Левосин

ИНСТРУКЦИЯ для медицинского применения лекарственного средства ЛЕВОСИН (Levosin)

Состав:

действующие вещества: хлорамфеникол, сульфадиметоксин, метилурацил, тримекаин;

1 г мази содержит: хлорамфеникол – 10 мг, сульфадиметоксин – 40 мг, метилурацил – 40 мг, тримекаин – 30 мг;

вспомогательные вещества: полигликоль 400, полигликоль 1500.

Лекарственная форма. Мазь.

Основные физико-химические свойства: мазь белого цвета с желтоватым оттенком.

Фармакотерапевтическая группа.

Антибиотики в комбинации с химиотерапевтическими средствами.

Код АТХ D06С.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Левосин — комбинированный препарат, оказывает антимикробное, противовоспалительное (дегидратирующее), некролитическое и обезболивающее действие. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также анаэробов. Водорастворимая основа мази — полиэтиленгликоль — усиливает и пролонгирует её антибактериальное действие. Мазь легко проникает глубоко в ткани, не повреждая биологические мембраны, транспортируя связанный с полиэтиленгликолем хлорамфеникол и сульфадиметоксин. Мазь проявляет выраженные дегидратирующие свойства, благодаря чему способствует уменьшению перифокального отека и очищению раны от гнойно-некротического содержимого. Лекарственное средство не оказывает кумулятивного и местно-раздражающего действия.

Фармакокинетика.

Не изучалась.

Клинические характеристики.

Показания.

Гнойные раны (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) на первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.

Противопоказания.

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, псориаз, экзема, грибковые поражения кожи.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение: сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина; с дифенилом, барбитуратами, этанолом.

Одновременное применение лекарственного средства со строфантином, эритромицином, олеандомицином, нистатином и леворином усиливает антибактериальную активность мази, а с солями бензилпенициллина — снижает. С пентоксилом — усиливает его токсическое действие.

Особенности применения.

Применение препарата может привести к сенсибилизации кожи, что сопровождается развитием реакции повышенной чувствительности при последующем применении данного препарата наружно или в виде лекарственных форм системного действия. При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется. При длительном (более 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической крови. Не допускать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки.

Применение в период беременности или грудного вскармливания.

Клинический опыт применения в период беременности или грудного вскармливания ограничен, поэтому применение мази возможно, если ожидаемая польза для матери, по мнению врача, превышает потенциальный риск для плода/ребёнка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы.

Применять местно. Мазь наносить на стерильные салфетки, которыми рыхло заполнить рану после её стандартной обработки (механическое удаление некротических тканей, промывание раствором перекиси водорода). Возможен ввод препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) при помощи шприца. В этих случаях препарат следует предварительно подогреть до 35–36 °С. Перевязки производить ежедневно до полного очищения раны.

Дети.

Данных о безопасности применения препарата у детей нет. Препарат не применять детям.

Передозировка.

Наружное применение препарата в рекомендованных дозах не вызывает передозировку. При длительном и частом применении мази возможно появление и усиление описанных побочных реакций. При возникновении побочных реакций следует прекратить применение мази и обратиться к врачу. Дальнейшее лечение — симптоматическое.

Побочные реакции.

При применении препарата возможны аллергические реакции, включая кожные высыпания, зуд, дерматит, жжение, гиперемию, ангионевротический отек, крапивницу. В этом случае следует прекратить применение мази и обратиться к врачу.

Срок годности.

2 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 40 г в тубах.

По 1 тубе в пачке из картона.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель.

ПАО «ХИМФАРМЗАВОД «КРАСНАЯ ЗВЕЗДА».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 61010, Харьковская обл., город Харьков, улица Гордиенковская, дом 1.