Нейротон
500 мг/3 мл раствор для инъекций
1000 мг/4 мл раствор для инъекций
Цитиколин

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ КАТЕГОРИЯ
Психостимуляторы и ноотропы

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Вспомогательное лечение при паркинсонических синдромах

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных компонентов.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ
Не считается необходимым соблюдать особые меры предосторожности или предупреждения сверх тех, которые рекомендуются при общем применении препарата, включая период беременности, учитывая, что в ходе токсикофармакологических исследований препарат показал отсутствие влияния на течение беременности и на продукт зачатия.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Нейротон может применяться одновременно с гемостатиками, веществами, снижающими внутричерепное давление, и инфузионными растворами.
При лечении болезни Паркинсона добавление 500–1000 мг Нейротона в день к обычной дозе Л-ДОПА позволяет достичь удовлетворительного контроля паркинсонической симптоматики; иногда возможно достижение такого эффекта при одновременном значительном снижении дозы Л-ДОПА, применяемой в сочетании с Нейротоном.

ОСОБЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Нейротон не заменяет собой другие терапевтические меры, которые могут быть показаны при различных патологических состояниях, а дополняет и усиливает их. При тяжелом церебральном отеке необходимо одновременно назначать препараты, снижающие внутричерепное давление, такие как маннитол и кортикостероиды.
Хранить препарат в недоступном для детей месте.

ДОЗИРОВКА, СПОСОБ И ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Одна ампула по 500 мг один или два раза в день либо одна ампула по 1000 мг один раз в день внутримышечно, медленно внутривенно или капельно внутривенно — по назначению врача. При задержке восстановления сознания рекомендуется непрерывное применение с самого начала, с целью ускорения восстановления сознания. При внутривенном введении вводить очень медленно.
При болезни Паркинсона и паркинсонических синдромах Нейротон назначают в дозе 500–1000 мг/сут внутримышечно, медленно внутривенно или капельно. Рекомендуются лечебные курсы продолжительностью 3–4 недели с соответствующими интервалами между ними.
Нейротон не оказывает влияния на дыхание, пульс и артериальное давление, поэтому возможно длительное и непрерывное лечение.
При внутричерепном кровоизлиянии не следует применять высокие дозы Нейротона (свыше 500 мг в один прием), поскольку они могут увеличить мозговой кровоток.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Случаи передозировки не сообщались.

НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Не было сообщено о нежелательных эффектах, и они не выявлены в литературе.
Соблюдение инструкций, изложенных в листке-вкладыше, снижает риск возникновения нежелательных эффектов.
Важно сообщать врачу или фармацевту о возникновении любых нежелательных эффектов, даже если они не описаны в листке-вкладыше.

СРОК ГОДНОСТИ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Не использовать лекарство после даты, указанной на упаковке. Указанная дата годности относится к препарату, находящемуся в неповреждённой упаковке и правильно хранившемуся.
Особые меры предосторожности при хранении не требуются.

СОСТАВ
Нейротон, 500 мг/3 мл раствор для инъекций
Каждая ампула содержит:
Действующее вещество
Цитиколин (натриевая соль) — 524 мг, что соответствует цитиколину — 500 мг.
Вспомогательные вещества
Вода для инъекций до 3 мл

Нейротон, 1000 мг/4 мл раствор для инъекций
Каждая ампула содержит:
Действующее вещество
Цитиколин (натриевая соль) — 1048 мг, что соответствует цитиколину — 1000 мг.
Вспомогательные вещества
Вода для инъекций до 4 мл

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ
Раствор для инъекций для внутримышечного или внутривенного применения
«500 мг/3 мл раствор для инъекций» — 5 ампул по 3 мл
«1000 мг/4 мл раствор для инъекций» — 3 ампулы по 4 мл
«1000 мг/4 мл раствор для инъекций» — 5 ампул по 4 мл

ВЛАДЕЛЕЦ САНОКЦИИ НА ПУСК В ОБОРОТ
LANOVA FARMACEUTICI S.r.l.
Via Conca D’Oro, 212 – 00141 Рим, Италия

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ И ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА:
Laboratorio Farmaceutico CT S.r.l. – Via D. Alighieri, 71 –
Сан-Ремо (Империя), Италия

Дата продления регистрации: 1 июня 2010 г.
Пересмотр листка-вкладыша Агентством по лекарственным средствам Италии: