Prospecto: Información para el usuario

Carvetrend, 3,125 mg, comprimidos
Carvetrend, 6,25 mg, comprimidos
Carvetrend, 12,5 mg, comprimidos
Carvetrend, 25 mg, comprimidos
(Carvedilol)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento le ha sido recetado a usted exclusivamente. No debe dárselo a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales que los suyos. Podría perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Contenido del prospecto

Qué es Carvetrend y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de empezar a tomar Carvetrend
Cómo tomar Carvetrend
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Carvetrend
Contenido del envase y otra información

1. Qué es Carvetrend y para qué se utiliza

Carvetrend en comprimidos de 3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg o 25 mg contiene como principio activo el carvedilol.
El carvedilol es un betabloqueante y un fármaco vasodilatador que reduce la presión arterial elevada y disminuye la resistencia que el corazón debe superar al bombear sangre.
Carvetrend está indicado para el tratamiento de:

la insuficiencia cardíaca crónica (forma estable de insuficiencia cardíaca crónica de intensidad leve, moderada o grave), como terapia complementaria del tratamiento básico habitual,
la hipertensión arterial,
la angina de pecho estable,
pacientes que han sufrido un infarto de miocardio previo con alteraciones en la función del ventrículo izquierdo (fracción de eyección del ventrículo izquierdo (LVEF) ≤ 40%).

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Carvetrend

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Carvetrend:

Si el paciente es alérgico a carvedilol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
Si el paciente padece insuficiencia cardíaca inestable o descompensada;
Si el paciente presenta alteraciones hepáticas con manifestaciones clínicas evidentes;
Si al paciente se le ha diagnosticado bloqueo auriculoventricular de grado II o III (excepto en pacientes con marcapasos permanente implantado);
Si el paciente presenta una marcada bradicardia (frecuencia cardíaca < 50 latidos por minuto);
Si al paciente se le ha diagnosticado síndrome del seno enfermo (incluyendo bloqueo sinoauricular);
Si al paciente se le ha diagnosticado hipotensión severa (presión arterial sistólica < 85 mm Hg);
Si al paciente se le ha diagnosticado una grave alteración de la función cardíaca (shock cardiogénico);
Si al paciente se le ha diagnosticado enfermedad pulmonar obstructiva con espasmo bronquial o asma;
Si al paciente se le ha diagnosticado una marcada retención de líquidos o sobrecarga cardíaca que requiera administración intravenosa de medicamentos que aumenten la contractilidad miocárdica;
Si al paciente se le ha diagnosticado acidosis metabólica;
Si al paciente se le ha diagnosticado feocromocitoma (excepto en pacientes cuyos síntomas estén adecuadamente controlados con fármacos alfa-bloqueantes).

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a utilizar el medicamento Carvetrend, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Debe extremar las precauciones al utilizar el medicamento Carvetrend

en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica, ya que podría agravarse la insuficiencia cardíaca o la retención de líquidos;
en pacientes con hipertensión arterial e insuficiencia cardíaca crónica tratados con glicósidos digitálicos, debe utilizarse Carvetrend con precaución, ya que ambos medicamentos reducen la conducción auriculoventricular;
en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) no tratados con medicamentos orales o inhalados;
en pacientes con diabetes, ya que Carvetrend puede enmascarar o atenuar los síntomas iniciales de hipoglucemia aguda (disminución de la glucosa en sangre). Durante el inicio del tratamiento con Carvetrend y el aumento de la dosis, se recomienda un control sistemático de la glucemia y un ajuste adecuado de la dosis de los medicamentos antidiabéticos, ya que la administración de Carvetrend puede empeorar el control glucémico;
en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica e hipotensión (presión arterial sistólica < 100 mm Hg), enfermedad coronaria, enfermedad vascular periférica y/o insuficiencia renal concomitante. Durante el aumento de la dosis de Carvetrend, el médico controlará la función renal y, en caso de deterioro, puede recomendar suspender el tratamiento o reducir la dosis;
en pacientes que usan lentes de contacto. Deben saber que existe la posibilidad de disminución de la secreción lagrimal;
en pacientes con enfermedad vascular periférica y fenómeno de Raynaud, ya que durante el tratamiento con fármacos que bloquean únicamente los receptores beta existe el riesgo de aparición o agravamiento de los síntomas de insuficiencia arterial. Sin embargo, el bloqueo adicional del receptor alfa por parte de Carvetrend atenúa en gran medida estos síntomas;
en pacientes con reacciones cutáneas graves. Durante el tratamiento con carvedilol se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves, como eritema multiforme, necrólisis epidérmica tóxica o síndrome de Stevens-Johnson (ver apartado 4. Posibles efectos adversos). Debe interrumpirse completamente el tratamiento con carvedilol si el paciente desarrolla reacciones cutáneas graves que puedan estar relacionadas con su uso;
en pacientes con psoriasis asociada al uso de fármacos beta-bloqueantes. El médico debe evaluar cuidadosamente los beneficios potenciales y los riesgos del tratamiento con Carvetrend;
en pacientes con hipertiroidismo, ya que Carvetrend puede enmascarar los síntomas de hipertiroidismo;
en pacientes sometidos a intervenciones quirúrgicas; los beta-bloqueantes aumentan el riesgo de hipotensión, por lo que debe tenerse precaución al administrar carvedilol y los medicamentos utilizados durante la anestesia general;
en pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad graves, así como en pacientes sometidos a terapia de desensibilización (Carvetrend, al igual que otros medicamentos de este grupo, puede aumentar la sensibilidad a alérgenos y agravar las reacciones alérgicas);
en pacientes con feocromocitoma. Debe seguirse estrictamente la recomendación médica. Antes de iniciar el tratamiento con Carvetrend, el médico recomendará el uso previo de fármacos bloqueantes de los receptores alfa;
en pacientes con sospecha de angina de Prinzmetal, ya que durante el tratamiento con fármacos que bloquean únicamente los receptores beta existe el riesgo de aparición de dolor torácico, aunque el bloqueo adicional del receptor alfa1 por parte de Carvetrend puede prevenir estos síntomas;
en pacientes con tendencia a espasmos bronquiales. Debe informar al médico si aparecen síntomas de espasmo bronquial durante el tratamiento con Carvetrend;
en pacientes con alteraciones de la función del ventrículo izquierdo tras un infarto agudo de miocardio. Antes de iniciar el tratamiento con carvedilol, el paciente debe estar clínicamente estable y haber recibido tratamiento con un inhibidor de la ECA durante al menos 48 horas, con dosis estable del inhibidor de la ECA durante las últimas 24 horas;
en pacientes que toman simultáneamente otros medicamentos como digoxina, ciclosporina, rifampicina, anestésicos, antiarrítmicos;
si durante el tratamiento con Carvetrend se observa una disminución de la frecuencia cardíaca por debajo de 55 latidos por minuto, debe ponerse en contacto con el médico, quien puede recomendar una reducción de la dosis.

Como ocurre con todos los medicamentos beta-bloqueantes, no debe interrumpirse bruscamente el tratamiento con carvedilol. Esto es especialmente relevante en pacientes con enfermedad coronaria. El carvedilol debe retirarse progresivamente (durante un período de dos semanas).

Niños y adolescentes
No se ha establecido la seguridad ni la eficacia de carvedilol en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que no debe utilizarse en este grupo de edad.

