Апра-свифт

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Апра-свифт, 10 мг, таблетки, растворяющиеся в полости рта
Апра-свифт, 15 мг, таблетки, растворяющиеся в полости рта
Апра-свифт, 30 мг, таблетки, растворяющиеся в полости рта
Арипиразол
Перед применением лекарственного препарата необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную для пациента информацию.

• Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При возникновении любых вопросов следует обратиться к врачу или фармацевту.
• Данный препарат был назначен строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания совпадают.
• Если у пациента появятся какие-либо нежелательные реакции, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое лекарственный препарат Апра-свифт и для чего он применяется
2. Важная информация перед применением препарата Апра-свифт
3. Как применять лекарственный препарат Апра-свифт
4. Возможные нежелательные реакции
5. Как хранить лекарственный препарат Апра-свифт
6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое лекарственный препарат Апра-свифт и для чего он применяется

Препарат Апра-свифт содержит действующее вещество арипиразол и относится к группе лекарственных средств, называемых антипсихотиками.
Он применяется для лечения взрослых и подростков в возрасте от 15 лет и старше, страдающих заболеванием, характеризующимся такими симптомами, как: зрительные, слуховые и иные иллюзии реальности, подозрительность, бредовые убеждения, не соответствующие действительности, бессвязная речь и поведение, а также эмоциональная апатия.
Пациенты с указанными симптомами могут также испытывать грусть, тревогу или напряжение, а также чувство вины.
Препарат Апра-свифт применяется для лечения взрослых и подростков в возрасте от 13 лет и старше, у которых заболевание характеризуется такими симптомами, как: повышенное возбуждение, избыточная энергия, потребность во сне меньше обычного, очень быстрая речь, скачка мыслей и иногда выраженная раздражительность. У взрослых этот препарат также предотвращает рецидив (повторное появление) указанных симптомов у пациентов, которые положительно отреагировали на лечение препаратом Апра-свифт.

2. Важная информация перед применением препарата Апра-свифт

Когда не следует применять препарат Апра-свифт

• если у пациента имеется повышенная чувствительность к арипипразолу или к любому из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6).

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Апра-свифт необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.
Во время лечения арипипразолом отмечались случаи возникновения суицидальных мыслей и поведения. Следует немедленно сообщить врачу о появлении мыслей или чувств, связанных с причинением вреда себе.
Перед началом лечения препаратом Апра-свифт необходимо сообщить врачу, если у пациента имеются:

• высокий уровень сахара в крови (характерные симптомы: сильная жажда, повышенное выделение мочи, усиленный аппетит и чувство слабости) или сахарный диабет в семейном анамнезе;
• судороги (эпилепсия), поскольку это может означать, что врач должен будет тщательно наблюдать за пациентом;
• непроизвольные, нерегулярные движения мышц, особенно мышц лица;
• заболевания сердечно-сосудистой системы (болезни сердца и сосудов), сердечно-сосудистые заболевания в семейном анамнезе, инсульт или «мини-инсульт», нарушения артериального давления;
• тромбозы или склонность к образованию тромбов в семейном анамнезе, поскольку применение антипсихотических препаратов связано с риском тромбообразования;
• в прошлом — зависимость от азартных игр.

Если у пациента отмечается увеличение массы тела, появление необычных движений, сонливость, мешающая повседневной активности, любые трудности при глотании или симптомы аллергии, он должен сообщить об этом лечащему врачу.
Если у пожилого пациента наблюдается деменция (потеря памяти и других умственных способностей), то он или его опекун, или родственник должен сообщить врачу, был ли у пациента инсульт или «мини-инсульт».
Следует немедленно сообщить врачу о появлении мыслей или чувств, связанных с причинением вреда себе. Во время лечения арипипразолом отмечались случаи возникновения суицидальных мыслей и поведения.
Следует немедленно сообщить врачу, если у пациента возникают мышечная ригидность или ригидность, сопровождающаяся высокой температурой, потливостью, нарушениями психического состояния или очень быстрым или нерегулярным сердцебиением.
Если пациент или его семья или опекун замечают, что пациент начинает испытывать желание или стремление вести себя необычным образом и не может противостоять импульсу, побуждению или искушению начать деятельность, которая может навредить ему или другим, следует сообщить об этом врачу. Эти явления называются нарушениями контроля импульсов и могут проявляться в виде таких поведенческих расстройств, как патологическое азартное поведение, чрезмерное переедание, навязчивая тратовость, избыточное сексуальное влечение или увеличение частоты и интенсивности сексуальных мыслей и чувств.
Врач может сочтить целесообразным изменить дозу или отменить препарат.
Арипипразол может вызывать сонливость, снижение артериального давления при вставании, головокружение и нарушения двигательной активности и равновесия, что может привести к падениям. Следует соблюдать осторожность, особенно у пожилых или ослабленных пациентов.

Дети и подростки
Не следует применять Апра-свифт у детей и подростков младше 13 лет. Неизвестно, является ли применение препарата безопасным и эффективным у этих пациентов.

Взаимодействие препарата Апра-свифт с другими лекарственными средствами
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует принимать, включая лекарства, отпускаемые без рецепта.

Препараты, снижающие артериальное давление: Апра-свифт может усиливать действие препаратов, снижающих артериальное давление. Если пациент принимает такие препараты, он должен сообщить об этом лечащему врачу.

Применение препарата Апра-свифт вместе с некоторыми лекарствами может потребовать изменения дозы Апра-свифт. Особенно важно сообщить лечащему врачу о применении следующих препаратов:

• препаратов, применяемых при лечении нарушений ритма сердца (например, хинидин, амиодарон, флекаинид);
• антидепрессантов или растительных препаратов, применяемых при лечении депрессии и тревожных расстройств (например, флуоксетин, пароксетин, венлафаксин, зверобой);
• противогрибковых препаратов (например, кетоконазол, итраконазол);
• некоторых препаратов, применяемых при лечении ВИЧ-инфекции (например, эфавиренз, невирапин, ингибиторы протеазы, такие как индинавир, ритонавир);
• противосудорожных препаратов, применяемых при лечении эпилепсии (например, карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал);
• определённых антибиотиков, применяемых при лечении туберкулёза (рифабутин, рифампицин).

Приём этих препаратов может увеличить риск возникновения нежелательных явлений или снижать эффективность препарата Апра-свифт. Если у пациента появляются какие-либо необычные симптомы при одновременном приёме этих препаратов с Апра-свифт, следует сообщить об этом врачу.

Препараты, повышающие уровень серотонина, обычно применяются при лечении депрессии, генерализованного тревожного расстройства, обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР), социофобии, мигрени и боли:

• триптаны, трамадол и триптофан — при лечении депрессии, генерализованного тревожного расстройства, обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР), социофобии, мигрени и боли;
• селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) (например, пароксетин и флуоксетин) — при лечении депрессии, ОКР, панических атак и тревожных расстройств;
• другие антидепрессанты (например, венлафаксин и триптофан) — при лечении тяжёлой депрессии;
• трёхциклические антидепрессанты (например, кломипрамин, амитриптилин) — при лечении депрессии;
• растение зверобой продырявленный (Hypericum perforatum) — в виде растительного препарата при лёгкой депрессии;
• обезболивающие препараты (например, трамадол и петидин) — при снятии боли;
• триптаны (например, суматриптан и золмитриптан) — при лечении мигрени.

Приём этих препаратов может увеличить риск возникновения нежелательных явлений. Если у пациента появляются какие-либо необычные симптомы при одновременном приёме этих препаратов с Апра-свифт, следует сообщить об этом врачу.

Применение препарата Апра-свифт с пищей, напитками и алкоголем
Препарат Апра-свифт можно принимать независимо от приёма пищи.
Во время лечения препаратом Апра-свифт не следует употреблять алкоголь.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременна, или планирует забеременеть, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
У новорождённых, чьи матери принимали арипипразол в третьем триместре (последние 3 месяца беременности), могут наблюдаться следующие симптомы: дрожь, мышечная ригидность и (или) слабость, сонливость, возбуждение, затруднения дыхания и проблемы с сосанием. При появлении таких симптомов у собственного ребёнка необходимо обратиться к врачу.
Если пациентка принимает препарат Апра-свифт, врач обсудит с ней вопрос о грудном вскармливании, учитывая пользу от лечения и пользу от грудного вскармливания. Не следует принимать препарат и кормить ребёнка грудью одновременно. Следует проконсультироваться с врачом о наилучших способах вскармливания ребёнка, если пациентка принимает этот препарат.

Вождение транспортных средств и управление механизмами
Во время лечения этим препаратом могут возникать головокружение и нарушения зрения (см. пункт 4). Это следует учитывать при выполнении действий, требующих полной концентрации внимания, например, при вождении транспортных средств или управлении механизмами.

