Лиастен®

ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ЛИАСТЕН® (Liastenum®)

Состав:

действующее вещество: 1 таблетка содержит 2 мг глюкозаминилмурамилпентапептида в пересчете на пептиды;

вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза); лактоза моногидрат; стеарат магния; натрия кроскармеллоза; сорбит (D-сорбит) (Е 420); целлюлоза микрокристаллическая.

Лекарственная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого или светло-желтого цвета, плоскоцилиндрические, без оболочки, с фаской.

Фармакотерапевтическая группа. Иммунностимуляторы.

Код АТХ L03A X.

Фармакологические свойства.

Лиастен® относится к иммуномодуляторам природного происхождения с широким спектром действия. Он представляет собой фрагменты клеточной стенки лактобактерий. Лиастен® стимулирует функцию макрофагов и нормализует количество Т-лимфоцитов. Лиастен® активирует клетки моноцитарно-макрофагального ряда, фагоцитоз; повышает активность лизосомальных ферментов, продукцию активных форм кислорода, усиливает цитотоксическое действие макрофагов в отношении опухолевых клеток. Препарат усиливает синтез цитокинов. Лиастен® повышает цитотоксическую активность естественных клеток-киллеров. Иммуномодулирующая активность Лиастена® проявляется также в том, что препарат сохраняет эндокринную функцию тимуса, способствует снижению циркулирующих иммунных комплексов.

Лиастен® способствует стимуляции лейкопоэза, обладает слабым антиметастатическим и противоопухолевым эффектом, уменьшает побочные эффекты химио- и лучевой терапии. Препарат не оказывает эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия.

Клинические характеристики.

Показания.

Лиастен® назначать как иммуномодулирующее средство при острых и хронических бактериальных и вирусных инфекциях; при различных заболеваниях, сопровождающихся вторичным иммунодефицитом, в частности при химио- и лучевой терапии онкологических больных и больных лейкозом, с целью снижения токсического действия цитостатиков; при острых и хронических лучевых поражениях; при хирургическом лечении онкологических больных. Лиастен® показан для лечения больных с лейкопениями различного происхождения.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; аутоиммунный тиреоидит в фазе обострения; состояния при заболеваниях, сопровождающихся гипертермией (>38 °С) на момент приема препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия.

Не установлено.

Особенности применения.

Пациенты с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или нарушение мальабсорбции глюкозы-галактозы, не должны принимать этот препарат.

Если у вас установлена непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом перед применением этого лекарственного средства, поскольку препарат содержит D-сорбит и лактозу моногидрат.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Опыт применения препарата у беременных и кормящих грудью женщин отсутствует.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Лиастен® в таблетках предназначен для медленного рассасывания в полости рта. Рекомендуется медленно рассасывать таблетку под языком. Обычно назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки. Курс лечения препаратом обычно составляет 10–20 суток. При необходимости можно проводить повторные курсы лечения через 3–6 и 12 месяцев.

Дети.

Опыт применения препарата у детей отсутствует.

Передозировка.

Практически исключена, поскольку минимальные токсические дозы препарата превышают терапевтические в 650 раз.

Побочные реакции.

Иногда возможны кратковременные незначительные повышения температуры тела, которые не требуют отмены препарата и проведения специальных медицинских мероприятий, реакции гиперчувствительности.

Срок годности.

3 года.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 °С. В недоступном для детей месте.

Упаковка.

Таблетки по 2 мг № 10 (10×1), № 20 (10×2) в блистерах, № 10 и № 20 в контейнерах.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

ГП «Энзим», Украина, по ЗАО «Технолог», Украина.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

24321, Винницкая обл., г. Ладыжин, ул. Хлебозаводская, 2.

20300, Черкасская обл., город Умань, улица Старая Прорезная, дом 8.

Заявитель.

ГП «Энзим».

Место нахождения заявителя.

24321, Винницкая обл., г. Ладыжин, ул. Хлебозаводская, 2.