Макситрол
Польша
Содержание
- 1. НАЗВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
- 2. СОДЕРЖАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА
- 3. ПЕРЕЧЕНЬ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ
- 4. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ УПАКОВКИ
- 5. СПОСОБ И ПУТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
- 6. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ О ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
- 7. ДРУГИЕ ОСОБЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ
- 8. СРОК ГОДНОСТИ
- 9. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
- 10. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ УТИЛИЗАЦИИ НЕИСПОЛЬЗОВАННОГО
- 11. НАЗВАНИЕ И АДРЕС ОТВЕТСТВЕННОЙ ОРГАНИЗАЦИИ
- 12. НОМЕРА РАЗРЕШЕНИЙ НА ОБОРОТ
- 13. НОМЕР СЕРИИ
- 14. ОБЩАЯ КАТЕГОРИЯ ДОСТУПНОСТИ
- 17. УНИКАЛЬНЫЙ ИДЕНТИФИКАТОР – 2D КОД
- 18. УНИКАЛЬНЫЙ ИДЕНТИФИКАТОР – ДАННЫЕ, ЧИТАЕМЫЕ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
- 19. ДРУГАЯ ИНФОРМАЦИЯ
ИНФОРМАЦИЯ, РАЗМЕЩАЕМАЯ НА ВНЕШНИХ УПАКОВКАХ
ЭТИКЕТКА НА КАРТОННОЙ КОРОБКЕ
1. НАЗВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Макситрол, (1 мг + 3500 ед.м. + 6000 ед.м.)/г, мазь для глаз
Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas
2. СОДЕРЖАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА
1 г мази содержит 1 мг дексаметазона, 3500 ед.м. сульфата неомицина и 6000 ед.м. сульфата полимиксина В.
3. ПЕРЕЧЕНЬ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), ланолин жидкий безводный, вазелин белый.
4. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ УПАКОВКИ
Стерильная глазная мазь
3,5 г, номер GTIN: 5909991493998
5. СПОСОБ И ПУТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Применять в глаз.
Перед применением лекарства необходимо ознакомиться с содержанием инструкции.
6. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ О ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ХРАНИТЬ В МЕСТЕ, НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ И НЕВИДНОМ ДЛЯ НИХ
Хранить лекарство в месте, недоступном и невидимом для детей.
7. ДРУГИЕ ОСОБЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ
Внимание! Сохраните инструкцию! Информация на потребительской упаковке на иностранном языке.
8. СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности – EXP
Утилизировать по истечении 4 недель после первого открытия тюбика.
9. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Не хранить при температуре выше 25 °С. Не хранить в холодильнике.
Хранить упаковку плотно закрытой.
10. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ УТИЛИЗАЦИИ НЕИСПОЛЬЗОВАННОГО
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИЛИ ОТХОДОВ, ОБРАЗОВАВШИХСЯ ПРИ ЕГО ПРИМЕНЕНИИ, ЕСЛИ
ПРИМЕНИМО
11. НАЗВАНИЕ И АДРЕС ОТВЕТСТВЕННОЙ ОРГАНИЗАЦИИ
Ответственная организация в Бельгии, стране экспорта:
Novartis Pharma NV
Medialaan 40, B-1800 Вилворде, Бельгия
12. НОМЕРА РАЗРЕШЕНИЙ НА ОБОРОТ
Номер разрешения в Бельгии, стране экспорта: BE092145
Номер разрешения на параллельный импорт: 311/22
13. НОМЕР СЕРИИ
Номер серии - Лот
14. ОБЩАЯ КАТЕГОРИЯ ДОСТУПНОСТИ
Rp - Лекарство, отпускаемое по рецепту.
15. ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
16. ИНФОРМАЦИЯ, ПРЕДОСТАВЛЕННАЯ СИСТЕМОЙ БРАЙЛЯ
Макситрол мазь
17. УНИКАЛЬНЫЙ ИДЕНТИФИКАТОР – 2D КОД
Содержит 2D код, являющийся носителем уникального идентификатора.
18. УНИКАЛЬНЫЙ ИДЕНТИФИКАТОР – ДАННЫЕ, ЧИТАЕМЫЕ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
PC: 05909991493998
SN:
NN:
19. ДРУГАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Производитель:
Siegfried El Masnou, S.A., Camil Fabra 58, 08320 El Masnou, Barcelona, Испания
SA ALCON-COUVREUR NV, Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Бельгия
Novartis Farmacéutica, S.A., Gran Via de les Corts Catalanes, 764, 08013 Barcelona, Испания
Novartis Pharma GmbH, Roonstrasse 25, 90429 Нюрнберг, Германия
Параллельный импортер:
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11, 03-138 Варшава
Переупаковано в:
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249, 04-458 Варшава
Утверждено: 17.09.2025