Октева

Вкладыш, прилагаемый к упаковке: информация для пациента

Октева, 10 мг, порошок и растворитель для приготовления суспензии для инъекций с
пролонгированным высвобождением
Октева, 20 мг, порошок и растворитель для приготовления суспензии для инъекций с
пролонгированным высвобождением
Октева, 30 мг, порошок и растворитель для приготовления суспензии для инъекций с
пролонгированным высвобождением
октреотид
Перед применением лекарственного средства внимательно прочитайте вкладыш, поскольку он содержит важную для вас информацию.

• Сохраните данный вкладыш, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ним повторно.
• При наличии любых сомнений обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре.
• Данное лекарственное средство назначено строго определённому лицу. Не передавайте его другим. Лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая побочные эффекты, не указанные в данном вкладыше, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.

Содержание вкладыша

1. Что такое лекарственное средство Октева и для чего оно применяется
2. Важная информация перед применением лекарственного средства Октева
3. Как применять лекарственное средство Октева
4. Возможные побочные эффекты
5. Как хранить лекарственное средство Октева
6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое лекарственное средство Октева и для чего оно применяется
Лекарственное средство Октева представляет собой синтетическое производное соматостатина — вещества, присутствующего в организме человека, которое подавляет действие некоторых гормонов, например, гормона роста. Лекарственное средство Октева действует сильнее, чем соматостатин, и его эффект длится дольше.
Лекарственное средство Октева применяется

• для лечения акромегалии. Акромегалия — это заболевание, при котором организм вырабатывает слишком много гормона роста. У здоровых людей гормон роста влияет на рост тканей, органов и костей. Избыточное количество гормона роста приводит к увеличению размеров костей и тканей, особенно кистей и стоп. Октева значительно облегчает симптомы акромегалии, такие как головная боль, чрезмерное потоотделение, онемение кистей и стоп, усталость и боль в суставах. В большинстве случаев избыточная выработка гормона роста обусловлена увеличением гипофиза (аденома гипофиза); лечение препаратом Октева может уменьшить размеры аденомы.

Лекарственное средство Октева применяется для лечения пациентов с акромегалией:

• у которых другие виды лечения акромегалии (хирургическое лечение или лучевая терапия) противопоказаны или неэффективны;
• после лучевой терапии в переходный период до наступления полного эффекта лучевой терапии;
• для облегчения симптомов, связанных с избыточной выработкой определённых специфических гормонов и других схожих веществ желудком, кишечником и поджелудочной железой;
  Избыточная выработка гормонов и других схожих природных веществ может быть вызвана некоторыми редкими заболеваниями желудка, кишечника или поджелудочной железы. Это нарушает естественное гормональное равновесие организма и является причиной многих симптомов, таких как покраснение лица, диарея, низкое артериальное давление, сыпь и потеря массы тела. Применение лекарственного средства Октева помогает облегчить эти симптомы;
• для лечения нейроэндокринных опухолей, локализованных в кишечнике (например, в червеобразном отростке, тонкой кишке или ободочной кишке);
  Нейроэндокринные опухоли — это редко встречающиеся опухоли, расположенные в различных частях организма. Лекарственное средство Октева также применяется для подавления роста таких опухолей, если они локализованы в кишечнике (например, в червеобразном отростке, тонкой кишке или ободочной кишке);
• для лечения опухолей гипофиза, выделяющих слишком большое количество тиреотропного гормона (ТТГ);
  Избыточное количество тиреотропного гормона (ТТГ) приводит к гипертиреозу. Лекарственное средство Октева применяется у пациентов с опухолями гипофиза, выделяющими избыточное количество тиреотропного гормона (ТТГ):
  • когда другие виды лечения (хирургическое лечение или лучевая терапия) нецелесообразны или неэффективны;
  • после лучевой терапии в переходный период, пока лучевая терапия не достигнет полной эффективности.

2. Важная информация перед применением лекарственного средства Октева

Следуйте всем рекомендациям врача. Они могут отличаться от информации, содержащейся в данном вкладыше.
Ознакомьтесь с приведённой ниже информацией перед применением лекарственного средства Октева.
Когда не следует применять лекарственное средство Октева:

• если у вас аллергия на октреотид или любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в пункте 6).

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения лекарственного средства Октева обсудите с врачом следующее:

• если вы знаете, что у вас есть или ранее были камни в желчном пузыре; или если возникнут какие-либо осложнения, такие как лихорадка, озноб, боль в животе или желтуха кожи или глаз; сообщите об этом врачу, поскольку длительное применение лекарственного средства Октева может способствовать образованию камней в желчном пузыре. Врач может назначить периодическое обследование желчного пузыря;
• если вы страдаете сахарным диабетом, поскольку лекарственное средство Октева может влиять на уровень сахара в крови. Если у вас сахарный диабет, уровень сахара в крови должен регулярно контролироваться;
• если у вас ранее было снижено содержание витамина B, врач может назначить периодический контроль уровня витамина B.

Обследования и контрольные визиты
Если вы длительно лечитесь препаратом Октева, врач может назначить периодический контроль функции щитовидной железы.
Врач будет контролировать функцию печени.
Врач может назначить проверку активности ферментов поджелудочной железы.
Дети
Опыт применения лекарственного средства Октева у детей ограничен.
Октева и другие лекарства
Сообщите врачу или фармацевту обо всех лекарствах, которые вы принимаете в настоящее время или недавно, а также о лекарствах, которые вы планируете принимать.
Обычно во время лечения лекарственным средством Октева можно продолжать приём других лекарств.
Однако сообщалось, что Октева влияет на действие некоторых лекарств, таких как циметидин, циклоспорин, бромокриптин, хинидин и терфенадин.
Если вы принимаете лекарство, снижающее артериальное давление (например, бета-блокатор или блокатор кальциевых каналов), или лекарство, поддерживающее водно-электролитный баланс, врач может скорректировать дозировку.
У пациентов с сахарным диабетом может возникнуть необходимость коррекции дозы инсулина врачом.
Если вам предстоит лечение лутеотидом оксодотреотида (Lu), радиофармацевтическая терапия, врач может временно прекратить и (или) скорректировать лечение лекарственным средством Октева.
Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Если вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом перед применением этого лекарственного средства.
Лекарственное средство Октева может применяться во время беременности только при явной необходимости.
Женщины детородного возраста должны применять эффективные методы контрацепции во время лечения.
Не следует кормить грудью во время применения лекарственного средства Октева. Неизвестно, проникает ли лекарственное средство Октева в грудное молоко.
Управление транспортными средствами и механизмами
Лекарственное средство Октева не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Однако некоторые побочные эффекты, которые могут возникнуть при применении лекарственного средства Октева, такие как головная боль и усталость, могут снижать способность пациента безопасно управлять транспортными средствами и механизмами.
Лекарственное средство Октева содержит натрий
Лекарственное средство Октева содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу, то есть по существу является «безнатриевым».

3. Как применять лекарство Октева

Лекарство Октева следует вводить исключительно в виде внутримышечной инъекции в ягодицу.
При длительном применении инъекции необходимо чередовать, вводя поочередно то в левую, то в правую ягодицу.
Применение дозы лекарства Октева, превышающей рекомендованную
При передозировке лекарства Октева не сообщалось о возникновении реакций, угрожающих жизни.
Симптомы передозировки: приливы жара, частое мочеиспускание, утомление, депрессия,
беспокойство и отсутствие концентрации.
Если, по Вашему мнению, произошла передозировка и у пациента наблюдаются вышеуказанные симптомы,
необходимо немедленно сообщить об этом врачу.
Пропуск введения лекарства Октева
Если инъекция не была сделана вовремя, её следует ввести как можно скорее, после чего продолжить лечение по прежней схеме.
Введение дозы с опозданием на несколько дней не является вредным, однако может привести к временному возврату симптомов заболевания до тех пор, пока не будет восстановлен запланированный режим лечения.
Прекращение применения лекарства Октева
После прекращения лечения лекарством Октева симптомы заболевания могут вернуться. Поэтому не следует прерывать применение лекарства Октева без консультации с врачом.
При наличии любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого лекарства, следует обратиться к врачу, медсестре или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, препарат Октева может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.
Некоторые побочные эффекты могут быть тяжелыми. Немедленно сообщите врачу,
если у пациента появятся какие-либо из следующих симптомов:
Очень часто (могут наблюдаться у более чем 1 из 10 человек):