Carvetrend y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre cualquier otro medicamento que esté tomando, haya tomado recientemente o tenga previsto tomar.
Es especialmente importante informar al médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

que contienen digoxina (utilizada para tratar la insuficiencia cardíaca), ya que el médico podría decidir modificar la dosis durante el tratamiento con Carvetrend;
rifampicina (un antibiótico utilizado para tratar la tuberculosis), ya que disminuye la eficacia de Carvetrend;
ciclosporina y tacrolimus por vía oral (medicamentos utilizados para suprimir la respuesta inmunitaria y prevenir el rechazo de órganos trasplantados), ya que Carvetrend potencia el efecto de ciclosporina y tacrolimus;
antagonistas del calcio no dihidropiridínicos, amiodarona u otros antiarrítmicos. El médico controlará el electrocardiograma (ECG) y la presión arterial;
fluoxetina y paroxetina (medicamentos utilizados para tratar la depresión);
insulina y medicamentos orales antidiabéticos, ya que Carvetrend puede potenciar su efecto. El médico podría indicar controles de glucemia;
reserpina (que afecta a la presión arterial) e inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (utilizados para tratar la depresión);
clonidina (medicamento utilizado para tratar la hipertensión o la migraña);
otros medicamentos que reducen la presión arterial. Carvetrend puede potenciar su efecto (por ejemplo, fármacos bloqueantes de los receptores alfa-adrenérgicos) y también medicamentos cuyo efecto adverso es la hipotensión (por ejemplo, barbitúricos - utilizados para tratar la epilepsia, fenotiazinas - utilizadas para tratar psicosis, antidepresivos tricíclicos - utilizados para tratar la depresión, vasodilatadores y alcohol);
anestésicos;
medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), que pueden disminuir el efecto de Carvetrend;
broncodilatadores;
adrenalina/epinefrina (medicamentos utilizados para tratar reacciones alérgicas graves).

Carvetrend, alimentos, bebidas y alcohol
Debe evitarse el consumo de zumo de pomelo junto o inmediatamente después de tomar Carvetrend. El pomelo o su zumo puede aumentar la concentración de la sustancia activa carvedilol en sangre y provocar efectos adversos inesperados.
Durante el tratamiento, no debe beber alcohol, ya que el alcohol puede influir en la acción de Carvetrend.
Los pacientes con insuficiencia cardíaca crónica deben tomar Carvetrend durante las comidas.
Los pacientes con angina de pecho estable o hipertensión arterial esencial pueden tomar el medicamento independientemente de las comidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Durante el embarazo, la lactancia, si se sospecha que una mujer está embarazada o si se planea un embarazo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Los estudios en animales han mostrado efectos tóxicos sobre la fertilidad. El riesgo potencial en humanos no se conoce.
No debe utilizarse Carvetrend durante el embarazo, salvo que los beneficios esperados del tratamiento superen claramente los riesgos potenciales.
No debe utilizarse Carvetrend durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
Como ocurre con otros medicamentos que reducen la presión arterial, debe tenerse en cuenta que si aparecen mareos u otros síntomas similares, no debe conducir vehículos ni manejar maquinaria en movimiento. Esto es especialmente relevante al iniciar o cambiar el tratamiento, así como al consumir alcohol simultáneamente.

Carvetrend contiene lactosa.
Si previamente se le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.

3. Cómo utilizar el medicamento Carvetrend

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultarse con el médico o farmacéutico.
Las tabletas de Carvetrend deben tomarse con una cantidad adecuada de líquido. Los pacientes con insuficiencia cardíaca crónica deben tomar el medicamento durante las comidas.
Insuficiencia cardíaca crónica
La dosis del medicamento la determinará individualmente el médico para cada paciente.
El tratamiento con Carvetrend se iniciará bajo supervisión médica por un médico con experiencia en el tratamiento de la insuficiencia circulatoria y tras una evaluación del estado clínico del paciente. Dependiendo del resultado de esta evaluación, el medicamento podrá administrarse en régimen ambulatorio o hospitalario.
Adultos
La dosis inicial recomendada es de 3,125 mg dos veces al día durante dos semanas. Si el medicamento es bien tolerado, el médico aumentará progresivamente la dosis en intervalos no inferiores a dos semanas, según el siguiente esquema: 6,25 mg dos veces al día, seguido de 12,5 mg dos veces al día, hasta alcanzar la dosis de 25 mg dos veces al día. Se debe intentar alcanzar la dosis más alta que el paciente tolere.
La dosis máxima recomendada en todos los pacientes con insuficiencia cardíaca grave, así como en pacientes con insuficiencia cardíaca leve a moderada con un peso corporal inferior a 85 kg, es de 25 mg dos veces al día. En pacientes con insuficiencia cardíaca leve a moderada y un peso corporal superior a 85 kg, la dosis máxima recomendada es de 50 mg dos veces al día.
En pacientes con presión sistólica < 100 mm Hg, el aumento de la dosis de Carvetrend puede provocar un deterioro de la función renal y/o un empeoramiento de la insuficiencia cardíaca. Por este motivo, antes de cada aumento de dosis, el médico controlará los parámetros que indican la función renal, así como evaluará la intensidad de los síntomas de insuficiencia cardíaca o los síntomas relacionados con la vasodilatación.
Si el tratamiento con Carvetrend se interrumpe durante más de dos semanas, debe reiniciarse con una dosis de 3,125 mg dos veces al día, aumentando posteriormente la dosis según las recomendaciones anteriores.
Uso en pacientes de edad avanzada
La dosificación es la misma que en adultos.
Uso en niños y adolescentes
No se ha evaluado la seguridad ni la eficacia del medicamento en niños (menores de 18 años).
Hipertensión arterial
Adultos
La dosis inicial recomendada es de 12,5 mg una vez al día durante los primeros dos días. Posteriormente, se recomienda aumentar la dosis a 25 mg una vez al día. En la mayoría de los pacientes esta dosis es suficiente, aunque si fuera necesario, el médico puede aumentar la dosis hasta la dosis máxima de 50 mg, administrada una vez al día o en dos dosis divididas.
La dosis debe aumentarse en intervalos no inferiores a dos semanas.
Uso en pacientes de edad avanzada
La dosis inicial recomendada es de 12,5 mg al día. En muchos casos, esta dosis proporciona un control adecuado de la presión arterial. Si no se logra una reducción satisfactoria de la presión arterial, el médico puede aumentar progresivamente la dosis hasta la dosis máxima diaria de 50 mg, administrada una vez al día o en dosis divididas.
Uso en niños y adolescentes
No se ha evaluado la seguridad ni la eficacia del medicamento en niños (menores de 18 años).
Enfermedad coronaria
Adultos
La dosis inicial recomendada es de 12,5 mg dos veces al día durante los primeros dos días. Posteriormente, se recomienda aumentar la dosis a 25 mg dos veces al día.
Personas de edad avanzada
La dosis máxima diaria recomendada es de 50 mg, administrada en dosis divididas.
Uso en niños y adolescentes
No se ha evaluado la eficacia ni la seguridad del medicamento en niños y adolescentes (menores de 18 años).
Uso en pacientes con alteraciones de la función hepática
El uso de Carvetrend está contraindicado en pacientes con alteraciones de la función hepática.
Uso en pacientes con alteraciones de la función renal
No es necesario reducir la dosis del medicamento en pacientes con presión arterial sistólica > 100 mm Hg.
Alteraciones de la función del ventrículo izquierdo tras infarto agudo de miocardio
En pacientes con alteraciones de la función del ventrículo izquierdo tras un infarto de miocardio, la dosis inicial recomendada es de 6,25 mg dos veces al día. Tras la primera dosis, el paciente deberá permanecer bajo observación médica durante 3 horas.
El médico aumentará la dosis cada 3 a 10 días hasta alcanzar 12,5 mg dos veces al día y posteriormente hasta 25 mg dos veces al día. En pacientes que no toleren la dosis inicial de 6,25 mg dos veces al día, el médico reducirá la dosis a 3,125 mg dos veces al día y la mantendrá durante 3 a 10 días. Si esta dosis es bien tolerada, se aumentará a 6,25 mg dos veces al día y posteriormente de forma progresiva hasta alcanzar 25 mg dos veces al día. Se debe intentar alcanzar la dosis más alta que el paciente tolere.
Administración de una dosis superior a la recomendada de Carvetrend
Si se toma una dosis superior a la recomendada, debe acudirse inmediatamente al médico o al hospital.
En caso de sobredosis significativa, pueden presentarse hipotensión (presión arterial demasiado baja), bradicardia (ralentización excesiva del ritmo cardíaco), insuficiencia cardíaca, bloqueo sinusal, shock cardiogénico (isquemia de tejidos y órganos debido a la insuficiencia cardíaca) y parada circulatoria. También pueden aparecer trastornos respiratorios, broncoespasmo, vómitos, alteraciones de la conciencia y convulsiones generalizadas.
Olvido de la toma de Carvetrend
No se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si se olvida una dosis, no se debe aumentar la siguiente dosis. Debe tomarse la siguiente dosis según las indicaciones del médico.
Interrupción del tratamiento con Carvetrend
No debe interrumpirse el tratamiento por propia iniciativa sin consultar previamente con el médico. El tratamiento con Carvetrend no debe interrumpirse bruscamente. La interrupción repentina del tratamiento puede empeorar los síntomas de la enfermedad. El medicamento debe retirarse gradualmente, reduciendo progresivamente las dosis de carvedilol según las indicaciones del médico.
Si persisten dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultarse con el médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no en todas las personas.
Frecuencia de aparición de los efectos adversos:
Muy frecuentes (se presentan en más de 1 de cada 10 personas):

Mareos y cefaleas, normalmente de intensidad leve y que aparecen principalmente al inicio del tratamiento
Insuficiencia cardíaca
Hipotensión
Astenia (sensación de fatiga).

Frecuentes (se presentan en hasta 1 de cada 10 personas):

Bronquitis, neumonía, infección de las vías respiratorias superiores
Infecciones del tracto urinario
Anemia
Aumento de peso
Hipercolesterolemia (aumento de los niveles de colesterol en sangre)
Empeoramiento del control de la glucemia (hiperglucemia, hipoglucemia) en pacientes con diabetes diagnosticada
Depresión, trastornos del estado de ánimo
Estado pre-sincopal, síncope
Trastornos visuales, disminución de la secreción lagrimal (síndrome del ojo seco), irritación ocular
Bradicardia (ralentización del ritmo cardíaco), edemas, hipervolemia (sobrecarga de líquidos, aumento del volumen sanguíneo circulante)
Hipotensión ortostática (disminución de la presión arterial al cambiar de posición), trastornos de la circulación periférica (enfriamiento de las extremidades, enfermedades vasculares periféricas, empeoramiento de la claudicación intermitente y síndrome de Raynaud – palidez seguida de cianosis en los dedos de los pies, manos, nariz u orejas provocada por espasmo vascular), hipertensión arterial
Disnea, edema pulmonar, asma en pacientes susceptibles
Náuseas, diarrea, vómitos, dispepsia, dolor abdominal
Dolor en las extremidades
Insuficiencia renal y trastornos de la función renal en pacientes con enfermedad vascular sistémica y/o deterioro funcional renal asociado, alteraciones en la micción
Dolor.

Poco frecuentes (se presentan en hasta 1 de cada 100 personas):

Trastornos del sueño
Parestesias (hormigueo y entumecimiento en las extremidades)
Bloqueo auriculoventricular, angina de pecho
Estreñimiento
Reacciones cutáneas (por ejemplo, erupción alérgica, dermatitis, urticaria, picor, lesiones cutáneas tipo psoriasis o liquen plano)
Alopecia
Impotencia, trastornos de la erección
Sudoración excesiva.

Raros (se presentan en hasta 1 de cada 1000 personas):

Trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en sangre periférica)
Congestión de la mucosa nasal (obstrucción nasal)
Sequedad de la mucosa bucal.

