Некспрам

ИНСТРУКЦИЯ, ВКЛЮЧЁННАЯ В УПАКОВКУ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА

Некспрам, 10 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Некспрам, 20 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Эсциталопрам (Escitalopramum) (в форме оксалата эсциталопрама)
Перед применением лекарства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Рекомендуется сохранить данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При наличии каких-либо сомнений следует обратиться к врачу или фармацевту.
• Данный препарат был назначен строго определённому лицу. Не следует передавать его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появятся какие-либо нежелательные явления, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции:

1. Что такое Некспрам и для чего он применяется
2. Важная информация перед применением препарата Некспрам
3. Как применять Некспрам
4. Возможные нежелательные явления
5. Как хранить Некспрам
6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. ЧТО ТАКОЕ НЕКСПРАМ И ДЛЯ ЧЕГО ОН ПРИМЕНЯЕТСЯ

Некспрам содержит активное вещество — эсциталопрам. Некспрам относится к группе антидепрессантов, называемых селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС, англ. Selective Serotonin Reuptake Inhibitors).
Некспрам применяется для лечения депрессии (больших депрессивных эпизодов) и тревожных расстройств (таких как паническое расстройство с агорафобией или без неё, социальное тревожное расстройство (социофобия), генерализованное тревожное расстройство и обсессивно-компульсивное расстройство).
Может пройти несколько недель лечения, прежде чем начнётся улучшение состояния. Необходимо продолжать приём препарата Некспрам, даже если улучшение наступает не сразу.
Если улучшения не наблюдается или пациент чувствует себя хуже, следует обратиться к врачу.

2. ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ПРЕПАРАТА НЕКСПРАМ

Когда не следует применять препарат Некспрам

• если у пациента имеется аллергия (повышенная чувствительность) к эсциталопраму или любому из других компонентов препарата Некспрам (см. раздел 6 «Другая информация»);
• если пациент принимает другие лекарства, относящиеся к группе, называемой ингибиторами МАО, включая селегилин (применяется при болезни Паркинсона), моклобемид (применяется при лечении депрессии) и линезолид (антибиотик);
• если у пациента врождённое нарушение сердечного ритма или если у пациента ранее наблюдался эпизод нарушения ритма сердца (выявленный на ЭКГ — исследовании, оценивающем работу сердца);
• если пациент принимает лекарства, применяемые при нарушениях сердечного ритма, или лекарства, способные влиять на сердечный ритм (см. раздел 2 «Некспрам и другие лекарства»).

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Некспрам необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Следует сообщить врачу обо всех других симптомах или заболеваниях, поскольку может потребоваться их учёт. В частности, необходимо сообщить врачу:

• если у пациента эпилепсия. При появлении судорожных припадков впервые или учащении их частоты следует прекратить терапию препаратом Некспрам (см. также раздел 4 «Возможные побочные эффекты»);
• если у пациента нарушения функции печени или почек. Может потребоваться коррекция дозы врачом;
• если у пациента сахарный диабет. Применение препарата Некспрам может изменять концентрацию глюкозы в крови. Может потребоваться коррекция дозы инсулина и (или) пероральных препаратов, снижающих уровень глюкозы в крови;
• если у пациента снижена концентрация натрия в крови;
• если у пациента повышенная склонность к кровотечениям или образованию синяков, или если пациентка беременна (см. «Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность»);
• если пациент проходит лечение электросудорожной терапией;
• если у пациента ишемическая болезнь сердца;
• если у пациента имеются или ранее имелись проблемы с сердцем или если пациент недавно перенёс инфаркт миокарда;
• если у пациента низкая частота сердечных сокращений в покое и (или) если пациент может иметь дефицит электролитов вследствие продолжительной тяжёлой диареи и рвоты (во время болезни) или приёма мочегонных препаратов;
• если у пациента учащённое или нерегулярное сердцебиение, обмороки, коллапс, головокружение при вставании, которые могут указывать на нарушения сердечного ритма;
• если у пациента имеются или ранее имелись заболевания глаз, такие как некоторые формы глаукомы (повышенное внутриглазное давление).

Внимание:
У некоторых пациентов с биполярным аффективным расстройством может развиться маниакальная фаза.
Она характеризуется необычными и быстро меняющимися идеями, необоснованным чувством счастья и чрезмерной физической активностью. В этом случае необходимо обратиться к врачу.
В первые недели лечения могут также появляться такие симптомы, как беспокойство или трудности с сидением или стоянием на месте. При появлении таких симптомов необходимо немедленно сообщить об этом врачу.
Лекарства, такие как Некспрам (так называемые СИОЗС или СИОЗСН), могут вызывать нарушения половой функции (см. раздел 4). В некоторых случаях эти симптомы сохранялись после прекращения терапии.
Суицидальные мысли и усиление симптомов депрессии или тревожных расстройств
Если у пациента имеется депрессия и (или) тревожные расстройства, у него могут периодически возникать мысли о самоповреждении или суициде. Эти мысли могут усиливаться в начале приёма антидепрессантов.
Все такие препараты начинают действовать спустя некоторое время, обычно около двух недель, а иногда и позже.
Вероятность появления таких мыслей выше, если:

• у пациента ранее уже возникали мысли о суициде или самоповреждении;
• пациент — молодой взрослый. Данные клинических исследований показали повышенный риск суицидального поведения у пациентов в возрасте до 25 лет.

Если в любой момент лечения у пациента появляются мысли о самоповреждении или суициде, необходимо немедленно обратиться к врачу или в больницу.
Может быть полезным сообщить родственнику или другу, что пациент страдает депрессией или тревожным расстройством, и дать им прочитать настоящую инструкцию. Пациент может попросить их сообщить ему, если они замечают ухудшение симптомов депрессии или тревоги, либо изменения в его поведении.
Дети и подростки в возрасте до 18 лет
Препарат Некспрам не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Также следует отметить, что у пациентов в возрасте до 18 лет, принимающих препараты из этой группы, наблюдается повышенный риск побочных эффектов, таких как попытки суицида, суицидальные мысли и враждебность (особенно агрессия, бунтарское поведение и проявления гнева). Тем не менее, врач может назначить препарат Некспрам пациенту в возрасте до 18 лет, если посчитает это необходимым. Если врач назначил препарат Некспрам пациенту в возрасте до 18 лет и у вас возникли какие-либо сомнения, следует вновь обратиться к этому врачу. При появлении или усилении вышеуказанных симптомов у пациента в возрасте до 18 лет, принимающего препарат Некспрам, необходимо сообщить об этом врачу. Кроме того, отсутствуют данные о безопасности длительного применения препарата Некспрам в этой возрастной группе в отношении роста, полового созревания, когнитивного развития и поведения.
Некспрам и другие лекарства
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время, недавно принимал или планирует принимать.
Следует сообщить врачу, если пациент принимает какие-либо из следующих препаратов:

• «неспецифические ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО)», содержащие такие активные вещества, как фенелзин, ипрониазид, изокарбоксазид, ниаламид и трансципромин. Если пациент принимал один из этих препаратов, он должен выждать 14 дней перед началом применения препарата Некспрам. После прекращения приёма препарата Некспрам необходимо выждать 7 дней перед началом приёма любого из вышеперечисленных препаратов.
• «обратимые, селективные ингибиторы моноаминоксидазы А (ИМАО-А)», включая моклобемид (применяется при лечении депрессии).
• необратимые ингибиторы моноаминоксидазы В (ИМАО-В), включая селегилин (применяется при лечении болезни Паркинсона). Эти препараты увеличивают риск побочных эффектов.
• антибиотик линезолид.
• литий (применяется при лечении биполярных расстройств) и триптофан.
• имипрамин и дезипрамин (применяются при лечении депрессии).
• суматриптан и аналогичные препараты (применяются при лечении мигрени), а также трамадол и аналогичные препараты (опиоиды, применяемые при лечении сильной боли). Могут увеличивать риск побочных эффектов.
• циметидин, ланзопразол и омепразол (применяются при лечении язвенной болезни желудка), флуконазол (препарат, применяемый при лечении грибковых инфекций), флуоксамин (антидепрессант) и тиклопидин (применяется для снижения риска инсульта). Эти препараты могут привести к повышению концентрации эсциталопрама в крови.
• зверобой ( Hypericum perforatum ) — растительное лекарство, применяемое при депрессии.
• ацетилсалициловую кислоту (аспирин) и нестероидные противовоспалительные препараты (применяются для обезболивания или снижения свёртываемости крови, называемые антикоагулянтами). Могут увеличить склонность к кровотечениям.
• варфарин, дипиридамол и фенпрокумон (препараты, применяемые для снижения свёртываемости крови, называемые антикоагулянтами). Врач может назначить исследование времени свёртывания крови в начале и после прекращения приёма препарата Некспрам, чтобы определить, остаётся ли доза антикоагулянта подходящей.
• мефлохин (применяется при лечении малярии), бупропион (применяется при лечении депрессии) и трамадол (применяется при лечении сильной боли) — из-за риска снижения порога судорожной готовности.
• нейролептики (препараты, применяемые при лечении шизофрении, психозов) и антидепрессанты (трициклические антидепрессанты и препараты группы СИОЗС) — из-за риска снижения порога судорожной готовности.
• флекаинид, пропафенон и метопролол (применяются при заболеваниях сердечно-сосудистой системы), кломипрамин и нортриптилин (антидепрессанты), а также рисперидон, тиоридазин и галоперидол (антипсихотические препараты). Может потребоваться коррекция дозы препарата Некспрам.
• препараты, снижающие концентрацию калия и магния в крови и, как следствие, увеличивающие риск развития угрожающих жизни нарушений сердечного ритма.

Не следует применять препарат Некспрам одновременно с лекарствами, применяемыми при нарушениях сердечного ритма, или с препаратами, которые могут влиять на сердечный ритм, такими как: антиаритмические препараты класса IA и III, антипсихотические препараты (например, производные фенотиазина, пимозид, галоперидол), трициклические антидепрессанты, некоторые антибактериальные препараты (например, спарфлоксацин, моксифлоксацин, эритромицин IV, пентамидин, противомалярийные препараты — особенно галофантрин), некоторые антигистаминные препараты (например, астемизол, гидроксизин, мизоластин) и др. При возникновении любых дополнительных вопросов следует обратиться к врачу.
Некспрам и приём пищи, напитков или алкоголя
Препарат Некспрам можно принимать во время еды или независимо от приёма пищи (см. раздел 3 «Как применять Некспрам»).
Как и при приёме многих лекарств, не рекомендуется одновременное употребление препарата Некспрам и алкоголя, хотя взаимодействие препарата Некспрам с алкоголем не ожидается.
Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата. Не следует применять препарат Некспрам у беременных женщин или кормящих грудью, пока не обсуждены риски и преимущества лечения с врачом.
Если пациентка принимает препарат Некспрам в последние 3 месяца беременности, ей следует знать, что у новорождённого могут появиться следующие симптомы: затруднённое дыхание, синюшность кожи, судороги, колебания температуры тела, трудности с кормлением, рвота, низкий уровень сахара в крови, мышечная ригидность или гипотония, повышенные рефлексы, дрожь, тремор, раздражительность, летаргия, постоянный плач, сонливость и трудности со сном. Если у новорождённого появляется любой из этих симптомов, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Следует сообщить врачу и (или) акушерке о приёме препарата Некспрам. Приём препаратов, таких как Некспрам, во время беременности, особенно в последние три месяца, может увеличить риск серьёзного осложнения у новорождённого, называемого синдромом персистирующей лёгочной гипертензии у новорождённых (PPHN). Он проявляется учащённым дыханием и цианозом и обычно возникает в первые сутки после родов. Если такие симптомы появляются у новорождённого, необходимо немедленно обратиться к врачу и (или) акушерке.
Приём препарата Некспрам в конце беременности может увеличить риск серьёзного кровотечения из влагалища, возникающего вскоре после родов, особенно если в анамнезе у пациентки имеются нарушения свёртываемости крови. Если пациентка принимает препарат Некспрам, она должна сообщить об этом врачу или акушерке, чтобы они могли дать ей соответствующие рекомендации.
Во время беременности не следует резко прекращать приём препарата Некспрам.
Предполагается, что Некспрам проникает в грудное молоко.
В исследованиях на животных было показано, что циталопрам, препарат, схожий с эсциталопрамом, снижает качество спермы. Теоретически это может влиять на фертильность, хотя до настоящего времени не наблюдалось влияния на фертильность у людей.
Вождение автотранспорта и управление механизмами
Пациент не должен управлять транспортными средствами или работать с механизмами, пока не убедится, как препарат Некспрам влияет на него.
Препарат Некспрам содержит лактозу моногидрат и натрий
Если у пациента ранее была диагностирована непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приёмом препарата.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в таблетке, то есть препарат считается «без содержания натрия».

3. КАК ПРИМЕНЯТЬ НЕКСПРАМ

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При наличии каких-либо сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Взрослые

Депрессия
Обычно рекомендуемая доза препарата Некспрам составляет 10 мг один раз в сутки. Врач может увеличить дозу до максимальной, то есть до 20 мг в сутки.

Паническое расстройство
Начальная доза препарата Некспрам составляет 5 мг один раз в сутки в первую неделю лечения, затем дозу увеличивают до 10 мг в сутки. Врач может увеличить дозу до максимальной — 20 мг в сутки.

Социальная тревожность (социофобия)
Обычно рекомендуемая доза препарата Некспрам составляет 10 мг один раз в сутки. В зависимости от реакции пациента врач может снизить дозу до 5 мг в сутки или увеличить до максимальной — 20 мг в сутки.

Генерализованное тревожное расстройство
Обычно рекомендуемая доза препарата Некспрам составляет 10 мг один раз в сутки. Врач может увеличить дозу до максимальной — 20 мг в сутки.

Обсессивно-компульсивное расстройство
Обычно рекомендуемая доза препарата Некспрам составляет 10 мг один раз в сутки. Врач может увеличить дозу до максимальной — 20 мг в сутки.

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
Обычно рекомендуемая начальная доза препарата Некспрам — 5 мг один раз в сутки. Врач может назначить увеличение дозы до 10 мг один раз в сутки.

Дети и подростки (младше 18 лет)
Препарат Некспрам, как правило, не применяется у детей и подростков. Дополнительная информация — см. раздел 2.

Нарушения функции почек
Следует соблюдать осторожность у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек. Препарат следует применять в соответствии с рекомендациями врача.

Нарушения функции печени
Пациенты с нарушением функции печени не должны превышать дозу 10 мг в сутки. Препарат следует применять в соответствии с рекомендациями врача.

Пациенты с медленным метаболизмом лекарств при участии фермента CYP2C19
Пациенты с данным генотипом не должны превышать дозу 10 мг в сутки. Препарат следует применять в соответствии с рекомендациями врача.

Как применять препарат Некспрам
Некспрам можно принимать во время еды или независимо от приема пищи. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой.
Не следует разжёвывать таблетку, поскольку она имеет горький вкус.
При необходимости таблетку можно разделить на две части. Для этого следует положить таблетку на ровную поверхность делительной линией вверх и нажать пальцами указательных рук на оба конца, как показано на рисунке.

Продолжительность лечения
Улучшение состояния пациент может почувствовать только через несколько недель после начала лечения. Поэтому препарат Некспрам следует продолжать применять, даже если вначале не наблюдается улучшения самочувствия.
Не изменяйте дозировку без предварительной консультации с врачом.
Препарат Некспрам следует применять столько времени, сколько рекомендует врач. Если пациент прекратит лечение преждевременно, симптомы могут вернуться. Рекомендуется продолжать лечение не менее 6 месяцев после наступления улучшения.

