Вкладыш, прилагаемый к упаковке: информация для пользователя

Бупропион Невраксфарм, 300 мг, таблетки с модифицированным высвобождением
Гидрохлорид бупропиона
Следует внимательно ознакомиться с содержанием вкладыша перед применением препарата, поскольку он содержит
важную информацию для пациента.

Сохраните данный вкладыш, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ним повторно.
При возникновении любых дополнительных вопросов следует обратиться к врачу или фармацевту.
Данный препарат выписан строго определённому лицу. Не передавайте его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
Если у пациента возникнут какие-либо нежелательные явления, включая любые нежелательные явления, не указанные в настоящем вкладыше, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание вкладыша

Что такое препарат Бупропион Невраксфарм и для чего он применяется
Важная информация перед применением препарата Бупропион Невраксфарм
Как принимать препарат Бупропион Невраксфарм
Возможные нежелательные явления
Как хранить препарат Бупропион Невраксфарм
Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое препарат Бупропион Невраксфарм и для чего он применяется

Бупропион Невраксфарм — это лекарственное средство, назначаемое врачом для лечения депрессии. Оно воздействует на химические вещества в мозге, называемые норадреналином и дофамином.

2. Важная информация перед приемом препарата Бупропион Невраксфарм

Когда не следует принимать препарат Бупропион Невраксфарм

если у пациента имеется аллергия на бупропион или любой из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6),
если пациент принимает другие лекарства, содержащие бупропион,
если у пациента эпилепсия или ранее были судорожные припадки,
если у пациента имеются или ранее наблюдались расстройства пищевого поведения (например, булимия или психогенная анорексия),
если у пациента опухоль головного мозга,
если пациент, злоупотребляющий алкоголем, недавно прекратил его употребление или планирует это сделать,
если у пациента тяжелые заболевания печени,
если пациент недавно прекратил прием успокоительных средств или планирует прекратить их прием во время терапии препаратом Бупропион Невраксфарм,
если пациент принимает или принимал в течение последних двух недель антидепрессанты, называемые ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО).

Если у пациента имеет место одна из вышеуказанных ситуаций, необходимо немедленно обратиться к лечащему врачу,
не принимая препарат Бупропион Невраксфарм.
Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом приема препарата Бупропион Невраксфарм необходимо обсудить это с врачом или
фармацевтом.
Дети и подростки
Препарат Бупропион Невраксфарм не рекомендуется для лечения детей в возрасте младше 18 лет.
У детей в возрасте до 18 лет, получающих антидепрессанты, повышается риск возникновения суицидальных мыслей и поведения.
Взрослые
Перед началом приема препарата Бупропион Невраксфарм необходимо сообщить лечащему врачу:

если пациент регулярно употребляет большое количество алкоголя,
если у пациента сахарный диабет и он принимает инсулин или пероральные гипогликемические средства,
если у пациента в анамнезе были тяжелые травмы головы,
если у пациента синдром Бругады (редкое генетически обусловленное заболевание, влияющее на ритм сердца) или если в семейном анамнезе отмечались остановка сердца или случаи внезапной смерти. Препарат Бупропион Невраксфарм может вызывать судорожные припадки примерно у 1 из 1000 пациентов. Вероятность возникновения этого побочного эффекта выше у пациентов из вышеуказанных групп. Если во время лечения возникнут судорожные припадки, необходимо прекратить прием препарата Бупропион Невраксфарм. Не следует принимать больше этого препарата и необходимо обратиться к лечащему врачу.
Если у пациента биполярное расстройство (резкие колебания настроения), поскольку препарат Бупропион Невраксфарм может спровоцировать эпизод этого заболевания,
Если пациент принимает другие антидепрессанты, поскольку одновременный прием этих препаратов с Бупропион Невраксфарм может привести к серотониновому синдрому — состоянию, потенциально угрожающему жизни (см. «Бупропион Невраксфарм и другие лекарства» в пункте 2),
Если у пациента имеются заболевания печени или почек, поскольку у него с большей вероятностью могут возникнуть побочные эффекты. Если какая-либо из вышеуказанных ситуаций относится к пациенту, необходимо повторно обратиться к лечащему врачу перед началом приема препарата Бупропион Невраксфарм. Врач может решить необходимость проведения терапии под тщательным контролем или назначить другое лечение.

Суицидальные мысли и усиление симптомов депрессии
У пациентов с депрессией иногда могут возникать мысли о самоповреждении или суициде. Такое
поведение может усилиться, когда пациент впервые начинает принимать антидепрессанты, поскольку проходит некоторое время, обычно около двух
недель, а иногда и дольше, прежде чем эти препараты начнут действовать.
Такие мысли могут возникать чаще:

если у пациента ранее были суицидальные мысли или мысли о самоповреждении,
если пациент — молодой взрослый. Клинические исследования показали повышенный риск суицидального поведения у взрослых (в возрасте до 25 лет) с психическими расстройствами, получающих антидепрессанты. При возникновении мыслей о самоповреждении или суициде необходимо немедленно обратиться к лечащему врачу или в больницу. Полезно сообщить родственнику или другу, что пациент страдает депрессией, и попросить их ознакомиться с этой инструкцией. Пациент может попросить их сообщить ему, если они считают, что его депрессия усиливается или если изменения в его поведении вызывают беспокойство. Бупропион Невраксфарм и другие лекарства Если пациент принимает в настоящее время или принимал в течение последних четырнадцати дней другие антидепрессанты, называемые ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО), необходимо обратиться к лечащему врачу, не начиная прием препарата Бупропион Невраксфарм (см. также: Когда не следует принимать препарат Бупропион Невраксфарм, в пункте 2). Необходимо сообщить врачу или фармацевту обо всех принимаемых в настоящее время или недавно принимавшихся лекарствах, а также о тех, которые пациент планирует принимать, включая растительные препараты или витамины, в том числе приобретаемые без рецепта. Врач может изменить дозу препарата Бупропион Невраксфарм, порекомендовать изменить режим дозирования или отменить другие принимаемые препараты.

Некоторые лекарства нельзя принимать одновременно с препаратом Бупропион Невраксфарм.
Некоторые из них могут увеличить риск возникновения судорог или эпилептических припадков. Другие препараты могут повысить риск других побочных эффектов. Ниже приведены примеры таких препаратов, но это не полный список.
Судорожные припадки могут возникать чаще, чем обычно:

если пациент принимает другие антидепрессанты или препараты, применяемые при психических заболеваниях,
если пациент принимает теофиллин — лекарство от астмы или заболеваний легких,
если пациент принимает трамадол — сильное обезболивающее средство,
если пациент недавно принимал или в настоящее время принимает успокоительные средства или планирует прекратить их прием во время терапии препаратом Бупропион Невраксфарм (см. также Когда не следует принимать препарат Бупропион Невраксфарм, в пункте 2),
если пациент принимает противомалярийные препараты (такие как мефлохин или хлорохин),
если пациент принимает стимуляторы или другие препараты, контролирующие массу тела или аппетит,
если пациент принимает стероиды (перорально или в виде инъекций),
если пациент принимает антибиотики, называемые хинолонами,
если пациент принимает некоторые виды антигистаминных препаратов, которые могут вызывать сонливость,
если пациент принимает гипогликемические препараты.

Если какая-либо из вышеуказанных ситуаций относится к пациенту, необходимо немедленно обратиться
к лечащему врачу перед началом приема препарата Бупропион Невраксфарм. Врач оценит риски и пользу от применения препарата Бупропион Невраксфарм.
Может увеличиться вероятность возникновения других побочных эффектов:

если пациент принимает другие антидепрессанты (такие как амитриптилин, флуоксетин, пароксетин, циталопрам, эсциталопрам, венлафаксин, дозулепин, дезипрамин или имипрамин) или препараты от других психических заболеваний (такие как клозапин, рисперидон, тиоридазин или оланзапин). Препарат Бупропион Невраксфарм может взаимодействовать с некоторыми препаратами, применяемыми при депрессии, и могут возникнуть изменения психического состояния (например, возбуждение, галлюцинации, сонливость), а также другие побочные эффекты, такие как повышение температуры тела выше 38°C, учащение сердцебиения, нестабильное артериальное давление, чрезмерные рефлекторные реакции, мышечная ригидность, нарушение координации и/или симптомы со стороны пищеварительной системы (например, тошнота, рвота, диарея),
если пациент принимает препараты, применяемые при болезни Паркинсона (леводопа, амантадин, орфенадрин),
если пациент принимает препараты, влияющие на метаболизм препарата Бупропион Невраксфарм
(карбамазепин, фенитоин, вальпроевая кислота),
если пациент принимает некоторые препараты, применяемые при лечении злокачественных опухолей (такие как циклофосфамид, ифосфамид),
если пациент принимает тиклопидин или клопидогрел, применяемые в основном для профилактики инсульта,
если пациент принимает бета-адреноблокаторы (например, метопролол),
если пациент принимает некоторые препараты для лечения нерегулярного сердечного ритма (пропафенон и флекаинид),
если пациент использует никотиновые пластыри как средство вспомогательной терапии при отказе от курения.

Если какая-либо из вышеуказанных ситуаций относится к пациенту, необходимо немедленно обратиться
к лечащему врачу перед началом приема препарата Бупропион Невраксфарм.
Препарат Бупропион Невраксфарм может быть менее эффективным:

Если пациент принимает ритонавир или эфавиренз — препараты, применяемые при лечении ВИЧ-инфекции. Если это относится к пациенту, необходимо сообщить лечащему врачу. Врач оценит эффективность препарата Бупропион Невраксфарм у пациента. Может возникнуть необходимость увеличения дозы или изменения способа лечения депрессии. Не следует увеличивать дозу препарата Бупропион Невраксфарм без назначения лечащего врача, поскольку это может
увеличить риск побочных эффектов, включая судорожные припадки.
Препарат Бупропион Невраксфарм может снижать эффективность некоторых лекарств
Если пациент принимает тамоксифен, применяемый при лечении рака молочной железы. Если это относится к пациенту, необходимо сообщить об этом врачу. Может возникнуть необходимость изменения способа лечения депрессии.
Если пациент принимает дигоксин из-за проблем с сердцем. Если это относится к пациенту, необходимо сообщить об этом врачу. Врач может рассмотреть возможность корректировки дозы дигоксина. Бупропион Невраксфарм и алкоголь Алкоголь может влиять на действие препарата Бупропион Невраксфарм, и их одновременный прием может, хотя и редко, вызывать раздражительность или изменение психического состояния. Некоторые пациенты становятся более чувствительными к алкоголю во время приема препарата Бупропион Невраксфарм. Врач может порекомендовать отказаться от употребления алкоголя (пива, вина, водки) или значительно ограничить его потребление во время терапии препаратом Бупропион Невраксфарм. Если пациент в настоящее время употребляет большое количество алкоголя, не следует резко прекращать его прием, поскольку это может спровоцировать судорожный припадок. Необходимо проконсультироваться с врачом по поводу употребления алкоголя перед началом приема препарата Бупропион Невраксфарм.

Влияние на анализ мочи
Препарат Бупропион Невраксфарм может влиять на результаты лабораторных анализов на наличие других лекарств.
Если пациент проходит такое исследование, он должен сообщить врачу или медсестре, что принимает препарат Бупропион Невраксфарм.
Беременность и грудное вскармливание
Не следует принимать препарат Бупропион Невраксфарм во время беременности, при подозрении на беременность или при планировании беременности, если только врач не порекомендует иное. Перед применением любого лекарства во время беременности необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Некоторые, но не все, исследования указывают на повышенный риск врожденных пороков, особенно пороков сердца, у детей, матери которых принимали препарат Бупропион Невраксфарм. Неизвестно, было ли это вызвано применением именно этого препарата.
Компоненты препарата Бупропион Невраксфарм могут проникать в грудное молоко. Перед применением препарата Бупропион Невраксфарм необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Если препарат Бупропион Невраксфарм вызывает головокружение или ощущение пустоты в голове, не следует управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

3. Как принимать лекарство Бупропион Неврексфарм

Это лекарство следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. Лечащий врач подбирает дозу индивидуально для каждого пациента. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Улучшение самочувствия пациента может наступить только спустя некоторое время. Полное действие препарата может проявиться лишь через несколько недель или месяцев. Даже если пациент начнёт чувствовать себя лучше, лечащий врач может порекомендовать продолжать приём лекарства Бупропион Неврексфарм, чтобы предотвратить рецидив депрессии.

Какие дозы следует принимать
Бупропион Неврексфарм выпускается в дозировке 300 мг. При необходимости применения дозы 150 мг следует использовать другой подходящий препарат, доступный в продаже.
Обычно рекомендуемая доза для взрослых — одна таблетка 150 мг один раз в сутки.
Лечащий врач может порекомендовать увеличить дозу до 300 мг один раз в сутки, если спустя несколько недель лечения у пациента не наблюдается улучшения.
Принимать дозу лекарства Бупропион Неврексфарм следует утром. Не следует принимать препарат Бупропион Неврексфарм чаще одного раза в сутки.
Таблетка покрыта оболочкой, которая постепенно высвобождает лекарственное вещество в желудочно-кишечный тракт. Пациент может заметить в кале вещество, напоминающее таблетку. Это пустая оболочка, которая выделилась из организма.
Таблетки Бупропион Неврексфарм следует глотать целиком. Не следует их жевать, разламывать или делить — в противном случае существует опасность передозировки из-за слишком быстрого высвобождения лекарственного вещества в организм. Это может увеличить риск возникновения нежелательных явлений, включая судорожные припадки.
Для некоторых пациентов доза 150 мг один раз в сутки является достаточной на протяжении всего курса лечения. Лечащий врач может назначить такую дозу, если у пациента имеются заболевания печени или почек.

Как долго следует проводить лечение
Только врач совместно с пациентом может решить, как долго следует проводить лечение препаратом Бупропион Неврексфарм. Пройдут недели или месяцы, прежде чем будет отмечено какое-либо улучшение. Пациент должен регулярно консультироваться с лечащим врачом по поводу симптомов депрессии, чтобы можно было определить, как долго должно продолжаться лечение. Если пациент почувствует себя лучше, лечащий врач может порекомендовать продолжать приём лекарства Бупропион Неврексфарм, чтобы предотвратить рецидив депрессии.

Приём препарата Бупропион Неврексфарм в дозе, превышающей рекомендованную
Приём слишком большого количества таблеток может вызвать судороги или судорожный припадок. Не следует медлить. Необходимо немедленно обратиться к врачу или в ближайшее больничное отделение неотложной помощи.

Пропуск приёма препарата Бупропион Неврексфарм
Если доза была пропущена, следует дождаться следующего приёма и принять очередную дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной.

Прекращение приёма препарата Бупропион Неврексфарм
Не следует прекращать лечение препаратом Бупропион Неврексфарм или уменьшать дозу без предварительного согласования с лечащим врачом.

При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и любой другой лекарственный препарат, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех.
Тяжелые побочные действия
Судороги или эпилептические припадки
У примерно 1 из 1000 пациентов, принимающих препарат Бупропион Невраксфарм, могут возникнуть судороги (эпилептические припадки или конвульсии). Вероятность этого выше у пациентов, которые принимают дозы, превышающие рекомендованные, принимают некоторые другие лекарства или относятся к группе повышенного риска возникновения эпилептических припадков. При возникновении сомнений необходимо обратиться к лечащему врачу.
При возникновении эпилептического припадка необходимо немедленно обратиться к лечащему врачу. Препарат больше нельзя принимать.
Аллергические реакции
У некоторых пациентов могут возникать аллергические реакции на препарат Бупропион Невраксфарм. Они включают:

покраснение кожи или сыпь (например, макулопапулезная сыпь), пузырьки или зудящие узелки (крапивница) на коже; некоторые виды сыпи могут потребовать госпитализации, особенно если дополнительно возникают боль во рту или боль в глазах,
необычные свистящие хрипы или затруднения дыхания,
отек век, губ или языка,
боли в мышцах или суставах,
обморок или кратковременную потерю сознания. При возникновении каких-либо симптомов аллергической реакции необходимо немедленно обратиться к врачу. Препарат больше нельзя принимать. Аллергические реакции могут продолжаться длительное время. Если врач назначил лекарства для снятия симптомов аллергии, необходимо пройти полный курс лечения.

Системная красная волчанка или обострение симптомов волчанки
Частота неизвестна — частота не может быть определена на основании имеющихся данных от лиц, принимавших препарат Бупропион Невраксфарм. Волчанка — это заболевание иммунной системы, сопровождающееся поражением кожи и других органов. При возникновении обострений волчанки, кожной сыпи или изменений кожи (особенно на участках кожи, подверженных воздействию солнечных лучей) во время приема препарата Бупропион Невраксфарм необходимо немедленно обратиться к врачу, поскольку может потребоваться прекращение лечения.
Острая генерализованная экзантематозная пустулезная сыпь (AGEP)
Частота неизвестна — частота не может быть определена на основании имеющихся данных от лиц, принимавших препарат Бупропион Невраксфарм.
Симптомы AGEP включают сыпь с пустулами/пузырьками, наполненными гноем.
Если у вас появилась сыпь с гнойными прыщами/пузырьками, немедленно обратитесь к врачу, поскольку может потребоваться прекращение лечения.
Другие побочные действия
Побочные действия, возникающие очень часто: могут возникать у более чем 1 из 10 пациентов.

трудности с засыпанием; убедитесь, что препарат Бупропион Невраксфарм принимается утром,
головная боль,
сухость во рту,
тошнота, рвота. Побочные действия, возникающие часто: могут возникать у не более чем 1 из 10 пациентов.
лихорадка, головокружение, зуд, потливость и кожная сыпь (иногда вследствие аллергической реакции),
озноб, дрожь, слабость, утомляемость, боли в груди,
чувство тревоги или возбуждения,
боли в животе или другие расстройства (запор), изменение вкусовых ощущений, потеря аппетита (анорексия),
повышение артериального давления, иногда значительное, покраснение лица,
шум в ушах, нарушения зрения. Побочные действия, возникающие нечасто: могут возникать у не более чем 1 из 100 пациентов.
чувство депрессии (см. также пункт 2: Предупреждения и меры предосторожности, Мысли о самоубийстве и обострение симптомов депрессии),
чувство дезориентации,
трудности с концентрацией,
увеличение частоты сердечных сокращений,
потеря массы тела. Побочные действия, возникающие редко: могут возникать у не более чем 1 из 1000 пациентов.
эпилептические припадки. Побочные действия, возникающие очень редко: могут возникать у не более чем 1 из 10 000 пациентов.
сердцебиение, обмороки,
мышечные подергивания, мышечная ригидность, неконтролируемые движения, проблемы с ходьбой или координацией,
чувство беспокойства, раздражительность, враждебность, агрессивность, странные сны, покалывание или онемение, потеря памяти,
желтушность кожи или белков глаза ( желтуха ), что может быть вызвано повышенной активностью печеночных ферментов, воспалением печени,
тяжелые аллергические реакции; сыпь, сопровождающаяся болями в мышцах и суставах,
изменения уровня сахара в крови,
мочеиспускание чаще или реже, чем обычно,
недержание мочи (непроизвольное мочеиспускание, неконтролируемое выделение мочи),
тяжелые кожные высыпания, которые могут затрагивать рот и другие части тела и могут угрожать жизни,
обострение псориаза (красные утолщения на коже),
ощущение нереальности или отчуждения ( деперсонализация ), видение или слышание вещей, которых нет ( галлюцинации ), ощущение или вера в нереальные вещи ( бред ), чрезмерная подозрительность ( паранойя ). Частота неизвестна: Другие побочные действия возникли у неизвестного, хотя и небольшого числа пациентов:
мысли о самоповреждении или самоубийстве во время лечения препаратом Бупропион Невраксфарм или вскоре после его окончания (см. пункт 2 «Важная информация перед началом приема препарата Бупропион Невраксфарм»). Если у пациента возникают такие мысли, необходимо немедленно обратиться к врачу или сразу же поехать в больницу.
потеря связи с реальностью и способности мышления или оценки ситуации ( психоз ); другие симптомы могут включать галлюцинации и (или) бред.
заикание
снижение числа эритроцитов (анемия), снижение числа лейкоцитов (лейкопения) и снижение числа тромбоцитов (тромбоцитопения).
дефицит натрия в крови (гипонатриемия)
изменения психического состояния (например, возбуждение, галлюцинации, кома) и другие симптомы, такие как температура тела выше 38°C, учащенное сердцебиение, нестабильное артериальное давление и усиление рефлексов, мышечная ригидность, нарушение координации и (или) желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота, рвота, диарея) при приеме препарата Паритдам вместе с лекарствами, применяемыми при лечении депрессии (такими как пароксетин, циталопрам, эсциталопрам, флуоксетин и венлафаксин). Сообщение о побочных действиях Если возникают какие-либо побочные действия, включая побочные действия, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Побочные действия также можно сообщать ответственному субъекту. Благодаря сообщениям о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Бупропион Неврексфарм

Лекарство следует хранить в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Не следует применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности означает последний день указанного месяца.
Особые указания по хранению лекарственного препарата отсутствуют.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Необходимо проконсультироваться с фармацевтом о способах утилизации лекарств, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Бупропион Неврексфарм
Активным веществом препарата является гидрохлорид бупропиона. Каждая таблетка содержит 300 мг гидрохлорида бупропиона (что соответствует 260,40 мг бупропиона).
Другие компоненты:
Ядро таблетки: повидон К 90, цистеина гидрохлорид моногидрат, кремнекислота коллоидная безводная, дибеенин глицерина, стеарат магния.
Покрытие: этилцеллюлоза 100 мПа·с, повидон К 90, макрогол 1450, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1), дисперсия 30 %, содержащая лаурилсульфат натрия и полисорбат 80, кремнекислота коллоидная гидратированная, триэтилцитрат.
Краска: шеллак, оксид железа чёрный (Е 172) и пропиленгликоль.

Как выглядит лекарство Бупропион Неврексфарм и что содержит упаковка
Таблетки Бупропион Неврексфарм 300 мг — кремово-белого до светло-жёлтого цвета, круглые, с чёрной маркировкой «GS2» на одной стороне, другая сторона — гладкая. Диаметр таблетки составляет около 9,3 мм.
Блистер: блистер ОРА/алюминий/ПВХ/алюминий, содержащий 30 или 90 таблеток, в картонной пачке.
Не все размеры упаковок могут быть в обращении.

Регистрант
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Elisabeth-Selbert Strasse 23
40764 Langenfeld
Германия

Производитель:
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Elisabeth-Selbert Strasse 23
40764 Langenfeld
Германия
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Avda. de Barcelona, 69
08970 Sant Joan Despí, Barcelona
Испания

Для получения более подробной информации обращайтесь к представителю регистрационного держателя в Польше:
Neuraxpharm Polska sp. z o.o.
ул. Пелецки 35
02-822 Варшава
[email protected]

Этот лекарственный препарат зарегистрирован в странах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Австрия Bupropion neuraxpharm 300 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Чехия Bupropion Neuraxpharm
Нидерланды Bupropion HCl Neuraxpharm 300 mg tabletten met gereguleerde afgifte
Германия Bupropion-neuraxpharm 300 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Польша Bupropion Neuraxpharm
Словакия Bupropion 300 mg Tablety s riadeným uvoľňovaním

Бупропион нейраксфарм