Alcohol etílico 70 %

INSTRUCCIÓN
para uso médico del medicamento

ALCOHOL ETÍLICO 70 %
(ETHYL ALCOHOL 70 %)

Composición:

Sustancia activa: etanol;

no menos del 69,3 % v/v y no más del 70,7 % v/v de etanol y agua.

Forma farmacéutica. Solución para uso externo.

Principales propiedades físico-químicas: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Al aplicarse externamente, ejerce acción antiséptica, desinfectante y localmente irritante. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.

Farmacocinética.

Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones.

Furúnculos, panadizos, infiltrados, mastitis en estadios iniciales.

Para fricciones y compresas.

Para la preparación quirúrgica de las manos del cirujano.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual al etanol.

No debe usarse en procesos inflamatorios agudos de la piel.

Precauciones especiales.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, debe suspenderse el uso del medicamento y enjuagar con agua.

Evitar el contacto del producto con los ojos.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Al aplicarse externamente, no se conocen resultados de interacciones del etanol con otros medicamentos.

Precauciones de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento solo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el lactante.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Por vía externa: para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluidas las manos.

Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.

Niños.

Se administra bajo prescripción médica.

Sobredosis.

No se han descrito casos de sobredosis con aplicación externa.

Reacciones adversas.

Con la aplicación local, pueden presentarse irritación de la piel o de las membranas mucosas.

Ante la aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse al médico.

Informar sobre reacciones adversas tras la comercialización del medicamento es de gran importancia, ya que permite realizar el monitoreo de la relación beneficio-riesgo del uso de este medicamento. Los profesionales médicos y farmacéuticos, así como los pacientes o sus representantes legales, deben informar sobre todos los casos sospechosos de reacciones adversas y sobre la falta de eficacia del medicamento a través del Sistema Automatizado de Información sobre Farmacovigilancia, disponible en: https://aisf.dec.gov.ua.

Período de validez. 5 años.

No debe utilizarse el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C, lejos del fuego.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase. 100 ml en frasco de vidrio.

Categoría de dispensación. Bajo receta médica.

Productor. Sociedad con responsabilidad limitada «UKRSPECFARM».

Domicilio del productor y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 69092, región de Zaporiyia, ciudad de Zaporiyia, calle Tsehelyna, 249.