Применение препарата Некспрам в дозе, превышающей рекомендованную
Если пациент принял дозу препарата Некспрам, превышающую предписанную, необходимо немедленно обратиться к врачу или в ближайшее отделение неотложной помощи, даже если пациент не испытывает никаких неприятных ощущений. К симптомам передозировки относятся головокружение, дрожь, возбуждение, судороги, кома, тошнота, рвота, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления, а также нарушения водно-электролитного баланса. При посещении врача или в больницу следует взять с собой упаковку препарата Некспрам.

Пропуск приёма препарата Некспрам
Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной. Если пациент забыл принять препарат и вспомнил об этом перед сном, он должен принять его немедленно. На следующий день следует принимать препарат как обычно. Если пациент вспомнил о пропущенной дозе ночью или на следующий день, необходимо пропустить пропущенную дозу и принимать следующую дозу в обычное время.

Прекращение приёма препарата Некспрам
Не следует прекращать приём препарата Некспрам без рекомендации врача. Обычно при завершении лечения рекомендуется постепенно снижать дозу препарата Некспрам в течение нескольких недель.
После прекращения приёма препарата Некспрам, особенно если оно было внезапным, пациент может испытывать симптомы отмены. Эти симптомы часто возникают при прекращении приёма препарата Некспрам. Риск выше, если препарат Некспрам применялся длительное время, в высоких дозах или если дозу слишком быстро снижали. У большинства пациентов симптомы слабые и проходят самостоятельно в течение двух недель. У некоторых пациентов они могут быть тяжёлыми или сохраняться дольше (2–3 месяца или более). При возникновении тяжёлых симптомов отмены после прекращения приёма препарата Некспрам необходимо обратиться к врачу. Врач может порекомендовать возобновить приём препарата, а затем более медленно его отменить.

К симптомам отмены относятся: головокружение (неуверенность при ходьбе или нарушения равновесия), ощущение покалывания, жжения, а также (реже) ощущение «удара током», в том числе в голове, нарушения сна (яркие сны, ночные кошмары, бессонница), чувство тревоги, головная боль, тошнота, повышенное потоотделение (в том числе ночные поты), двигательное беспокойство или возбуждение, дрожь, ощущение спутанности сознания или дезориентации, эмоциональная неустойчивость или раздражительность, диарея (кашицеобразный стул), нарушения зрения, сердцебиение или сильное сердцебиение (перебои в работе сердца).

При наличии любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. ВОЗМОЖНЫЕ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Как и любой другой препарат, этот лекарственный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.
Побочные эффекты обычно исчезают через несколько недель лечения. Следует помнить, что многие из этих симптомов могут также быть проявлениями заболевания, которое лечится, и исчезают по мере улучшения общего состояния.
Следует немедленно обратиться к врачу, если во время лечения возникнут какие-либо из следующих побочных эффектов:
Нечасто (возникают не более чем у 1 из 100 человек):

• необычные кровотечения, включая кровотечения из желудочно-кишечного тракта.

Редко (возникают не более чем у 1 из 1000 человек):

• отёк кожи, языка, губ или лица, крапивница или затруднённое дыхание или глотание (тяжёлая аллергическая реакция),
• высокая температура, возбуждение, дезориентация, дрожь и судороги — могут быть признаками редкого расстройства, называемого серотониновым синдромом.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

• затруднения при мочеиспускании
• приступы судорог, см. также пункт «Предупреждения и меры предосторожности»
• желтушность кожи и склер глаз, являющаяся признаком нарушения функции печени и (или) гепатита
• учащённое, нерегулярное сердцебиение, обморок — могут быть признаками угрожающего жизни состояния, называемого torsades de pointes
• суицидальные мысли и поведение, см. также пункт 2 «Предупреждения и меры предосторожности»
• внезапный отёк кожи или слизистых оболочек (ангионевротический отёк)

Помимо описанных выше, также сообщалось о следующих побочных эффектах:
Очень часто (возникают более чем у 1 из 10 человек):

• тошнота
• головная боль

Часто (возникают менее чем у 1 из 10 человек):

• заложенность носа или насморк (воспаление пазух),
• снижение или повышение аппетита,
• тревожность, психомоторное возбуждение, необычные сны, трудности с засыпанием, сонливость, головокружение, зевота, дрожь, ощущение покалывания кожи,
• диарея, запоры, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта,
• повышенное потоотдел游戏副本

5. КАК ХРАНИТЬ NEXPRAM

Препарат следует хранить в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Особые меры предосторожности по условиям хранения препарата не требуются.
Не применять препарат Nexpram после истечения срока годности, указанного на блистере и картонной упаковке.
Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует проконсультироваться с фармацевтом о том, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такие меры помогут защитить окружающую среду.

6. СОДЕРЖАНИЕ УПАКОВКИ И ДРУГАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Что содержит лекарство Некспрам
Действующим веществом препарата является эсциталопрам (в форме оксалата эсциталопрама).
Каждая таблетка с пленочной оболочкой содержит 10 мг эсциталопрама или 20 мг эсциталопрама.
Другие компоненты препарата:
вспомогательные вещества, входящие в гранулы: микрокристаллическая целлюлоза, лактоза моногидрат,
коповидон (K 90-100), кукурузный крахмал;
вспомогательные вещества, находящиеся снаружи гранул: силицированная микрокристаллическая целлюлоза,
натрия кроскармеллоза, тальк, диоксид кремния коллоидный безводный, стеарат магния;
оболочка таблетки: Opadry OY-S-58910, в состав которой входит гипромеллоза, диоксид титана (Е 171),
макрогол 400, тальк.

Как выглядит лекарство Некспрам и что содержит упаковка
Лекарство Некспрам выпускается в виде таблеток с пленочной оболочкой 10 мг и 20 мг.
Описание таблеток:
10 мг: белые или почти белые, овальные, двояковыпуклые таблетки с пленочной оболочкой, с одной стороны выдавлены буква «E» с одной стороны и цифра «8» — с другой стороны разделительной линии, вторая сторона таблетки гладкая. Овальные таблетки размером примерно 8,1 мм ± 0,40 мм в длину и 5,6 мм ± 0,40 мм в ширину.
20 мг: белые или почти белые, овальные, двояковыпуклые таблетки с пленочной оболочкой, с одной стороны выдавлены буква «E» с одной стороны и цифра «9» — с другой стороны разделительной линии, вторая сторона таблетки гладкая. Овальные таблетки размером примерно 11,6 мм ± 0,40 мм в длину и 7,1 мм ± 0,40 мм в ширину.
Таблетки Некспрам 10 мг доступны в упаковках по 28 таблеток, в блистерах ОРА/алюминий/ПВХ/алюминий, в картонной пачке.
Таблетки Некспрам 20 мг доступны в упаковках по 28 таблеток, в блистерах ОРА/алюминий/ПВХ/алюминий, в картонной пачке.
Не все размеры упаковок могут находиться в продаже.

Ответственный субъект
Фармацевтическое предприятие LEK-AM Sp. z o.o.
ул. Острыковизна 14A
05-170 Закрожым
тел. (+48) (22) 785 27 60
факс (+48) (22) 785 27 60 вн. 106

Производитель
Terapia SA
улица Fabricii, 124
400632 Клуж-Напока
Клуж
Румыния
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132JH Хоофддорп
Нидерланды

Этот лекарственный препарат зарегистрирован в странах — участницах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
PL Некспрам 10/20 мг
RO Серодепс 10/20 мг
ES Эсциталопрам SUN 10/20 мг
DE ЭСЦИТАЛОПРАМ БЕЙСИКС 10/20 мг
FR ЭСЦИТАЛОПРАМ КРИСТЕРС ФАРМА 10/20 мг
IT ЭСЦИТАЛОПРАМ SUN 10/20 мг
SE Эсциталопрам SUN 10/20 мг
Декабрь 2025 г.