Сандостатин lar

Вкладыш, прилагаемый к упаковке: информация для пациента

Сандостатин ЛАР 10 мг порошок и растворитель для приготовления суспензии для инъекций
Сандостатин ЛАР 20 мг порошок и растворитель для приготовления суспензии для инъекций
Сандостатин ЛАР 30 мг порошок и растворитель для приготовления суспензии для инъекций
октреотид
Перед применением лекарства необходимо внимательно ознакомиться с информацией, содержащейся в данной инструкции, поскольку она содержит важные сведения для пациента.

• Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При наличии любых вопросов обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре.
• Данное лекарство назначено строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Это лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появятся какие-либо нежелательные реакции, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое лекарство Сандостатин ЛАР и для чего оно применяется
2. Важная информация перед применением лекарства Сандостатин ЛАР
3. Как применять лекарство Сандостатин ЛАР
4. Возможные нежелательные эффекты
5. Как хранить лекарство Сандостатин ЛАР
6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое лекарство Сандостатин ЛАР и для чего оно применяется

Сандостатин ЛАР представляет собой синтетическое производное соматостатина — вещества, естественным образом присутствующего в организме человека и подавляющего активность некоторых гормонов, например гормона роста. Препарат Сандостатин ЛАР действует сильнее, чем соматостатин, и его эффект сохраняется дольше.
Препарат Сандостатин ЛАР применяется

• для лечения акромегалии. Акромегалия — это заболевание, при котором организм вырабатывает слишком много гормона роста. У здоровых людей гормон роста регулирует рост тканей, органов и костей. Избыточное количество гормона роста приводит к увеличению размеров костей и тканей, особенно кистей рук и стоп. Сандостатин ЛАР значительно уменьшает симптомы акромегалии, такие как головная боль, повышенное потоотделение, онемение кистей и стоп, усталость и боли в суставах. В большинстве случаев избыточная выработка гормона роста вызвана увеличением гипофиза (аденома гипофиза); лечение препаратом Сандостатин ЛАР может уменьшить размеры опухоли.

Сандостатин ЛАР применяется для лечения пациентов с акромегалией:

• у которых другие виды лечения акромегалии (хирургическое лечение или лучевая терапия) противопоказаны или неэффективны;

• после лучевой терапии в переходный период до наступления полного эффекта от неё.

• для облегчения симптомов, связанных с избыточной выработкой определённых специфических гормонов и других веществ желудком, кишечником и поджелудочной железой. Избыточная выработка гормонов и других естественных веществ может быть вызвана некоторыми редкими заболеваниями желудка, кишечника или поджелудочной железы. Это нарушает естественный гормональный баланс организма и вызывает множество симптомов, таких как покраснение лица, диарея, низкое артериальное давление, сыпь и потеря массы тела. Лечение препаратом Сандостатин ЛАР помогает контролировать эти симптомы.

• для лечения нейроэндокринных опухолей кишечника (например, в червеобразном отростке, тонкой кишке или ободочной кишке). Нейроэндокринные опухоли — это редкие опухоли, локализующиеся в различных частях тела. Препарат Сандостатин ЛАР также применяется для подавления роста таких опухолей, локализованных в кишечнике (например, в червеобразном отростке, тонкой кишке или ободочной кишке).

• для лечения опухолей гипофиза, выделяющих избыточное количество тиреотропного гормона (ТТГ). Избыточное количество тиреотропного гормона (ТТГ) приводит к гипертиреозу. Препарат Сандостатин ЛАР применяется у пациентов с опухолями гипофиза, выделяющими избыточное количество тиреотропного гормона (ТТГ):

  • когда другие виды лечения (хирургическое лечение или лучевая терапия) нецелесообразны или неэффективны;
  • после лучевой терапии в переходный период, пока не будет достигнут полный терапевтический эффект.

2. Важная информация перед применением препарата Сандостатин ЛАР

Необходимо строго соблюдать все рекомендации врача. Они могут отличаться от информации,
содержащейся в данной инструкции.
Перед применением препарата Сандостатин ЛАР следует ознакомиться со следующей информацией.
Когда не следует применять препарат Сандостатин ЛАР:

• если у пациента имеется аллергия на октреотид или любой из других компонентов препарата (перечисленных в разделе 6).

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Сандостатин ЛАР необходимо проконсультироваться с врачом:

• если у пациента в анамнезе имеются желчные камни или у него наблюдаются какие-либо симптомы, такие как лихорадка, озноб, боль в животе или желтуха кожи или глаз; следует сообщить об этом врачу, поскольку длительное применение препарата Сандостатин ЛАР может способствовать образованию желчных камней. Врач может назначить периодическое обследование желчного пузыря.
• если пациент страдает сахарным диабетом, поскольку препарат Сандостатин ЛАР может влиять на уровень глюкозы в крови. У пациентов с сахарным диабетом необходимо регулярно контролировать концентрацию глюкозы в крови.
• если у пациента в анамнезе имелось снижение уровня витамина В, врач может назначить периодический контроль уровня витамина В.

Обследования и контрольные визиты
Если пациент длительно лечится препаратом Сандостатин ЛАР, врач может назначить периодический контроль функции щитовидной железы.
Врач будет контролировать функцию печени пациента.
Врач может назначить проверку активности ферментов поджелудочной железы.
Дети
Опыт применения препарата Сандостатин ЛАР у детей ограничен.
Взаимодействие Сандостатина ЛАР с другими лекарственными средствами
Необходимо сообщить врачу или фармацевту обо всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует принимать.
При лечении препаратом Сандостатин ЛАР, как правило, можно продолжать приём других лекарственных средств.
Однако сообщалось о том, что Сандостатин ЛАР может влиять на действие некоторых препаратов, таких как циметидин, циклоспорин, бромокриптин, хинидин и терфенадин.
Если пациент принимает препарат для контроля артериального давления (например, бета-адреноблокатор или блокатор кальциевых каналов), или препарат для поддержания водно-электролитного баланса, врач может скорректировать дозировку.
У пациентов с сахарным диабетом может возникнуть необходимость коррекции дозы инсулина врачом.
Если пациенту предстоит лечение оксодотреотидом лютеция (\textsuperscript{177}Lu), радиофармацевтическая терапия, врач может временно прервать и (или) скорректировать лечение препаратом Сандостатин ЛАР.
Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Препарат Сандостатин ЛАР может применяться во время беременности только при явной необходимости.
Пациентки детородного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции во время лечения.
Не следует кормить грудью во время применения препарата Сандостатин ЛАР. Неизвестно, проникает ли Сандостатин ЛАР в грудное молоко.
Управление транспортными средствами и механизмами
Препарат Сандостатин ЛАР не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Однако некоторые побочные эффекты, которые могут возникнуть при применении препарата Сандостатин ЛАР, такие как головная боль и утомление, могут снижать способность пациента безопасно управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Препарат Сандостатин ЛАР содержит натрий
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на флакон, то есть препарат считается «безнатриевым».

3. Как применять лекарство Sandostatin LAR

Лекарство Sandostatin LAR следует вводить исключительно в виде внутримышечной инъекции в ягодицу.
При длительном применении инъекции необходимо выполнять поочередно то в левую, то в правую ягодицу.

Применение дозы лекарства Sandostatin LAR, превышающей рекомендованную
После передозировки лекарства Sandostatin LAR не сообщалось о возникновении реакций, угрожающих жизни.
Симптомы передозировки: приливы жара, частое мочеиспускание, усталость, депрессия, тревожность и отсутствие концентрации.
Если вы почувствовали, что произошла передозировка, и у пациента наблюдаются вышеуказанные симптомы, необходимо немедленно сообщить об этом врачу.

Пропуск введения лекарства Sandostatin LAR
Если инъекция не была сделана вовремя, её следует ввести как можно скорее, а затем продолжить лечение, как и раньше.
Введение дозы на несколько дней позже не является вредным, однако может привести к временному возврату симптомов заболевания до тех пор, пока не будет восстановлен запланированный режим лечения.

Прекращение применения лекарства Sandostatin LAR
После прекращения лечения лекарством Sandostatin LAR симптомы заболевания могут вернуться. Поэтому не следует прекращать применение лекарства Sandostatin LAR без согласования с врачом.

Если у вас возникнут какие-либо дополнительные сомнения, связанные с применением этого лекарства, необходимо обратиться к врачу, медсестре или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Некоторые побочные эффекты могут быть тяжелыми. Немедленно сообщите врачу, если у пациента
появился один из следующих симптомов:
Очень часто (могут встречаться у более чем 1 из 10 человек):

• Образование камней в желчном пузыре, вызывающее внезапную боль в спине.
• Повышенный уровень сахара в крови.

Часто (могут встречаться у максимум 1 из 10 человек):

• Недостаточность щитовидной железы (гипотиреоз), влияющая на ритм сердца, аппетит или изменение массы тела; усталость, ощущение холода или отек передней части шеи.
• Изменения в результатах анализов функции щитовидной железы.
• Воспаление желчного пузыря; симптомы могут включать боль в правой верхней части живота, лихорадку, тошноту, желтушность кожи и глаз (желтуха).
• Сниженный уровень сахара в крови.
• Нарушение толерантности к глюкозе.
• Замедленный сердечный ритм.

Не часто (могут встречаться у максимум 1 из 100 человек):

• Жажда, малое количество выделяемой мочи, темная окраска мочи, сухая, покрасневшая кожа.
• Учащенное сердцебиение.

Другие тяжелые побочные эффекты

• Аллергические реакции (повышенная чувствительность), включая кожную сыпь.
• Аллергическая реакция (анафилаксия), которая может вызывать затруднение при глотании или дыхании, отек и онемение, возможное снижение артериального давления с головокружением или потерей сознания.
• Воспаление поджелудочной железы; симптомы могут включать внезапную боль в верхней части живота, тошноту, рвоту, диарею.
• Воспаление печени; симптомами могут быть желтушность кожи и глаз (желтуха), тошнота, рвота, отсутствие аппетита, общее недомогание, зуд, светлая окраска мочи.
• Нерегулярный сердечный ритм.
• Снижение количества тромбоцитов; это может привести к увеличению кровотечений или появлению синяков.

Если у пациента появился один из перечисленных выше симптомов, необходимо немедленно
сообщить об этом врачу.
Другие побочные эффекты:
Если у пациента появился один из перечисленных ниже побочных эффектов, следует сообщить об этом
врачу, фармацевту или медсестре. Эти побочные эффекты обычно являются легкими и имеют тенденцию
исчезать по мере продолжения лечения.
Очень часто (могут встречаться у более чем 1 из 10 человек):

• Диарея.
• Боли в животе.
• Тошнота.
• Запор.
• Вздутие живота с выделением газов.
• Головная боль.
• Боль в месте инъекции.

Часто (могут встречаться у максимум 1 из 10 человек):

• Дискомфорт в желудке после еды (диспепсия).
• Рвота.
• Ощущение переполненности желудка.
• Жирный стул.
• Разжиженный стул.
• Обесцвечивание кала.
• Головокружение.
• Потеря аппетита.
• Изменения в результатах анализов функциональных проб печени.
• Облысение.
• Одышка.
• Слабость.

Если возникают какие-либо побочные эффекты, необходимо сообщить об этом врачу, медсестре или
фармацевту.
Сообщение о побочных эффектах
Если возникают какие-либо побочные эффекты, включая побочные эффекты, не указанные
в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные эффекты
можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Йерозолимские 181C
02-222 Варшава
тел.: 22 49-21-301
факс: 22 49-21-309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
О побочных эффектах можно также сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Сандостатин ЛАР

Лекарство следует хранить в недоступном для детей и невидимом месте.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Хранить в холодильнике (2 °C – 8 °C). Не замораживать.
В день введения инъекции лекарство Сандостатин ЛАР можно хранить при температуре ниже 25 °C.
Не хранить лекарство Сандостатин ЛАР после приготовления (готовую суспензию необходимо использовать сразу).
Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на этикетке и упаковке после «EXP» и «Срок годности (EXP)». Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не применять это лекарство, если наблюдаются посторонние частицы или изменение цвета.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или бытовые контейнеры для мусора. Следует проконсультироваться с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит лекарственное средство Сандостатин LAR

• Действующим веществом препарата является октреотид. Одна флакон содержит 10 мг, 20 мг или 30 мг октреотида (в виде ацетата октреотида).
• Другие компоненты: в порошке (флакон): полилактид-ко-гликолид, маннитол (Е 421).
  в растворителе (шприц-ампула): кармеллоза натрия, маннитол (Е 421), полоксамер 188,
  вода для инъекций.

Как выглядит лекарственное средство Сандостатин LAR и что содержит упаковка

Единичная упаковка содержит одну 6-мл стеклянную флакон, закрытую резиновой пробкой из бромбутилкаучука и алюминиевой крышкой с защитным колпачком, содержащую порошок для приготовления суспензии для инъекций, и одну 3-мл стеклянную шприц-ампулу, защищённую двумя резиновыми пробками из хлорбутилкаучука (спереди и со стороны поршня), содержащую 2 мл растворителя для приготовления суспензии, вместе упакованные в герметичный блистер, вместе с соединителем флакона и одной безопасной иглой для инъекций.

Регистрант

Novartis Poland Sp. z o.o.
ул. Marynarska 15
02-674 Варшава
Тел. + 48 22 375 48 88

Производитель/Импортёр

Novartis Pharma GmbH
Jakov-Lind-Straße 5, Top 3.05
1020 Вена
Австрия
Novartis Pharma SAS
8-10 rue Henri Sainte-Claire Deville
92500 Рюэй-Мальмезон
Франция
Novartis Pharma GmbH
Sophie-Germain-Strasse 10
90443 Нюрнберг
Германия
Novartis (HELLAS) SA
12-й км национальной дороги Афин-Ламия
Метаморфози Аттики, 14451
Греция
Novartis Hungáry Kft.
Vasút u.13.
Будаёрш, 2040
Венгрия
Novartis Farma S.p.A.
Via Provinciale Schito 131
80058 Торре-Аннуциата (NA)
Италия
Novartis Farma S.p.A.
Viale Luigi Sturzo 43
20154 – Милан (MI)
Италия
Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos S.A.
Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, n.10E, Taguspark
Порту-Салво, 2740-255
Португалия
Novartis Farmacéutica S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Барселона
Испания
Novartis Sverige AB
Torshamnsgatan 48
164 40 Киста
Швеция
Novartis Pharma B.V.
Haaksbergweg 16
1101 BX Амстердам
Нидерланды

Этот лекарственный препарат разрешён к обращению в странах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Сандостатин LAR Австрия, Болгария, Хорватия, Кипр, Чехия, Дания, Эстония,
Финляндия, Германия, Греция, Венгрия, Исландия, Ирландия, Латвия,
Литва, Мальта, Норвегия, Польша, Румыния, Словакия, Словения,
Испания, Швеция
Сандостатин LAR Бельгия, Люксембург, Нидерланды
Сандостатина LAR Италия, Португалия
Сандостатин L.P. Франция

Информация, предназначенная исключительно для медицинского персонала:

Какую дозу препарата Сандостатин LAR следует применять

Акромегалия

Рекомендуется начинать лечение с введения препарата Сандостатин LAR в дозе 20 мг каждые 4 недели в течение 3 месяцев. Пациенты, получающие подкожный препарат Сандостатин, могут начать лечение препаратом Сандостатин LAR на следующий день после последнего подкожного введения препарата Сандостатин. Затем дозу следует корректировать в зависимости от концентрации в сыворотке гормона роста (GH) и инсулиноподобного фактора роста-1/соматомедина С (IGF-1), а также клинических симптомов.

У пациентов, у которых после 3 месяцев лечения клинические симптомы и биохимические параметры (GH; IGF-1) не полностью контролируются (концентрация GH по-прежнему превышает 2,5 мкг/л), дозу препарата можно увеличить до 30 мг каждые 4 недели. Если после следующих 3 месяцев параметры GH, IGF-1 и (или) другие симптомы по-прежнему недостаточно контролируются при дозе 30 мг, дозу препарата можно увеличить до 40 мг каждые 4 недели.

У пациентов, у которых концентрация GH стабильно остаётся ниже 1 мкг/л, концентрация IGF-1 в сыворотке нормализовалась, а наиболее выраженные объективные и субъективные симптомы акромегалии исчезли после 3 месяцев лечения дозой 20 мг, можно применять препарат Сандостатин LAR в дозе 10 мг каждые 4 недели. Однако, особенно в этой группе пациентов, необходимо тщательное мониторирование эффективности лечения путём определения концентраций GH и IGF-1 в сыворотке и оценки клинических симптомов в ходе лечения этой низкой дозой препарата Сандостатин LAR.

У пациентов, получающих стабильную дозу препарата Сандостатин LAR, концентрацию GH и IGF-1 следует определять каждые 6 месяцев.

Гормонально активные опухоли желудка, кишечника и поджелудочной железы

• Лечение пациентов с симптомами, связанными с гормонально активными нейроэндокринными опухолями желудка, кишечника и поджелудочной железы
  Рекомендуется начинать лечение с введения препарата Сандостатин LAR в дозе 20 мг каждые 4 недели. Пациенты, получающие подкожный препарат Сандостатин, должны продолжать это лечение в ранее эффективной дозе в течение 2 недель после первого введения препарата Сандостатин LAR.

У пациентов, у которых после 3 месяцев лечения наступило удовлетворительное облегчение симптомов и улучшение биологических показателей, дозу препарата Сандостатин LAR можно уменьшить до 10 мг каждые 4 недели.

У пациентов, у которых после 3 месяцев лечения наступило только частичное облегчение симптомов, дозу препарата Сандостатин LAR можно увеличить до 30 мг каждые 4 недели.

В дни, когда, несмотря на лечение препаратом Сандостатин LAR, симптомы, связанные с опухолями желудка, кишечника и поджелудочной железы, усиливаются, рекомендуется дополнительно вводить подкожно препарат Сандостатин в дозе, применяемой до начала лечения препаратом Сандостатин LAR. Это может происходить особенно в первые 2 месяца лечения, до достижения терапевтической концентрации октреотида.

• Лечение пациентов с прогрессирующими нейроэндокринными опухолями, происходящими из средней части промежуточного кишечника или с неизвестным первичным очагом, при которых исключены первичные очаги, не находящиеся в средней части промежуточного кишечника
  Рекомендуемая доза препарата Сандостатин LAR составляет 30 мг, вводимая каждые 4 недели. Лечение препаратом Сандостатин LAR с целью торможения роста опухоли следует продолжать при отсутствии прогрессирования опухоли.

Лечение тиреотропином-продуцирующих аденом

Лечение препаратом Сандостатин LAR следует начинать с дозы 20 мг, вводимой каждые 4 недели, и продолжать в течение 3 месяцев до возможной коррекции дозы. Затем дозу можно корректировать в зависимости от секреции ТТГ и гормонов щитовидной железы.

Инструкция по приготовлению и внутримышечному введению препарата Сандостатин LAR

ТОЛЬКО ДЛЯ ГЛУБОКОГО ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ

Комплект:

a Один флакон, содержащий лекарственное средство Сандостатин LAR в виде порошка
b Одна шприц-ампула, содержащая растворитель для приготовления суспензии
c Один соединитель флакона для восстановления лекарственного средства
d Одна безопасная игла для инъекций

Необходимо следовать приведённой ниже инструкции для правильного восстановления препарата Сандостатин LAR перед глубоким внутримышечным введением.
Для правильного восстановления препарата Сандостатин LAR критическое значение имеют 3 момента.
Несоблюдение указанных требований может привести к неправильному введению препарата.

• Комплект для инъекций должен достичь комнатной температуры. Необходимо извлечь комплект для инъекций из холодильника и перед восстановлением оставить его минимум на 30 минут при комнатной температуре, но не более 24 часов.
• После добавления растворителя необходимо оставить флакон на 5 минут, чтобы обеспечить полное смачивание порошка раствором.
• После смачивания необходимо встряхивать флакон умеренно в горизонтальном направлении в течение минимум 30 секунд, до образования однородной суспензии. Суспензия препарата Сандостатин LAR должна быть приготовлена непосредственно перед введением.

Препарат Сандостатин LAR может вводиться только обучённым медицинским персоналом.

Шаг 1

• Извлечь комплект для инъекций с препаратом Сандостатин LAR из холодильника, где он хранился.
  ВАЖНО: Начинать процесс восстановления следует только после того, как комплект для инъекций достигнет комнатной температуры. Необходимо оставить комплект при комнатной температуре минимум на 30 минут, но не более 24 часов.
  Примечание: Комплект для инъекций при необходимости можно снова поместить в холодильник.

Шаг 2

• Снять пластиковую накладку с флакона и протереть резиновую пробку флакона ватным тампоном, смоченным спиртом.

• Снять защитный слой, покрывающий упаковку соединителя флакона, но НЕ извлекать соединитель из упаковки.

• Держа соединитель флакона через упаковку, надеть его на флакон и плотно нажать до щелчка.

• Снять упаковку с соединителя флакона, поднимая её вертикально вверх.

Шаг 3

• Снять колпачок с шприц-ампулы, заполненной растворителем, и присоединить шприц к соединителю флакона.
• Медленно опустить поршень до конца, чтобы весь раствор растворителя перешёл во флакон.

Шаг 4

ВАЖНО: Необходимо оставить флакон на 5 минут, чтобы убедиться, что порошок полностью пропитался растворителем.
Примечание: Если поршень автоматически поднимается вверх на 5 минут, это нормально и вызвано небольшим избыточным давлением во флаконе.

• На этом этапе следует подготовить пациента к инъекции.

Шаг 5

• После полного смачивания порошка раствором необходимо убедиться, что поршень плотно прижат вниз до конца шприца. ВАЖНО: Удерживая поршень плотно прижатым к концу, умеренно встряхивать флакон в горизонтальном положении в течение минимум 30 секунд, чтобы весь порошок образовал суспензию (равномерная молочная суспензия). Если часть порошка не смешалась с раствором, повторить умеренное встряхивание ещё в течение 30 секунд.

Шаг 6

• Подготовить место инъекции, протерев его ватным тампоном, смоченным спиртом.
• Перевернуть шприц с флаконом дном вверх и медленно оттягивая поршень, набрать всю содержимое флакона в шприц.
• Открутить шприц от соединителя флакона.

Шаг 7

• Навинтить безопасную иглу для инъекций на шприц.
• Аккуратно снова встряхнуть шприц, чтобы получить однородную молочную суспензию непосредственно перед введением.
• Снять защитный колпачок с иглы прямым движением вверх.
• Аккуратно постучать пальцами по шприцу, чтобы поднять видимые пузырьки воздуха наверх, а затем удалить их из шприца. Необходимо

убедиться, что место инъекции не загрязнено.

• Восстановленный препарат Сандостатин LAR теперь готов к немедленному введению — перейти к шагу 8. Любая задержка может привести к выпадению осадка.

Шаг 8

• Препарат Сандостатин LAR должен вводиться исключительно глубоким внутримышечным введением, НИКОГДА внутривенно.
• Ввести всю иглу в левую или правую ягодицу под углом 90° к поверхности кожи.
• Медленно оттянуть поршень шприца, чтобы убедиться, что игла не попала в кровеносный сосуд (изменить положение иглы, если она находится в сосуде).
• Нажимать на поршень с постоянным усилием до полного опорожнения шприца. Извлечь иглу из места инъекции и активировать защитный колпачок иглы (в соответствии с указаниями, приведёнными в шаге Шаг 9).

Шаг 9

• Активировать защитный колпачок иглы, используя один из двух следующих способов:

  • прижать складывающуюся часть защитного кожуха к твёрдой поверхности (рисунок А)
  • или прижать складывающуюся часть защитного кожуха пальцем (рисунок Б).

• Правильная активация будет подтверждена громким щелчком.

• Шприц немедленно выбросить (в соответствующий контейнер для острых отходов).