Balsamiczny liniment (według Wiszniewskiego)

INSTRUKCJA stosowania leku BALSAMICZNY LINIMENT (według Wiszniewskiego)

Skład:

substancje czynne: smoła wierzbowo-drzewna, kseroform;

1 g linimentu zawiera smoły wierzbowo-drzewnej – 30 mg, kseroformu – 30 mg;

substancje pomocnicze: dwutlenek krzemu koloidalny bezwodny, olej rycynowy.

Postać leku. Liniment.

Główne właściwości fizykochemiczne: jednolity liniment o barwie od jasnożółtej do brązowej, o charakterystycznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwbakteryjne i dezynfekujące. Kod ATC D08A X.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Preparat wykazuje słabe działanie dezynfekujące, ściągające oraz miejscowe drażniące. Wskutek słabego działania drażniącego na receptory tkankowe sprzyja przyspieszeniu procesu regeneracji, normalizując krążenie krwi w tkankach oraz nasilając procesy rogowacenia nabłonka.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Abscesy, furunkle, odleżyny, limfadenity, limfangity, oparzenia, omdzienia, owrzodzenia troficzne.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na smołę, kseroform lub inne składniki leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Przy jednoczesnym stosowaniu z lekami do stosowania zewnętrznego mogą powstawać nowe związki o nieprzewidywalnym działaniu.

Właściwości stosowania.

Liniment jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego. Przed założeniem opatrunku ranę należy oczyścić z tkanek martwiczych, вскрыć pęcherze, przemyć roztworem antyseptycznym.

Niedopuszczalne jest dostanie się linimentu na błony śluzowe. Po nałożeniu linimentu ręce należy dokładnie umyć, aby zapobiec dostaniu się resztek maści do oczu, nosa, jamy ustnej. W przypadku dostania się maści należy przemyć dużą ilością wody.

Dętka wierzbowy, która wchodzi w skład balsamicznego linimentu, może zwiększać wrażliwość na światło słoneczne, dlatego latem należy unikać przebywania na słońcu podczas leczenia lekiem.

Jeśli objawy choroby nie zaczną ustępować lub, przeciwnie, stan zdrowia się pogorszy, lub pojawią się niepożądane zjawiska, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem w sprawie dalszej terapii.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Ze względu na to, że bezpieczeństwo i skuteczność kliniczną leku w okresie ciąży lub karmienia piersią nie badano, można go przepisać z uwzględnieniem stosunku korzyści do ryzyka.

Wpływ na szybkość reakcji przy kierowaniu pojazdami lub użytkowaniu innych urządzeń.

Nie opisano wpływu leku na zdolność kierowania pojazdami lub pracy z innymi urządzeniami.

Sposób stosowania i dawki.

Dorosłym stosować liniment na zewnątrz: nanosić na zmienione chorobowo miejsca skóry. Na rany nałożyć jałowy opatrunek lub jałowy przewiąz sterylny nasączony lekiem. Opatrunek zmieniać co 2–3 dni. Czas trwania leczenia – od 6 do 20 dni.

Dzieci.

Nie stosować leku u dzieci.

Przedawkowanie.

Nie opisano.

Działania niepożądane.

Reakcje alergiczne (w tym wysypka skórna, świąd). Przy długotrwałym stosowaniu możliwe podrażnienie skóry.

Okres ważności. 5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w opakowaniu oryginalnym w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Pojemniki po 25 g i po 50 g; tuby aluminiowe po 20 g, po 25 g i po 40 g w pudełku lub bez pudełka; tuby laminowane po 20 g, po 25 g i po 40 g w pudełku lub bez pudełka.

Kategoria sprzedaży. Bez recepty.

Producent. PrAT Fabryka Farmaceutyczna „Viola”.

Siedziba producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.

69063, Ukraina, Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.

Wnioskodawca. PrAT Fabryka Farmaceutyczna „Viola”.

Siedziba wnioskodawcy.

69063, Ukraina, Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.