Бемфола 75 МО/0,125 мл розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому пен-шприці

Іспанія
Торгова назва Бемфола 75 МО/0,125 мл розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому пен-шприці
Форма випуску розчин для ін'єкцій
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта Лікарняна Діагностика
Реєстраційний номер 113909007
Бемфола 75 МО/0,125 мл розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому пен-шприці розчин для ін'єкцій

Інструкція: інформація для пацієнта

Вступ

Інструкція: інформація для пацієнта

Бемфола 75 МО/0,125 мл розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому пен-шприці

Бемфола 150 МО/0,25 мл розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому пен-шприці

Бемфола 225 МО/0,375 мл розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому пен-шприці

Бемфола 300 МО/0,50 мл розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому пен-шприці

Бемфола 450 МО/0,75 мл розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому пен-шприці

Фолітропіну альфа

Уважно прочитайте всю цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу для вас інформацію.

  • Зберігайте цю інструкцію, оскільки вам може знадобитися її повторне ознайомлення.
  • Якщо у вас виникнуть запитання, зверніться до лікаря або фармацевта.
  • Цей лікарський засіб призначено виключно вам, і не передавайте його іншим особам, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, що й ви, оскільки це може їм нашкодити.
  • Якщо у вас виникнуть побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта, навіть якщо це стосується можливих побічних ефектів, не зазначених у цій інструкції. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

  1. Що таке Бемфола і для чого її застосовують
  2. Що вам потрібно знати, перш ніж починати застосовувати Бемфолу
  3. Як застосовувати Бемфолу
  4. Можливі побічні ефекти
  5. Зберігання Бемфоли
  6. Зміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Бемфола та для чого її застосовують

Що таке Бемфола

Цей лікарський засіб містить діючу речовину фолітропін альфа, яка майже ідентична природній гормональній речовині, що виробляється організмом, яка називається «фолікулостимулюючий гормон» (ФСГ). ФСГ — це гонадотропін, тип гормону, який відіграє важливу роль у репродукції та фертильності людини. У жінок ФСГ необхідний для росту та розвитку пухирців (фолікулів) яєчників, які містять яйцеклітини. У чоловіків ФСГ необхідний для утворення сперми.

Для чого застосовують Бемфолу

У дорослих жінок Бемфолу застосовують:

  • для сприяння вивільненню яйцеклітини з яєчника (овуляція) у жінок, які не можуть овулювати, і які не відповідають на лікування речовиною, що називається «цитрат кломіфену»
  • разом з іншою речовиною, що називається «лутропін альфа» («лютеїнізуючий гормон» або ЛГ), для сприяння вивільненню яйцеклітини з яєчника (овуляція) у жінок, організм яких виробляє дуже низькі кількості гонадотропінів (ФСГ та ЛГ)
  • для сприяння розвитку кількох фолікулів (кожен із яких містить яйцеклітину) у жінок, які проходять процедури допоміжної репродукції (методи, що можуть допомогти завагітніти), такі як «запліднення in vitro», «інтратубарна трансфера гамет» або

«інтратубарна трансфера зигот».

У дорослих чоловіків Бемфолу застосовують:

  • разом з іншим лікарським засобом, що називається «хоріонічний гонадотропін людини» (hCG), для сприяння утворенню сперми у чоловіків, які є безплідними через низьку концентрацію певних гормонів.

2. Що Вам потрібно знати перед початком застосування Бемфоли

Перед початком лікування Вашу фертильність та фертильність Вашого партнера повинен оцінити лікар, який має досвід у лікуванні порушень фертильності.

Не застосовуйте Бемфолу

  • якщо Ви маєте алергію на фолікулостимулюючий гормон або на будь-який з інших компонентів цього лікарського засобу (вказані в розділі 6);
  • якщо у Вас є пухлина гіпоталамуса або гіпофізи (обидві ці структури є частинами мозку);
  • якщо Ви жінка:
    • зі збільшеними яєчниками або пухирцями рідини всередині яєчників (яєчникові кісти) невідомого походження;
    • з незрозумілими матковими кровотечами;
    • з раком яєчників, матки або молочних залоз;
    • зі станом, який зазвичай робить вагітність неможливою, наприклад, інсулінцією яєчників (передчасна менопауза) або вродженими вадами репродуктивних органів;
  • якщо Ви чоловік:
    • з пошкодженими яєчками, які не піддаються лікуванню.

