Спирт этиловый 70 %

ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения лекарственного средства

СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ 70 %
(ETHYL ALCOHOL 70 %)

Состав:

действующее вещество: этанол;

не менее 69,3 % об/об и не более 70,7 % об/об этанола и вода.

Лекарственная форма. Раствор для наружного применения.

Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная, летучая, легковоспламеняющаяся жидкость. Гигроскопична.

Фармакотерапевтическая группа.

Антисептические и дезинфицирующие средства. Код АТХ D08A X08.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

При наружном применении оказывает антисептическое, дезинфицирующее, местнораздражающее действие. Этанол коагулирует белки, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий и вирусов.

Фармакокинетика.

При местном применении не всасывается через кожу.

Клинические характеристики.

Показания.

Фурункулы, панариции, инфильтраты, маститы на начальных стадиях.

Для растирания и компрессов.

Для хирургической обработки рук хирургов.

Противопоказания.

Повышенная индивидуальная чувствительность к этанолу.

Нельзя применять при острых воспалительных процессах кожи.

Особые меры безопасности.

При покраснении и раздражении кожи необходимо прекратить применение лекарственного средства и смыть раствор водой.

Не допускать попадания препарата в глаза.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

При наружном применении этанола результаты взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.

Особенности применения.

Применение в период беременности или кормления грудью.

В период беременности и кормления грудью применение лекарственного средства возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы.

Наружно — для растирания, компрессов, дезинфекции кожи, в том числе рук.

Для компрессов, растираний (с целью предотвращения ожога) этанол следует развести водой в соотношении 1:1.

Дети.

Применяют по назначению врача.

Передозировка.

При наружном применении случаи передозировки неизвестны.

Побочные реакции.

При местном применении возможны раздражение кожи или слизистых оболочек.

При появлении любых нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу.

Сообщения о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеют большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

Срок годности. 5 лет.

Лекарственное средство нельзя применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С, вдали от огня.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 100 мл во флаконе стеклянном.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. Общество с ограниченной ответственностью «УКРСПЕЦФАРМ».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 69092, Запорожская обл., город Запорожье, ул. Цегельная, 249.