Карветренд

Вкладыш, прилагаемый к упаковке: информация для пользователя

Карветренд, 3,125 мг, таблетки
Карветренд, 6,25 мг, таблетки
Карветренд, 12,5 мг, таблетки
Карветренд, 25 мг, таблетки
(Carvedilolum)
Перед применением лекарственного средства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием вкладыша, поскольку он содержит важную информацию для пациента.

• Сохраните данный вкладыш, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ним повторно.
• При возникновении любых вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
• Данное лекарственное средство назначено строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появятся какие-либо нежелательные явления, включая те, которые не указаны в настоящем вкладыше, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание вкладыша

1. Что такое лекарственное средство Карветренд и для чего оно применяется
2. Важная информация перед применением лекарственного средства Карветренд
3. Как применять лекарственное средство Карветренд
4. Возможные нежелательные явления
5. Как хранить лекарственное средство Карветренд
6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое лекарственное средство Карветренд и для чего оно применяется

Лекарственное средство Карветренд в форме таблеток 3,125 мг, 6,25 мг, 12,5 мг или 25 мг содержит действующее вещество — карведилол.
Карведилол является бета-адреноблокатором и сосудорасширяющим средством, снижает высокое артериальное давление и уменьшает сопротивление, которое сердце должно преодолеть при перекачивании крови.
Лекарственное средство Карветренд показано для лечения:

• хронической сердечной недостаточности (стабильной формы хронической сердечной недостаточности лёгкой, умеренной и тяжёлой степени), в качестве дополнения к обычно применяемой базисной терапии,
• артериальной гипертензии,
• стабильной ишемической болезни сердца,
• пациентов, перенесших инфаркт миокарда, с выявленными нарушениями функции левого желудочка (фракция выброса левого желудочка (LVEF) ≤ 40%).

2. Важная информация перед применением препарата Карветренд

Когда не применять препарат Карветренд:

• Если у пациента имеется повышенная чувствительность к карведилолу или любому из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6);
• Если у пациента имеется нестабильная или декомпенсированная сердечная недостаточность;
• Если у пациента имеются клинически выраженные нарушения функции печени;
• Если у пациента диагностирован атриовентрикулярная блокада II или III степени (за исключением пациентов с постоянным кардиостимулятором);
• Если у пациента имеется значительное замедление сердечного ритма (< 50 ударов в минуту);
• Если у пациента диагностирован синдром слабости синусового узла (включая синоатриальную блокаду);
• Если у пациента диагностирована тяжелая артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление < 85 мм рт. ст.);
• Если у пациента диагностированы тяжелые нарушения функции сердца (кардиогенный шок);
• Если у пациента имеются заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся бронхоспазмом, или астма;
• Если у пациента имеется значительная задержка жидкости в организме или перегрузка сердца, требующая внутривенного введения препаратов, увеличивающих силу сердечных сокращений;
• Если у пациента диагностирован метаболический ацидоз;
• Если у пациента диагностирована феохромоцитома (за исключением пациентов, у которых симптомы эффективно контролируются альфа-адреноблокаторами).

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Карветренд необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата Карветренд:

• у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, поскольку может наблюдаться усугубление симптомов сердечной недостаточности или задержка жидкости в организме;
• у пациентов с артериальной гипертензией и хронической сердечной недостаточностью, получающих гликозиды наперстянки, препарат Карветренд следует применять с осторожностью, поскольку оба препарата замедляют атриовентрикулярную проводимость;
• у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), не получающих пероральных или ингаляционных препаратов;
• у пациентов с сахарным диабетом, поскольку препарат Карветренд может маскировать или ослаблять ранние симптомы острой гипогликемии (снижение концентрации глюкозы в крови). При начале лечения препаратом Карветренд и увеличении его дозы у этих пациентов рекомендуется регулярный контроль концентрации глюкозы в крови и соответствующая корректировка дозы противодиабетических препаратов, поскольку применение препарата Карветренд может привести к ухудшению контроля уровня глюкозы в крови;
• у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и низким артериальным давлением (систолическое артериальное давление < 100 мм рт. ст.), ишемической болезнью сердца, периферическими сосудистыми заболеваниями и (или) сопутствующей почечной недостаточностью. При увеличении дозы препарата Карветренд у этих пациентов врач будет контролировать функцию почек, и в случае её ухудшения может рекомендовать прекратить приём препарата или уменьшить дозу;
• у пациентов, носящих контактные линзы. Им следует знать о возможности уменьшения выработки слёзной жидкости;
• у пациентов с заболеваниями периферических сосудов и синдромом Рейно, поскольку при применении препаратов, блокирующих только бета-рецепторы, существует риск возникновения или усугубления симптомов артериальной недостаточности. Однако дополнительная блокада альфа-рецепторов препаратом Карветренд в значительной степени способствует ослаблению этих симптомов;
• у пациентов с тяжёлыми нежелательными кожными реакциями. При лечении карведилолом отмечались очень редкие случаи тяжёлых нежелательных кожных реакций, например, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз или синдром Стивенса-Джонсона (см. пункт 4 «Возможные нежелательные действия»). Необходимо полностью прекратить лечение карведилолом, если у пациента возникнут тяжёлые нежелательные кожные реакции, которые могут быть связаны с применением карведилола;
• у пациентов с псориазом, связанным с применением бета-адреноблокаторов. Врач должен оценить потенциальную пользу и риск применения препарата Карветренд;
• у пациентов с гипертиреозом, поскольку препарат Карветренд может маскировать симптомы гипертиреоза;
• у пациентов, подвергающихся хирургическим вмешательствам; бета-адреноблокаторы увеличивают риск гипотензии, поэтому следует соблюдать осторожность при применении карведилола и препаратов, используемых при общей анестезии;
• у пациентов, у которых в прошлом наблюдались тяжёлые аллергические реакции, а также у пациентов, проходящих курс десенсибилизации (препарат Карветренд, как и другие препараты этой группы, усиливает чувствительность к аллергенам и увеличивает тяжесть аллергических реакций);
• у пациентов с феохромоцитомой. Необходимо строго соблюдать врачебные рекомендации. Перед началом приёма препарата Карветренд врач назначит препараты, блокирующие альфа-рецепторы;
• у пациентов с подозрением на стенокардию Принцметала, поскольку при применении препаратов, блокирующих только бета-рецепторы, существует риск возникновения болей в груди, однако дополнительная блокада альфа1-рецепторов препаратом Карветренд может предотвращать появление этих симптомов;
• у пациентов, склонных к бронхоспазму. Следует сообщить врачу при возникновении любых симптомов бронхоспазма во время лечения препаратом Карветренд;
• у пациентов с нарушениями функции левого желудочка после острого инфаркта миокарда. Перед началом лечения карведилолом необходимо, чтобы пациент был клинически стабилен и получал ингибитор АПФ не менее 48 часов, а доза ингибитора АПФ была стабильной в течение последних 24 часов;
• у пациентов, одновременно принимающих другие препараты, например, дигоксин, циклоспорин, рифампицин, анестетики, антиаритмические препараты;
• при выявлении во время лечения препаратом Карветренд замедления сердечного ритма до значений ниже 55 ударов в минуту необходимо обратиться к врачу, который может порекомендовать уменьшить дозу препарата.

Как и при применении всех бета-адреноблокаторов, карведилол не следует отменять
внезапно. Это особенно важно для пациентов с ишемической болезнью сердца. Карведилол
следует отменять постепенно (в течение двух недель).
Дети и подростки
Безопасность и эффективность карведилола у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены,
поэтому его не следует применять в этой возрастной группе.
Влияние препарата Карветренд на другие лекарства
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает
в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Особенно важно сообщить врачу о приёме следующих препаратов:

• содержащих дигоксин (применяется при лечении сердечной недостаточности), поскольку врач может принять решение о корректировке дозы при применении препарата Карветренд;
• рифампицина (антибиотик, применяемый при лечении туберкулёза), поскольку он ослабляет действие препарата Карветренд;
• циклоспорина и такролимуса, принимаемых внутрь (препараты, применяемые для подавления иммунного ответа с целью предотвращения отторжения трансплантированного органа), поскольку Карветренд усиливает действие циклоспорина и такролимуса;
• недигидропиридиновых блокаторов кальциевых каналов, амиодарона или других антиаритмических препаратов. Врач будет контролировать ЭКГ и артериальное давление;
• флуоксетина и пароксетина (препараты, применяемые при лечении депрессии);
• инсулина и пероральных противодиабетических препаратов, поскольку Карветренд может усиливать их действие. Врач может назначить контроль концентрации глюкозы в крови;
• резерпина (влияющего на артериальное давление) и ингибиторов моноаминооксидазы (ИМАО) (применяются при лечении депрессии);
• клонидина (препарат, применяемый при лечении гипертензии или мигрени);
• других препаратов, снижающих артериальное давление. Карветренд может усиливать действие этих препаратов (например, блокаторов альфа-адренорецепторов), а также препаратов, побочным действием которых является снижение артериального давления (например, барбитуратов — при лечении эпилепсии, фенотиазинов — при лечении психозов, трициклических антидепрессантов — при лечении депрессии, вазодилататоров и алкоголя);
• анестетиков;
• нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), которые могут ослаблять действие препарата Карветренд;
• бронходилататоров;
• адреналина/эпинефрина (препаратов, применяемых при лечении тяжёлых аллергических реакций).