Препарат Апра-свифт содержит аспартам, лактозу, натрий и бензиловый спирт

Аспартам
Препарат Апра-свифт 10 мг содержит 1 мг аспартама в каждой таблетке, рассасывающейся в полости рта.
Препарат Апра-свифт 15 мг содержит 1,5 мг аспартама в каждой таблетке, рассасывающейся в полости рта.
Препарат Апра-свифт 30 мг содержит 3 мг аспартама в каждой таблетке, рассасывающейся в полости рта.
Аспартам является источником фенилаланина.
Может быть вреден для пациентов с фенилкетонурией. Это редкое генетическое заболевание, при котором фенилаланин накапливается в организме из-за нарушения его выведения.

Лактоза
Если у пациента ранее была диагностирована непереносимость некоторых сахаров, он должен проконсультироваться с врачом перед приёмом препарата.

Бензиловый спирт
Препарат Апра-свифт 10 мг содержит 0,0036 мг бензилового спирта в каждой таблетке, рассасывающейся в полости рта.
Препарат Апра-свифт 15 мг содержит 0,0054 мг бензилового спирта в каждой таблетке, рассасывающейся в полости рта.
Препарат Апра-свифт 30 мг содержит 0,0108 мг бензилового спирта в каждой таблетке, рассасывающейся в полости рта.
Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции.
Беременным женщинам или кормящим грудью следует проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку большое количество бензилового спирта может накапливаться в их организме и вызывать нежелательные эффекты (так называемый метаболический ацидоз).
Пациентам с заболеваниями печени или почек следует проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку большое количество бензилового спирта может накапливаться в их организме и вызывать нежелательные эффекты (так называемый метаболический ацидоз).

Натрий
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в каждой таблетке, рассасывающейся в полости рта, то есть препарат считается «безнатриевым».

3. Как применять лекарство Апра-свифт

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае возникновения сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза препарата у взрослых составляет 15 мг в сутки. Однако врач может назначить меньшую или большую дозу, которая, тем не менее, не должна превышать 30 мг в сутки.
Применение у детей и подростков
Прием препарата Апра-свифт можно начинать с небольшой дозы арипиразола в виде перорального раствора (жидкого). Дозу можно постепенно увеличивать до рекомендуемой дозы для подростков, составляющей 10 мг один раз в сутки. Тем не менее, лечащий врач может назначить меньшую или большую дозу, максимально до 30 мг в сутки.
Если возникает ощущение, что действие препарата слишком сильное или, наоборот, слишком слабое, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Таблетки препарата Апра-свифт, распадающиеся в полости рта, следует принимать ежедневно в одно и то же время. Не имеет значения, принимается ли таблетка во время еды или натощак.
Не следует открывать блистер, пока вы не готовы принять препарат. Необходимо оторвать фольгу от блистера, чтобы извлечь отдельную таблетку. Не следует выдавливать таблетку через фольгу, поскольку это может повредить её. После открытия блистера таблетку нужно взять сухими руками, вынуть и положить целиком на язык. В слюне таблетка распадается быстро. Таблетку, распадающуюся в полости рта, можно принимать с жидкостью или без неё.
Таблетку также можно растворить в воде и выпить полученную суспензию.
Даже если вы чувствуете улучшение самочувствия, не следует изменять дозу или прекращать прием препарата Апра-свифт без предварительного согласования с лечащим врачом.
Применение препарата Апра-свифт в дозе, превышающей рекомендованную
В случае приема дозы препарата Апра-свифт в виде таблеток, распадающихся в полости рта, превышающей рекомендованную врачом (или если кто-либо другой принял некоторое количество препарата Апра-свифт в виде таблеток, распадающихся в полости рта, не предназначенного для него), необходимо немедленно связаться с лечащим врачом. Если нет возможности быстро связаться с врачом, следует немедленно отправиться в ближайшую больницу, взяв с собой упаковку препарата.
У пациентов, принявших слишком высокую дозу арипиразола, наблюдались следующие симптомы:

• учащенное сердцебиение, возбуждение/агрессия, нарушения речи;
• необычные движения тела (особенно лица или языка) и снижение уровня сознания. Другие симптомы могут включать:
• острое состояние спутанности сознания, приступы судорог (эпилепсия), кому, сочетание лихорадки, учащенного дыхания, чрезмерного потоотделения;
• мышечную ригидность и сонливость или вялость, замедленное дыхание, удушье, высокое или низкое артериальное давление, нарушение сердечного ритма. При появлении у пациента любого из перечисленных выше симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу или в больницу.

