Бальзамический линимент (по вишневскому)

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства БАЛЬЗАМИЧЕСКИЙ ЛИНИМЕНТ (по Вишневскому)

Состав:

Действующие вещества: дёготь берёзовый, ксероформ;

1 г линимента содержит дёгтя берёзового – 30 мг, ксероформа – 30 мг;

Вспомогательные вещества: диоксид кремния коллоидный безводный, масло рицинковое.

Лекарственная форма. Линимент.

Основные физико-химические свойства: однородный линимент от светло-жёлтого до коричневого цвета с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа.

Антисептики и дезинфицирующие средства. Код АТХ D08A X.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Препарат оказывает слабое дезинфицирующее, вяжущее, местное раздражающее действие. Благодаря слабому раздражающему действию на тканевые рецепторы способствует ускорению процесса регенерации, нормализуя кровообращение в тканях и усиливая процессы ороговения эпидермиса.

Клинические характеристики.

Показания.

Абсцессы, фурункулы, пролежни, лимфадениты, лимфангииты, ожоги, отморожения, трофические язвы.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к дёгтю, ксероформу или к другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

При одновременном применении с препаратами для наружного применения могут образовываться новые соединения с непредсказуемым эффектом.

Особенности применения.

Линимент предназначен только для наружного применения. Перед наложением повязки рану следует очистить от некротических тканей, вскрыть пузыри, промыть антисептическим раствором.

Недопустимо попадание линимента на слизистые оболочки. После нанесения линимента руки следует тщательно вымыть, чтобы предотвратить попадание остатков мази в глаза, нос, рот. В случае попадания — промыть большим количеством воды.

Березовый деготь, входящий в состав бальзамического линимента, может повышать чувствительность к солнечному свету, поэтому летом следует избегать пребывания на солнце во время лечения препаратом.

Если признаки заболевания не начнут исчезать, или, наоборот, состояние здоровья ухудшится, или появятся нежелательные явления, необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу за консультацией относительно дальнейшей терапии.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Поскольку безопасность и клиническую эффективность препарата в период беременности или кормления грудью не изучали, назначать его можно только с учётом соотношения польза — риск.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами.

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами не описано.

Способ применения и дозы.

Взрослым мазь применять наружно: наносить на пораженные участки кожи. На раны накладывать стерильную салфетку или стерильную повязку, пропитанную препаратом. Повязку менять 1 раз в 2–3 дня. Продолжительность курса лечения — от 6 до 20 суток.

Дети.

Препарат не применять детям.

Передозировка.

Не описана.

Побочные реакции.

Аллергические реакции (в том числе кожные высыпания, зуд). При длительном применении возможное раздражение кожи.

Срок годности. 5 лет.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

Контейнеры по 25 г и по 50 г; тубы алюминиевые по 20 г, по 25 г и по 40 г в пачке или без пачки; тубы ламинированные по 20 г, по 25 г и по 40 г в пачке или без пачки.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ПАО Фармацевтическая фабрика «Виола».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

69063, Украина, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75.

Заявитель. ПАО Фармацевтическая фабрика «Виола».

Местонахождение заявителя.

69063, Украина, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75.