Препарат Карветренд и пища, напитки и алкоголь
Следует избегать употребления грейпфрутового сока одновременно или сразу после приёма препарата Карветренд. Грейпфрутовые фрукты или их сок могут повысить концентрацию активного вещества карведилола в крови
и вызвать непредвиденные нежелательные действия.
Во время лечения не следует употреблять алкоголь, поскольку алкоголь влияет на действие препарата Карветренд.
Пациенты с хронической сердечной недостаточностью должны принимать препарат Карветренд во время приёма пищи.
Пациенты со стабильной стенокардией или эссенциальной артериальной гипертензией могут принимать
препарат независимо от приёма пищи.
Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Во время беременности и в период грудного вскармливания, а также при подозрении на беременность или при планировании беременности, перед применением этого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Исследования на животных выявили токсическое действие на репродуктивную функцию. Потенциальный риск для человека неизвестен.
Препарат Карветренд не следует применять во время беременности, за исключением случаев, когда ожидаемая польза от лечения превышает потенциальный риск.
Препарат Карветренд не следует применять во время грудного вскармливания.
Вождение транспортных средств и управление механизмами
Как и при применении других препаратов, снижающих артериальное давление, следует помнить, что при возникновении головокружения и подобных симптомов не следует управлять транспортными средствами
и механизмами. Это особенно важно в начале или при изменении лечения, а также при одновременном употреблении алкоголя.
Препарат Карветренд содержит лактозу.
Если у пациента ранее была диагностирована непереносимость некоторых сахаров, пациент должен
проконсультироваться с врачом перед приёмом препарата.

3. Как применять лекарство Карветренд

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При наличии каких-либо сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Таблетки Карветренд следует запивать достаточным количеством жидкости. Пациентам с хронической сердечной недостаточностью рекомендуется принимать препарат во время еды.

Хроническая сердечная недостаточность
Дозировка препарата устанавливается врачом индивидуально для каждого пациента.
Лечение препаратом Карветренд начинается под наблюдением врача, имеющего опыт лечения сердечно-сосудистой недостаточности, и предваряется оценкой клинического состояния пациента. В зависимости от результатов оценки клинического состояния пациента препарат может быть назначен в амбулаторных или стационарных условиях.

Взрослым
Рекомендуемая начальная доза — 3,125 мг два раза в сутки в течение двух недель. При хорошей переносимости препарата врач постепенно увеличит дозу с интервалами не менее двух недель по следующей схеме: 6,25 мг два раза в сутки, затем 12,5 мг два раза в сутки, до достижения дозы 25 мг два раза в сутки. Следует стремиться к применению наибольшей дозы, которую пациент может переносить.
Рекомендуемая максимальная доза для всех пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью, а также для пациентов с легкой и умеренной сердечной недостаточностью массой тела менее 85 кг — 25 мг два раза в сутки. Пациентам с легкой и умеренной сердечной недостаточностью массой тела более 85 кг рекомендуемая максимальная доза — 50 мг два раза в сутки.

У пациентов с систолическим артериальным давлением < 100 мм рт. ст. при увеличении дозы препарата Карветренд может произойти ухудшение функции почек и (или) обострение сердечной недостаточности. По этой причине перед каждым последующим увеличением дозы врач будет контролировать параметры, определяющие функцию почек, а также оценивать выраженность симптомов сердечной недостаточности или симптомов, связанных с расширением кровеносных сосудов.

Если терапия препаратом Карветренд была прервана на срок более двух недель, лечение следует возобновить с дозы 3,125 мг два раза в сутки, а затем увеличивать дозу в соответствии с вышеуказанными рекомендациями.

Применение у пожилых пациентов
Дозирование как у взрослых.

Применение у детей и подростков
Безопасность и эффективность препарата у детей (в возрасте до 18 лет) не оценивались.

Артериальная гипертензия

Взрослым
Рекомендуемая начальная доза — 12,5 мг один раз в сутки в течение первых двух дней. Затем рекомендуется увеличить дозу до 25 мг один раз в сутки. У большинства пациентов этой дозы достаточно, однако при необходимости врач может увеличить дозу до максимальной — 50 мг, принимаемых один раз в сутки или в двух разделенных дозах.
Дозу следует увеличивать с интервалами не менее двух недель.

