Псевдовак
Польша
Содержание
- 1. НАЗВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
- 2. СОДЕРЖАНИЕ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ
- 3. ПЕРЕЧЕНЬ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ
- 4. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ УПАКОВКИ
- 5. СПОСОБ И ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
- 6. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ О ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
- 7. ДРУГИЕ СПЕЦИАЛЬНЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, ЕСЛИ НЕОБХОДИМО
- 8. СРОК ГОДНОСТИ
- 9. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
- 10. ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ УТИЛИЗАЦИИ
- 11. НАЗВАНИЕ И АДРЕС ОТВЕТСТВЕННОГО СУБЪЕКТА
- 12. НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА ВВЕДЕНИЕ В ОБОРОТ
- 13. НОМЕР ПАРТИИ
- 14. ОБЩАЯ КАТЕГОРИЯ ДОСТУПНОСТИ
- 17. УНИКАЛЬНЫЙ ИДЕНТИФИКАТОР — КОД 2D
- 18. НЕПОВТОРЯЕМЫЙ ИДЕНТИФИКАТОР — ДАННЫЕ, ЧИТАЕМЫЕ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
ИНФОРМАЦИЯ, РАЗМЕЩЁННАЯ НА НАРУЖНОЙ УПАКОВКЕ
5 АМПУЛ В КАРТОННОЙ КОРОБКЕ
1. НАЗВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Псевдовак
Поливалентная вакцина против синегнойной палочки Pseudomonas aeruginosa
2. СОДЕРЖАНИЕ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ
1 мл вакцины содержит:
Антигены Pseudomonas aeruginosa из 7 иммотипов (по классификации Фишер, Девлин, Гнабасик):
- иммотип 1 — 0,125 мл
- иммотип 2 — 0,125 мл
- иммотип 3 — 0,125 мл
- иммотип 4 — 0,125 мл
- иммотип 5 — 0,125 мл
- иммотип 6 — 0,125 мл
- иммотип 7 — 0,125 мл
- иммотип 3,7 — 0,125 мл
Псевдовак
3. ПЕРЕЧЕНЬ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ
Отсутствует.
4. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ УПАКОВКИ
Раствор для инъекций
5 ампул по 1 мл Код: 5909990038824
5. СПОСОБ И ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
Перед применением лекарственного препарата необходимо ознакомиться с содержанием инструкции.
Вводить внутримышечно.
Перед использованием взболтать.
6. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ О ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА В МЕСТЕ, НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ И НЕВИДИМОМ ОТ НИХ
Хранить лекарство в недоступном для детей и невидимом от них месте.
7. ДРУГИЕ СПЕЦИАЛЬНЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, ЕСЛИ НЕОБХОДИМО
Не вводить по истечении срока годности.
8. СРОК ГОДНОСТИ
EXP
Срок годности (EXP)
9. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в холодильнике.
Не замораживать.
10. ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ УТИЛИЗАЦИИ
НЕИСПОЛЬЗОВАННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ ОБРАЗОВАВШИХСЯ ОТХОДОВ, ЕСЛИ ЭТО НЕОБХОДИМО
11. НАЗВАНИЕ И АДРЕС ОТВЕТСТВЕННОГО СУБЪЕКТА
Институт биотехнологии сывороток и вакцин BIOMED Акционерное общество
Аль. Соснова 8
30-224 Краков
Логотип IBSS BIOMED S.A.
12. НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА ВВЕДЕНИЕ В ОБОРОТ
Разрешение № R/0388
13. НОМЕР ПАРТИИ
Партия
Номер серии (партия)
14. ОБЩАЯ КАТЕГОРИЯ ДОСТУПНОСТИ
Rp – Лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту.
15. ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
16. ИНФОРМАЦИЯ, ПРЕДОСТАВЛЕННАЯ СИСТЕМОЙ БРАЙЛЯ
Утверждено обоснование отсутствия информации системой Брайля
17. УНИКАЛЬНЫЙ ИДЕНТИФИКАТОР — КОД 2D
Включает 2D-код, являющийся носителем уникального идентификатора.
18. НЕПОВТОРЯЕМЫЙ ИДЕНТИФИКАТОР — ДАННЫЕ, ЧИТАЕМЫЕ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
PC:
SN:
NN: