Настойка пустырника

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НАСТОЙКА ПУСТЫРНИКА

Состав:

Действующее вещество: 1 флакон содержит настойку травы пустырника (Leonuri cardiacae herba) (1:5) (экстрагент – этанол 70 % (об/об)) 25 мл или 0,1 л.

Лекарственная форма. Настойка для внутреннего применения.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость зеленовато-коричневого цвета.

Во время хранения допускается образование осадка.

Фармакотерапевтическая группа.

Седативные и снотворные средства. Код АТХ N05СМ.

Фармакологические свойства.

По характеру действия настойка пустырника близка к препаратам валерианы. Успокаивающее действие обусловлено усилением процесса торможения или снижением процесса возбуждения в центральной нервной систем游戏副本

Клинические характеристики.

Показания.

Функциональные нарушения деятельности сердечно-сосудистой системы (нейроциркуляторная дистония по гипертоническому типу), начальные стадии артериальной гипертензии, повышенная эмоциональная возбудимость, раздражительность, легкие формы нарушений сна.

Противопоказания.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Выраженная артериальная гипотензия (снижение артериального давления), брадикардия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Настойка пустырника может потенцировать фармакологические эффекты седативных, снотворных, анальгетических, антигипертензивных препаратов и сердечных гликозидов, а также усиливать действие алкоголя.

О совместном применении любых других лекарственных средств следует сообщить врачу.

Особенности применения.

Не рекомендуется применять препарат в течение длительного времени из-за содержания этанола.

Настойка пустырника является традиционным лекарственным средством для применения в соответствии с показаниями, подтверждёнными длительным использованием.

Применение в период беременности или грудного вскармливания.

Поскольку в состав препарата входит этиловый спирт, настойку не рекомендуется принимать внутрь женщинам в период беременности или грудного вскармливания.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

При приёме препарата Настойка пустырника следует воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами.

Способ применения и дозы.

Настойку «Пустырника» принимать внутрь после еды.

Взрослым рекомендуется принимать по 30–50 капель настойки 3–4 раза в сутки до достижения стабильного терапевтического эффекта; детям в возрасте от 12 лет — из расчёта 1 капля на 1 год жизни.

При отсутствии пробки-капельницы для отмеривания лекарственного средства использовать медицинскую стеклянную пипетку; при этом доза применения не изменится.

Пациент должен проконсультироваться с врачом, если симптомы заболевания не исчезают при применении лекарственного средства или наблюдаются побочные реакции, не указанные в инструкции по медицинскому применению лекарственного средства.

Длительность курса лечения определяют индивидуально для каждого пациента с учётом характера, степени тяжести патологического процесса, особенностей течения заболевания, переносимости препарата и стабильности достигнутого терапевтического эффекта.

Дети.

Поскольку в состав препарата входит этиловый спирт, настойку не рекомендуется применять внутрь детям в возрасте до 12 лет.

Передозировка.

При превышении рекомендованных доз препарата могут наблюдаться головокружение, сонливость, снижение артериального давления.

Лечение. При передозировке следует прекратить применение препарата и немедленно провести симптоматическую и поддерживающую терапию (в соответствии с клиническим состоянием больного).

Возможное развитие повышенной чувствительности к препарату.

Побочные реакции.

При индивидуальной повышенной чувствительности возможно развитие местных аллергических реакций (включая покраснение и отек кожи, сыпь, зуд), а также головокружение, сонливость, ощущение усталости, снижение умственной и физической работоспособности.

Сообщение о предполагаемых побочных реакциях.

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинские и фармацевтические работники, а также пациенты или их законные представители должны сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

Срок годности. 4 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 25 или 100 мл в флаконах стеклянных.

По 25 мл или 100 мл в стеклянном флаконе; по 1 флакону в картонной пачке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель.

АО «Лубнифарм».

Место нахождения производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинковая, 16.