Применение у пожилых пациентов
Рекомендуемая начальная доза — 12,5 мг в сутки. Во многих случаях эта доза обеспечивает адекватный контроль артериального давления. При отсутствии удовлетворительного снижения артериального давления врач может постепенно увеличить дозу до максимальной суточной дозы 50 мг, принимаемой один раз в сутки или в разделенных дозах.

Применение у детей и подростков
Безопасность и эффективность препарата у детей (в возрасте до 18 лет) не оценивались.

Ишемическая болезнь сердца

Взрослым
Рекомендуемая начальная доза — 12,5 мг два раза в сутки в течение первых двух дней. Затем рекомендуется увеличить дозу до 25 мг два раза в сутки.

Пожилым пациентам
Рекомендуемая максимальная суточная доза — 50 мг, принимаемая в разделенных дозах.

Применение у детей и подростков
Эффективность и безопасность препарата у детей и подростков (в возрасте до 18 лет) не оценивались.

Применение у пациентов с нарушениями функции печени
Применение препарата Карветренд противопоказано пациентам с нарушениями функции печени.

Применение у пациентов с нарушениями функции почек
Нет необходимости уменьшать дозу препарата у пациентов с систолическим артериальным давлением > 100 мм рт. ст.

Нарушения функции левого желудочка после острого инфаркта миокарда
Пациентам, перенесшим инфаркт миокарда с нарушением функции левого желудочка, рекомендуется начальная доза — 6,25 мг два раза в сутки. После приема первой дозы пациент должен находиться под наблюдением в течение 3 часов.

Врач будет увеличивать дозу каждые 3–10 дней до дозы 12,5 мг два раза в сутки, а затем до дозы 25 мг два раза в сутки. У пациентов, не переносящих начальную дозу 6,25 мг два раза в сутки, врач уменьшит дозу до 3,125 мг два раза в сутки и будет применять эту дозу в течение 3–10 дней. Если эта доза будет хорошо переноситься, её увеличат до 6,25 мг два раза в сутки, а затем постепенно до дозы 25 мг два раза в сутки. Следует стремиться к применению наибольшей дозы, которую пациент может переносить.

Применение дозы, превышающей рекомендованную, препарата Карветренд
При случайном приеме дозы, превышающей рекомендованную, необходимо немедленно обратиться к врачу или в больницу.

При значительной передозировке может развиться артериальная гипотензия (слишком низкое артериальное давление), брадикардия (чрезмерное замедление сердечной деятельности), сердечная недостаточность, синусовая блокада, кардиогенный шок (недостаточное кровоснабжение тканей и органов вследствие сердечной недостаточности) и остановка кровообращения. Также могут возникнуть нарушения дыхания, бронхоспазм, рвота, нарушения сознания и генерализованные судорожные припадки.

Пропуск приема препарата Карветренд
Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.
Если доза была пропущена, не следует увеличивать следующую дозу препарата. Необходимо принять следующую дозу препарата в соответствии с рекомендациями врача.

Прекращение применения препарата Карветренд
Не следует самостоятельно прекращать лечение без предварительной консультации с врачом. Лечение препаратом Карветренд не следует прекращать внезапно. Внезапное прекращение лечения может привести к усилению симптомов заболевания. Препарат следует отменять постепенно, снижая дозы карведилола в соответствии с рекомендациями врача.

При наличии любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и любой другой препарат, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.
Частота возникновения побочных эффектов:
Очень часто (возникают чаще, чем у 1 из 10 человек):

• головокружение и головная боль, как правило, незначительной степени тяжести, преимущественно в начале лечения
• сердечная недостаточность
• гипотензия
• астения (ощущение усталости).

Часто (возникают не чаще, чем у 1 из 10 человек):

• бронхит, пневмония, инфекции верхних дыхательных путей
• инфекции мочевыводящих путей
• анемия
• увеличение массы тела
• гиперхолестеринемия (повышение концентрации холестерина в крови)
• ухудшение контроля уровня глюкозы в крови (гипергликемия, гипогликемия) у пациентов с установленным диагнозом сахарного диабета
• депрессия, снижение настроения
• предобморочное состояние, обморок
• нарушения зрения, уменьшение выделения слёз (синдром сухого глаза), раздражение глаза
• брадикардия (замедление работы сердца), отёки, гиперволемия (перегрузка жидкостью, увеличение объёма циркулирующей крови)
• ортостатическая гипотензия (снижение артериального давления при изменении положения тела), нарушения периферического кровообращения (охлаждение конечностей, периферические сосудистые заболевания, усугубление перемежающейся хромоты и синдром Рейно — побледнение, а затем посинение пальцев ног, рук, носа или ушей, вызванное спазмом сосудов)
• артериальная гипертензия
• одышка, отёк лёгких, астма у предрасположенных пациентов
• тошнота, диарея, рвота, диспепсия, боли в животе
• боль в конечностях
• почечная недостаточность и нарушения функции почек у пациентов с рассеянными сосудистыми изменениями и (или) сопутствующим ухудшением функции почек, нарушения мочеиспускания
• боль.

