Ситаглиптин + метформина гидрохлорид +pharma

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма, 50 мг + 850 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма, 50 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Перед применением лекарственного средства внимательно прочитайте содержание инструкции, поскольку она содержит важную для вас информацию.

• Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости иметь возможность перечитать её.
• При возникновении любых вопросов обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре.
• Это лекарство назначено строго определённому лицу. Не передавайте его другим. Лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое лекарственное средство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма и для чего оно применяется

2. Важная информация перед применением лекарственного средства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма

3. Как применять лекарственное средство Ситаглиптин + Метformina гидрохлорид +фарма

4. Возможные побочные эффекты

5. Как хранить лекарственное средство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма

6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое лекарственное средство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма и для чего оно применяется

Лекарственное средство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма содержит две различные активные субстанции — ситаглиптин и метформин.

• Ситаглиптин относится к группе препаратов, называемых ингибиторами ДПП-4 (ингибиторами дипептидилпептидазы-4).
• Метформин относится к группе препаратов, называемых бигуанидами.

Совместное действие этих препаратов приводит к нормализации уровня сахара в крови у взрослых пациентов с сахарным диабетом, известным как «сахарный диабет 2 типа». Это лекарство помогает увеличить выработку инсулина после приёма пищи и уменьшает количество сахара, производимого организмом. Применение препарата в сочетании с диетой и физическими упражнениями способствует снижению уровня сахара в крови. Данный препарат может применяться как самостоятельное средство для лечения сахарного диабета или в комбинации с определёнными другими антидиабетическими препаратами (инсулином, производными сульфонилмочевины или глитазонами).

Что такое сахарный диабет 2 типа?
При сахарном диабете 2 типа организм не вырабатывает достаточное количество инсулина, а вырабатываемый инсулин не действует должным образом. Организм также может производить слишком много сахара. В этом случае сахар (глюкоза) накапливается в крови. Это может привести к серьёзным нарушениям здоровья, таким как заболевания сердца, почек, потеря зрения и ампутация конечностей.

2. Важная информация перед применением лекарственного средства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма

Когда не следует применять лекарственное средство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма

• если у вас аллергия на ситаглиптин или метформин, или на любой из других компонентов этого лекарства (перечисленных в разделе 6)
• если у вас значительно снижена функция почек
• если у вас нестабильный сахарный диабет, например, тяжёлая гипергликемия (высокий уровень глюкозы в крови), тошнота, рвота, диарея, внезапная потеря массы тела,

лактоацидоз (см. «Риск развития лактоацидоза» ниже) или кетоацидоз.
Кетоацидоз — это заболевание, при котором в крови накапливаются вещества, называемые кетоновыми телами, и которое может привести к диабетической пре-коматозной стадии.
К его симптомам относятся: боль в животе, учащённое и глубокое дыхание, сонливость или необычный фруктовый запах изо рта.

• если у вас диагностировано тяжёлое инфекционное заболевание или обезвоживание
• если вам планируется проведение рентгенологического исследования с внутривенным введением контрастного вещества. Необходимо прекратить приём лекарства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма на время проведения рентгенологического исследования и в течение 2 или более дней после него, в соответствии с рекомендациями врача, в зависимости от функции почек.
• если в последнее время у вас был инфаркт миокарда или возникли тяжёлые нарушения кровообращения, такие как шок или затруднённое дыхание
• если у вас диагностированы заболевания печени
• если вы употребляете чрезмерное количество алкоголя (ежедневно или периодически)
• если вы кормите грудью

Не следует применять лекарственное средство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма, если у вас имеется одно из вышеуказанных противопоказаний. Проконсультируйтесь с врачом для определения других методов контроля сахарного диабета. При возникновении сомнений перед применением лекарства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма обсудите это с врачом, фармацевтом или медсестрой.

Предостережения и меры предосторожности
У пациентов, принимающих ситаглиптин в сочетании с метформином, сообщалось о случаях панкреатита (см. раздел 4).
Если у вас появятся пузыри на коже, это может быть симптомом заболевания, называемого буллёзный пемфигоид. Врач может порекомендовать вам прекратить приём лекарства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма.

Риск развития лактоацидоза
Лекарственное средство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма может вызвать очень редкое, но очень тяжёлое побочное действие, называемое лактоацидоз, особенно если у вас нарушена функция почек. Риск лактоацидоза возрастает при нестабильном сахарном диабете, тяжёлом инфекционном заболевании, длительном голодании или употреблении алкоголя, обезвоживании (см. подробную информацию ниже), нарушениях функции печени, а также при любых состояниях, при которых какая-либо часть тела недостаточно снабжается кислородом (например, острые тяжёлые заболевания сердца). Если какое-либо из вышеуказанных состояний относится к вам, обратитесь к врачу за дополнительными инструкциями.
Немедленно обратитесь к врачу за дальнейшими инструкциями, если:

• у вас наследственное заболевание, влияющее на митохондрии (структуры, вырабатывающие энергию в клетках), такое как синдром МЕЛАС (митохондриальная энцефалопатия, миопатия, лактоацидоз и эпизоды, напоминающие инсульт, англ. mitochondrial encephalopathy, myopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes) или наследственный по материнской линии диабет и глухота (MIDD, англ. maternal inherited diabetes and deafness).
• у вас после начала приёма метформина появились какие-либо из следующих симптомов: судороги, ухудшение когнитивных функций, трудности с движением тела, симптомы, указывающие на поражение нервов (например, боль или онемение), мигрень и глухота.

Следует временно прекратить приём лекарства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма, если у вас возникло заболевание, которое может быть связано с обезвоживанием (значительная потеря жидкости из организма), например, сильная рвота, диарея, лихорадка, воздействие высокой температуры или если вы пьёте меньше жидкости, чем обычно. Обратитесь к врачу за дополнительными инструкциями.
Следует прекратить приём лекарства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма и немедленно обратиться к врачу или в ближайшую больницу, если у вас появятся какие-либо симптомы лактоацидоза, поскольку это состояние может привести к коме. Симптомы лактоацидоза включают:
‐ рвоту
‐ боль в животе
‐ судороги
‐ общее плохое самочувствие в сочетании с сильной усталостью
‐ затруднённое дыхание
‐ снижение температуры тела и замедление сердечного ритма
Лактоацидоз — это острое, угрожающее жизни состояние, при котором требуется немедленное лечение в больнице.

Перед началом приёма лекарства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма обсудите с врачом или фармацевтом:
‐ если у вас есть или были заболевания поджелудочной железы (например, панкреатит)
‐ если у вас есть или были желчнокаменная болезнь, алкогольная зависимость или очень высокий уровень триглицеридов (вид жира) в крови. В таких случаях может увеличиться риск панкреатита (см. раздел 4).
‐ если у вас диагностирован сахарный диабет 1 типа. Он иногда называется инсулинозависимым диабетом.
‐ если у вас в настоящее время или ранее были аллергические реакции на ситаглиптин, метформин или лекарство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма (см. раздел 4)
‐ если вы принимаете производные сульфонилмочевины или инсулин, антидиабетические препараты одновременно с лекарством Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма, поскольку это может привести к чрезмерному снижению уровня сахара в крови (гипогликемии). Врач может уменьшить дозу производного сульфонилмочевины или инсулина.
Если вам предстоит крупная хирургическая операция, вы не должны принимать лекарство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма во время операции и некоторое время после неё. Врач определит, когда вы должны прекратить и возобновить приём лекарства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма.
Если вы не уверены, относится ли к вам какое-либо из вышеуказанных утверждений, обсудите это с врачом или фармацевтом перед началом приёма лекарства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма.
Во время лечения лекарством Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма врач будет контролировать функцию ваших почек не реже одного раза в год или чаще, если вы пожилого возраста и (или) у вас ухудшается функция почек.

Дети и подростки
Данный препарат не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Препарат неэффективен у детей и подростков в возрасте от 10 до 17 лет. Неизвестно, безопасен и эффективен ли препарат при применении у детей в возрасте до 10 лет.

Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма и другие лекарства
Если необходимо введение в кровь контрастного вещества, содержащего йод, например, для рентгенологического исследования или компьютерной томографии, вы должны прекратить приём лекарства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма до или в момент введения контрастного вещества. Врач определит, когда вы должны прекратить и возобновить приём лекарства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма.
Сообщите врачу или фармацевту обо всех лекарствах, которые вы в настоящее время принимаете или принимали недавно, а также о лекарствах, которые вы планируете принимать. Вам может потребоваться более частый контроль уровня глюкозы в крови и оценка функции почек или корректировка дозы лекарства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма врачом. Особенно важно сообщить о следующих препаратах:

• лекарства (принимаемые внутрь, ингаляционно или в виде инъекций), применяемые при лечении заболеваний, связанных с воспалением, таких как астма или артрит (кортикостероиды)
• лекарства, увеличивающие выработку мочи (диуретики)
• лекарства, применяемые при лечении боли и воспаления (НПВС и ингибиторы ЦОГ-2, такие как ибупрофен и целекоксиб)
• некоторые лекарства, применяемые при лечении высокого артериального давления (ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II)
• специфические лекарства, применяемые при лечении бронхиальной астмы (бета-симпатомиметики)
• контрастные вещества, содержащие йод, или лекарства, содержащие алкоголь
• некоторые лекарства, применяемые при лечении желудочных расстройств, такие как циметидин
• ранолазин — лекарство, применяемое при лечении стенокардии
• долутегравир — лекарство, применяемое при лечении ВИЧ-инфекции
• вандетаниб — лекарство, применяемое при лечении определённого типа опухоли щитовидной железы (медуллярный рак щитовидной железы)
• дигоксин (применяется при лечении нарушений сердечного ритма и других заболеваний сердца). При одновременном приёме лекарства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма с дигоксином необходимо контролировать уровень дигоксина в крови.

Лекарственное средство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма и алкоголь
Следует избегать употребления чрезмерного количества алкоголя во время приёма лекарства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма, поскольку это может увеличить риск лактоацидоза (см. раздел «Предостережения и меры предосторожности»).

Беременность и кормление грудью
Если вы беременны, кормите грудью, подозреваете, что можете быть беременны, или планируете завести ребёнка, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарства. Не следует применять это лекарство во время беременности или кормления грудью. См. раздел 2 «Когда не следует применять лекарственное средство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма».

Вождение автотранспорта и управление механизмами
Этот препарат не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Тем не менее, при вождении и управлении механизмами следует учитывать, что при применении ситаглиптина сообщалось о головокружении и сонливости, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Приём этого лекарства одновременно с препаратами, называемыми производными сульфонилмочевины, или с инсулином может привести к гипогликемии, что в свою очередь может повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами или работать без безопасной опоры для ног.

Лекарственное средство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма содержит натрий
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, покрытую оболочкой, то есть препарат считается «без натрия».

3. Как применять лекарственное средство Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма

Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении сомнений обратитесь к врачу или фармацевту.

• Принимайте одну таблетку
  • два раза в день, внутрь
  • во время еды, чтобы уменьшить вероятность расстройств желудка
• Для контроля уровня сахара в крови врач может увеличить дозу препарата.
• Если у вас нарушена функция почек, врач может назначить меньшую дозу.

Во время приёма этого препарата следует продолжать соблюдать диету, рекомендованную врачом, и обращать внимание на равномерное потребление углеводов в течение дня.
Маловероятно, что приём одного только этого препарата приведёт к чрезмерно низкому уровню сахара в крови (гипогликемии). Низкий уровень сахара в крови может возникнуть при одновременном приёме этого препарата с производным сульфонилмочевины или с инсулином — в этом случае врач может уменьшить дозу производного сульфонилмочевины или инсулина.
Линия разлома на таблетке предназначена только для облегчения деления таблетки на части в случае затруднений при её проглатывании целиком.

Приём препарата Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма в дозе, превышающей рекомендованную
При приёме дозы, превышающей рекомендованную, немедленно обратитесь к врачу. Обратитесь в больницу, если появятся симптомы лактоацидоза, такие как: ощущение холода или дискомфорта, сильная тошнота или рвота, боль в желудке, необъяснимая потеря массы тела, судороги или учащённое дыхание (см. раздел «Предостережения и меры предосторожности»).

Пропуск приёма лекарства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма
Если вы пропустили приём дозы, примите её как можно скорее. Если время приёма следующей дозы уже близко, пропустите пропущенную дозу и продолжайте приём препарата по обычной схеме. Не принимайте двойную дозу этого лекарства.

Прекращение приёма лекарства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма
Для поддержания контроля уровня сахара в крови препарат следует принимать столько времени, сколько рекомендует врач. Не прекращайте приём этого лекарства без предварительной консультации с врачом.
Прекращение приёма лекарства Ситаглиптин + Метформина гидрохлорид +фарма может привести к повышению уровня сахара в крови.
При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого лекарства, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, препарат Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид +pharma может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.
Необходимо ПРЕКРАТИТЬ прием препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид +pharma
и немедленно обратиться к врачу, если возникнут следующие тяжелые побочные эффекты:

• сильная и стойкая боль в животе (в области желудка), которая может отдавать в спину, с тошнотой и рвотой или без них — это могут быть симптомы панкреатита

Препарат Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид +pharma может очень редко (максимум у 1 из 10 000 пациентов) вызывать очень тяжелое побочное действие, называемое лактоацидозом (см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности»). Если у пациента развился лактоацидоз, необходимо немедленно ПРЕКРАТИТЬ ПРИЕМ препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид +pharma
и срочно обратиться к врачу или в ближайшую больницу, поскольку лактоацидоз может привести к коме.

При возникновении тяжелой аллергической реакции (частота неизвестна), включая сыпь, крапивницу, волдыри на коже или шелушение кожи, а также отек лица, губ, языка и горла, который может вызывать затруднения при дыхании или глотании, необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу. Врач может назначить лекарство для лечения аллергической реакции, а также другое средство для лечения сахарного диабета.

У некоторых пациентов, принимавших метформин, после начала приема ситаглиптина наблюдались следующие побочные эффекты:
Часто (могут возникать не чаще, чем у 1 из 10 пациентов): низкий уровень сахара в крови, тошнота, вздутие живота, рвота
Нечасто (могут возникать не чаще, чем у 1 из 100 пациентов): боль в желудке, диарея, запоры, сонливость

У некоторых пациентов после начала лечения ситаглиптином в сочетании с метформином наблюдались диарея, тошнота, вздутие живота, запоры, боль в желудке или рвота (часто).

У некоторых пациентов, принимавших этот препарат одновременно с производным сульфонилмочевины, таким как глимепирид, наблюдались следующие побочные эффекты:
Очень часто (могут возникать чаще, чем у 1 из 10 пациентов): низкий уровень сахара в крови
Часто: запоры

У некоторых пациентов, принимавших этот препарат в сочетании с пиоглитазоном, наблюдались следующие побочные эффекты:
Часто: отеки рук или ног

У некоторых пациентов, принимавших этот препарат в сочетании с инсулином, наблюдались следующие побочные эффекты:
Очень часто: низкий уровень сахара в крови
Нечасто: сухость во рту, головная боль

В клинических исследованиях у некоторых пациентов при применении только ситаглиптина (одного из активных веществ препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид +pharma) или после выхода на рынок препарата Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид +pharma, а также самого ситаглиптина в монотерапии или в комбинации с другими противодиабетическими препаратами, наблюдались следующие побочные эффекты:
Часто: низкий уровень сахара в крови, головная боль, инфекции верхних дыхательных путей, ощущение заложенности носа или насморк, боль в горле, заболевания костей и суставов, боль в руках или ногах
Нечасто: головокружение, запоры, зуд
Редко: снижение числа тромбоцитов
Частота неизвестна: заболевания почек (иногда требующие диализа), рвота, боли в суставах, боли в мышцах, боли в спине, интерстициальные заболевания легких, буллезный пемфигоид (разновидность пузырчатки на коже)

У некоторых пациентов при применении только метформина наблюдались следующие побочные эффекты:
Очень часто: тошнота, рвота, диарея, боль в желудке и потеря аппетита. Эти симптомы могут появиться после начала приема метформина и обычно проходят со временем.
Часто: металлический привкус
Очень редко: снижение уровня витамина B12, гепатит (заболевание печени), крапивница, покраснение кожи (сыпь) или зуд

Сообщение о побочных эффектах
Если возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные эффекты можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные эффекты также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщениям о побочных эффектах можно будет собрать дополнительную информацию о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид +фарма

Лекарство следует хранить в недоступном для детей месте, защищённом от света.
Не применять данный препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и упаковке после «EXP».
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Не хранить при температуре выше 25 °C.
Не выбрасывать лекарства в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует проконсультироваться с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарственное средство Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид +фарма

• Активными веществами препарата являются ситаглиптин и метформин.

Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид +фарма, 50 мг + 850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой (таблетка), содержит гидрохлорид ситаглиптина моногидрат, что соответствует 50 мг ситаглиптина, и 850 мг гидрохлорида метформина.

Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид +фарма, 50 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой (таблетка), содержит гидрохлорид ситаглиптина моногидрат, что соответствует 50 мг ситаглиптина, и 1000 мг гидрохлорида метформина.

• Другие компоненты:
  Ядро таблетки: поливидон (К27-32), лаурилсульфат натрия, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), стеарат магния

Оболочка таблетки
50 мг + 850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой:
поливиниловый спирт, диоксид титана (Е 171), макрогол 3350, тальк, оксид железа красный (Е 172), оксид железа чёрный (Е 172)

50 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой:
поливиниловый спирт, диоксид титана (Е 171), макрогол 3350, тальк, оксид железа красный (Е 172), оксид железа жёлтый (Е 172)

Как выглядит лекарственное средство Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид +фарма и что содержит упаковка

Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид +фарма, 50 мг + 850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Розовые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, капсульной формы, размером около 20,2 мм длины, 9,9 мм ширины и 7,0 мм толщины, с тиснением «585» на одной стороне и разделительной линией на другой стороне.

Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид +фарма, 50 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Красные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, капсульной формы, размером около 21,4 мм длины, 10,4 мм ширины и 7,1 мм толщины, с тиснением «5100» на одной стороне и разделительной линией на другой стороне.

Непрозрачные блистеры из ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминий или ОПА/алюминий/ПВХ/алюминий, перфорированные или неперфорированные, в картонной коробке.
Упаковки содержат по 30, 60, 90, 120 таблеток, покрытых пленочной оболочкой.
Не все размеры упаковок могут быть доступны в продаже.

Ответственный субъект
+pharma arzneimittel gmbh
Hafnerstrasse 211
8054 Грац
Австрия

Производитель
Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
P.O. Box 3012, промышленная зона Лариссы
41500 Ларисса
Греция
PharOS MT Ltd.
HF62X, промышленная зона Хал-Фар
Бирзеббуджиа BBG3000
Мальта
Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.
Hafnerstrasse 211
8054 Грац
Австрия

Этот препарат разрешён к обращению в странах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Исландия Sitagliptin/metformine hydrochloride Genericon 50 mg/850 mg filmohulde tabletten
Sitagliptin/metformine hydrochloride Genericon 50 mg/1000 mg filmohulde tabletten
Хорватия Sitagliptin/metforminklorid Genericon 50 mg/850 mg filmom obložene tablete
Sitagliptin/metforminklorid Genericon 50 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Польша Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma
Чехия Sitagliptin/Metformin +pharma

Для получения более подробной информации об этом препарате обращайтесь к представителю ответственного субъекта:
+pharma Polska sp. z o.o.
ул. Подгорская, 34
31-536 Краков, Польша
тел.: +48 12 262 32 36
эл. почта: [email protected]