Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

КОЗААР, 12,5 мг, таблетки, покрытые оболочкой
КОЗААР, 50 мг, таблетки, покрытые оболочкой
КОЗААР, 100 мг, таблетки, покрытые оболочкой
лозартан калия
Перед применением лекарственного препарата внимательно прочитайте всю инструкцию, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
При возникновении любых вопросов обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре.
Данный препарат выписан строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред здоровью другого человека, даже если симптомы его заболевания такие же.
Если у вас возникнут какие-либо нежелательные реакции, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.

Содержание инструкции

Что такое лекарственный препарат КОЗААР и для чего он применяется
Важная информация перед применением лекарственного препарата КОЗААР
Как применять лекарственный препарат КОЗААР
Возможные нежелательные реакции
Как хранить лекарственный препарат КОЗААР
Состав упаковки и прочая информация

1. Что такое лекарственный препарат КОЗААР и для чего он применяется

Лозартан (КОЗААР) относится к группе лекарственных препаратов, называемых антагонистами рецепторов ангиотензина II.
Ангиотензин II — это вещество, вырабатываемое в организме, которое, связываясь с рецепторами в стенках кровеносных сосудов, вызывает их сужение. Это приводит к повышению артериального давления. Лозартан препятствует связыванию ангиотензина II с этими рецепторами, вызывая расширение кровеносных сосудов и, как следствие, снижение артериального давления. Лозартан замедляет ухудшение функции почек у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа.
Препарат КОЗААР применяется:

для лечения повышенного артериального давления (гипертонии) у взрослых, а также у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет;
для защиты почек у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа, у которых лабораторно подтверждены нарушения функции почек и протеинурия ≥ 0,5 г в сутки (состояние, при котором в моче содержится аномальное количество белка);
для лечения пациентов с хронической сердечной недостаточностью, если лечение определёнными препаратами, называемыми ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (ингибиторы АПФ — препараты, применяемые для снижения повышенного артериального давления), по мнению врача нецелесообразно. В случае, когда сердечная недостаточность была стабилизирована с помощью ингибитора АПФ, не следует переходить на лозартан;
у пациентов с высоким артериальным давлением и утолщением стенки левого желудочка сердца, поскольку установлено, что КОЗААР снижает риск развития инсульта («показание LIFE»).

2. Важная информация перед применением препарата КОЗААР

Когда не следует применять препарат КОЗААР:

если у пациента имеется повышенная чувствительность к лозартану или любому другому компоненту препарата (перечислены в пункте 6),
после 3-го месяца беременности (также следует избегать применения препарата КОЗААР в ранние сроки беременности — см. пункт «Беременность»),
если у пациента имеется тяжелое нарушение функции печени,
если у пациента диагностирован сахарный диабет или нарушение функции почек, и он проходит лечение препаратом, снижающим артериальное давление, содержащим алискирен.

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата КОЗААР необходимо проконсультироваться с врачом, фармацевтом или медсестрой.
Следует сообщить врачу о подозрении на беременность (или о её планировании). Не рекомендуется применение препарата КОЗААР в ранние сроки беременности, а после 3-го месяца беременности его применение запрещено, поскольку в этот период он может серьёзно навредить ребёнку (см. пункт «Беременность»).
Важно сообщить врачу перед применением препарата КОЗААР:

если у пациента ранее наблюдался ангионевротический отёк (отёк лица, губ, горла и (или) языка) (см. также пункт 4 «Возможные нежелательные эффекты»),
если у пациента наблюдаются сильная рвота или диарея, приводящие к чрезмерной потере жидкости и (или) солей из организма,
если пациент принимает мочегонные препараты (лекарства, увеличивающие выделение воды почками) или придерживается бессолевой диеты, что может привести к чрезмерной потере жидкости и солей из организма (см. пункт 3 «Дозировка у особых групп пациентов»),
если у пациента имеется сужение или блокада сосудов, кровоснабжающих почки, или если пациенту недавно была проведена трансплантация почки,
если у пациента имеются нарушения функции печени (см. также пункты 2 «Когда не следует применять препарат КОЗААР» и 3 «Дозировка у особых групп пациентов»),
если у пациента имеется сердечная недостаточность с нарушением функции почек или без него, или сопутствующие тяжёлые, угрожающие жизни нарушения сердечного ритма. При одновременном лечении β-адреноблокаторами требуется особая осторожность,
если у пациента имеются заболевания клапанов сердца или сердечной мышцы,
если у пациента имеется ишемическая болезнь сердца (вызванная снижением кровотока в сосудах сердца) или цереброваскулярные нарушения (вызванные снижением кровообращения в мозге),
если у пациента имеется первичный гиперальдостеронизм (синдром, вызванный повышенной секрецией альдостерона надпочечниками вследствие патологии надпочечников),
если пациент принимает один из следующих препаратов для лечения высокого артериального давления: ингибитор АПФ (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), особенно если у пациента имеются нарушения функции почек, связанные с диабетом, или алискирен. Врач может назначить регулярный контроль функции почек, артериального давления и уровня электролитов (например, калия) в крови. См. также подраздел «Когда не следует применять препарат КОЗААР».
- если пациент принимает другие лекарства, которые могут повышать концентрацию калия в сыворотке крови (см. пункт 2 «Препарат КОЗААР и другие лекарства»).

Если после приёма препарата КОЗААР у пациента появляются боли в животе, тошнота, рвота или диарея, необходимо обсудить это с врачом. Врач примет решение о дальнейшем лечении. Самостоятельно не следует принимать решение о прекращении приёма препарата КОЗААР.
Дети и подростки
Проводились исследования по применению препарата КОЗААР у детей. Для получения дополнительной информации следует проконсультироваться с врачом.
Препарат КОЗААР не рекомендуется для применения у детей и подростков с нарушением функции почек или печени из-за ограниченности данных у этих групп пациентов. Препарат КОЗААР не рекомендуется для применения у детей в возрасте младше 6 лет, поскольку его эффективность не была продемонстрирована в этой возрастной группе.
Препарат КОЗААР и другие лекарства
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые он планирует принимать.
Следует сообщить врачу о приёме добавок калия, заменителей поваренной соли, содержащих калий, препаратов, сохраняющих калий, таких как некоторые мочегонные (амилорид, триамтерен, спиронолактон), или других лекарствах, которые могут повышать концентрацию калия в сыворотке крови (например, гепарин, препараты, содержащие триметоприм), поскольку их одновременное применение с препаратом КОЗААР не рекомендуется.
Следует соблюдать особую осторожность при применении следующих препаратов во время лечения КОЗААР:

других препаратов, снижающих артериальное давление, поскольку может произойти дополнительное снижение давления. Артериальное давление также могут снижать следующие лекарства/группы препаратов: трициклические антидепрессанты, антипсихотические средства, баклофен, амифостин,
нестероидные противовоспалительные препараты, такие как индометацин, включая ингибиторы ЦОГ-2 (препараты, уменьшающие воспаление и применяемые для облегчения боли), поскольку они могут ослабить гипотензивное действие лозартана.

Врач может назначить изменение дозы и (или) применение других мер предосторожности:

если пациент принимает ингибитор АПФ или алискирен (см. также подразделы «Когда не следует применять препарат КОЗААР» и «Предупреждения и меры предосторожности»).

При нарушении функции почек одновременное применение этих препаратов может привести к ухудшению функции почек.
Без строгого контроля врача не следует применять препараты, содержащие литий, в сочетании с лозартаном.
Могут потребоваться особые меры предосторожности (например, анализы крови).
Препарат КОЗААР и приём пищи и напитков
Препарат КОЗААР можно принимать независимо от приёма пищи.
Следует избегать употребления грейпфрутового сока во время приёма препарата КОЗААР.
Беременность и грудное вскармливание
Беременность
Следует сообщить врачу о подозрении на беременность (или о её планировании). Врач, как правило, порекомендует прекратить приём препарата КОЗААР до наступления беременности или сразу после её подтверждения и назначит другой препарат вместо КОЗААР. Не рекомендуется применение препарата КОЗААР в ранние сроки беременности, а после 3-го месяца беременности его применение запрещено, поскольку в этот период он может серьёзно навредить ребёнку.
Грудное вскармливание
Следует сообщить врачу о грудном вскармливании или намерении его продолжить. Не рекомендуется применение препарата КОЗААР во время грудного вскармливания, особенно при кормлении новорождённого или недоношенного ребёнка. Врач может порекомендовать применение другого препарата.
Перед применением этого лекарственного средства необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Управление транспортными средствами и механизмами
Исследования влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводились.
Маловероятно, что препарат КОЗААР оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Однако, как и при приёме многих других препаратов, применяемых для лечения высокого артериального давления, у некоторых пациентов лозартан может вызывать головокружение или сонливость.
В случае возникновения головокружения или сонливости следует проконсультироваться с врачом перед выполнением таких действий.
Препарат КОЗААР содержит лактозу
Препарат КОЗААР содержит лактозу. При установленной непереносимости некоторых сахаров необходимо проконсультироваться с врачом перед приёмом этого препарата.

3. Как применять лекарство КОЗААР

Применять это лекарство необходимо строго по назначению врача или фармацевта. При возникновении сомнений следует обратиться к врачу или фармацевту. Дозу лекарства КОЗААР врач определяет индивидуально в зависимости от состояния пациента и других принимаемых им лекарств. Важно применять лекарство КОЗААР в течение всего срока, рекомендованного врачом, для поддержания стабильного контроля артериального давления.

Пациенты-взрослые с высоким артериальным давлением

Лечение обычно начинают с дозы 50 мг лозартана (одна таблетка лекарства КОЗААР 50 мг) один раз в сутки. Максимальное снижающее давление действие должно проявиться через 3–6 недель после начала лечения. У некоторых пациентов дозу можно постепенно увеличить до 100 мг лозартана (две таблетки лекарства КОЗААР 50 мг или одна таблетка лекарства КОЗААР 100 мг) один раз в сутки.

Если вы чувствуете, что действие лозартана слишком сильное или, наоборот, недостаточное, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Применение у детей и подростков

Дети в возрасте до 6 лет

Лекарство КОЗААР не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 6 лет, поскольку его эффективность не была подтверждена в этой возрастной группе.

Дети в возрасте от 6 до 18 лет

Рекомендуемая начальная доза для пациентов с массой тела от 20 кг до 50 кг составляет 0,7 мг лозартана на 1 кг массы тела, один раз в сутки (до 25 мг лекарства КОЗААР). Врач может увеличить дозу, если артериальное давление не контролируется.

Для детей может быть более подходящей другая лекарственная форма этого препарата. Следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Пациенты-взрослые с высоким артериальным давлением и сахарным диабетом 2 типа

Лечение обычно начинают с дозы 50 мг лозартана (одна таблетка лекарства КОЗААР 50 мг) один раз в сутки. Дозу можно затем увеличить до 100 мг лозартана (две таблетки лекарства КОЗААР 50 мг или одна таблетка лекарства КОЗААР 100 мг) один раз в сутки в зависимости от достигнутого эффекта по снижению артериального давления.

Таблетки, содержащие лозартан, можно применять одновременно с другими лекарствами, снижающими артериальное давление (например, диуретиками, блокаторами кальциевых каналов, альфа- или бета-адреноблокаторами, а также центрально действующими препаратами), а также с инсулином и другими часто применяемыми лекарствами, снижающими концентрацию глюкозы в крови (например, производными сульфонилмочевины, глитазонами и ингибиторами глюкозидазы).

Пациенты-взрослые с сердечной недостаточностью

Лечение обычно начинают с дозы 12,5 мг лозартана (одна таблетка лекарства КОЗААР 12,5 мг) один раз в сутки. Эту дозу, как правило, постепенно увеличивают с интервалом в одну неделю (12,5 мг в сутки в течение первой недели, 25 мг в сутки во вторую неделю, 50 мг в сутки в третью неделю, 100 мг в сутки в четвёртую неделю, 150 мг в сутки в пятую неделю), пока не будет достигнута поддерживающая доза, назначенная врачом. Допускается применение максимальной дозы 150 мг лозартана (например, три таблетки лекарства КОЗААР по 50 мг или одна таблетка лекарства КОЗААР 100 мг и одна таблетка лекарства КОЗААР 50 мг) один раз в сутки.

При лечении сердечной недостаточности лозартан обычно применяют в сочетании с диуретиками (препаратами, увеличивающими выделение воды почками), и (или) гликозидами наперстянки (препаратами, усиливающими силу сердечных сокращений и улучшающими функцию сердца), и (или) бета-адреноблокаторами.

Дозирование в особых группах пациентов

Врач может назначить меньшую дозу, особенно при начале лечения у некоторых пациентов, например у тех, кто принимает диуретики в высоких дозах, у пациентов с нарушением функции печени или у пациентов в возрасте старше 75 лет. Применение лозартана не рекомендуется у пациентов с тяжёлой печеночной недостаточностью (см. раздел «Когда не применять лекарство КОЗААР»).

Способ применения

Таблетки следует принимать целиком, запивая стаканом воды. Следует стараться принимать ежедневную дозу в одно и то же время каждый день. Важно продолжать применение лекарства КОЗААР, если только врач не посоветовал иное.

Применение дозы, превышающей рекомендованную

При случайном приёме слишком большого количества таблеток необходимо немедленно обратиться к врачу. Симптомы передозировки включают низкое артериальное давление, учащённое сердцебиение, а в отдельных случаях — замедленный ритм сердца.

Пропуск приёма лекарства КОЗААР

Если вы пропустили приём дозы, следующую дозу следует принять в обычное время. Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной таблетки. При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого лекарства, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.

4. Возможные побочные эффекты

Как и любой лекарственный препарат, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
При появлении следующих побочных эффектов необходимо прекратить применение таблеток,
содержащих лозартан, и немедленно обратиться к врачу или в отделение неотложной помощи
ближайшей больницы:
Тяжелые аллергические реакции (высыпания, зуд, отек лица, губ, рта или горла, которые могут вызывать
затруднения при глотании или дыхании).
Это тяжелое, но редко встречающееся побочное действие, возникающее более чем у 1 из 10 000
пациентов, но менее чем у 1 из 1000 пациентов. Может потребоваться немедленная медицинская помощь
или госпитализация.

Следующие побочные эффекты сообщались при применении препарата Козаар:

Часто (могут возникать не более чем у 1 из 10 пациентов):

головокружение,
низкое артериальное давление (особенно при чрезмерной потере жидкости из организма, например, у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью или получающих большие дозы мочегонных препаратов),
связанные с дозой ортостатические симптомы, такие как снижение артериального давления при вставании из лежачего или сидячего положения,
слабость,
усталость,
слишком низкий уровень сахара в крови (гипогликемия),
слишком высокий уровень калия в крови (гиперкалиемия),
нарушения функции почек, включая почечную недостаточность,
снижение количества эритроцитов (анемия),
повышение концентрации мочевины в крови, креатинина и калия в сыворотке крови у пациентов с сердечной недостаточностью.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 из 100 пациентов):

сонливость,
головная боль,
нарушения сна,
ощущение учащённой работы сердца (сердцебиение),
сильная боль в груди (стенокардия),
затруднённое дыхание (одышка),
боль в животе,
запор,
диарея,
тошнота,
рвота,
крапивница,
зуд,
высыпания,
местные отеки,
кашель.