Нечасто (возникают не чаще, чем у 1 из 100 человек):

• нарушения сна
• парестезии (покалывание и онемение конечностей)
• атриовентрикулярная блокада, стенокардия
• запор
• кожные реакции (например, аллергическая сыпь, дерматит, крапивница, зуд, псориазоподобные и плоскоклеточные изменения кожи)
• алопеция
• импотенция, нарушения эрекции
• усиленное потоотделение.

Редко (возникают не чаще, чем у 1 из 1000 человек):

• тромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов в периферической крови)
• гиперемия слизистой оболочки носа (затруднение носового дыхания)
• сухость слизистой оболочки полости рта.

Очень редко (возникают реже, чем у 1 из 10 000 человек):

• лейкопения (снижение количества лейкоцитов в периферической крови)
• повышенная чувствительность (аллергическая реакция)
• нарушения результатов функциональных тестов печени [повышение активности аланинаминотрансферазы (АлАТ), аспартатаминотрансферазы (АспАТ) и гамма-глутамилтранспептидазы (ГГТ)]
• тяжёлые кожные реакции (например, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз)
• недержание мочи у женщин.

У пациентов с застойной сердечной недостаточностью при увеличении дозы карведилола может наблюдаться усугубление сердечной недостаточности и задержка жидкости.
У пациентов с хронической сердечной недостаточностью и низким артериальным давлением, ишемической болезнью сердца, рассеянными сосудистыми изменениями и (или) сопутствующей почечной недостаточностью при лечении карведилолом наблюдались преходящие ухудшения функции почек.
Частота возникновения побочных эффектов, за исключением головокружения, нарушений зрения и брадикардии, не зависит от применяемой дозы препарата.
В связи с бета-адреноблокирующими свойствами препарата Карветренд возможно выявление скрытого сахарного диабета, ухудшение контроля уровня глюкозы в крови, подавление механизмов, регулирующих концентрацию глюкозы в крови.
Кроме того, при применении препарата Карветренд могут возникать галлюцинации.
Может наблюдаться чрезмерное потоотделение (гипергидроз). Может возникнуть синусовая блокада, что означает, что сердце может биться очень медленно или остановиться. Пациент может испытывать головокружение, необычную усталость и одышку. Эти симптомы могут особенно проявляться у пациентов в возрасте старше 65 лет или у пациентов с другими проблемами работы сердца.
У некоторых пациентов во время применения препарата Карветренд могут возникать другие побочные эффекты.

Сообщение о побочных эффектах

Если возникнут какие-либо побочные симптомы, включая возможные побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные эффекты можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидов
Ал. Йерозолимское 181C
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Побочные эффекты можно также сообщать организации-держателю разрешения на обращение.

5. Как хранить лекарство Карветренд

Хранить в недоступном для детей месте, защищённом от света.
Хранить при температуре ниже 25 °C.
Не применять лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке после: Срок годности (EXP):. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не применять лекарство, если имеются признаки порчи.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые отходы. Следует обратиться к фармацевту, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Карветренд

• Действующим веществом лекарства является карведилол. Таблетка Карветренд 3,125 мг содержит 3,125 мг карведилола. Таблетка Карветренд 6,25 мг содержит 6,25 мг карведилола. Таблетка Карветренд 12,5 мг содержит 12,5 мг карведилола. Таблетка Карветренд 25 мг содержит 25 мг карведилола.
• Другие компоненты: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза моногидрат, гидроксипропилцеллюлоза, кукурузный крахмал, стеарат магния, диоксид кремния коллоидный, тальк.

Как выглядит лекарство Карветренд и что содержит упаковка
Карветренд 3,125 мг: таблетки белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые, с тиснением CA3 на одной стороне.
Карветренд 6,25 мг: таблетки белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые, с тиснением CA6 на одной стороне.
Карветренд 12,5 мг: таблетки белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые, с тиснением CA12 на одной стороне.
Карветренд 25 мг: таблетки белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые, с тиснением CA25 на одной стороне.
Блистеры из фольги Al/PVC/PVDC в картонной пачке.
Упаковка содержит 30 таблеток в картонной пачке.

Ответственное лицо
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ул. Эмилии Платер 53; 00-113 Варшава
тел.: (22) 345 93 00

Производитель
Teva Operations Poland Sp. z o.o.
ул. Могильская 80, 31-546 Краков