Левомеколь

Украина
Торговое название Левомеколь
Форма выпуска мазь
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта без рецепта
Код АТХ
Регистрационный номер UA/2647/01/01
Производитель АО «Лубнифарм»
Левомеколь мазь

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства ЛЕВОМЕКОЛЬ

Состав:

1 г мази содержит:

действующие вещества: хлорамфеникол (левомицетин) – 7,5 мг; метилурацил – 40 мг;

вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400.

Лекарственная форма. Мазь.

Основные физико-химические свойства: однородная масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства для лечения ран и язвенных поражений. Код АТХ D03A X.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Комбинированный препарат группы репаративных и антимикробных средств. Мазь Левомеколь оказывает репаративное, антимикробное и противовоспалительное действие; препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

В состав лекарственного средства входят метилурацил и хлорамфеникол (левомицетин). Хлорамфеникол (левомицетин) обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая стафилококки, синегнойную и кишечную палочку, обеспечивает антибактериальный эффект за счёт нарушения синтеза белка микроорганизмов. Метилурацил ускоряет процессы клеточной регенерации, способствует заживлению ран и оказывает противовоспалительное действие, повышает уровень местного иммунитета, индуцирует интерфероногенез, усиливает процессы клеточной регенерации, ускоряет заживление ран. В гнойной ране полиэтиленоксид 1500 активно связывает воспалительный экссудат, отдавая его в повязку, из которой жидкость испаряется, а освободившиеся молекулы полиэтиленоксида 1500 снова присоединяют к себе накапливающийся на дне раны экссудат. Наимельчайшие молекулы полиэтиленоксида 400 способны проникать внутрь тканей. Образуя с антибиотиком комплекс, полиэтиленоксид 400 проводит его в ткани раны, где локализуются микробы. Таким образом, на фоне применения препарата происходит ликвидация перифокального отёка и очищение раны от гнойно-некротического содержимого.

Фармакокинетика.

Препарат обладает преимущественно местным действием, в незначительной степени проникает через слизистые оболочки и кожу. Терапевтическая активность сохраняется в течение 20–24 часов.

Клинические характеристики.

Показания. Лечение гнойных ран (в том числе инфицированных смешанной микрофлорой) на первой фазе раневого процесса, трофических язв, пролежней, инфицированных ожогов, фурункулов, карбункулов.

Противопоказания.

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.

Псориаз, экзема, грибковые поражения кожи.

Особые меры безопасности.

Применение препарата может привести к сенсибилизации кожи, что сопровождается развитием реакции повышенной чувствительности при последующем применении данного препарата наружно или в виде лекарственных форм системного действия.

При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется.

При длительном (более 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови.

Не допускать попадания мази в глаза.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Нежелательно одновременное применение с препаратами, которые угнетают кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина), с дифенилом, барбитуратами, этанолом.

Одновременное применение препарата с эритромицином, олеандомицином, нистатином и леворином повышает антибактериальную активность мази, а с солями бензилпенициллина — снижает.

Особенности применения.

Применение в период беременности или кормления грудью.

В период беременности или кормления грудью препарат можно применять только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы.

Мазь Левомеколь предназначена для наружного применения взрослым и детям в возрасте от 3 лет.

Мазью пропитывают стерильные марлевые салфетки, которые накладывают на рану. Возможен ввод мази в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этих случаях мазь Левомеколь предварительно подогревают до 35–36 °С.

Мазь применяют с первых суток повреждения в течение 4 дней. Гиперосмолярную мазь Левомеколь не рекомендуется применять длительно, поскольку она способна вызывать осмотический шок в неповреждённых клетках. На 5–7-е сутки лечения рекомендуется заменить мазь на препараты, способствующие восстановлению целостности повреждённой ткани.

Дети.

Не применять препарат детям в возрасте до 3 лет.

Передозировка.

При передозировке могут усиливаться побочные реакции лекарственного средства. Длительное (свыше 5–7 суток) наружное применение часто приводит к контактной сенсибилизации.

Терапия — симптоматическая.

Побочные реакции.

При применении лекарственного средства возможно развитие аллергических реакций, включая кожные высыпания, зуд, ощущение жжения, местный отек, гиперемию, ангионевротический отек, крапивницу, дерматит; возможна общая слабость.

В таких случаях применение мази необходимо прекратить и обратиться к врачу.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 25 г, 40 г в тюбах; по 25 г, 40 г, 100 г в тюбе, по 1 тюбу в пачке из картона.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

АО «Лубнифарм».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинковая, 16.