Редко (могут возникать не более чем у 1 из 1000 пациентов):

повышенная чувствительность,
ангионевротический отек,
ангионевротический отек кишечника: отек в кишечнике с такими симптомами, как боль в животе, тошнота, рвота и диарея,
васкулит (включая пурпуру Шенлейна-Геноха),
ощущение онемения или покалывания (парестезии),
обморок,
очень быстрая и нерегулярная работа сердца (мерцательная аритмия),
инсульт,
гепатит,
повышенная активность аланинаминотрансферазы (АЛТ) в крови, которая обычно исчезает после прекращения лечения.

Неизвестно (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

снижение количества тромбоцитов,
мигрень,
нарушения функции печени,
боль в мышцах и суставах,
симптомы, напоминающие грипп,
боль в спине и инфекции мочевыводящих путей,
повышенная чувствительность к солнцу (фотосенсибилизация),
необъяснимая боль в мышцах с темной (цвета чая) мочой (рабдомиолиз),
импотенция,
панкреатит,
низкий уровень натрия в крови (гипонатриемия),
депрессия,
общее плохое самочувствие,
звон, шум, жужжание или щелчки в ушах (шум в ушах),
нарушения вкуса.

Побочные эффекты, возникающие у детей, схожи с теми, что наблюдаются у взрослых.
Если появляются какие-либо побочные эффекты, включая возможные побочные эффекты,
не указанные в инструкции, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.

Сообщение о побочных эффектах
Если возникают какие-либо побочные эффекты, включая побочные эффекты, не указанные
в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Сообщения о побочных эффектах можно направлять непосредственно в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидов:
Ал. Ерозолимские 181C, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Сообщения о побочных эффектах также можно направлять ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство КОЗААР

Храните лекарство в недоступном для детей и защищенном от света месте.
Не применять лекарство КОЗААР после истечения срока годности, указанного на упаковке или этикетке флакона.
Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Блистеры:
Храните лекарство КОЗААР в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.
Не вскрывайте блистеры, пока не будете готовы принять лекарство.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые отходы. Обратитесь к фармацевту за рекомендациями по утилизации лекарств, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство КСАРЕЛТО
Активным веществом лекарства является калия лозартан.
Каждая таблетка лекарства КСАРЕЛТО 12,5 мг содержит 12,5 мг калия лозартана.
Каждая таблетка лекарства КСАРЕЛТО 50 мг содержит 50 мг калия лозартана.
Каждая таблетка лекарства КСАРЕЛТО 100 мг содержит 100 мг калия лозартана.
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза (Е460), лактоза моногидрат (см. раздел 2 «Лекарство КСАРЕЛТО содержит лактозу»), кукурузный крахмал, стеарат магния (Е572), гидроксипропилцеллюлоза (Е463), гипромеллоза (Е464).
КСАРЕЛТО 12,5 мг, 50 мг и 100 мг содержат калий в следующих количествах: 1,06 мг (0,027 мэкв), 4,24 мг (0,108 мэкв) и 8,48 мг (0,216 мэкв) соответственно.
КСАРЕЛТО 12,5 мг в форме таблеток также содержит карнаубский воск (Е903), диоксид титана (Е171) и алюминиевый лак индиго кармина (Е132).
КСАРЕЛТО 50 мг в форме таблеток также содержит карнаубский воск (Е903) и диоксид титана (Е171).
КСАРЕЛТО 100 мг в форме таблеток также содержит карнаубский воск (Е903) и диоксид титана (Е171).
Как выглядит лекарство КСАРЕЛТО и что содержит упаковка
КСАРЕЛТО 12,5 мг выпускается в виде плёночных таблеток без разделительной риски, содержащих 12,5 мг калия лозартана.
КСАРЕЛТО 50 мг выпускается в виде плёночных таблеток с разделительной риской, содержащих 50 мг калия лозартана. Линия деления на таблетке не предназначена для разделения таблетки.
КСАРЕЛТО 100 мг выпускается в виде плёночных таблеток без разделительной риски, содержащих 100 мг калия лозартана.
Доступны следующие размеры упаковок лекарства КСАРЕЛТО:

КСАРЕЛТО 12,5 мг — блистеры из ПВХ/ПЭ/ПВДХ с алюминиевой покрышкой, в упаковках по 21 или 28 таблеток.
КСАРЕЛТО 50 мг — блистеры из ПВХ/ПЭ/ПВДХ с алюминиевой покрышкой, в упаковках по 28 таблеток.
КСАРЕЛТО 100 мг — блистеры из ПВХ/ПЭ/ПВДХ с алюминиевой покрышкой, в упаковках по 14 и 28 таблеток.