Muy raros (se presentan en menos de 1 de cada 10 000 personas):

Leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos en sangre periférica)
Hipersensibilidad (reacción alérgica)
Alteraciones en los resultados de las pruebas de función hepática [aumento de la actividad de la alanina aminotransferasa (ALAT), aspartato aminotransferasa (AspAT) y gammaglutamiltranspeptidasa (GGT)]
Reacciones cutáneas graves (por ejemplo, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica)
Incontinencia urinaria en mujeres.

En pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, durante el aumento de la dosis de carvedilol, puede producirse empeoramiento de la insuficiencia cardíaca y retención de líquidos.
En pacientes con insuficiencia cardíaca crónica y presión arterial baja, enfermedad coronaria, enfermedad vascular sistémica y/o insuficiencia renal asociada, durante el tratamiento con carvedilol se ha observado un deterioro transitorio de la función renal.
La frecuencia de aparición de efectos adversos, excepto mareos, trastornos visuales y bradicardia, no depende de la dosis del medicamento utilizada.
Debido a las propiedades beta-adrenolíticas del medicamento Carvetrend, es posible que se manifieste una diabetes oculta, empeore el control de la glucemia o se inhiban los mecanismos reguladores de la glucosa en sangre.
Además, durante el uso del medicamento Carvetrend pueden aparecer alucinaciones.
Puede producirse sudoración excesiva (hiperhidrosis). Puede producirse un bloqueo sinusal, lo que significa que el corazón puede latir muy lentamente o dejar de latir. El paciente puede experimentar mareos, fatiga inusual y disnea. Estos síntomas pueden presentarse especialmente en personas mayores de 65 años o en pacientes con otros problemas cardíacos.
En algunas personas, durante el uso del medicamento Carvetrend pueden aparecer otros efectos adversos no mencionados.
Notificación de efectos adversos
Si aparecen cualquier tipo de efectos adversos, incluyendo aquellos que no estén mencionados en este prospecto, debe informarlos al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de los Medicamentos de la Oficina de Registro de Medicamentos, Productos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del uso del medicamento.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular del permiso de comercialización.

5. Cómo conservar Carvetrend

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25 °C.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase tras: Fecha de caducidad (EXP):. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No utilizar este medicamento si se observan signos de deterioro.
No tire los medicamentos por el inodoro ni en el drenaje ni en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Carvetrend

La sustancia activa del medicamento es carvedilol. Carvetrend, comprimido 3,125 mg, contiene 3,125 mg de carvedilol. Carvetrend, comprimido 6,25 mg, contiene 6,25 mg de carvedilol. Carvetrend, comprimido 12,5 mg, contiene 12,5 mg de carvedilol. Carvetrend, comprimido 25 mg, contiene 25 mg de carvedilol.
Los demás componentes son: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, hidroxipropilcelulosa, almidón de maíz, estearato magnésico, dióxido de silicio coloidal, talco.

Aspecto del medicamento Carvetrend y contenido del envase
Carvetrend 3,125 mg: comprimidos blancos o casi blancos, redondos, biconvexos, con el grabado CA3 en una de las caras.
Carvetrend 6,25 mg: comprimidos blancos o casi blancos, redondos, biconvexos, con el grabado CA6 en una de las caras.
Carvetrend 12,5 mg: comprimidos blancos o casi blancos, redondos, biconvexos, con el grabado CA12 en una de las caras.
Carvetrend 25 mg: comprimidos blancos o casi blancos, redondos, biconvexos, con el grabado CA25 en una de las caras.
Blísteres de lámina Al/PVC/PVDC en estuche de cartón.
El envase contiene 30 comprimidos en estuche de cartón.

Titular del permiso de comercialización
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53; 00-113 Varsovia
tel.: (22) 345 93 00

Fabricante
Teva Operations Poland Sp. z o.o.
ul. Mogilska 80, 31-546 Cracovia