Не застосовуйте Бемфолу, якщо у Вас є будь-який із цих станів. Якщо Ви не впевнені, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням цього лікарського засобу.

Попередження та застереження

Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед застосуванням Бемфоли.

Порфірія

Повідомте лікареві перед початком лікування, якщо Ви або будь-який член Вашої сім’ї страждаєте від порфірії (порушення розщеплення порфіринів, яке може передаватися від батьків до дітей).

Негайно повідомте лікареві, якщо:

  • Ваша шкіра стає дуже чутливою і легко утворюються пухирі, особливо на ділянках, що часто піддаються впливу сонячного світла, і/або
  • у Вас болить живіт, руки або ноги.

У цих випадках лікар може порадити припинити лікування.

Синдром гіперстимуляції яєчників (СГЯ)

Якщо Ви жінка, цей лікарський засіб підвищує ризик розвитку СГЯ. Це відбувається тоді, коли Ваші фолікули надмірно розвиваються і перетворюються на великі кісти. Якщо у Вас виникла боль у ділянці таза, швидке збільшення ваги тіла, нудота або блювота, або утруднене дихання — негайно зверніться до лікаря, який може припинити лікування (див. розділ 4).

Якщо Ви не овулюєте і дотримуєтеся рекомендованих дози та схеми лікування, ризик виникнення цього синдрому зменшується. Лікування Бемфолою рідко призводить до важкого синдрому гіперстимуляції яєчників, якщо тільки не застосовується лікарський засіб для остаточної стадії дозрівання фолікулів (що містить хоріонічний гонадотропін людини, hCG). Якщо у Вас розвинувся СГЯ, лікар може не призначити Вам hCG у цьому циклі лікування та порадити утримуватися від статевого акту або використовувати бар’єрні методи контрацепції принаймні протягом 4 днів.

Багатоплідна вагітність

Якщо Ви застосовуєте Бемфолу, ймовірність завагітніти відразу кількома дітьми («багатоплідна вагітність», зазвичай близнюки) вища, ніж при природному зачатті. Багатоплідна вагітність може спричинити медичні ускладнення для Вас і Ваших дітей. Ви можете зменшити ризик багатоплідної вагітності, застосовуючи правильну дозу Бемфоли у відповідний час. Якщо Ви проходите

процедури допоміжної репродукції, ризик багатоплідної вагітності залежить від Вашого віку, якості та кількості запліднених яйцеклітин або ембріонів, які переносяться Вам.

Переривання вагітності

Якщо Ви проходите процедури допоміжної репродукції або стимуляцію яєчників для отримання яйцеклітин, ймовірність викидня у Вас вища, ніж у середньостатистичної жінки.

Проблеми згортання крові (тромбоемболічні ускладнення)

Якщо Ви або будь-який член Вашої сім’ї раніше або нещодавно страждали від тромбів у нозі або легені, інфаркту міокарда або інсульту, Ви можете мати підвищений ризик розвитку цих ускладнень або їхнього погіршення під час лікування Бемфолою.

Чоловіки з високим рівнем ФСГ у крові

Якщо Ви чоловік, надмірно високий рівень ФСГ у крові може свідчити про ураження яєчок. Зазвичай Бемфола не є ефективною в таких випадках.

Якщо Ваш лікар вирішить спробувати лікування Бемфолою, він може порадити Вам здати аналіз сперми через 4–6 місяців після початку лікування.

Діти та підлітки

Бемфола не показана дітям та підліткам молодше 18 років.

Застосування Бемфоли та інших лікарських засобів

Повідомте лікареві, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або можливо зможете приймати інші ліки.

  • Якщо Ви застосовуєте Бемфолу разом з іншими ліками, що сприяють овуляції (наприклад, hCG або кломіфену цитрат), відповідь Ваших фолікулів може посилитися.
  • Якщо Ви застосовуєте Бемфолу одночасно з агоністом або антагоністом «гонадотропін-релізинг гормону» (ГнРГ) (ці ліки знижують концентрацію статевих гормонів і припиняють овуляцію), Вам може знадобитися вища доза Бемфоли для утворення фолікулів.

Вагітність та годування грудьми

Не застосовуйте Бемфолу, якщо Ви вагітні або під час періоду годування грудьми.

Керування транспортними засобами та робота з механізмами

Не очікується, що цей лікарський засіб впливатиме на Вашу здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Бемфола містить натрій

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на дозу, тому вважається практично «без натрію».

3. Як застосовувати Бемфолу

Слідуйте точно інструкціям щодо застосування цього лікарського засобу, які вказав ваш лікар. Якщо у вас виникнуть сумніви, зверніться до свого лікаря або фармацевта.

Застосування цього лікарського засобу

  • Бемфолу призначено для підшкірного введення (під шкіру). Кожну попередньо заповнену пен-шприц слід використовувати лише один раз, після чого утилізувати безпечно. Не вводьте розчин, якщо він містить частинки або не є прозорим.
  • Першу ін'єкцію Бемфоли слід вводити під наглядом лікаря.
  • Ваш лікар або медсестра навчать вас, як користуватися пен-шприцем Бемфоли, щоб ви могли самостійно вводити собі цей препарат.
  • Якщо ви самі вводите собі Бемфолу, уважно прочитайте та дотримуйтесь «Інструкцій з використання». Ці інструкції наведені в кінці цього вкладеного листка.

Яку дозу слід застосовувати

Ваш лікар визначить, яку дозу лікарського засобу слід застосовувати та як часто. Дози, описані нижче, виражені в одиницях міжнародних (МО) та мілілітрах (мл).

Жінкам

Якщо у вас відсутня овуляція, нерегулярні або відсутні менструації

  • Бемфолу зазвичай призначають щодня.
  • Якщо у вас нерегулярні менструації, починайте застосовувати Бемфолу протягом перших 7 днів менструального циклу. Якщо у вас відсутні менструації, ви можете почати застосовувати препарат у будь-який зручний для вас день.
  • Звичайна початкова доза Бемфоли становить 75–150 МО (0,12–0,25 мл) щодня.
  • Дозу Бемфоли можуть збільшувати кожні 7 або 14 днів на 37,5–75 МО до досягнення бажаної відповіді.
  • Максимальна добова доза Бемфоли зазвичай не перевищує 225 МО (0,375 мл).
  • Коли досягнуто бажаної відповіді, вам вводять одноразову ін'єкцію

250 мікрограмів «рекомбінантного hCG» (hCG-r — hCG, вироблений у лабораторії за допомогою спеціальної технології ДНК) або 5 000–10 000 МО hCG через 24–48 годин після останньої ін'єкції Бемфоли. Найкращий час для статевого акту — день ін'єкції hCG та наступний день.

Якщо ваш лікар не спостерігає бажаної відповіді після 4 тижнів лікування, цей цикл лікування Бемфолою слід припинити. У наступному циклі ваш лікар призначить початкову дозу Бемфоли, яка буде вищою, ніж попередня.

Якщо виникне надмірна відповідь, лікування буде припинено, а hCG вам не вводитимуть (див. розділ 2, «Синдром гіперстимуляції яєчників (СГО)»). У наступному циклі ваш лікар призначить дозу Бемфоли, яка буде нижчою, ніж у попередньому циклі.

Якщо вам діагностували дефіцит гормонів ФСГ та ЛГ

  • Звичайна початкова доза Бемфоли становить 75–150 МО (0,12–0,25 мл) разом із 75 МО (0,12 мл) лютропіну альфа.
  • Ці два препарати слід застосовувати щодня протягом до п’яти тижнів.
  • Дозу Бемфоли можуть збільшувати кожні 7 або 14 днів на 37,5–75 МО до досягнення бажаної відповіді.
  • Коли досягнуто бажаної відповіді, вам вводять одноразову ін'єкцію

250 мікрограмів «рекомбінантного hCG» (hCG-r — hCG, вироблений у лабораторії за допомогою спеціальної технології рекомбінантної ДНК) або 5 000–10 000 МО hCG через 24–48 годин після останньої ін'єкції Бемфоли та лютропіну альфа. Найкращий час для статевого акту — день ін'єкції hCG та наступний день. Також може бути проведена внутрішньоматкова інсемінація або інша методика екстракорпорального запліднення за рішененням вашого лікаря.

Якщо ваш лікар не спостерігає бажаної відповіді після п’яти тижнів, цей цикл лікування Бемфолою слід припинити. У наступному циклі ваш лікар призначить початкову дозу Бемфоли, яка буде вищою, ніж у скасованому циклі.

Якщо виникне надмірна відповідь, лікування буде припинено, а hCG вам не вводитимуть (див. розділ 2, «Синдром гіперстимуляції яєчників (СГО)»). У наступному циклі ваш лікар призначить дозу Бемфоли, яка буде нижчою, ніж у попередньому циклі.

Якщо вам необхідно розвинути кілька яєцьок для їх подальшого отримання перед застосуванням методики екстракорпорального запліднення

  • Звичайна початкова доза Бемфоли становить 150–225 МО (0,25–0,37 мл) щодня, починаючи з 2-го або 3-го дня циклу лікування.
  • Дозу Бемфоли можуть коригувати залежно від вашої відповіді. Максимальна добова доза — 450 МО (0,75 мл).
  • Лікування продовжується до досягнення бажаного рівня розвитку яєцьок. Це зазвичай займає близько 10 днів, але може варіювати від 5 до 20 днів. Ваш лікар контролюватиме стан за допомогою аналізів крові та/або УЗД.
  • Коли яєцька будуть готові, вам вводять одноразову ін'єкцію 250 мікрограмів «рекомбінантного hCG» (hCG-r — hCG, вироблений у лабораторії за допомогою спеціальної технології рекомбінантної ДНК) або 5 000–10 000 МО hCG через 24–48 годин після останньої ін'єкції Бемфоли. Це сприяє готовності яєцьок до їх отримання.

У деяких випадках ваш лікар може спочатку припинити овуляцію за допомогою агоніста або антагоніста гонадотропін-рилізинг гормону (ГнРГ). У таких випадках застосування Бемфоли починають приблизно через 2 тижні після початку лікування агоністом, продовжуючи обидва лікування до досягнення адекватного фолікулярного розвитку. Наприклад, після двох тижнів лікування агоністом ГнРГ призначають 150–225 МО Бемфоли протягом 7 днів. Після цього дозу коригують залежно від відповіді яєчників.

Чоловікам

  • Звичайна доза Бемфоли становить 150 МО (0,25 мл) разом із hCG.
  • Ці два препарати слід застосовувати тричі на тиждень протягом щонайменше 4 місяців.
  • Якщо ви не відповідаєте на лікування після 4 місяців, ваш лікар може запропонувати вам продовжити застосування цих двох препаратів щонайменше до 18 місяців.

Якщо ви застосували Бемфолу у дозі, що перевищує рекомендовану

Наслідки застосування надмірної кількості Бемфоли невідомі. Однак може розвинутися синдром гіперстимуляції яєчників, про який йдеться в розділі 4. Проте цей синдром може виникнути лише при одночасному застосуванні hCG (див. розділ 2, «Синдром гіперстимуляції яєчників (СГО)»).

Якщо ви забули застосувати Бемфолу

Якщо ви забули застосувати Бемфолу, не вводьте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу. Як тільки ви зрозумієте, що пропустили дозу, негайно зверніться до свого лікаря.

Якщо у вас виникли інші запитання щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до свого лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Серйозні побічні ефекти у жінок

  • Біль у тазі, що супроводжується нудотою або блювотою, може бути симптомом синдрому гіперстимуляції яєчників (СГЯ). Це може вказувати на те, що яєчники надмірно відреагували на лікування, і утворилися великі кісти яєчників (див. також розділ 2 «Синдром гіперстимуляції яєчників (СГЯ)»). Цей побічний ефект є частим (може виникати у 1 з 10 осіб).
  • Синдром гіперстимуляції яєчників може погіршуватися через чітке збільшення розмірів яєчників, зниження утворення сечі, набір ваги, утруднене дихання та/або можливу накопичення рідини в черевній порожнині або в грудній клітці. Цей побічний ефект є нечастим (може виникати у 1 з 100 осіб).
  • У рідкісних випадках можуть виникати ускладнення синдрому гіперстимуляції яєчників, такі як перекрут яєчників або утворення тромбів (може виникати у 1 з 1000 осіб).
  • У дуже рідкісних випадках можуть виникати серйозні ускладнення згортання крові (тромбоемболічні епізоди), іноді незалежно від синдрому гіперстимуляції яєчників (може виникати у 1 з 10 000 осіб). Це може призвести до болю в грудях, відчуття нестачі повітря, інсульту або інфаркту міокарда (див. також розділ 2 «Проблеми згортання крові (тромбоемболічні епізоди)»).

Серйозні побічні ефекти у чоловіків та жінок

  • Алергічні реакції, такі як висип, почервоніння шкіри, пухирці, набряк обличчя з утрудненим диханням, іноді можуть бути серйозними. Цей побічний ефект є дуже рідкісним (може виникати у 1 з 10 000 осіб).

Якщо ви помітили будь-який із зазначених вище побічних ефектів, негайно зверніться до свого лікаря, який може порадити припинити лікування препаратом Бемфола.

Інші побічні ефекти у жінок

Дуже часто (можуть виникати у більше ніж 1 з 10 осіб):

  • Кісти в яєчниках (рідинні пухирці усередині яєчників).
  • Головний біль.
  • Місцеві реакції на місці ін'єкції, такі як біль, почервоніння, синяки, набряк та/або подразнення.

Часто (можуть виникати у 1 з 10 осіб):

  • Біль у животі.
  • Нудота, блювота, діарея, спазми та метеоризм.

Дуже рідко (можуть виникати у 1 з 10 000 осіб):

  • Можуть виникати алергічні реакції, такі як висип, почервоніння шкіри, пухирці, набряк обличчя з утрудненим диханням. Іноді ці реакції можуть бути серйозними.
  • Може погіршуватися астма.

Інші побічні ефекти у чоловіків

Дуже часто (можуть виникати у більше ніж 1 з 10 осіб):

  • Місцеві реакції на місці ін'єкції, такі як біль, почервоніння, синяки, набряк та/або подразнення.

Часто (можуть виникати у 1 з 10 осіб):

  • Розширення вен вище та позаду яєчок (варикоцеле).
  • Розвиток грудей, вугри або набір ваги.

Дуже рідко (можуть виникати у 1 з 10 000 осіб):

  • Можуть виникати алергічні реакції, такі як висип, почервоніння шкіри, пухирці, набряк обличчя з утрудненим диханням. Іноді ці реакції можуть бути серйозними.
  • Може погіршуватися астма.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо у вас виникли будь-які побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, зазначену в Додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більш повну інформацію про безпеку цього лікарського засобу.

5. Зберігання Бемфоли

Зберігати цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці.

Не застосовуйте цей лікарський засіб після дати, зазначеної на етикетці або упаковці після надпису CAD. Дата закінчення терміну придатності відповідає останньому дню зазначеного місяця.

Зберігати в холодильнику (між 2 °C та 8 °C). Не заморожувати. Зберігати в оригінальній упаковці, щоб захистити від світла.

Протягом терміну придатності невідкритий лікарський засіб може зберігатися при температурі, що не перевищує 25 °C, протягом максимум 3 місяців без охолодження, і має бути утилізований, якщо не був використаний протягом цих 3 місяців.

Не застосовуйте цей лікарський засіб, якщо ви помітили будь-які видимі ознаки псування, якщо рідина містить частинки або не є прозорою.

Після відкриття лікарський засіб слід негайно ввести.

Лікарські засоби не повинні викидатися через каналізацію або разом з побутовими відходами. Запитайте у свого фармацевта, як правильно утилізувати упаковку та лікарські засоби, які ви не використовуєте. Це допоможе вам захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та додаткова інформація

Склад Бемфоли

  • Діючою речовиною є фолітропін альфа.

  • Бемфола 75 МО/0,125 мл: кожен картридж містить 75 МО (еквівалентно 5,5 мікрограмам) фолітропіну альфа в 0,125 мл розчину.

  • Бемфола 150 МО/0,25 мл: кожен картридж містить 150 МО (еквівалентно 11 мікрограмам) фолітропіну альфа в 0,25 мл розчину.

  • Бемфола 225 МО/0,375 мл: кожен картридж містить 225 МО (еквівалентно 16,5 мікрограмам) фолітропіну альфа в 0,375 мл розчину.

  • Бемфола 300 МО/0,50 мл: кожен картридж містить 300 МО (еквівалентно 22 мікрограмам) фолітропіну альфа в 0,50 мл розчину.

  • Бемфола 450 МО/0,75 мл: кожен картридж містить 450 МО (еквівалентно 33 мікрограмам) фолітропіну альфа в 0,75 мл розчину.

  • Кожен мл розчину містить 600 МО (еквівалентно 44 мікрограмам) фолітропіну альфа.

  • Інші компоненти: полоксамер 188, сахароза, метіонін, натрію дигідрофосфат дигідрат, динатрію фосфат дигідрат, фосфатна кислота та вода для ін'єкційних засобів.

Зовнішній вигляд Бемфоли та вміст упаковки

  • Бемфола представлена у вигляді прозорого безбарвного розчину для ін'єкцій у попередньо заповненому пен-шприці.
  • Бемфола постачається в упаковках по 1, 5 або 10 попередньо заповнених пен-шприців, 1, 5 або 10 одноразових голок та 1, 5 або 10 салфеток, змочених спиртом. Можуть бути доступні не всі розміри упаковок.

Тримач ліцензії на реалізацію та виробник

Gedeon Richter Plc.

Gyömroi út 19-21.

1103 Budapest

Угорщина

Дата останнього перегляду цієї інструкції

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на вебсайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu.

Бемфола 75 МО/0,125 мл пен-шприц

Бемфола 150 МО/0,25 мл пен-шприц

Бемфола 225 МО/0,375 мл пен-шприц

Бемфола 300 МО/0,50 мл пен-шприц

Бемфола 450 МО/0,75 мл пен-шприц

Інструкція з використання

ЗМІСТ

  1. Як використовувати пен-шприц Бемфоли
  2. Перш ніж почати використовувати пен-шприц
  3. Підготовка пен-шприцу до ін'єкції
  4. Налаштування дози, призначеної лікарем
  5. Введення дози
  6. Після ін'єкції

Попередження: Прочитайте та дотримуйтесь цих Інструкцій щодо застосування пен-шприца Бемфола. Не дотримуйтесь інструкцій із інших джерел, окрім цих Інструкцій щодо застосування або порад медичного працівника, оскільки це може порушити правильне використання пен-шприца та ваше лікування.

  1. Як використовувати попередньо заповнений пен-шприц Бемфола
  • Перш ніж почати використовувати свої пен-шприци, уважно прочитайте повні Інструкції з використання та вкладення.
  • Кожен пен-шприц призначений тільки для індивідуального використання; нікому іншому не дозволяйте його використовувати.
  • Числа на індикаторі дози пен-шприців вимірюються в Міжнародних Одиницях (МО). Лікар повідомив вам, скільки МО потрібно щодня вводити.
  • Лікар/фармацевт повідомить вам, скільки одноразових пен-шприців Бемфола потрібно використати для повного циклу лікування.
  • Щодня вводьте ін’єкцію приблизно о тій самій годині.
  1. Перед початком використання пен-шприца

  2. Вийміть пен-шприц із холодильника

    • Вийміть пен-шприц із холодильника за 5–10 хвилин до використання.
    • Якщо лікарський засіб замерз, не використовуйте його.
  3. Вимийте руки

    • Вимийте руки теплою водою з милом, потім ретельно витріть їх.
    • Дуже важливо, щоб руки та предмети, які ви використовуєте для підготовки пен-шприца, були якомога чистішими.
  4. Підготуйте чисте місце

    • Підходящим місцем є чистий стіл або рівна поверхня.
  5. Підготовка пен-шприца до ін’єкції

Різні частини вашого пен-шприца

Діаграма медичного пристрою з позначками: A — доза, B — кнопка регулювання, C — активуюча штанга, D — картридж, E — голка, F — внутрішній та зовнішній ковпачки Діаграма з інструкціями щодо виймання ручки з холодильника та підготовки ін'єкції Медична діаграма, що показує руки, які встановлюють голку в ін'єкційну ручку, та знімають зовнішній і внутрішній ковпачки Дві діаграми, що показують правильне положення
  1. Встановлення дози, призначеної лікарем
Дві руки тримають ін'єкційну ручку з голкою, спрямованою вгору Медична діаграма з трьома ілюстраціями, що показують, як утримувати, натискати та обертати кнопку ін'єкційної ручки для встановлення дози
  1. Введення дози

Тепер ви готові негайно ввести ін’єкцію: лікар або медсестра повідомили вам, куди саме потрібно вводити ін’єкцію (наприклад, у живіт, передню частину стегна). Щоб зменшити подразнення шкіри, щодня обирайте нове місце для ін’єкції.

Технічний малюнок, що показує руку, яка протирає шкіру серветкою та підготовує місце для ін'єкції Два лінійні малюнки показують руки, які тримають ін'єкційну ручку, натискаючи вниз, чорні стрілки вказують напрямок руху
  1. Після ін’єкції
Технічний малюнок, що показує, як знову надіти ковпачок на шприц та як правильно утилізувати ін'єкційну ручку та медичні відходи