Сорбиплюс
УкраинаСодержание
УТВЕРЖДЕНО ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства СОРБИПЛЮС (SORBIPLUS)
Состав:
действующее вещество: diosmectite;
1 саше содержит диосмектит в пересчете на 100 % сухое вещество – 3,0 г;
вспомогательные вещества: глюкоза, моногидрат; сахарин натрия; ванилин.
Лекарственная форма. Порошок для оральной суспензии.
Основные физико-химические свойства: порошок от почти белого до бежевого цвета с легким запахом ванили.
Фармакотерапевтическая группа. Противодиарейные препараты, применяемые при инфекционно-воспалительных заболеваниях кишечника. Энтеросорбенты. Код АТХ А07В С05.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
В ходе исследований клинической фармакологии диосмектит продемонстрировал способность:
- адсорбировать газ в кишечнике у взрослых;
- восстанавливать нормальную проницаемость слизистой оболочки в клиническом исследовании, проведенном с участием детей с гастроэнтеритом.
Благодаря слоистой структуре и высокой пластической вязкости диосмектит обладает высокой обволакивающей способностью на слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта.
Совокупные результаты двух двойных слепых рандомизированных исследований, в которых изучалась эффективность диосмектита по сравнению с плацебо у 602 пациентов в возрасте от 1 до 36 месяцев с острой диареей, показали значительное снижение частоты дефекаций в течение первых 72 часов в группе, получавшей диосмектит в сочетании с пероральной регидратацией.
Фармакокинетика.
Благодаря своей структуре диосмектит Сорбиплюс удерживается на люминальной стороне эпителия, не адсорбируется и не метаболизируется. Диосмектит выводится с калом в процессе нормального кишечного транзита.
Клинические характеристики.
Показания.
- Лечение острой диареи у детей в возрасте от 2 лет (в дополнение к пероральной регидратации), а также у взрослых.
- Симптоматическое лечение хронической функциональной диареи у взрослых.
- Симптоматическое лечение боли, связанной с функциональными заболеваниями кишечника у взрослых.
Противопоказания.
- Повышенная чувствительность к диосмектиту или к одному из вспомогательных веществ.
- Кишечная непроходимость.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Адсорбирующие свойства этого лекарственного средства могут влиять на степень и/или скорость всасывания других веществ, поэтому рекомендуется не применять другие лекарственные средства одновременно с препаратом Сорбиплюс (по возможности следует соблюдать интервал не менее 2 часов).
Особенности применения.
Диосмектид следует применять с осторожностью у пациентов с тяжелым хроническим запором в анамнезе.
Следует избегать применения лекарственного средства Сорбиплюс новорождённым и детям в возрасте до 2 лет. Эталоном лечения острой диареи является раствор для пероральной регидратации (РПР). У детей в возрасте от 2 лет острая диарея должна лечиться комплексно с ранним применением раствора для пероральной регидратации (РПР) для предотвращения дегидратации. Следует избегать хронического применения лекарственного средства Сорбиплюс.
У взрослых лечение не исключает необходимости регидратации при необходимости.
Объём применяемого раствора для пероральной или внутривенной регидратации зависит от интенсивности диареи, возраста пациента и особенностей течения заболевания.
Пациенту следует сообщить о необходимости:
- регидратации путём применения значительного объёма солёных или сладких жидкостей для компенсации потери жидкости вследствие диареи (средняя суточная потребность организма взрослого в воде составляет 2 литра);
- поддержания приёма пищи на протяжении всего периода диареи:
- с исключением некоторых продуктов, особенно сырых овощей и фруктов, зелёных овощей, острых блюд, а также замороженных пищевых продуктов или напитков;
- с предпочтением запечённого мяса и риса.
Если нарушения не исчезают в течение 7 дней, обратитесь к врачу.
Если боль сопровождается высокой температурой или рвотой, немедленно обратитесь к врачу.
Если у вас имеется непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом перед приёмом данного лекарственного средства.
Применение в период беременности или лактации.
Беременность
Данные об использовании диосмектида у беременных женщин отсутствуют или ограничены (менее 300 случаев беременности).
Исследования на животных недостаточны для выводов о репродуктивной токсичности.
Не рекомендуется применять лекарственное средство Сорбиплюс в период беременности.
Лактация
Данные об использовании диосмектида во время лактации ограничены. Не рекомендуется применять лекарственное средство Сорбиплюс во время грудного вскармливания.
Фертильность
Влияние данного лекарственного средства на фертильность у человека не изучалось.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Исследований способности управлять транспортными средствами и работать с механизмами под действием данного лекарственного средства не проводилось. Однако ожидается, что его влияние незначительно или отсутствует.
Способ применения и дозы.
Дозы
Лечение острой диареи
Дети в возрасте от 2 лет: 4 саше в сутки в течение 3 дней, затем 2 саше в сутки.
Взрослые: 3 саше в сутки в течение 7 дней. Дозу лекарственного средства можно удвоить в начале лечения.
Другие показания
Взрослые: в среднем 9 г (3 саше) в сутки.
Способ применения
Для перорального применения.
Содержимое саше необходимо смешать для получения суспензии непосредственно перед применением.
Для детей содержимое саше можно смешать в бутылочке с 50 мл воды для применения с интервалами в течение дня или тщательно перемешать с полужидкой пищей, такой как бульон, компот, пюре, детское питание и т.д.
Для взрослых содержимое саше можно смешать с половиной стакана воды.
Дети.
Применять для лечения детей в возрасте от 2 лет.
Передозировка.
Передозировка может привести к тяжелому запору или образованию беzoара.
Побочные реакции.
Побочной реакцией, о которой сообщали чаще всего во время лечения, является запор, возникающий примерно у 7 % взрослых и примерно у 1 % детей. При возникновении запора лечение диосмектитом следует прекратить, а при необходимости — возобновить в меньшей дозе.
В приведённой ниже таблице представлен список побочных реакций на лекарственное средство, о которых сообщали во время клинических исследований и в период после регистрации лекарственного средства. Частота побочных реакций классифицируется следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100–< 1/10); нечасто (≥ 1/1000–< 1/100); редко (≥ 1/10000–< 1/1000); очень редко (< 1/10 000); неизвестно (невозможно определить на основании имеющихся данных).
| Класс систем органов |
Частота |
Побочная реакция |
| Со стороны желудочно-кишечного тракта |
Частые* |
Запор |
| Нечастые* |
Рвота |
|
| Со стороны кожи и подкожных тканей |
Нечастые* |
Сыпь |
| Единичные* |
Крапивница |
|
| Неизвестно |
Ангионевротический отек, зуд |
|
| Со стороны иммунной системы |
Неизвестно |
Повышенная чувствительность |
* Частота определена по данным клинических исследований.
Сообщение о нежелательных побочных реакциях
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Оно позволяет осуществлять непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинские работники должны сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему уведомлений.
Срок годности.
2 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 3,76 г порошка в саше, по 10, 20 или 30 саше в пачке.
Категория отпуска.
Без рецепта.
Производитель. ПАО «Киевмедпрепарат».
Место нахождения производителя и адрес места осуществления его деятельности.
Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.