Pertussin

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO PERTUSSIN (PERTUSSIN)

Composición:

Principios activos: 100 g del medicamento contienen: extracto líquido de tomillo (extracti thymi fluidi) (1:1) (agente de extracción – mezcla: etanol 30 % (v/v) y glicerol (48:1)) – 12 g, bromuro potásico – 1 g;

Excipientes: etanol 80 %, jarabe de azúcar.

Forma farmacéutica. Jarabe.

Principales propiedades físico-químicas: líquido marrón con olor aromático. Puede formarse un sedimento durante el almacenamiento.

Grupo farmacoterapéutico. Medicamentos utilizados en la tos y enfermedades resfriadas. Agentes expectorantes. Código ATC R05C A10.

Propiedades farmacológicas.

El Pertusín acelera la expulsión de las secreciones bronquiales, posee un efecto emoliente y ejerce una acción sedante. El medicamento estimula el aclaramiento mucociliar. La presencia en el extracto de tomillo de aceite esencial, sustancias tánicas y principios amargos determina la capacidad de estimular las terminaciones nerviosas (principalmente parasimpáticas), lo que intensifica la secreción de un exudado líquido en las bronquiolos, reduciendo la viscosidad del secreto bronquial. Favorece la tos productiva, potencia la expectoración de flemas, incrementa la actividad del epitelio ciliado y mejora la función de drenaje del árbol bronquial.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento sintomático de las enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias acompañadas de tos: bronquitis, traqueítis, neumonías, tos ferina.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento (incluidos los bromuros) o a otras plantas de la familia Lamiaceae, así como sensibilidad al apio y al polen de abedul (posible reacción cruzada); descompensación del sistema cardiovascular, hipotensión arterial, aterosclerosis marcada, anemia, enfermedades renales, diabetes mellitus, alcoholismo. Edad pediátrica inferior a 4 años.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Los barbitúricos pueden ser incompatibles con el bromuro de potasio. La administración simultánea de Pertusina y barbitúricos requiere precaución (se potencia el efecto de estos últimos).

¡Debe informarse al médico sobre la administración concomitante de cualquier otro medicamento!

Características de uso.

Si durante el tratamiento empeoran los síntomas y/o aparece disnea, fiebre o expectoración purulenta, debe consultarse con el médico. Si tras una semana de tratamiento los síntomas persisten, debe consultarse con el médico.

Los pacientes con alteración de la tolerancia a la glucosa deben consultar al médico antes de usar este medicamento.

Contenido de sacarosa en el medicamento: en 1 cucharadita (5 ml) – de 2,92 g a 4,04 g; en 1 cucharilla de postre (10 ml) – de 5,84 g a 8,08 g; en 1 cuchara sopera (15 ml) – de 8,76 g a 12,12 g. Puede ser perjudicial para los dientes.

En niños de 4 a 6 años de edad, el medicamento debe diluirse con agua hervida.

Este medicamento contiene de 8 a 11 % vol. de etanol (alcohol); el contenido de alcohol absoluto es: en 1 cucharadita (5 ml) – de 0,42 g a 0,80 g; en 1 cucharilla de postre (10 ml) – de 0,84 g a 1,60 g; en 1 cuchara sopera (15 ml) – de 1,26 g a 2,40 g.

Es perjudicial para pacientes con alcoholismo. Debe tenerse precaución en su uso en niños y en pacientes con enfermedades hepáticas o epilépticos.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Debido a la insuficiencia de datos, no se recomienda el uso de este medicamento durante estos períodos.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria.

Dado que el medicamento contiene alcohol, los pacientes deben tener precaución al conducir vehículos o manejar maquinaria.

Vía de administración y dosis.

Vía oral. Para adultos y niños a partir de 12 años, administrar 1 cucharada (15 ml) 3 veces al día.

Para niños de 4 a 6 años: ½ cucharadita (2,5 ml) 3 veces al día; de 6 a 9 años: 1 cucharadita (5 ml) 3 veces al día; de 9 a 12 años: 1 cucharilla de postre (10 ml) 3 veces al día.

En niños menores de 6 años, la dosis única de ½ cucharadita (2,5 ml) debe disolverse en 2 cucharillas de postre (20 ml) de agua hervida enfriada.

La duración del tratamiento la determina el médico según la evolución de la enfermedad, la terapia combinada empleada y la tolerancia al medicamento.

Niños. Administrar a niños a partir de 4 años bajo prescripción médica.

Sobredosis.

En caso de sobredosis, pueden intensificarse los efectos adversos y las reacciones alérgicas. El tratamiento será sintomático.

Reacciones adversas.

Con el uso prolongado, pueden presentarse síntomas de bromismo: erupción cutánea, rinitis, conjuntivitis, gastroenterocolitis, debilidad general, ataxia, bradicardia. El tratamiento del bromismo consiste en suspender la administración del medicamento y potenciar la eliminación de las sales de bromo (administración de grandes cantidades de cloruro de sodio, líquidos y medicamentos diuréticos).

Pueden presentarse reacciones alérgicas frente a los componentes del medicamento. También son posibles trastornos gastrointestinales (incluyendo náuseas, vómitos y diarrea).

¡En caso de presentarse cualquier efecto adverso, debe consultarse inmediatamente con un médico!

Período de validez. 4 años.

Condiciones de conservación. En el envase original, a una temperatura no superior a 25 °C. Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 100 g en frascos o tarros; 100 g en frascos o tarros, un frasco o tarro por caja.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. S.A. «Halychpharm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 79024, Lviv, calle Opryshkovska, 6/8.