Эсциталопрам блюфиш

Эсциталопрам Блюфиш, 10 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Эсциталопрам Блюфиш, 20 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Эсциталопрамум
Перед применением лекарства внимательно прочитайте содержание инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При наличии каких-либо дополнительных вопросов следует обратиться к врачу или фармацевту.
• Данный препарат был выписан строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Данный препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания совпадают с Вашими.
• Если у пациента появятся какие-либо нежелательные эффекты, включая побочные действия, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.

Содержание инструкции:

1. Что такое препарат Эсциталопрам Блюфиш и для чего он применяется
2. Важные сведения перед применением препарата Эсциталопрам Блюфиш
3. Как применять препарат Эсциталопрам Блюфиш
4. Возможные нежелательные эффекты
5. Как хранить препарат Эсциталопрам Блюфиш
6. Состав упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Эсциталопрам Блюфиш и для чего он применяется

Действующим веществом препарата Эсциталопрам Блюфиш является эсциталопрам. Препарат Эсциталопрам Блюфиш относится к группе антидепрессантов, известных также как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС, англ. SSRI — Selective Serotonin Reuptake Inhibitors). Эти препараты воздействуют на серотонинергическую систему головного мозга путём увеличения концентрации серотонина. Нарушения в работе серотонинергической системы считаются важным фактором, влияющим на развитие депрессии и связанных с ней заболеваний.
Препарат Эсциталопрам Блюфиш содержит эсциталопрам и применяется для лечения депрессии (большие депрессивные эпизоды), а также тревожных расстройств (таких как панические атаки с агорафобией или без неё, социальная фобия, генерализованное тревожное расстройство, обсессивно-компульсивное расстройство).
Улучшение может наступить только спустя несколько недель лечения. Приём препарата Эсциталопрам Блюфиш следует продолжать, даже если улучшение самочувствия наступает не сразу.
Сообщите врачу, если пациент не ощущает улучшения или чувствует себя хуже.

2. Важная информация перед применением препарата Эсциталопрам Блюфиш

Когда не применять препарат Эсциталопрам Блюфиш:

• если у пациента имеется аллергия на эсциталопрам или любой из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6);
• если пациент принимает другие лекарства, относящиеся к группе ингибиторов МАО, включая селегилин (применяется при болезни Паркинсона), моклобемид (применяется при лечении депрессии) и линезолид (антибиотик);
• если у пациента врождённая склонность к нарушениям ритма сердца или в анамнезе были эпизоды нарушений ритма сердца (выявленные на ЭКГ — исследовании, оценивающем функцию сердца);
• если пациент принимает лекарства, применяемые при лечении нарушений ритма сердца или способные влиять на функцию сердца (см. пункт 2 «Эсциталопрам Блюфиш и другие лекарства»).

Предостережения и меры предосторожности
Перед началом приёма препарата Эсциталопрам Блюфиш необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Следует сообщить врачу, если у пациента имеются другие заболевания или нарушения, поскольку может потребоваться их учёт. В частности, необходимо сообщить врачу:

• если у пациента эпилепсия; приём препарата Эсциталопрам Блюфиш следует прекратить, если судорожные припадки впервые появились или усилилась их частота (см. также пункт 4 «Возможные побочные эффекты»);
• если у пациента нарушения функции печени или почек; врач может посчитать необходимым скорректировать дозу;
• если у пациента сахарный диабет; лечение препаратом Эсциталопрам Блюфиш может повлиять на контроль уровня глюкозы в крови. Может потребоваться коррекция дозы инсулина и (или) пероральных антидиабетических препаратов;
• если у пациента снижено содержание натрия в крови;
• если у пациента имеется склонность к более лёгкому возникновению кровотечений или синяков, или если пациентка беременна (см. раздел «Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность»);
• если пациент проходит лечение электросудорожной терапией;
• если у пациента ишемическая болезнь сердца;
• если у пациента имеются или имелись проблемы с сердцем или если пациент недавно перенёс инфаркт миокарда;
• если у пациента в состоянии покоя замедленный ритм сердца и (или) подозревается дефицит электролитов вследствие продолжительной тяжёлой диареи, рвоты или приёма мочегонных препаратов;
• если у пациента учащённое или нерегулярное сердцебиение, обмороки, коллапс или головокружение при вставании, которые могут указывать на нарушения ритма сердца;
• если у пациента есть или были проблемы с глазами, такие как некоторые формы глаукомы (повышенное внутриглазное давление).