• Образование камней в желчном пузыре, вызывающее внезапную боль в спине
• Повышенный уровень сахара в крови

Часто (могут наблюдаться у не более чем 1 из 10 человек):

• Недостаточность щитовидной железы (гипотиреоз), проявляющаяся нарушением ритма сердца, повышенным аппетитом или изменением массы тела; усталость, ощущение холода или отек в передней части шеи
• Изменения в результатах тестов функции щитовидной железы
• Воспаление желчного пузыря; симптомы могут включать боль в правой верхней части живота, лихорадку, тошноту, пожелтение кожи и глаз (желтуха)
• Сниженный уровень сахара в крови
• Нарушение толерантности к глюкозе
• Замедление сердечного ритма

Не часто (могут наблюдаться у не более чем 1 из 100 человек):

• Жажда, малое количество выделяемой мочи, темное окрашивание мочи, сухая, покрасневшая кожа
• Учащенное сердцебиение

Другие тяжелые побочные эффекты

• Аллергические реакции (гиперчувствительность), включая кожную сыпь
• Аллергическая реакция (анафилаксия), которая может вызывать затруднения при глотании или дыхании, отек и онемение, возможное снижение артериального давления с головокружением или потерей сознания
• Воспаление поджелудочной железы; симптомы могут включать внезапную боль в верхней части живота, тошноту, рвоту, диарею
• Воспаление печени; симптомами могут быть пожелтение кожи и глаз (желтуха), тошнота, рвота, отсутствие аппетита, общее недомогание, зуд, светлое окрашивание мочи
• Нерегулярный сердечный ритм
• Снижение количества тромбоцитов; это может вызвать усиленное кровотечение или появление синяков

Если у пациента появляются какие-либо из перечисленных выше симптомов, необходимо немедленно сообщить об этом врачу.
Другие побочные эффекты:
Если у пациента появляются какие-либо из перечисленных ниже побочных эффектов, следует сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Эти побочные эффекты обычно являются легкими и, как правило, исчезают по мере продолжения лечения.
Очень часто (могут наблюдаться у более чем 1 из 10 человек):

• Диарея
• Боли в животе
• Тошнота
• Запоры
• Вздутие живота с выделением газов
• Головная боль
• Боль в месте инъекции

Часто (могут наблюдаться у не более чем 1 из 10 человек):

• Дискомфорт в желудке после еды (диспепсия)
• Рвота
• Ощущение переполненности желудка
• Жирный стул
• Разжиженный стул
• Обесцвечивание кала
• Головокружение
• Потеря аппетита
• Изменения в результатах функциональных тестов печени
• Выпадение волос
• Одышка
• Слабость

Если появляются какие-либо побочные эффекты, необходимо сообщить об этом врачу, медсестре или фармацевту.
Сообщение о побочных эффектах
Если появляются какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные эффекты можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Еродзимские 181C
02-222 Варшава
тел.: 22 49-21-301
факс: 22 49-21-309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные эффекты также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать дополнительную информацию о безопасности применения препарата Октева.

5. Как хранить лекарство Октева

Лекарство следует хранить в недоступном для детей месте, защищённом от света.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Хранить в холодильнике (2°C – 8°C). Не замораживать.
В день введения инъекции лекарство Октева можно хранить при температуре ниже 25°C.
Не хранить лекарство Октева после восстановления. Приготовленную суспензию необходимо использовать сразу.
Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на этикетке и упаковке после
«EXP» и «Termin ważności (EXP)». Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не применять это лекарство, если вы заметили посторонние частицы или изменение цвета.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Спросите фармацевта,
как утилизировать лекарства, которыми вы больше не пользуетесь. Такой подход поможет защитить
окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Октева

• Действующим веществом препарата является октреотид. Один флакон содержит 10 мг, 20 мг или 30 мг октреотида (в виде ацетата октреотида).
• Прочие компоненты: в порошке (во флаконе): сополимер D,L-лактида и гликолида (55:45) и маннитол (Е 421).
  в растворителе (в шприц-ампуле): натрия кармеллоза, маннитол (Е 421), полоксамер 188 и вода для инъекций.

Как выглядит лекарство Октева и что содержит упаковка
Октева 10 мг
Каждая единичная упаковка содержит: 1 стеклянный флакон, содержащий 10 мг октреотида, закрытый резиновой пробкой и алюминиевой крышкой с тёмно-синей крышечкой типа флай-офф, 1 стеклянную шприц-ампулу, содержащую 2 мл растворителя, 1 безопасную иглу для инъекций и 1 соединитель флакона или
3 стеклянных флакона, каждый с 10 мг октреотида, 3 шприц-ампулы, каждая с 2 мл растворителя, 3 безопасные иглы для инъекций и 3 соединителя флаконов.
Октева 20 мг
Каждая единичная упаковка содержит: 1 стеклянный флакон, содержащий 20 мг октреотида, закрытый резиновой пробкой и алюминиевой крышкой с оранжевой крышечкой типа флай-офф, 1 стеклянную шприц-ампулу, содержащую 2 мл растворителя, 1 безопасную иглу для инъекций и 1 соединитель флакона или
3 стеклянных флакона, каждый с 20 мг октреотида, 3 шприц-ампулы, каждая с 2 мл растворителя, 3 безопасные иглы для инъекций и 3 соединителя флаконов.
Октева 30 мг
Каждая единичная упаковка содержит: 1 стеклянный флакон, содержащий 30 мг октреотида, закрытый резиновой пробкой и алюминиевой крышкой с тёмно-красной крышечкой типа флай-офф, 1 стеклянную шприц-ампулу, содержащую 2 мл растворителя, 1 безопасную иглу для инъекций и 1 соединитель флакона или
3 стеклянных флакона, каждый с 30 мг октреотида, 3 шприц-ампулы, каждая с 2 мл растворителя, 3 безопасные иглы для инъекций и 3 соединителя флаконов.
Не все размеры упаковок могут находиться в продаже.

Ответственное лицо и производитель
Ответственное лицо
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Харлем
Нидерланды

Производитель
PLIVA HRVATSKA d.o.o. (PLIVA CROATIA Ltd.)
Prilaz baruna Filipovića 25
Загреб 10000
Хорватия
Merckle GmbH,
Ludwig-Merckle-Str. 3
Блаубойрен
Германия
Pharmathen International S.A
Промышленная зона Сапес
Родопы, квартал № 5
Родопы 69300
Греция

Для получения более подробной информации о препарате и его названиях в других государствах — членах Европейского экономического пространства следует обращаться к представителю ответственного лица:
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., ул. Эмилии Платер 53, 00-113 Варшава, тел. (22) 345 93 00.

Информация, предназначенная исключительно для медицинских специалистов:

Какую дозу препарата Октева следует применять
Акромегалия
Рекомендуется начинать лечение препаратом Октева в дозе 20 мг каждые 4 недели в течение 3 месяцев. Пациенты, ранее получавшие октреотид подкожно (sc.), могут начать лечение препаратом Октева уже на следующий день после последнего подкожного введения октреотида. Далее дозу препарата следует корректировать на основании концентрации в сыворотке гормона роста (GH — growth hormone) и инсулиноподобного фактора роста 1/соматомедина С (IGF-1 — insulin-like growth factor) и клинических симптомов.

У пациентов, у которых после 3 месяцев лечения клинические симптомы и биохимические параметры (GH; IGF-1) не полностью контролируются (концентрация GH по-прежнему превышает 2,5 мкг/л), дозу препарата можно увеличить до 30 мг каждые 4 недели. Если после следующих 3 месяцев параметры GH, IGF-1 и (или) другие симптомы по-прежнему недостаточно контролируются при дозе 30 мг, дозу можно увеличить до 40 мг каждые 4 недели.

У пациентов, у которых концентрация GH стабильно сохраняется ниже 1 мкг/л, концентрация IGF-1 в сыворотке нормализовалась и наиболее быстро обратимые объективные и субъективные симптомы акромегалии исчезли после 3 месяцев лечения дозой 20 мг, можно применять препарат Октева в дозе 10 мг каждые 4 недели. Однако, особенно в этой группе пациентов, необходимо тщательно контролировать эффективность лечения путём определения концентраций GH и IGF-1 в сыворотке и оценки клинических симптомов в ходе лечения этой низкой дозой препарата Октева.

У пациентов, получающих стабильную дозу препарата Октева, концентрацию GH и IGF-1 следует определять каждые 6 месяцев.

Гормонально активные опухоли желудка, кишечника и поджелудочной железы

• Лечение пациентов с симптомами, связанными с гормонально активными нейроэндокринными опухолями желудка, кишечника и поджелудочной железы

Рекомендуется начинать лечение препаратом Октева в дозе 20 мг каждые 4 недели.
Пациенты, ранее получавшие октреотид подкожно, должны продолжать получать его в ранее эффективной дозе в течение 2 недель после первого введения препарата Октева.

У пациентов, у которых после 3 месяцев лечения наблюдается удовлетворительное облегчение симптомов и улучшение биологических показателей, дозу препарата Октева можно уменьшить до 10 мг каждые 4 недели.

У пациентов, у которых после 3 месяцев лечения наблюдается лишь частичное облегчение симптомов, дозу препарата Октева можно увеличить до 30 мг каждые 4 недели.

В дни, когда, несмотря на лечение препаратом Октева, симптомы, связанные с опухолями желудка, кишечника и поджелудочной железы, усиливаются, рекомендуется дополнительно вводить подкожно октреотид в дозе, применяемой до начала лечения препаратом Октева. Это может происходить особенно в первые 2 месяца лечения, пока не будет достигнуто терапевтическое концентрация октреотида.

• Лечение пациентов с прогрессирующими нейроэндокринными опухолями, происходящими из средней части притонкого кишечника или с неизвестным первичным очагом, при которых исключено первичное очаговое поражение вне средней части притонкого кишечника

Рекомендуемая доза препарата Октева составляет 30 мг, вводимых каждые 4 недели. Лечение препаратом Октева с целью торможения роста опухоли следует продолжать при отсутствии прогрессирования опухоли.

• Лечение тиреотропином-продуцирующих аденом

Лечение препаратом Октева следует начинать с дозы 20 мг, вводимой каждые 4 недели, и продолжать в течение 3 месяцев до возможной коррекции дозы. Далее дозу можно корректировать в зависимости от секреции ТТГ и гормонов щитовидной железы.

Инструкция по приготовлению и введению препарата Октева (внутримышечная инъекция)
ТОЛЬКО ДЛЯ ГЛУБОКОГО ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ В ЯГОДИЧНУЮ МЫШЦУ

Комплект:

a Один флакон, содержащий препарат Октева в виде порошка
b Одна шприц-ампула, содержащая растворитель для приготовления суспензии
c Один соединитель флакона для восстановления лекарственного средства
d Одна безопасная игла для инъекций

Следуйте приведённой ниже инструкции для правильного восстановления препарата Октева перед глубоким введением в ягодичную мышцу.

Для правильного восстановления препарата Октева критически важны три условия.
Несоблюдение этих условий может привести к неправильному введению препарата.

• Комплект для инъекций должен достичь комнатной температуры. Извлеките комплект для инъекций из холодильника и оставьте при комнатной температуре не менее 30 минут, но не более 24 часов.
• После добавления растворителя оставьте флакон на 5 минут, чтобы обеспечить полное пропитывание порошка раствором.
• После пропитывания встряхивайте флакон умеренно в горизонтальной плоскости не менее 30 секунд, пока не образуется однородная суспензия. Суспензия препарата Октева должна быть приготовлена непосредственно перед введением.

