Фурацилин-тернофарм

ИНСТРУКЦИЯ для медицинского применения лекарственного средства фурацилин-тернофарм (FURACILIN-TERNOPHARM)

Состав:

действующее вещество: нитрофурал (нитрофуразон);

1 саше (0,94 г порошка) содержит нитрофурала (нитрофуразона) — 20 мг;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, повидон.

Лекарственная форма. Порошок для приготовления раствора для наружного применения.

Основные физико-химические свойства: порошок желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа. Антисептические и дезинфицирующие средства. Код АТХ D08AF01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Нитрофурал относится к антибактериальным средствам. Это сильный антисептик, активный в отношении стафилококков, стрептококков, дизентерийной и кишечной палочки, сальмонелл, возбудителей газовой гангрены. Способствует процессам грануляции и заживления ран. Механизм действия лекарственного средства связан со способностью восстанавливать нитрогруппу в аминогруппу, нарушать функцию ДНК, тормозить клеточное дыхание микроорганизмов.

Фармакокинетика. Не изучалась.

Клинические характеристики.

Показания.

Применять для полоскания рта и горла, при гнойных ранах, пролежнях, язвенных поражениях, ожогах II и III степени, остеомиелите, эмпиеме плевры, хронических гнойных отитах, анаэробных инфекциях.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к лекарственному средству и к другим производным нитрофурана, аллергические дерматозы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не изучалась.

Особенности применения.

Лекарственное средство предназначено только для наружного применения!

Применение в период беременности или грудного вскармливания.

Опыт применения лекарственного средства в период беременности или грудного вскармливания отсутствует, поэтому его не следует применять в эти периоды.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не изучалась.

Способ применения и дозы.

Лекарственное средство «Фурацилин-Тернофарм» применять наружно в виде водного 0,02 % (1 : 5000) раствора. Для приготовления водного раствора содержимое 1 пакетика (0,94 г порошка) растворить в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или дистиллированной воды (для быстрого растворения использовать горячую воду). После этого раствор охладить до комнатной температуры.

Полоскание рта и горла: 1 пакетик (0,94 г порошка) растворить в 100 мл горячей воды.

Повторять полоскание в соответствии с рекомендациями врача. Курс лечения зависит от формы и выраженности заболевания, характера сопутствующей терапии, достигнутого лечебного эффекта и определяется врачом индивидуально.

При гнойных ранах, пролежнях, язвенных поражениях, ожогах II и III степени, для подготовки гранулирующей поверхности к пересадке кожи и ко вторичному шву орошать рану водным раствором лекарственного средства «Фурацилин-Тернофарм» и накладывать влажные повязки.

После операции по поводу остеомиелита полости промыть водным раствором лекарственного средства «Фурацилин-Тернофарм», после чего наложить влажную повязку.

При эмпиеме плевры гной отсосать, плевральную полость промыть общепринятым методом. Затем в плевральную полость ввести 20–100 мл водного раствора лекарственного средства.

При анаэробной инфекции после стандартного хирургического вмешательства рану также обработать лекарственным средством «Фурацилин-Тернофарм».

При хронических гнойных отитах 8–10 капель водного раствора лекарственного средства «Фурацилин-Тернофарм» нанести на ватный тампон или турунду и вводить во внешний слуховой проход 2 раза в день. Перед этим раствор следует подогреть до температуры тела.

Дети. Опыт применения лекарственного средства у детей отсутствует, поэтому его не следует применять у данной категории пациентов.

Передозировка.

При применении больших доз лекарственного средства возможно усиление побочных реакций.

Побочные реакции.

При наружном применении лекарственное средство «Фурацилин-Тернофарм», как правило, хорошо переносится. Иногда могут возникать дерматиты, при полоскании горла — раздражение слизистой оболочки полости рта, что требует временного прекращения применения лекарственного средства.

В отдельных случаях при применении лекарственного средства возможны:

со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая зуд, гиперемию, кожные высыпания; очень редко — ангионевротический отек.

Сообщения о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеют большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

Срок годности. 4 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

Порошок по 0,94 г в саше; по 30 саше в картонной пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель/заявитель.

ТОВ «Тернофарм».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности / местонахождение заявителя.

Украина, 46010, г. Тернополь, ул. Фабричная, 4.

Тел./факс: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua