Метилурацил

И Н С Т Р У К Ц И Я для медицинского применения лекарственного средства МЕТИЛУРАЦИЛ (METHYLURACILUM)

Состав:

действующее вещество: метилурацил;

1 суппозиторий содержит метилурацила 0,5 г;

вспомогательное вещество: жир твердый.

Лекарственная форма. Суппозитории ректальные.

Основные физико-химические свойства: суппозитории белого или белого с желтоватым или кремовым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа.

Нестероидные анаболические средства. Код АТХ А14В.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Препарат оказывает анаболическое и антикатаболическое действие. Ускоряет регенерацию, заживление ран, стимулирует клеточные и гуморальные звенья иммунитета, оказывает противовоспалительное действие. Характерным специфическим свойством препарата является стимулирующее влияние на эритро- и, особенно, лейкопоэз.

Фармакокинетика.

При введении суппозитория в прямую кишку препарат хорошо и почти полностью всасывается через слизистую и обнаруживается в крови через 20–30 мин. Максимальная концентрация в крови достигается через 1–2 часа. Выводится из организма преимущественно почками в виде метаболитов и конъюгатов и частично с калом в неизменённом виде.

Клинические характеристики.

Показания.

Воспалительно-язвенные заболевания нижних отделов толстого кишечника: эрозивно-язвенные колиты, проктосигмоидиты, трещины заднего прохода.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к метилурацилу или к другим компонентам препарата. Препарат противопоказан при острых и хронических (обычно миелоидных) формах лейкоза, лимфогранулематозе, злокачественных заболеваниях костного мозга.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Метилурацил усиливает действие строфантина, повышает эффективность действия антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.

Особенности применения.

Метилурацил целесообразно назначать при лёгких формах лейкопении. При заболеваниях средней степени тяжести препарат принимать только после восстановления нарушений регенерации клеток крови. При тяжёлых формах поражения кроветворения метилурацил не назначают.

Применение в период беременности или грудного вскармливания.

Препарат не применяют в период беременности или грудного вскармливания.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Пока не будет выявлена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами, учитывая, что во время лечения метилурацилом возможны такие побочные реакции со стороны нервной системы, как головокружение.

Способ применения и дозы.

Суппозиторий освободить от контурной упаковки и вводить ректально. Взрослым и детям с 14 лет по 1 суппозиторию 1–4 раза в сутки. Курс лечения — от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.

Дети.

Препарат не применять для лечения детей в возрасте до 14 лет.

Передозировка.

Не наблюдалась.

Побочные реакции.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.

Со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции, включая гиперемию, зуд, сыпь, крапивницу.

Изменения в месте введения: при введении суппозитория в прямую кишку иногда ощущается кратковременное жжение, зуд.

Срок годности.

2 года.

Условия хранения.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 15 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 5 суппозиториев в стрипе. По 2 стрипа в картонной пачке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель.

ЗАО «Монфарм».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 19161, Черкасская обл., Уманский р-н, с. Аврамовка, ул. Заводская, 8.