Препарат Октева может вводиться только обучённым медицинским персоналом.

Шаг 1

• Извлеките комплект для инъекций с препаратом Октева из холодильника, где он хранился.
  ВНИМАНИЕ: Очень важно начинать процесс восстановления только после того, как комплект достигнет комнатной температуры. Оставьте комплект при комнатной температуре не менее 30 минут перед восстановлением, но не более 24 часов.

Примечание: Комплект для инъекций можно при необходимости снова поместить в холодильник.

Шаг 2

• Снимите пластиковую крышку с флакона и протрите резиновую пробку флакона ватным тампоном, смоченным спиртом.
• Откройте плёнку, покрывающую упаковку соединителя флакона, извлеките соединитель флакона из упаковки, держа его между белым соединителем Люэра и фланцем. НЕ ПРИКАСАЙТЕСЬ к концу соединителя ни в коем случае.
• Поставьте флакон на ровную поверхность. Наденьте соединитель флакона на флакон и плотно прижмите до щелчка.
• Протрите конец соединителя флакона ватным тампоном, смоченным спиртом.

Шаг 3

• Снимите защитный колпачок с конца шприц-ампулы

с растворителем и навинтите шприц на соединитель флакона.

• Медленно нажмите поршень до конца, чтобы весь растворитель перешёл во флакон.

Шаг 4
ВНИМАНИЕ: Очень важно оставить флакон на 5 минут, чтобы обеспечить полное пропитывание порошка растворителем.
Примечание: Поршень может быть выдвинут обратно вверх — это нормально, вызвано небольшим избыточным давлением во флаконе. На этом этапе следует подготовить пациента к инъекции.

Шаг 5

• По истечении времени, достаточного для пропитывания порошка, убедитесь, что поршень плотно прижат вниз до конца шприца.
  ВНИМАНИЕ: Удерживая поршень плотно прижатым вниз, умеренно встряхивайте флакон в горизонтальной плоскости не менее 30 секунд, чтобы весь порошок образовал суспензию (однородная молочная суспензия). Если часть порошка не растворилась, повторите умеренное встряхивание ещё 30 секунд.

Шаг 6

• Переверните шприц с флаконом дном вверх и медленно оттягивая поршень, наберите всю содержимое флакона в шприц.
• Отвинтите шприц от соединителя флакона.

Шаг 7

• Подготовьте место инъекции, протерев его ватным тампоном, смоченным

спиртом.

• Навинтите безопасную иглу для инъекций на шприц.
• Если немедленное введение невозможно, аккуратно снова встряхните шприц, чтобы получить однородную молочную суспензию непосредственно перед введением.
• Снимите защитный колпачок с иглы прямым движением вверх.
• Аккуратно постучите пальцами по шприцу, чтобы поднять видимые пузырьки воздуха наверх, затем удалите их из шприца. Перейдите немедленно к пункту Шаг 8. Любая задержка может привести к образованию осадка.

Шаг 8

• Препарат Октева должен вводиться исключительно глубоко в ягодичную мышцу,

НИКОГДА внутривенно.

• Введите всю иглу в левую или правую ягодичную мышцу под углом 90° к поверхности кожи.
• Медленно оттяните поршень шприц-ампулы, чтобы убедиться, что игла не попала в кровеносный сосуд (изменив положение иглы, если она находится в сосуде).
• Медленно, с постоянным давлением, продвигайте поршень до полного опорожнения шприца. Извлеките иглу из места инъекции и активируйте защитный колпачок иглы (в соответствии с указаниями в пункте Шаг 9).

Шаг 9

• Активируйте защитный колпачок иглы, используя один из двух следующих способов:
  • прижмите складывающуюся часть колпачка к твёрдой поверхности (рисунок А)
  • или нажмите складывающуюся часть колпачка пальцем (рисунок Б).
• Правильная активация подтверждается громким щелчком.
• Примечание: запишите место инъекции в карте пациента, меняя его каждый месяц.
• Шприц следует немедленно выбросить (в соответствующий контейнер для острых отходов).