Не все размеры упаковок могут быть доступны в продаже.
Ответственный субъект и производитель
Ответственный субъект
Organon Polska Sp. z o.o.
ул. Маршалковска 126/134
00-008 Варшава
Тел.: + 48 22 306 57 64
[email protected]
Производитель
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Харлем
Нидерланды
Organon Heist bv
Industriepark 30
2220 Хейст-оп-ден-Берг
Бельгия
Этот препарат разрешён к обращению в странах — членах Европейской экономической зоны под следующими торговыми названиями:
Страна Торговое название
членская
Австрия Cosaar 12,5 мг — Filmtabletten
Австрия Cosaar 50 мг — Filmtabletten
Австрия Cosaar 100 мг — Filmtabletten
Бельгия КСАРЕЛТО 12,5 мг
Бельгия КСАРЕЛТО 50 мг
Бельгия КСАРЕЛТО 100 мг
Болгария КСАРЕЛТО 12,5 мг, плёночные таблетки
Кипр КСАРЕЛТО
Чехия КСАРЕЛТО 50 мг
Чехия КСАРЕЛТО 100 мг
Дания Cozaar
Финляндия Cozaar 12,5 мг kalvopäällysteiset tabletit
Финляндия Cozaar 50 мг kalvopäällysteiset tabletit
Финляндия Cozaar 100 мг kalvopäällysteiset tabletit
Франция COZAAR 50 мг, таблетки с разделительной риской и покрытием
Франция COZAAR 100 мг, плёночные таблетки
Германия LORZAAR PROTECT 100 мг Filmtabletten
Германия LORZAAR PROTECT 50 мг Filmtabletten
Германия LORZAAR START 12,5 мг Filmtabletten
Греция КСАРЕЛТО
Венгрия КСАРЕЛТО
Исландия КСАРЕЛТО
Ирландия КСАРЕЛТО 12,5 мг, плёночные таблетки
Ирландия КСАРЕЛТО 50 мг, плёночные таблетки
Ирландия КСАРЕЛТО 100 мг, плёночные таблетки
Страна Торговое название
членская
Италия LORTAAN 12,5 мг compresse rivestite con film
Италия LORTAAN 50 мг compresse rivestite con film
Италия LORTAAN 100 мг compresse rivestite con film
Люксембург КСАРЕЛТО 12,5 мг
Люксембург КСАРЕЛТО 50 мг
Люксембург КСАРЕЛТО 100 мг
Мальта КСАРЕЛТО 12,5 мг, плёночные таблетки
Мальта КСАРЕЛТО 50 мг, плёночные таблетки
Мальта КСАРЕЛТО 100 мг, плёночные таблетки
Нидерланды КСАРЕЛТО 12,5 мг
Нидерланды КСАРЕЛТО 50 мг
Нидерланды КСАРЕЛТО 100 мг
Норвегия Cozaar
Польша КСАРЕЛТО
Португалия Cozaar
Португалия Cozaar 100 мг
Португалия Cozaar IC
Испания COZAAR 12,5 мг Inicio comprimidos recubiertos con película
Испания COZAAR 50 мг comprimidos recubiertos con película
Испания COZAAR 100 мг comprimidos recubiertos con película
Швеция COZAAR 12,5 мг filmdragerade tabletter
Швеция COZAAR 50 мг filmdragerade tabletter
Швеция COZAAR 100 мг filmdragerade tabletter