Ивитусин

Украина
Торговое название Ивитусин
Форма выпуска сироп
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта без рецепта
Код АТХ
Регистрационный номер UA/19215/01/01
Ивитусин сироп

ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИВИТУСИН (IVITUSIN)

Состав:

действующее вещество: экстракт сухой листьев плюща;

1 мл сиропа содержит 7 мг сухого экстракта листьев плюща (Hedera helix L.) (4–8:1), экстрагент: этанол 30 %;

вспомогательные вещества: калия сорбат; кислота лимонная моногидрат; камедь ксантановая; сорбит (Е 420); ароматизатор пищевой вишневый; вода очищенная;

2,5 мл сиропа содержат 0,963 г сахарозаменяющего вещества сорбита = 0,08 хлебной единицы.

Лекарственная форма. Сироп.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость светло-коричневого цвета с запахом вишни и сладким фруктовым вкусом. В процессе хранения допускается появление опалесценции.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства. Код АТХ R05C A.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Препарат растительного происхождения, содержит гликозидные сапонины, которые обуславливают противокашлевое, отхаркивающее, спазмолитическое и противомикробное действие. Уменьшает вязкость мокроты, облегчает её выделение.

Фармакокинетика.

Данные отсутствуют.

Клинические характеристики.

Показания.

Применять как отхаркивающее средство при продуктивном кашле.

Противопоказания.

Повышенная индивидуальная чувствительность к активному веществу, к растениям семейства Аралиевых или к любому другому компоненту лекарственного средства. Непереносимость фруктозы.

Возраст пациента до 2 лет — из-за общего риска усиления респираторных симптомов при приеме секретолитических препаратов.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

При одновременном применении с другими препаратами побочных явлений со стороны лекарственного средства Ивитусин не наблюдалось. Поэтому его можно применять вместе с другими лекарственными средствами, например с антибиотиками.

Особенности применения.

Длительный или рецидивирующий кашель у детей в возрасте до 4 лет требует медицинской диагностики перед началом лечения.

Если симптомы заболевания не исчезают или появляются одышка, лихорадка, озноб, а также гнойная или кровянистая мокрота при откашливании, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.

Одновременное применение опиоидных противокашлевых средств, таких как кодеин или декстрометорфан, не рекомендуется без медицинской консультации.

С осторожностью следует применять у пациентов с гастритом или язвенной болезнью желудка.

Содержит сорбит. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать данный лекарственный препарат. Если у Вас установлена непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать этот лекарственный препарат.

Применение в период беременности или кормления грудью.

В связи с отсутствием данных исследований, этот лекарственный препарат не следует принимать в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Лекарственный препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Дозировка.

Взрослым, в том числе пожилым пациентам, и детям в возрасте от 12 лет — по 5 мл 3 раза в сутки.

Детям в возрасте 6–12 лет — по 5 мл 2 раза в сутки.

Детям в возрасте от 2 до 6 лет — по 2,5 мл 2 раза в сутки.

Способ применения.

Принимать внутрь с помощью прилагаемой мерной ложки.

Перед каждым применением сироп необходимо тщательно взбалтывать!

Препарат следует принимать утром, днём и вечером независимо от приёма пищи.

Во время приёма препарата рекомендуется в течение дня пить много воды или тёплых напитков без содержания кофеина.

Продолжительность применения.

Продолжительность лечения определяет врач индивидуально. При неосложнённых случаях продолжительность лечения составляет 1 неделю. Для достижения устойчивого терапевтического эффекта рекомендуется продолжить терапию ещё на 2–3 суток после улучшения состояния пациента.

Если улучшение состояния пациента не наступает, следует обратиться к врачу по поводу дальнейшего лечения.

Дети. Не применять детям в возрасте до 2 лет.

Передозировка.

Приём доз, превышающих рекомендованные, может вызвать тошноту, рвоту, диарею или тревожное возбуждение. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции.

Очень редко (менее 1 случая на 10 000) может проявляться послабляющий эффект (в связи с содержанием сорбита).

Очень редко (менее 1 случая на 10 000) могут наблюдаться аллергические реакции: одышка, отек слизистых оболочек, кожная сыпь, крапивница, зуд.

У пациентов с повышенной чувствительностью могут наблюдаться желудочно-кишечные расстройства, включая тошноту, рвоту, диарею, боли в животе.

Сообщение о предполагаемых побочных реакциях.

Сообщение о предполагаемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства играет важную роль. Это позволяет продолжать наблюдение за соотношением пользы и риска при применении лекарственного средства. Работники в области здравоохранения должны сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

В процессе хранения допускается появление легкой опалесценции, которая не влияет на терапевтические свойства лекарственного средства.

После первого вскрытия упаковки срок годности лекарственного средства — 3 месяца при температуре не выше 25 °C.

Упаковка.

По 100 мл или по 200 мл сиропа в полимерном флаконе, по 1 флакону с мерной ложкой в пачке.

По 100 мл сиропа в банке, по 1 банке с мерной ложкой в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.