Экстралор

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ЭКСТРАЛОР (EXTRALOR)

Состав:

Действующие вещества:

гексетидин, холина салицилат, хлоробутанола гемигидрат;

100 мл раствора содержат: гексетидина в пересчёте на 100 % вещество — 0,1 г;

холина салицилата в пересчёте на 100 % вещество — 0,5 г; хлоробутанола гемигидрата

в пересчёте на 100 % безводное вещество — 0,25 г;

Вспомогательные вещества: натрия сахаринат, полисорбат 20, кислота сорбиновая, этанол 96 %,

эвкалиптол, метилсалицилат, масло лайма, масло шалфея, глицерин, вода очищенная.

Лекарственная форма. Раствор для полости рта.

Основные физико-химические свойства: прозрачный, слегка окрашенный раствор со специфическим приятным запахом.

Фармакотерапевтическая группа. Антисептики. Код АТХ R02A A20.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Действие препарата обусловлено тремя активными компонентами.

Антимикробная и противогрибковая активность.

Гексетидин оказывает антибактериальное действие как в отношении грамположительных, так и грамотрицательных штаммов микроорганизмов, как аэробов, так и анаэробов.

На аэробные штаммы гексетидин оказывает в основном бактериостатическое действие, бактерицидное действие — слабое. На анаэробные штаммы гексетидин оказывает выраженный бактерицидный эффект. Механизм действия заключается в конкурентном взаимодействии с тиамином: структура гексетидина схожа со структурой тиамина, необходимого для роста микроорганизмов.

Противовоспалительная активность.

Холина салицилат оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Может применяться для лечения заболеваний полости рта.

Обезболивающая активность.

Хлорбутанол оказывает анальгезирующее действие. Может применяться, в частности, в отоларингологии (капли в нос, полоскания) и в стоматологической практике (аппликации и орошение). Классически может использоваться как анестетик.

Активные вещества фиксируются на слизистой оболочке полости рта, откуда постепенно высвобождаются.

Клинические характеристики.

Показания.

Местное лечение инфекций полости рта. Послеоперационный уход в стоматологии.

Противопоказания.

• Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;
• атрофический фарингит;
• бронхиальная астма или любые другие заболевания дыхательных путей, связанные с повышенной чувствительностью дыхательных путей.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не применять одновременно с препаратами, содержащими антисептики.

Гексетидин может быть инактивирован щелочными растворами.

Особенности применения.

При применении препарат не следует глотать и избегать контакта с глазами, поскольку он содержит этанол.

Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с эпилепсией. Препарат может снижать эпилептический порог и вызывать судороги у детей.

С осторожностью применять у пациентов, склонных к аллергическим реакциям, включая бронхиальную астму, особенно у пациентов с аллергией к ацетилсалициловой кислоте. При появлении признаков повышенной чувствительности к препарату его применение следует немедленно прекратить.

Поскольку препарат содержит этанол, его следует с осторожностью назначать пациентам с заболеваниями печени.

Не рекомендуется длительное применение, поскольку может измениться естественный микробный баланс полости рта и горла, что сопряжено с риском бактериального и грибкового распространения.

При появлении общих клинических признаков бактериальной инфекции следует назначить системную антибактериальную терапию.

Если симптомы сохраняются более 5 дней и/или наблюдается повышенная температура тела, необходимо пересмотреть схему лечения.

При усилении воспаления лечение препаратом следует прекратить.

Применение в период беременности или грудного вскармливания.

Отсутствуют данные исследований у людей относительно возможности проникновения гексетидина через плаценту и его выделения с грудным молоком, поэтому препарат не следует применять в период беременности или грудного вскармливания.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат содержит этанол. Водителям не рекомендуется управлять автомобилем в течение 30 минут после применения препарата.

Способ применения и дозы.

Применять как местное средство для полоскания полости рта.

Для одного полоскания полости рта взрослым и детьми в возрасте от 6 лет: 10 мл или 2 чайные ложки препарата развести в ¼ стакана тёплой воды.

От 2 до 4 полосканий в сутки.

Не глотать.

Курс лечения — 5 дней.

Дети.

Не применять детям в возрасте до 6 лет.

Передозировка.

Сообщений о передозировке препарата не поступало.

При проглатывании достаточного количества раствора может возникнуть алкогольная интоксикация из-за содержания этилового спирта.

Концентрация гексетидина в препарате не является токсичной при применении по назначению.

Вероятность возникновения острой алкогольной интоксикации мала. Однако если ребёнок проглотил значительную дозу препарата, может возникнуть алкогольная интоксикация из-за содержания этилового спирта.

Случаев чрезмерного применения гексетидина, приведших к возникновению реакций повышенной чувствительности, не зарегистрировано.

Лечение передозировки является симптоматическим и редко требуется. В случае проглатывания ребёнком содержимого флакона необходимо немедленно обратиться к врачу. Следует рассмотреть возможность промывания желудка в течение 2 часов после проглатывания, а также принять меры по устранению симптомов алкогольной интоксикации.

Побочные реакции.

Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, включая крапивницу, ангионевротический отек, ларингоспазм, бронхоспазм.

Со стороны нервной системы: агевзия, дисгевзия, изменение вкусовых ощущений в течение 48 часов (ощущение сладкого может дважды изменяться на ощущение горького).

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: кашель, одышка.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, дисфагия, увеличение слюнных желез, боль при глотании. При случайном проглатывании препарата могут возникнуть желудочно-кишечные расстройства, в первую очередь тошнота и рвота.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергический контактный дерматит, кожные реакции (высыпания).

Общие нарушения и состояние места применения: местные реакции (обратимое изменение цвета зубов и языка); чувствительность слизистой оболочки (жжение, ощущение онемения); раздражение (болезненность, ощущение жара, зуд) языка и/или слизистой оболочки полости рта; снижение чувствительности; парестезия слизистой оболочки; воспаление; волдыри; образование язв на слизистой оболочке, ощущение першения в горле, отек в месте контакта, сухость слизистой оболочки носа/горла.

Сообщения о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеют важное значение. Это позволяет осуществлять мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через автоматизированную информационную систему фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua/.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 120 мл или по 200 мл в флаконе стеклянном или полимерном в пачке с мерным стаканчиком.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель.

ПАО ФФ «Виола».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 69063, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75.