Пропуск приема препарата Апра-свифт
Если пациент пропустил прием дозы, он должен принять пропущенную дозу, как только вспомнит об этом. Не следует принимать двойную дозу в один день.
Прекращение приема препарата Апра-свифт
Нельзя прекращать лечение, даже если пациент чувствует себя лучше.
Очень важно принимать препарат Апра-свифт в соответствии с рекомендациями врача и в течение периода, назначенного врачом.
При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные побочные эффекты

Как и любой другой препарат, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не проявляются у всех пациентов.
Частые побочные эффекты (могут наблюдаться у 1 из 10 пациентов):

• сахарный диабет,
• нарушения сна,
• чувство тревоги,
• ощущение беспокойства и невозможность спокойно сидеть или стоять,
• акатизия (ощущение внутреннего беспокойства и непреодолимое побуждение к постоянным движениям),
• неконтролируемые дрожание, подергивания или извивающиеся движения,
• дрожание,
• головная боль,
• усталость,
• сонливость,
• ощущение пустоты в голове,
• дрожание изображения и нечеткость зрения,
• уменьшение количества опорожнений кишечника или трудности с дефекацией,
• диспепсия,
• тошнота,
• чрезмерное слюноотделение,
• рвота,
• ощущение утомления.

Нечастые побочные эффекты (могут наблюдаться у 1 из 100 пациентов):

• повышенный уровень пролактина в крови,
• слишком высокий уровень сахара в крови,
• депрессия,
• изменения в сексуальности или чрезмерный интерес к сексу,
• неконтролируемые движения ротовой полости, языка и конечностей (поздняя дискинезия),
• мышечные расстройства, вызывающие скручивающие движения (дистония),
• синдром беспокойных ног,
• двоение в глазах,
• повышенная чувствительность глаз к свету,
• учащенное сердцебиение,
• снижение артериального давления в вертикальном положении, вызывающее головокружение, ощущение пустоты в голове или обморок,
• икота.

Следующие побочные эффекты сообщались после введения арипипразола в клиническую практику, однако
частота их возникновения неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

• снижение количества лейкоцитов,
• снижение количества тромбоцитов,
• аллергические реакции (например, отек полости рта, языка, лица и горла, зуд, сыпь),
• развитие сахарного диабета или ухудшение его течения, кетоацидоз (наличие кетоновых тел в крови и моче) или кома,
• высокий уровень сахара в крови,
• низкий уровень натрия в крови,
• потеря аппетита (анорексия),
• снижение массы тела,
• увеличение массы тела,
• суицидальные мысли, попытки суицида и совершенные суициды,
• чувство агрессии,
• возбуждение,
• нервозность,
• одновременное появление лихорадки, мышечной ригидности, учащенного дыхания, потливости, нарушения сознания и резких изменений артериального давления, а также изменений частоты сердечных сокращений, обмороки (злокачественный нейролептический синдром),
• судороги,
• серотониновый синдром (реакция, которая может вызывать чувство сильной эйфории, сонливость, двигательную скованность, беспокойство, особенно двигательное, ощущение алкогольного опьянения, лихорадку, потливость или мышечную ригидность),
• нарушения речи,
• фиксация глазных яблок в одном положении,
• внезапная необъяснимая смерть,
• угрожающий жизни нерегулярный ритм сердца,
• сердечный приступ (инфаркт миокарда),
• брадикардия,
• тромбоз вен, особенно в венах ног (симптомы включают отек, боль и покраснение ног), которые могут перемещаться по кровеносным сосудам в легкие, вызывая боль в груди и затрудненное дыхание (если у пациента появляется один из этих симптомов, он должен немедленно обратиться к врачу),
• высокое артериальное давление,
• обмороки,
• случайное удушье пищей с риском развития пневмонии,
• спазм мышц вокруг голосовой щели,
• панкреатит,
• трудности при глотании,
• диарея,
• дискомфорт в брюшной полости,
• дискомфорт в желудке,
• печеночная недостаточность,
• гепатит,
• желтуха (пожелтение кожи и белков глаз),
• нарушения результатов печеночных проб,
• кожная сыпь,
• повышенная чувствительность кожи к свету,
• облысение,
• чрезмерное потоотделение,
• тяжелые аллергические реакции, такие как лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (синдром DRESS). Синдром DRESS вначале напоминает гриппоподобные симптомы с сыпью на лице, затем появляется сыпь на других частях тела, высокая температура, увеличение лимфатических узлов, повышение активности печеночных ферментов (выявляемое в анализах крови) и повышенное содержание определенного типа лейкоцитов (эозинофилия),
• нарушение распада мышечной ткани, приводящее к нарушению функции почек,
• боль в мышцах,
• скованность,
• непроизвольное мочеиспускание,
• трудности с мочеиспусканием,
• абстинентный синдром у новорождённых при воздействии препарата во время беременности,
• продолжительная и (или) болезненная эрекция,
• трудности с регулированием базовой температуры тела или перегрев,
• боль в груди,
• отекание рук, лодыжек или стоп,
• в анализах крови: колебания уровня сахара в крови, повышение концентрации гликированного гемоглобина,
• неспособность сопротивляться импульсу, побуждению или искушению начать деятельность, которая может нанести вред пациенту или другим, включая поведение, такое как:
  • сильный импульс к чрезмерному азартному поведению, несмотря на серьезные личные или семейные последствия,
  • измененное или повышенное интерес к сексуальной сфере и поведение, вызывающее значительное беспокойство у пациента или других, например, повышенное сексуальное влечение,
  • неконтролируемое чрезмерное покупательство или траты,
  • неконтролируемая обжорство (поедание большого количества пищи за короткое время) или компульсивное переедание (поедание большего количества пищи, чем обычно, и больше, чем необходимо для насыщения голода);
  • импульс к бродяжничеству.

Если у пациента возникают подобные виды поведения, он должен сообщить об этом врачу, который обсудит с пациентом способы лечения или уменьшения этих симптомов.
У пожилых пациентов с деменцией, принимающих арипипразол, описано больше случаев, закончившихся смертью. Кроме того, отмечались случаи инсульта или «мини-инсультов».
Дополнительные побочные эффекты у детей и подростков
У подростков в возрасте от 13 лет и старше побочные эффекты возникали с аналогичной частотой и характером, как у взрослых, за исключением сонливости, неконтролируемых дрожаний или движений, двигательного беспокойства и утомления, которые возникали очень часто (чаще чем у 1 пациента из 10), а также боли в верхней части живота, сухости во рту, учащенного сердцебиения, увеличения массы тела, повышения аппетита, мышечного дрожания, неконтролируемых движений конечностей и головокружения, особенно при вставании из лежачего или сидячего положения, которые возникали часто (чаще чем у 1 пациента из 100).
Сообщение о побочных эффектах
Если возникают какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные эффекты можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
Адрес: Ал. Ерозолимские 181C, 02-222 Варшава,
тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309,
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные эффекты также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщениям о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Апра-свифт

Хранить это лекарство следует в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на блистере и упаковке.
Особые указания по хранению лекарства отсутствуют.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует проконсультироваться с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такие действия помогут защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Апра-свифт
Действующим веществом является арипиразол. Каждая таблетка, дезинтегрирующаяся в полости рта, содержит
10 мг, 15 мг или 30 мг арипиразола.
Кроме того, препарат содержит лактозу моногидрат, микрокристаллическую целлюлозу, натрия кроскармеллозу,
диоксид кремния коллоидный безводный, аспартам (Е 951), стеарат магния, ароматизатор ванильный,
мальтодекстрин, камедь арабскую Е 414, пропиленгликоль Е 1520, бензиловый спирт Е 1519).

• оксид железа красный (Е 172) — для таблеток, дезинтегрирующихся в полости рта, 10 и 30 мг
• оксид железа жёлтый (Е 172) — для таблеток, дезинтегрирующихся в полости рта, 15 мг

Как выглядит лекарство Апра-свифт и что содержит упаковка
Таблетки, дезинтегрирующиеся в полости рта, Апра-свифт 10 мг — круглые, плоские, розовые, диаметром
8,00 мм, с маркировкой «10» на одной стороне.
Таблетки, дезинтегрирующиеся в полости рта, Апра-свифт 15 мг — круглые, плоские, жёлтые, диаметром
9,00 мм, с маркировкой «15» на одной стороне.
Таблетки, дезинтегрирующиеся в полости рта, Апра-свифт 30 мг — круглые, плоские, розовые,
диаметром 10,00 мм, с маркировкой «30» на одной стороне.
Таблетки Апра-свифт 10 мг и Апра-свифт 15 мг доступны в алюминиевых блистерах, упакованных
в картонные коробки, содержащие 7, 14, 28, 56 и 84 таблетки, дезинтегрирующиеся в полости рта.
Таблетки Апра-свифт 30 мг доступны в алюминиевых блистерах, упакованных в картонные коробки,
содержащие 7, 14 и 28 таблеток, дезинтегрирующихся в полости рта.

Ответственный субъект и производитель
Ответственный субъект
Adamed Pharma S.A.
Пеньков, ул. М. Адамкевича 6А
05-152 Чоснов, Польша

Производитель
Rontis Hellas S.A., Medical and Pharmaceutical Products
P.O. Box 3012, Промышленная зона Ларисы, Лариса
41004 Греция
GENEPHARM S.A.
18-й км шоссе Марафонос, Паллини, Аттика
15351 Греция
Adamed Pharma S.A.
Пеньков, ул. М. Адамкевича 6А
05-152 Чоснов, Польша