Грипоцитрон фито

Украина
Торговое название Грипоцитрон фито
Форма выпуска таблетки
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта без рецепта
Код АТХ
Регистрационный номер UA/13193/01/02
Грипоцитрон фито таблетки

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ГРИПОЦИТРОН ФИТО

Состав:

действующее вещество: 1 таблетка содержит экстракт хлорофиллипта густой (10,76:1) (экстрагент – этанол 93 %) – 12,5 мг или 25 мг;

вспомогательные вещества: сахар, кислота аскорбиновая, стеарат кальция.

Лекарственная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки от светло-зеленого до зеленого цвета с вкраплениями, плоскоцилиндрические, с риской и фаской, со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа. Препараты, применяемые при заболеваниях горла. Антисептики. Код АТХ R02A A20.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Хлорофиллипт представляет собой смесь хлорофиллов из листьев эвкалипта. Препарат оказывает антибактериальное (бактериостатическое и бактерицидное) действие в отношении стафилококков, а также антисептическое и противовоспалительное действие.

Фармакокинетика.

Не исследована.

Клинические характеристики.

Показания. Заболевания верхних дыхательных путей (тонзиллиты, фарингиты, ларингиты), а также афтозные и язвенные стоматиты.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к хлорофиллипту или к другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Усиливает действие антисептических препаратов.

Особенности применения.

Перед началом применения необходимо проконсультироваться с врачом.

После первого применения следует сделать перерыв на 6–8 часов. Курсовое лечение препаратом возможно после подтверждения отсутствия аллергической реакции на экстракт хлорофиллипта густой (возможность отека губ, слизистой оболочки носа, зева и других аллергических реакций). Если появились какие-либо из указанных симптомов, прием препарата необходимо прекратить и обратиться за консультацией к врачу.

Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом перед применением данного лекарственного средства.

Применение в период беременности или кормления грудью. Эффективность и безопасность применения препарата в период беременности или кормления грудью не изучались, поэтому препарат не следует применять у данной категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не изучена.

Способ применения и дозы.

Взрослым назначать таблетки по 12,5 мг или 25 мг в зависимости от степени тяжести патологического процесса. Таблетку не глотать и не жевать, а держать во рту до полного рассасывания. Суточная доза для взрослых – 25 мг 5 раз в сутки. Кратность приема – 1 таблетка (12,5 мг или 25 мг) каждые 4–5 часов. Курс лечения – 7 дней.

Дети. Отсутствует опыт применения препарата у детей.

Передозировка. Возможное усиление побочных реакций.

Побочные реакции.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая сыпь, зуд, ангионевротический отек, гиперемию.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: раздражение слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения. При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

Таблетки № 20, № 10х2 в блистерах в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС».

Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье».

Место нахождения производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 61057, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8.

(Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС»)

Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

(Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье»)