова інформація

Склад Кратесор

Склад на одну капсулу:

  • Діюча речовина: 400 мг порошку листя та квіток Crataegus oxyacanthoides Thuill. (Вміст флавоноїдів (у перерахунку на гіперозид) ≥ 6 мг/капсулу).
  • Інші компоненти: гіпромелоза, каррагенан, ацетат калію та вода (оболонка капсули).

Зовнішній вигляд продукту та вміст упаковки

Препарат постачається в картонній упаковці, що містить 48 капсул по 400 мг у блістері з PVC/PVDC/AL.

Капсули прозорі та містять порошок жовто-зеленого кольору.

Власник дозволу на реалізацію та виробник:

SORIA NATURAL S.A.

Промислова зона La Sacea, № 1.

Гаррарі. (42162). Сорія.

Тел.: 975252046

Факс: 975252267

Електронна пошта: [email protected]

Дата останнього перегляду цієї інструкції: Липень 2019 р.

Детальна інформація щодо цього лікарського засобу доступна на веб-сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних виробів (AEMPS)

http://www.aemps.gob.es/