Внимание
У некоторых пациентов с биполярным аффективным расстройством может возникнуть маниакальная фаза. Она характеризуется необычными и быстро меняющимися идеями, необоснованным чувством счастья и чрезмерной физической активностью. При появлении таких симптомов необходимо обратиться к врачу.
В первые недели лечения могут также появляться такие симптомы, как беспокойство или трудности с удержанием неподвижной позы сидя или стоя. При возникновении таких симптомов необходимо немедленно сообщить об этом врачу.
Некоторые лекарства могут усиливать побочные эффекты препарата Эсциталопрам Блюфиш, а иногда вызывать очень тяжёлые реакции. Следует сообщить врачу, если пациент принимает какие-либо другие лекарства (см. пункт «Эсциталопрам Блюфиш и другие лекарства»).
Если во время лечения препаратом Эсциталопрам Блюфиш появятся какие-либо из следующих симптомов, необходимо немедленно обратиться к врачу, поскольку это может свидетельствовать о развитии серотонинового синдрома — потенциально опасного для жизни состояния. Симптомы включают непроизвольные, ритмичные сокращения мышц, в том числе мышц, управляющих движением глазного яблока, возбуждение, галлюцинации, кому, чрезмерное потоотделение, дрожь, усиление рефлексов, повышение мышечного тонуса, температуру тела выше 38 °C.
Мысли о самоубийстве и усиление депрессии или тревожных расстройств
У людей, страдающих депрессией и (или) тревожными расстройствами, иногда могут возникать мысли о самоповреждении или самоубийстве. Такие симптомы или поведение могут усиливаться в начале приёма антидепрессантов, поскольку эти препараты обычно начинают действовать только спустя около 2 недель, а иногда и позже.
Вероятность появления вышеуказанных симптомов выше у:

• пациентов, у которых ранее уже возникали мысли о самоповреждении или самоубийстве;
• молодых взрослых пациентов. Данные клинических исследований показывают повышенный риск суицидального поведения у лиц младше 25 лет с психическими расстройствами, получавших антидепрессанты.

Если у пациента появятся мысли о самоповреждении или самоубийстве, необходимо немедленно
обратиться к врачу или в больницу.
Может быть полезным сообщить родственникам или друзьям о наличии депрессии или тревожных расстройств и попросить их ознакомиться с этой инструкцией. Пациент может попросить их сообщать ему, если они заметят ухудшение депрессии или тревоги или появление тревожных изменений в поведении.
Препараты, такие как Эсциталопрам Блюфиш (так называемые СИОЗС или СИОЗСН), могут вызывать нарушения половой функции (см. пункт 4). В некоторых случаях эти симптомы сохранялись после прекращения приёма препарата.
Дети и подростки
Препарат Эсциталопрам Блюфиш, как правило, не должен применяться у детей и подростков младше 18 лет. Следует также отметить, что при приёме препаратов этой группы пациенты младше 18 лет подвергаются повышенному риску возникновения побочных эффектов, таких как попытки самоубийства, суицидальные мысли и агрессия (особенно агрессивное поведение, бунтарство и проявления гнева). Тем не менее, врач может назначить препарат Эсциталопрам Блюфиш пациентам младше 18 лет, если посчитает это в их наилучших интересах. Если врач назначил препарат Эсциталопрам Блюфиш пациенту младше 18 лет и у вас возникли какие-либо сомнения, необходимо снова проконсультироваться с этим врачом. Если у пациентов младше 18 лет, принимающих препарат Эсциталопрам Блюфиш, появляются или усиливаются указанные симптомы, необходимо сообщить об этом своему врачу. На данный момент отсутствуют данные о долгосрочной безопасности применения эсциталопрама в этой возрастной группе в отношении роста, полового созревания, когнитивного развития и поведенческого развития.
Эсциталопрам Блюфиш и другие лекарства
Следует сообщить врачу обо всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует принимать.
Следует сообщить врачу, если пациент принимает какой-либо из следующих препаратов:

• неселективные ингибиторы моноаминоксидазы (МАО), содержащие такие активные вещества, как фенелзин, изониазид, изокарбоксазид, ниаламид и трансцилопромин. Если пациент принимал один из этих препаратов, он должен подождать 14 дней перед началом приёма препарата Эсциталопрам Блюфиш. После прекращения приёма препарата Эсциталопрам Блюфиш необходимо подождать 7 дней, прежде чем начинать приём любого из этих препаратов;
• обратимые селективные ингибиторы моноаминоксидазы А (МАО-А), содержащие моклобемид (применяется при лечении депрессии);
• необратимые ингибиторы моноаминоксидазы В (МАО-В), содержащие селегилин (применяется при лечении болезни Паркинсона). Эти препараты повышают риск побочных эффектов;
• антибиотик линезолид;
• литий (применяется при лечении биполярного аффективного расстройства) и триптофан;
• имипрамин и дезипрамин (применяются при лечении депрессии);
• суматриптан и аналогичные препараты (применяются при лечении мигрени), трамадол (применяется при сильной боли) и бупренорфин (применяется при лечении зависимости от опиоидов или при умеренной боли). Эти препараты повышают риск побочных эффектов;
• циметидин, ланзопразол и омепразол (применяются при лечении язв желудка), флуконазол (применяется при лечении грибковых инфекций), флувоксамин (антидепрессант) и тиклопидин (применяется для снижения риска инсульта). Эти препараты могут вызвать повышение концентрации эсциталопрама в крови;
• зверобой продырявленный (Hypericum perforatum) — растительный препарат, применяемый при депрессии;
• ацетилсалициловую кислоту и нестероидные противовоспалительные препараты (применяются для обезболивания или разжижения крови, называемые антикоагулянтами). Они могут усиливать склонность к кровотечениям;
• варфарин, дипиридамол и фенпрокумон (препараты, применяемые для разжижения крови, называемые антикоагулянтами). Врач, вероятно, проверит время свёртывания крови до начала и после окончания приёма препарата Эсциталопрам Блюфиш, чтобы убедиться, что доза антикоагулянта по-прежнему подходит;
• мефлохин (применяется при лечении малярии), бупропион (применяется при лечении депрессии) и трамадол (применяется при сильной боли) — из-за возможного риска снижения порога судорожной готовности;
• нейролептики (препараты, применяемые при лечении шизофрении, психозов) и антидепрессанты (трициклические антидепрессанты или препараты группы СИОЗС) — из-за возможного риска снижения порога судорожной готовности;
• флекаинид, пропафенон и метопролол (применяются при сердечно-сосудистых заболеваниях), кломипрамин и нортриптилин (антидепрессанты), а также рисперидон, тиоридазин и галоперидол (антипсихотические препараты). Может потребоваться изменение дозы препарата Эсциталопрам Блюфиш;
• препараты, снижающие концентрацию калия или магния в крови, из-за повышенного риска развития угрожающих жизни нарушений ритма сердца;

