Пертусин

Украина
Торговое название Пертусин
Форма выпуска сироп
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта без рецепта
Код АТХ
Регистрационный номер UA/0749/01/01
Производитель ЧАО "Галичфарм"
Пертусин сироп

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ПЕРТУССИН (PERTUSSIN)

Состав:

действующие вещества: 100 г лекарственного средства содержит экстракта чабреца жидкого (extracti thymi fluidi) (1:1) (экстрагент – смесь: 30 % (об/об) этанол и глицерин (48:1)) – 12 г, калия бромида – 1 г;

вспомогательные вещества: этанол 80 %, сахарный сироп.

Лекарственная форма. Сироп.

Основные физико-химические свойства: коричневая жидкость с ароматным запах. При хранении допускается образование осадка.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства. Код АТХ R05C A10.

Фармакологические свойства.

Пертуссин ускоряет отхождение мокроты, оказывает смягчающее действие и обладает седативным эффектом. Лекарственное средство стимулирует мукоцилиарный клиренс. Наличие в экстракте чабреца эфирного масла, дубильных веществ, горечи обуславливает способность раздражать нервные окончания (преимущественно парасимпатические), что усиливает выделение жидкого экссудата бронхиол, уменьшает вязкость бронхиального секрета. Способствует продуктивному кашлю, усиливает отхаркивание мокроты, повышает активность реснитчатого эпителия, улучшает дренажную функцию бронхиального дерева.

Клинические характеристики.

Показания.

Симптоматическое лечение воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем: бронхиты, трахеиты, пневмонии, коклюш.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к бромидам) или другим растениям семейства яснотковых (Lamiaceae), а также чувствительность к сельдерею и пыльце берёзы (возможна перекрёстная реакция); декомпенсация сердечно-сосудистой системы, артериальная гипотензия, выраженный атеросклероз, анемия, заболевания почек, сахарный диабет, алкоголизм. Детский возраст до 4 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Барбитураты могут быть несовместимы с калия бромидом. Одновременное применение Пертусина и барбитуратов требует осторожности (усиливается эффект последних).

При одновременном применении любых других лекарственных средств необходимо сообщить об этом врачу!

Особенности применения.

Если во время лечения препаратом ухудшается симптоматика и/или появляется одышка, повышение температуры тела, гнойная мокрота, необходимо проконсультироваться с врачом. Если в течение одной недели лечения симптоматика сохраняется, необходимо проконсультироваться с врачом.

Пациентам с нарушением толерантности к глюкозе перед применением препарата необходима консультация врача.

Содержание сахарозы в препарате: в 1 чайной ложке (5 мл) — от 2,92 г до 4,04 г, в 1 десертной ложке (10 мл) — от 5,84 г до 8,08 г, в 1 столовой ложке (15 мл) — от 8,76 г до 12,12 г. Может быть вредным для зубов.

Детям в возрасте от 4 до 6 лет препарат следует разводить кипячёной водой.

Данный лекарственный препарат содержит 8–11 об. % этанола (спирта); содержание абсолютного спирта составляет: в 1 чайной ложке (5 мл) — от 0,42 г до 0,80 г, в 1 десертной ложке (10 мл) — от 0,84 г до 1,60 г, в 1 столовой ложке (15 мл) — от 1,26 г до 2,40 г.

Вреден для пациентов, страдающих алкоголизмом. Следует соблюдать осторожность при применении у детей и пациентов с заболеваниями печени, а также у больных эпилепсией.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Из-за недостаточности данных не рекомендуется применять препарат в эти периоды.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Поскольку препарат содержит спирт, пациентам следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Применять внутрь. Взрослым и детям в возрасте от 12 лет назначают по 1 столовой ложке (15 мл) 3 раза в день.

Детям в возрасте от 4 до 6 лет — по ½ чайной ложки (2,5 мл) 3 раза в день, от 6 до 9 лет — по 1 чайной ложке (5 мл) 3 раза в день, от 9 до 12 лет — по 1 десертной ложке (10 мл) 3 раза в день.

Детям в возрасте до 6 лет разовую дозу препарата ½ чайной ложки (2,5 мл) необходимо растворить в 2 десертных ложках (20 мл) охлаждённой кипячёной воды.

Длительность лечения определяет врач в зависимости от течения заболевания, характера комплексной терапии и переносимости препарата.

Дети. Применять детям в возрасте от 4 лет по назначению врача.

Передозировка.

При передозировке возможно усиление побочных эффектов, аллергических реакций. Терапия симптоматическая.

Побочные реакции.

При длительном применении возможны явления бромизма: кожная сыпь, ринит, конъюнктивит, гастроэнтероколит, общая слабость, атаксия, брадикардия. Лечение бромизма заключается в прекращении приема препарата и усиленном выведении солей брома (назначение больших количеств натрия хлорида, жидкости, мочегонных препаратов).

Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Возможны желудочно-кишечные расстройства (включая тошноту, рвоту, диарею).

При возникновении любых нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу!

Срок годности. 4 года.

Условия хранения. В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 100 г во флаконах или банках; по 100 г во флаконах или банках, по одному флакону или банке в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ПАО «Галичфарм».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришковская, 6/8.