Вейнофитил
ПольшаСодержание
ИНСТРУКЦИЯ
Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента
Венофитил, таблетки кишечнорастворимые
Hippocastani seminis extractum siccum,
что соответствует 21 мг тритерпеновых гликозидов, пересчитанных на протоэсциген
Перед приёмом лекарства внимательно прочитайте инструкцию, поскольку она содержит
важную информацию для пациента.
Лекарство следует принимать строго в соответствии с инструкцией для пациента или
рекомендациями врача или фармацевта.
- Сохраните инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
- При возникновении любых вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
- Если у пациента появятся какие-либо нежелательные реакции, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.
- При отсутствии улучшения состояния, ухудшении самочувствия или необходимости приёма препарата Венофитил дольше 8 недель — необходимо проконсультироваться с врачом.
Содержание инструкции
- Что такое препарат Венофитил и для чего он применяется
- Важная информация перед приёмом препарата Венофитил
- Как принимать препарат Венофитил
- Возможные побочные действия
- Как хранить препарат Венофитил
- Состав упаковки и другая информация
1. Что такое Венофитил и для чего он применяется
Препарат Венофитил — это растительное лекарственное средство, содержащее сухой экстракт семян каштанов.
Препарат Венофитил применяется для лечения хронической венозной недостаточности, которая характеризуется отёками ног, варикозным расширением вен, ощущением тяжести в ногах, болями, усталостью, зудом, напряжением и судорогами икроножных мышц.
2. Важная информация перед приёмом препарата Венофитил
Когда не следует принимать препарат Венофитил
- Если у пациента имеется повышенная чувствительность к действующему веществу (сухому экстракту семян каштана) или к любому из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6).
Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом приёма препарата Венофитил необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
- При возникновении воспаления кожи, тромбофлебита, подкожного фиброза, сильной боли, язв, внезапного отёка одной или обеих ног, сердечной или почечной недостаточности необходимо обратиться к врачу. Если во время приёма препарата симптомы ухудшаются или появляются признаки инфекции (воспаления) кожи, следует обратиться к врачу или фармацевту.
Приём препарата Венофитил не заменяет применение других профилактических мер, таких как прохладный душ или ношение компрессионных чулок, если они были назначены врачом.
Если лечение хронического заболевания вен требует приёма препарата Венофитил дольше 8 недель, необходимо проконсультироваться с врачом.
Дети и подростки
Препарат не показан для применения у детей младше 12 лет.
Не рекомендуется применение препарата у подростков младше 18 лет из-за отсутствия данных о безопасности и эффективности.
Взаимодействие препарата Венофитил с другими лекарствами
Сообщений о взаимодействиях нет. Исследования взаимодействий лекарственных средств не проводились.
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех принимаемых в настоящее время или недавно лекарствах, а также о тех, которые пациент планирует принимать.
Приём препарата Венофитил с пищей и напитками
Не применимо.
Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует забеременеть, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Из-за отсутствия достаточных данных о применении препарата Венофитил и сухого экстракта каштана во время беременности и лактации, применение препарата в этот период не рекомендуется. Отсутствуют данные о влиянии препарата на фертильность.
Пациенты с нарушением функции почек и (или) печени
Отсутствуют данные о дозировке при нарушении функции печени и (или) почек.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Исследования влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводились.
Препарат Венофитил содержит краситель Аллуро красный AC, алюминиевый лак (Е 129)
Данный препарат содержит краситель Аллуро красный AC, алюминиевый лак (Е 129), который может вызывать аллергические реакции.
Венофитил содержит натрий
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть считается «безнатриевым».
3. Как принимать Венофитил
Препарат следует принимать строго в соответствии с инструкцией для пациента или рекомендациями врача или фармацевта. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Взрослым
Рекомендуемая доза для взрослых — 1 таблетка 2 раза в день.
Таблетки следует проглатывать целиком, запивая полным стаканом воды.
Первые признаки положительного действия препарата могут проявиться только через 4 недели приёма.
Если симптомы усиливаются или не исчезают через 8 недель, необходимо проконсультироваться с врачом.
При длительном применении лечение должно периодически оцениваться врачом.
Приём препарата Венофитил в дозе, превышающей рекомендованную
Следует немедленно обратиться к врачу, фармацевту или в Центр контроля отравлений.
Пропуск приёма препарата Венофитил
Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной таблетки.
Любые дополнительные вопросы, касающиеся применения этого препарата, следует задавать врачу или фармацевту.
4. Возможные побочные действия
Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у всех.
Сообщалось о случаях желудочно-кишечных расстройств, головной боли, головокружении, зуде (себорейный дерматит) и аллергических реакциях.
Частота возникновения неизвестна.
Сообщение о побочных действиях
Если появятся какие-либо нежелательные симптомы, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
3/5
ИНСТРУКЦИЯ
Побочные действия также можно сообщать ответственному субъекту или представителю ответственного субъекта.
Благодаря сообщениям о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
5. Условия хранения Вейнофитила
Хранить препарат в недоступном для детей и незаметном месте.
Не применять этот препарат после истечения срока годности (EXP), указанного на блистере и упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Хранить в оригинальной упаковке.
Данный лекарственный препарат не требует особых указаний по температуре хранения.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые контейнеры для мусора.
Следует проконсультироваться с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.
6. Состав упаковки и другая информация
Что содержит лекарственное средство Вейнофитил
Активным веществом является сухой экстракт семян конского каштана, что соответствует 21 мг
тритерпеновых гликозидов в пересчёте на протоэсцигенин.
Одна таблетка содержит 192–258 мг экстракта (в виде сухого экстракта) из *Aesculus hippocastan游戏副本
L ., semen (семена конского каштана) (DER 5-8:1), что соответствует 21 мг тритерпеновых
гликозидов в пересчёте на протоэсцигенин.
Экстрагент: этанол 50% V/V.
Вспомогательные вещества:
Ядро таблетки: мальтодекстрин, микрокристаллическая целлюлоза, гидрофосфат кальция,
желатинизированный крахмал, тальк, коллоидный диоксид кремния безводный, стеарат магния.
Оболочка: сополимер метакриловой кислоты и акрилового этилового эфира (1:1), тальк, диоксид
титана (E 171), азорубин (алюминиевый лак красного АС, E 129), коллоидный диоксид кремния
безводный, гидрокарбонат натрия, лаурилсульфат натрия, триэтилцитрат.
Вспомогательные вещества, применяемые в экстракте: мальтодекстрин, коллоидный диоксид
кремния безводный.
Как выглядит лекарственное средство Вейнофитил и что содержит упаковка
Вейнофитил — это красные, продолговатые, двояковыпуклые таблетки размером 18 × 8 мм.
Лекарство выпускается в блистерах, в картонных коробках по 42 таблетки или 98 таблеток, либо в
однодозовых блистерах в картонных коробках по 100 × 1 таблетка.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
4/5
ИНСТРУКЦИЯ
Ответственное лицо и производитель
Tilman S.A.
Zone d'Activités Sud 15
5377 Somme-Leuze
Бельгия
+32 (0) 84 320 360
5/5