Нельзя принимать препарат Эсциталопрам Блюфиш, если пациент принимает препараты, применяемые при лечении нарушений ритма сердца или способные влиять на функцию сердца, такие как антиаритмические препараты класса IA и III, антипсихотические препараты (например, производные фенотиазина, пимозид, галоперидол), трициклические антидепрессанты, некоторые антибактериальные препараты (например, спарфлоксацин, моксифлоксацин, эритромицин в виде внутривенных инфузий, пентамидин, противомалярийные препараты, особенно галофантрин), некоторые антигистаминные препараты (астемизол, мизоластин). При возникновении любых сомнений необходимо обратиться к врачу.
Эсциталопрам Блюфиш, пища, напитки и алкоголь
Препарат Эсциталопрам Блюфиш можно принимать во время еды или независимо от приёма пищи (см. пункт 3 «Как применять препарат Эсциталопрам Блюфиш»).
Как и при приёме многих других лекарств, не рекомендуется одновременное употребление препарата Эсциталопрам Блюфиш и алкоголя, хотя взаимодействие между Эсциталопрамом Блюфиш и алкоголем не ожидается.
Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременна, или планирует иметь ребёнка, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата. Не следует применять препарат Эсциталопрам Блюфиш во время беременности и в период грудного вскармливания, пока не обсуждены с врачом риски и преимущества его применения.
Если пациентка принимала препарат Эсциталопрам Блюфиш в последние 3 месяца беременности, она должна знать, что у новорождённого могут появиться следующие симптомы: затруднённое дыхание, синюшность кожи, судороги, колебания температуры тела, трудности с приёмом пищи, рвота, низкий уровень глюкозы в крови, мышечная ригидность или слабость, усиление рефлексов, дрожь, тремор, раздражительность, летаргия, постоянный плач, сонливость и трудности с засыпанием. Если у новорождённого появляется любой из этих симптомов, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Следует убедиться, что акушерка и (или) врач знают, что пациентка принимает препарат Эсциталопрам Блюфиш. Препараты, такие как Эсциталопрам Блюфиш, применяемые во время беременности, особенно в последние 3 месяца, могут увеличить риск у новорождённого тяжёлого состояния, называемого персистирующей лёгочной гипертензией, при котором ребёнок дышит быстрее, чем обычно, и имеет синюшность. Эти симптомы обычно возникают в первые 24 часа после родов. Если у ребёнка появляются такие симптомы, необходимо немедленно сообщить об этом врачу или акушерке.
Приём препарата Эсциталопрам Блюфиш в конце беременности может увеличить риск серьёзного вагинального кровотечения, возникающего вскоре после родов, особенно если у пациентки в анамнезе были нарушения свёртываемости крови. Если пациентка принимает препарат Эсциталопрам Блюфиш, она должна сообщить об этом врачу или акушерке, чтобы они могли дать ей соответствующие рекомендации.
При приёме препарата Эсциталопрам Блюфиш во время беременности никогда не следует резко прекращать его приём.
Можно ожидать, что препарат Эсциталопрам Блюфиш будет проникать в грудное молоко.
Исследования на животных показали, что циталопрам — препарат, схожий с эсциталопрамом, — ухудшает качество спермы. Теоретически это может влиять на фертильность у мужчин, однако до настоящего времени подобного влияния на фертильность у людей не наблюдалось.
Вождение автотранспорта и управление механизмами
Не следует управлять транспортными средствами или механизмами, пока не станет ясно, как препарат Эсциталопрам Блюфиш влияет на организм.
Препарат Эсциталопрам Блюфиш содержит натрий
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку 10 мг и 20 мг, то есть препарат считается «бесхлоридным».

3. Как применять лекарство Эсциталопрам Блюфиш

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Взрослые
Депрессия
Обычно рекомендуемая доза препарата Эсциталопрам Блюфиш составляет 10 мг, принимаемых в виде одной суточной дозы. Доза может быть увеличена врачом до максимальной дозы, т.е. до 20 мг в сутки.
Тревожное расстройство с паническими атаками
Начальная доза препарата Эсциталопрам Блюфиш составляет 5 мг один раз в сутки в первую неделю лечения, затем дозу увеличивают до 10 мг в сутки. Доза может быть далее увеличена врачом до максимальной дозы, т.е. до 20 мг в сутки.
Социальная фобия
Обычно рекомендуемая доза препарата Эсциталопрам Блюфиш составляет 10 мг, принимаемых в виде одной суточной дозы. Доза может быть затем уменьшена врачом до 5 мг в сутки или увеличена до максимальной дозы 20 мг в сутки в зависимости от реакции пациента на препарат.
Генерализованное тревожное расстройство
Обычно рекомендуемая доза препарата Эсциталопрам Блюфиш составляет 10 мг, принимаемых в виде одной суточной дозы. Доза может быть увеличена врачом до максимальной дозы, т.е. до 20 мг в сутки.
Обсессивно-компульсивное расстройство
Обычно рекомендуемая доза препарата Эсциталопрам Блюфиш составляет 10 мг, принимаемых в виде одной суточной дозы. Доза может быть увеличена врачом до максимальной дозы, т.е. до 20 мг в сутки.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
Рекомендуемая начальная доза препарата Эсциталопрам Блюфиш — 5 мг, принимаемых в виде одной суточной дозы. Доза может быть увеличена врачом до 10 мг в сутки.
Применение у детей и подростков
Препарат Эсциталопрам Блюфиш, как правило, не следует применять у детей и подростков в возрасте младше 18 лет.
Дополнительная информация приведена в пункте 2 «Информация, важная перед применением препарата Эсциталопрам Блюфиш».
Препарат Эсциталопрам Блюфиш можно принимать во время еды или независимо от приёмов пищи.
Таблетки следует проглатывать, запивая водой. Не следует их разжёвывать, так как они горькие на вкус.
При необходимости таблетку можно разделить на две части, положив её на ровную поверхность бороздкой вверх, а затем нажав на края таблетки указательными пальцами обеих рук, как показано на рисунке.
Таблетки дозировкой 10 мг и 20 мг можно делить на равные дозы.

Продолжительность лечения
Улучшение может наступить только через несколько недель после начала лечения. Приём препарата Эсциталопрам Блюфиш следует продолжать, даже если пройдёт некоторое время, прежде чем наступит улучшение самочувствия.
Нельзя изменять дозировку без консультации с врачом.
Препарат Эсциталопрам Блюфиш следует применять столько времени, сколько это рекомендовано врачом. Если пациент прекратит лечение слишком рано, симптомы могут вновь вернуться. Поэтому рекомендуется продолжать лечение не менее 6 месяцев после восстановления хорошего самочувствия.
Применение дозы, превышающей рекомендованную, препарата Эсциталопрам Блюфиш
При случайном приёме дозы, превышающей рекомендованную, необходимо немедленно связаться с врачом или обратиться в приёмное отделение ближайшего госпиталя. Это следует сделать даже в том случае, если пациент не ощущает никаких неприятных симптомов. К симптомам передозировки относятся головокружение, тремор, возбуждение, судороги, кома, тошнота, рвота, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления, а также нарушения водно-электролитного баланса. На приём к врачу или в больницу следует взять упаковку препарата Эсциталопрам Блюфиш.
Пропуск приёма препарата Эсциталопрам Блюфиш
Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной. Если пациент забыл принять дозу и вспомнил об этом перед сном, он должен немедленно принять пропущенную дозу. Следующую дозу следует принять на следующий день. Если пациент вспомнил о пропущенной дозе ночью или на следующий день, он должен отказаться от пропущенной дозы и принять следующую дозу в обычное время.
Прекращение приёма препарата Эсциталопрам Блюфиш
Не следует прекращать приём препарата Эсциталопрам Блюфиш, пока это не порекомендует врач. Обычно при завершении лечения рекомендуется постепенно снижать дозу препарата Эсциталопрам Блюфиш в течение нескольких недель.
После прекращения приёма препарата Эсциталопрам Блюфиш, особенно если это происходит внезапно, пациент может испытывать симптомы отмены. Эти симптомы являются частыми, и риск их возникновения выше, если препарат Эсциталопрам Блюфиш применялся длительное время, в больших дозах или если дозу слишком быстро снижали.
У большинства пациентов симптомы слабые и проходят самостоятельно в течение двух недель.
Однако у некоторых пациентов они могут быть более выраженными или сохраняться дольше (2–3 месяца или более). При возникновении тяжёлых симптомов отмены после прекращения приёма препарата Эсциталопрам Блюфиш необходимо обратиться к врачу. Врач может порекомендовать возобновить приём препарата и более медленно отменить его.
К симптомам отмены относятся головокружение (неуверенная походка, нарушения равновесия), ощущение покалывания, ощущение жжения, а также (реже) ощущение электрического удара, в том числе в голове, нарушения сна (яркие сны, ночные кошмары, бессонница), чувство тревоги, головная боль, тошнота, потливость (включая ночные поты), психомоторное беспокойство или возбуждение, тремор, чувство дезориентации, эмоциональная неустойчивость или раздражительность, диарея (слабый стул), нарушения зрения, сильное сердцебиение или перебои в работе сердца.
При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех пациентов.
Побочные действия, как правило, исчезают через несколько недель лечения. Следует помнить, что некоторые из этих симптомов могут быть также проявлениями самого заболевания и исчезнут по мере улучшения самочувствия.
Если во время лечения возникнут какие-либо из перечисленных ниже побочных действий, необходимо немедленно обратиться к врачу или отправиться в ближайшую больницу.

Нечасто (могут наблюдаться не более чем у 1 из 100 человек):

• Нетипичные кровотечения, включая желудочно-кишечные кровотечения.

Редко (могут наблюдаться не более чем у 1 из 1000 человек):

• Отёк кожи, языка, губ или лица, а также затруднение дыхания или глотания (аллергическая реакция);
• Высокая температура, возбуждение, спутанность сознания (дезориентация), дрожь и судороги, которые могут быть признаками редкого состояния, называемого серотониновым синдромом.

Неизвестно (частота не может быть установлена на основании имеющихся данных):

• Затруднения при мочеиспускании;
• Судорожные припадки, см. также раздел «Предупреждения и меры предосторожности»;
• Желтушное окрашивание кожи и склер глаз, являющееся признаком нарушения функции печени и (или) воспаления печени;
• Учащённое, нерегулярное сердцебиение, обморок, которые могут быть признаками угрожающих жизни нарушений ритма сердца, называемых torsade de pointes;
• Мысли и поведение суицидального характера, см. также раздел «Предупреждения и меры предосторожности».

Кроме того, сообщалось о следующих побочных действиях:

Очень часто (могут наблюдаться более чем у 1 из 10 человек):

• Тошнота;
• Головная боль.

Часто (могут наблюдаться не более чем у 1 из 10 человек):

• Заложенность носа или насморк (воспаление околоносовых пазух);
• Снижение или повышение аппетита;
• Тревожность, психомоторное возбуждение, необычные сны, трудности с засыпанием, сонливость, головокружение, зевота, дрожь, ощущение покалывания кожи;
• Диарея, запоры, рвота, сухость во рту;
• Повышенное потоотдел游戏副本

5. Как хранить лекарство Эсциталопрам Блюфиш

Лекарство следует хранить в недоступном для детей месте, защищённом от света.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке и упаковке,
после надписи: «Срок годности» или «EXP». Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Хранить при температуре ниже 30 °C.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует спросить
фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить
окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Эсциталопрам Блюфиш

• Действующее вещество: эсциталопрам. Каждая таблетка содержит 10 мг или 20 мг эсциталопрама (что соответствует 12,775 мг или 25,550 мг оксалата эсциталопрама).
• Другие компоненты лекарства: ядро таблетки: микрокристаллическая целлюлоза, кремнезём безводный коллоидный, натрия кроскармеллоза, тальк и стеарат магния. Плёнчатая оболочка: диоксид титана (Е 171), гипромеллоза, макрогол 400 и полисорбат 80.

Как выглядит лекарство Эсциталопрам Блюфиш и что входит в упаковку
Эсциталопрам Блюфиш выпускается в виде плёночно-покрытых таблеток по 10 мг и 20 мг. Ниже приведено описание таблеток.
10 мг: белые или почти белые, овальные, двояковыпуклые плёночно-покрытые таблетки размером около 7,9 × 5,4 мм, с делительной риской и тиснением «J» с одной стороны и «2» — с другой.
20 мг: белые или почти белые, овальные, двояковыпуклые плёночно-покрытые таблетки размером около 11,4 × 6,9 мм, с делительной риской и тиснением «J» с одной стороны и «4» — с другой.
Таблетки 10 мг и 20 мг можно разделить на равные дозы.
Лекарство Эсциталопрам Блюфиш доступно в следующих размерах упаковки:
Прозрачные блистеры (ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминий):
10 мг и 20 мг: 28 плёночно-покрытых таблеток.

Ответственная организация
Bluefish Pharmaceuticals AB
Абонентский ящик 49013
100 28 Стокгольм
Швеция

Производитель/Импортёр
Bluefish Pharmaceuticals AB
Гевлегатан, 22
113 30 Стокгольм
Швеция
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Corradino Industrial Estate,
Паола, PLA 3000
Мальта

На данный лекарственный препарат в странах — участницах Европейского экономического пространства получены разрешения на обращение под следующими торговыми названиями: