Cozaar: información detallada

Prospecto: Información para el usuario

COZAAR, 12,5 mg, comprimidos recubiertos
COZAAR, 50 mg, comprimidos recubiertos
COZAAR, 100 mg, comprimidos recubiertos
losartán potásico
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No debe dárselo a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales. Este medicamento podría perjudicar a otras personas.
Si nota cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase el apartado 4.

Índice del prospecto

Qué es COZAAR y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar COZAAR
Cómo tomar COZAAR
Posibles efectos adversos
Cómo conservar COZAAR
Contenido del envase y otra información

1. Qué es COZAAR y para qué se utiliza

El losartán (COZAAR) pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II.
La angiotensina II es una sustancia producida en el organismo que, al unirse a los receptores en las paredes de los
vasos sanguíneos, provoca su estrechamiento. Esto provoca un aumento de la presión arterial. El losartán impide que la angiotensina II se una a estos receptores, provocando la dilatación de los vasos sanguíneos y, por tanto, la disminución de la presión arterial. El losartán ralentiza el deterioro de la función renal en pacientes con hipertensión arterial y diabetes tipo 2.
COZAAR se utiliza:

en el tratamiento de la hipertensión arterial (presión arterial alta) en adultos, así como en niños y adolescentes de 6 a 18 años de edad.
para proteger los riñones en pacientes con hipertensión arterial y diabetes tipo 2, con alteraciones en la función renal confirmadas por pruebas de laboratorio y proteinuria ≥ 0,5 g por día (estado en el que la orina contiene una cantidad anormal de proteína).
en el tratamiento de pacientes con insuficiencia cardíaca crónica cuando el tratamiento con ciertos medicamentos denominados inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA, medicamentos utilizados para reducir la presión arterial elevada) no es considerado adecuado por el médico. En caso de que la insuficiencia cardíaca haya sido estabilizada mediante un inhibidor de la ECA, no se debe cambiar al tratamiento con losartán.
en pacientes con presión arterial alta y engrosamiento de la pared del ventrículo izquierdo del corazón, ya que se ha demostrado que COZAAR reduce el riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular («indicación LIFE»).

2. Información importante antes de utilizar el medicamento COZAAR

Cuándo no debe utilizarse el medicamento COZAAR:

si el paciente tiene alergia al losartán o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6),
después del tercer mes de embarazo (también debe evitarse el uso de COZAAR durante las primeras etapas del embarazo,
véase el apartado Embarazo),
si el paciente padece una alteración grave de la función hepática,
si el paciente tiene diabetes o trastornos de la función renal y está siendo tratado con un medicamento para la presión arterial que contiene aliskiren.

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a tomar COZAAR, debe consultar a su médico, farmacéutico o
enfermera.
Debe informar a su médico si sospecha o planea un embarazo. No se recomienda el uso de COZAAR durante los primeros meses de embarazo y no debe utilizarse después del tercer mes de embarazo, ya que su administración durante este periodo puede causar graves daños al feto (véase el apartado Embarazo).
Es importante que informe a su médico antes de tomar COZAAR:

si ha presentado angioedema (hinchazón de la cara, labios, garganta y/o lengua) (véase también el apartado 4 "Posibles efectos adversos"),
si padece vómitos intensos o diarrea que provoquen una pérdida excesiva de líquidos y/o sales del organismo,
si está tomando medicamentos diuréticos (medicamentos que aumentan la cantidad de orina eliminada por los riñones) o sigue una dieta baja en sal que pueda provocar una pérdida excesiva de líquidos y sales del organismo (véase el apartado 3 "Dosis en grupos de pacientes especiales"),
si tiene estrechamiento u obstrucción de los vasos sanguíneos que llevan a los riñones o si recientemente ha recibido un trasplante de riñón,
si padece alteraciones de la función hepática (véanse los apartados 2 "Cuándo no debe utilizarse COZAAR" y 3 "Dosis en grupos de pacientes especiales"),
si padece insuficiencia cardíaca con o sin alteraciones de la función renal o si padece arritmias graves y potencialmente mortales. Debe tener especial precaución si está siendo tratado simultáneamente con betabloqueantes,
si padece enfermedades de las válvulas cardíacas o del músculo cardíaco,
si padece enfermedad coronaria (causada por un flujo sanguíneo reducido en los vasos del corazón) o trastornos cerebrovasculares (causados por una disminución del flujo sanguíneo al cerebro),
si padece hiperaldosteronismo primario (síndrome causado por una secreción excesiva de aldosterona por las glándulas suprarrenales debido a anomalías de estas glándulas),
si está tomando alguno de los siguientes medicamentos para la hipertensión: un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA) (por ejemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), especialmente si padece alteraciones renales relacionadas con la diabetes, o aliskiren. Su médico podría recomendar controles periódicos de la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos (por ejemplo, potasio) en sangre. Véase también el apartado " Cuándo no debe utilizarse COZAAR ".
- si está tomando otros medicamentos que puedan aumentar la concentración de potasio en suero sanguíneo (véase el apartado 2 "COZAAR y otros medicamentos").

Si tras tomar COZAAR el paciente experimenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea, debe
comentarlo con su médico. Su médico decidirá si debe continuar el tratamiento. No debe tomar
por sí mismo la decisión de interrumpir el tratamiento con COZAAR.
Niños y adolescentes
Se han realizado estudios sobre el uso de COZAAR en niños. Para obtener información adicional,
consulte con su médico.
No se recomienda el uso de COZAAR en niños y adolescentes con alteraciones de la función renal o hepática debido a la limitada información disponible en estos grupos de pacientes. Tampoco se recomienda el uso de COZAAR en niños menores de 6 años, ya que no se ha demostrado su eficacia en este grupo de edad.
COZAAR y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre cualquier medicamento que esté tomando, haya tomado recientemente o que vaya a tomar.
Debe informar a su médico si está tomando suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio, medicamentos ahorradores de potasio, como ciertos diuréticos (amilorida, triamtereno, espironolactona) u otros medicamentos que puedan aumentar la concentración de potasio en suero sanguíneo (por ejemplo, heparina, medicamentos que contienen trimetoprim), ya que no se recomienda su uso combinado con COZAAR.
Debe tener especial precaución al utilizar los siguientes medicamentos durante el tratamiento con COZAAR:

otros medicamentos que reducen la presión arterial, ya que podrían provocar una disminución adicional de la presión. También pueden reducir la presión arterial los siguientes medicamentos/grupos de medicamentos: antidepresivos tricíclicos, medicamentos antipsicóticos, baclofeno, amifostina,
medicamentos antiinflamatorios no esteroideos como la indometacina, incluidos los inhibidores de la COX-2 (medicamentos que reducen la inflamación y se usan para aliviar el dolor), ya que podrían disminuir el efecto del losartán sobre la presión arterial.

Su médico podría recomendar un ajuste de la dosis y/o adoptar precauciones adicionales:

si está tomando un inhibidor de la ECA o aliskiren (véanse también los apartados " Cuándo no debe utilizarse COZAAR " y " Advertencias y precauciones ").

En caso de alteración de la función renal, la administración conjunta de estos medicamentos podría provocar un empeoramiento de la función renal.
No debe tomar medicamentos que contengan litio junto con losartán sin una estrecha supervisión médica.
Pueden ser necesarias precauciones especiales (por ejemplo, análisis de sangre).
COZAAR con alimentos y bebidas
COZAAR puede tomarse con o sin alimentos.
Debe evitar beber zumo de pomelo durante el tratamiento con COZAAR.
Embarazo y lactancia
Embarazo
Debe informar a su médico si sospecha o planea un embarazo. Su médico generalmente recomendará suspender el tratamiento con COZAAR antes de un embarazo planeado o inmediatamente tras confirmar el embarazo, y le prescribirá un medicamento alternativo. No se recomienda el uso de COZAAR durante los primeros meses de embarazo y está contraindicado después del tercer mes de embarazo, ya que su uso durante este periodo puede causar graves daños al feto.
Lactancia
Debe informar a su médico si está lactando o planea hacerlo. No se recomienda el uso de COZAAR durante la lactancia, especialmente si se amamanta a un recién nacido o prematuro. Su médico podría recomendarle un medicamento alternativo.
Antes de utilizar este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre el efecto de este medicamento sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria.
Es poco probable que COZAAR afecte a la capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas. Sin embargo, como ocurre con muchos medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial, el losartán puede provocar mareos o somnolencia en algunas personas.
Si experimenta mareos o somnolencia, debe consultar a su médico antes de realizar estas actividades.
COZAAR contiene lactosa
COZAAR contiene lactosa. Si se le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

3. Cómo utilizar el medicamento COZAAR

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultarse con el médico o farmacéutico. El médico determinará la dosis adecuada de COZAAR según el estado del paciente y los demás medicamentos que esté tomando. Es importante tomar COZAAR durante el tiempo que el médico haya indicado para mantener un control constante de la presión arterial.

Pacientes adultos con hipertensión arterial

El tratamiento generalmente comienza con una dosis de 50 mg de losartán (un comprimido de COZAAR 50 mg) una vez al día. El efecto máximo sobre la reducción de la presión arterial se alcanza entre las 3 y 6 semanas tras iniciar el tratamiento. En algunos pacientes, la dosis puede aumentarse posteriormente hasta 100 mg de losartán (dos comprimidos de COZAAR 50 mg o un comprimido de COZAAR 100 mg) una vez al día.

Si cree que el efecto del losartán es demasiado fuerte o insuficiente, debe consultar con su médico o farmacéutico.

Uso en niños y adolescentes

Niños menores de 6 años

COZAAR no se recomienda en niños menores de 6 años, ya que no se ha demostrado su eficacia en este grupo de edad.

Niños de 6 a 18 años

La dosis inicial recomendada para pacientes con un peso corporal entre 20 kg y 50 kg es de 0,7 mg de losartán por kg de peso, una vez al día (hasta un máximo de 25 mg de COZAAR). El médico puede aumentar la dosis si la presión arterial no está controlada.

Puede que otras formas farmacéuticas de este medicamento sean más adecuadas para los niños. Consulte con su médico o farmacéutico.

Pacientes adultos con hipertensión arterial y diabetes tipo 2

El tratamiento generalmente comienza con una dosis de 50 mg de losartán (un comprimido de COZAAR 50 mg) una vez al día. La dosis puede aumentarse posteriormente hasta 100 mg de losartán (dos comprimidos de COZAAR 50 mg o un comprimido de COZAAR 100 mg) una vez al día, según la respuesta en la presión arterial.

Los comprimidos que contienen losartán pueden tomarse junto con otros medicamentos antihipertensivos (por ejemplo, diuréticos, bloqueadores de canales de calcio, alfa- o beta-bloqueantes y fármacos de acción central), así como con insulina y otros medicamentos comúnmente utilizados para reducir la glucemia (por ejemplo, sulfonilureas, glitazonas e inhibidores de la glucosidasa).

Pacientes adultos con insuficiencia cardíaca

El tratamiento generalmente comienza con una dosis de 12,5 mg de losartán (un comprimido de COZAAR 12,5 mg) una vez al día. Esta dosis debe aumentarse progresivamente cada semana (es decir, 12,5 mg al día durante la primera semana, 25 mg al día durante la segunda semana, 50 mg al día durante la tercera semana, 100 mg al día durante la cuarta semana, 150 mg al día durante la quinta semana), hasta alcanzar la dosis de mantenimiento recomendada por el médico. La dosis máxima permitida es de 150 mg de losartán al día (por ejemplo, tres comprimidos de COZAAR de 50 mg o un comprimido de COZAAR de 100 mg y un comprimido de COZAAR de 50 mg), una vez al día.

En el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, el losartán se utiliza generalmente junto con diuréticos (medicamentos que aumentan la cantidad de agua eliminada por los riñones), y/o glucósidos digitálicos (medicamentos cardiotónicos que aumentan la fuerza de las contracciones del corazón y mejoran su funcionamiento) y/o beta-bloqueantes.

Dosis en grupos de pacientes especiales

El médico puede recomendar una dosis menor, especialmente al iniciar el tratamiento en ciertos pacientes, como aquellos que toman diuréticos en dosis altas, pacientes con alteraciones de la función hepática o pacientes mayores de 75 años. No debe utilizarse losartán en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección «Cuándo no debe utilizarse COZAAR»).

Administración

Los comprimidos deben tragarse enteros con un vaso de agua. Se recomienda tomar la dosis diaria a la misma hora cada día. Es importante continuar tomando COZAAR a menos que el médico indique lo contrario.

Sobredosis de COZAAR

Si se toma accidentalmente una cantidad excesiva de comprimidos, debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico. Los síntomas de sobredosis incluyen hipotensión arterial, taquicardia y, eventualmente, bradicardia.

Omisión de una dosis de COZAAR

Si se olvida una dosis, debe tomarse la siguiente dosis a la hora habitual. No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada. En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultarse con el médico, farmacéutico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este producto puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
En caso de que aparezcan los siguientes efectos adversos, debe interrumpirse inmediatamente el uso de los comprimidos que contienen losartán y debe consultarse de inmediato al médico o acudirse al servicio de urgencias del hospital más cercano:
Reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, picor, hinchazón del rostro, labios, boca o garganta, que pueden provocar dificultad para tragar o respirar).
Se trata de un efecto adverso grave, aunque poco frecuente, que aparece en más de 1 de cada 10 000 pacientes, pero en menos de 1 de cada 1000 pacientes. Puede ser necesaria asistencia médica inmediata o hospitalización.
Los siguientes efectos adversos se han notificado con el medicamento COZAAR:
Frecuentes (pueden presentarse en no más de 1 de cada 10 personas):

mareos,
presión arterial baja (especialmente tras una pérdida excesiva de líquidos, por ejemplo en pacientes con insuficiencia cardíaca grave o tratados con dosis altas de diuréticos),
síntomas ortostáticos dependientes de la dosis, como disminución de la presión sanguínea al levantarse de la posición acostada o sentada,
debilidad,
fatiga,
niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia),
niveles altos de potasio en sangre (hiperpotasemia),
alteraciones en la función renal, incluyendo insuficiencia renal,
disminución del número de glóbulos rojos (anemia),
aumento de la concentración de urea en sangre, de creatinina y de potasio en suero sanguíneo en pacientes con insuficiencia cardíaca.

No frecuentes (pueden presentarse en no más de 1 de cada 100 personas):

somnolencia,
dolor de cabeza,
trastornos del sueño,
sensación de latidos acelerados del corazón (palpitaciones),
dolor intenso en el pecho (angina de pecho),
dificultad para respirar (disnea),
dolor abdominal,
estreñimiento,
diarrea,
náuseas,
vómitos,
urticaria,
picor (prurito),
erupción cutánea,
edemas localizados,
tos.

Poco frecuentes (pueden presentarse en no más de 1 de cada 1000 personas):

hipersensibilidad,
angioedema,
angioedema intestinal: hinchazón en el intestino con síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea,
inflamación de los vasos sanguíneos (incluyendo púrpura de Schönlein-Henoch),
sensación de entumecimiento u hormigueo (parestesias),
síncope,
latidos cardíacos muy rápidos e irregulares (fibrilación auricular),
accidente cerebrovascular,
hepatitis,
aumento de la actividad de la alanina aminotransferasa (ALAT) en sangre, que generalmente desaparece tras interrumpir el tratamiento.

Desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

disminución del número de plaquetas,
migraña,
alteraciones en la función hepática,
dolor muscular y articular,
síntomas similares a los de la gripe,
dolor de espalda y infecciones del tracto urinario,
mayor sensibilidad a la luz solar (fotosensibilidad),
dolor muscular inexplicable con orina oscura (de color té) (rabdomiólisis),
impotencia,
pancreatitis,
niveles bajos de sodio en sangre (hiponatremia),
depresión,
malestar general,
zumbidos, ruidos o crujidos en los oídos (acúfenos),
alteraciones del gusto.

Los efectos adversos que aparecen en niños son similares a los observados en adultos.
Si aparecen cualquier tipo de efectos adversos, incluyendo aquellos que no estén mencionados en este prospecto, debe consultarse al médico, farmacéutico o enfermera.
Notificación de efectos adversos
Si aparecen efectos adversos, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarse al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Médicos del Instituto de Registro de Productos Médicos, Productos Sanitarios y Productos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrá recopilar mayor información sobre la seguridad del uso de este medicamento.

5. Cómo conservar COZAAR

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase o en la etiqueta del frasco.
La fecha de caducidad hace referencia al último día del mes indicado.
Blísteres:
Conservar COZAAR en su envase original para protegerlo de la luz y la humedad.
No abrir los blísteres hasta el momento de tomar el medicamento.
No tire los medicamentos por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento COZAAR
La sustancia activa del medicamento es el losartán potásico.
Cada comprimido recubierto de COZAAR de 12,5 mg contiene 12,5 mg de losartán potásico.
Cada comprimido recubierto de COZAAR de 50 mg contiene 50 mg de losartán potásico.
Cada comprimido recubierto de COZAAR de 100 mg contiene 100 mg de losartán potásico.
Los demás componentes son celulosa microcristalina (E460), lactosa monohidrato (ver sección 2 "El medicamento COZAAR contiene lactosa"), almidón de maíz pregelatinizado, estearato de magnesio (E572), hidroxipropilcelulosa (E463), hipromelosa (E464).
COZAAR 12,5 mg, 50 mg y 100 mg contiene potasio en las siguientes cantidades: 1,06 mg (0,027 mEq), 4,24 mg (0,108 mEq) y 8,48 mg (0,216 mEq), respectivamente.
COZAAR 12,5 mg en forma de comprimidos recubiertos contiene además cera de carnauba (E903), dióxido de titanio (E171) e indigocarmín (E132) laca de aluminio.
COZAAR 50 mg en forma de comprimidos recubiertos contiene además cera de carnauba (E903) y dióxido de titanio (E171).
COZAAR 100 mg en forma de comprimidos recubiertos contiene además cera de carnauba (E903) y dióxido de titanio (E171).

Aspecto del medicamento COZAAR y contenido del envase
COZAAR 12,5 mg está disponible en forma de comprimidos recubiertos, sin ranura de división, que contienen 12,5 mg de losartán potásico.
COZAAR 50 mg está disponible en forma de comprimidos recubiertos, con ranura de división, que contienen 50 mg de losartán potásico. La línea de división del comprimido no está destinada para partir el comprimido.
COZAAR 100 mg está disponible en forma de comprimidos recubiertos, sin ranura de división, que contienen 100 mg de losartán potásico.

Los tamaños de envase disponibles para COZAAR son:

COZAAR 12,5 mg: blísters de PVC/PE/PVDC con lámina de aluminio, en envases de 21 o 28 comprimidos.
COZAAR 50 mg: blísters de PVC/PE/PVDC con lámina de aluminio, en envases de 28 comprimidos.
COZAAR 100 mg: blísters de PVC/PE/PVDC con lámina de aluminio, en envases de 14 y 28 comprimidos.

No todos los tamaños de envase pueden estar comercializados.

Titular del permiso de comercialización y fabricante
Titular del permiso de comercialización
Organon Polska Sp. z o.o.
ul. Marszałkowska 126/134
00-008 Varsovia
Tel.: +48 22 306 57 64
[email protected]

Fabricante
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Países Bajos
Organon Heist bv
Industriepark 30
2220 Heist-op-den-Berg
Bélgica

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los países del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres comerciales:

| País miembro | Nombre comercial | |------------------|----------------------| | Austria | Cosaar 12,5 mg - Filmtabletten | | Austria | Cosaar 50 mg - Filmtabletten | | Austria | Cosaar 100 mg - Filmtabletten | | Bélgica | COZAAR 12,5 mg | | Bélgica | COZAAR 50 mg | | Bélgica | COZAAR 100 mg | | Bulgaria | COZAAR 12,5 mg film-coated tablets | | Chipre | COZAAR | | República Checa | COZAAR 50 mg | | República Checa | COZAAR 100 mg | | Dinamarca | Cozaar | | Finlandia | Cozaar 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit | | Finlandia | Cozaar 50 mg kalvopäällysteiset tabletit | | Finlandia | Cozaar 100 mg kalvopäällysteiset tabletit | | Francia | COZAAR 50 mg scored coated tablets | | Francia | COZAAR 100 mg film-coated tablets | | Alemania | LORZAAR PROTECT 100 mg Filmtabletten | | Alemania | LORZAAR PROTECT 50 mg Filmtabletten | | Alemania | LORZAAR START 12,5 mg Filmtabletten | | Grecia | COZAAR | | Hungría | COZAAR | | Islandia | COZAAR | | Irlanda | COZAAR 12,5 mg film-coated tablets | | Irlanda | COZAAR 50 mg film-coated tablets | | Irlanda | COZAAR 100 mg film-coated tablets |

| País miembro | Nombre comercial | |------------------|----------------------| | Italia | LORTAAN 12,5 mg compresse rivestite con film | | Italia | LORTAAN 50 mg compresse rivestite con film | | Italia | LORTAAN 100 mg compresse rivestite con film | | Luxemburgo | COZAAR 12,5 mg | | Luxemburgo | COZAAR 50 mg | | Luxemburgo | COZAAR 100 mg | | Malta | COZAAR 12,5 mg film-coated tablets | | Malta | COZAAR 50 mg film-coated tablets | | Malta | COZAAR 100 mg film-coated tablets | | Países Bajos | COZAAR 12,5 mg | | Países Bajos | COZAAR 50 mg | | Países Bajos | COZAAR 100 mg | | Noruega | Cozaar | | Polonia | COZAAR | | Portugal | Cozaar | | Portugal | Cozaar 100 mg | | Portugal | Cozaar IC | | España | COZAAR 12,5 mg Inicio comprimidos recubiertos con película | | España | COZAAR 50 mg comprimidos recubiertos con película | | España | COZAAR 100 mg comprimidos recubiertos con película | | Suecia | COZAAR 12,5 mg filmdragerade tabletter | | Suecia | COZAAR 50 mg filmdragerade tabletter | | Suecia | COZAAR 100 mg filmdragerade tabletter |