Gripocitron Fitо

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE GRIPOCITRON FITO

Composizione:

Principio attivo: 1 compressa contiene estratto secco di clorofillipta (10,76:1) (solvente di estrazione etanolo 93%) – 12,5 mg o 25 mg;

Eccipienti: saccarosio, acido ascorbico, stearato di calcio.

Forma farmaceutica. Compresse.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: compresse di colore da verde chiaro a verde con inclusioni, di forma cilindrico-piatta, con linea di divisione e smusso, con odore caratteristico.

Gruppo farmacoterapeutico. Preparati utilizzati nelle malattie della gola. Antisettici. Codice ATC R02A A20.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Il clorofilìpt è una miscela di clorofile ottenute dalle foglie di eucalipto. Il farmaco esercita un'azione antibatterica (batteriostatica e battericida) nei confronti dei microrganismi stafilococcici, nonché un'azione antisettica e antinfiammatoria.

Farmacocinetica.

Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Malattie delle vie respiratorie superiori (tonsilliti, faringiti, laringiti), nonché stomatiti aftose e ulcerose.

Controindicazioni. Ipersensibilità al cloretilpto o ad altri componenti del medicinale.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione. Potenzia l'azione di agenti antisettici.

Caratteristiche d'uso.

Prima di iniziare l'uso del medicinale è necessario consultare un medico.

Dopo la prima assunzione è necessario fare una pausa di 6-8 ore. Il trattamento prolungato con il medicinale è possibile solo dopo aver confermato l'assenza di reazioni allergiche all'estrazione di clorofillipta densa (possibilità di gonfiore delle labbra, della mucosa nasale, della faringe e di altre reazioni allergiche). In caso di comparsa di uno qualsiasi dei sintomi sopra elencati, l'assunzione del medicinale deve essere interrotta e si deve consultare immediatamente un medico.

Se il paziente presenta un'intolleranza a certi zuccheri, è necessario consultare un medico prima di assumere questo medicinale.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento al seno. L'efficacia e la sicurezza d'uso del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento non sono state studiate; pertanto, il medicinale non deve essere utilizzato in questa categoria di pazienti.

Capacità di influenzare la velocità delle reazioni nel guidare autoveicoli o utilizzare macchinari. Non studiata.

Modalità e dosi di somministrazione.

Per adulti, somministrare compresse da 12,5 mg o 25 mg a seconda del grado di gravità del processo patologico. La compressa non deve essere deglutita né masticata, ma tenuta in bocca fino a completo scioglimento. La dose giornaliera per adulti è di 25 mg per 5 volte al giorno. Frequenza di somministrazione: 1 compressa (12,5 mg o 25 mg) ogni 4-5 ore. La durata del trattamento è di 7 giorni.

Bambini. Non vi è esperienza nell'uso del medicinale nei bambini.

Sovradosaggio. Possibile potenziamento delle reazioni avverse.

Effetti indesiderati.

Dal sistema immunitario: reazioni allergiche, inclusi eruzioni cutanee, prurito, angioedema, iperemia.

Dal tratto gastrointestinale: irritazione della mucosa orale, nausea, vomito.

Dal sistema nervoso: cefalea, vertigini.

Periodo di validità. 3 anni.

Condizioni di conservazione. Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C nella confezione originale.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Confezione.

Compresse n. 20, n. 10x2 in blister nella confezione.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

Società con responsabilità limitata «Impianto sperimentale «GNCLS».

Società con responsabilità limitata «Compagnia farmaceutica «Zdorovia».

Sede del produttore e relativo indirizzo dell'attività.

Ucraina, 61057, oblast' di Kharkiv, città di Kharkiv, via Vorobiova, 8.

(Società con responsabilità limitata «Impianto sperimentale «GNCLS»)

Ucraina, 61013, oblast' di Kharkiv, città di Kharkiv, via Shevchenko, 22.

(Società con responsabilità limitata «Compagnia farmaceutica «Zdorovia»)