Фоланемин

Италия
Торговое название Фоланемин
Форма выпуска таблетки
Действующее вещество / Дозировка
кальция левофолинат
Тип рецепта Только по рецепту
Код АТХ
V03AF04
Регистрационный номер 034815
Производитель ФАРМИТАЛИЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ООО

Фоланемин 4 мг, таблетки
кальция левофолината пентагидрат

  • Фармакотерапевтическая категория Детоксифицирующие средства при цитостатической терапии
  • Терапевтические показания Все формы анемии, вызванные дефицитом фолатов, обусловленные повышенной потребностью, снижением утилизации или недостаточным поступлением фолатов с пищей.

Необходимая информация для правильного применения препарата

  • Противопоказания Повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных компонентов. Препарат Фоланемин не следует применять для лечения злокачественной анемии или других мегалобластных анемий, вызванных дефицитом витамина В12, если не проводится одновременно заместительная терапия витамином В12.
  • Меры предосторожности при применении Отсутствуют.
  • Взаимодействия Сообщите врачу или фармацевту, если вы недавно принимали какие-либо другие лекарственные средства, включая безрецептурные препараты. Кальция левофолинат антагонизирует действие антагонистов фолиевой кислоты. Совместное применение Фоланемина с противосудорожными препаратами, такими как фенобарбитал, фенитоин, примидон и сукцинимиды, может привести к увеличению частоты приступов.
  • Особые указания Препарат Фоланемин не является адекватным средством лечения злокачественной анемии или других мегалобластных анемий, вызванных дефицитом витамина В12. В этом случае может наблюдаться гематологическое улучшение, в то время как неврологические симптомы продолжают прогрессировать. Лечение должно проводиться под контролем гематологических показателей. Применение препарата следует осуществлять с осторожностью, чтобы избежать возможных аллергических реакций или побочных эффектов. Прием Фоланемина у пациентов с эпилепсией, получающих фенобарбитал, фенитоин, примидон и сукцинимиды, может вызвать увеличение частоты приступов из-за снижения концентрации противосудорожных препаратов в плазме крови. Рекомендуется клинический мониторинг, при необходимости — определение концентрации противосудорожных препаратов в плазме и, при необходимости, коррекция их дозировки во время и после приема Фоланемина.

Беременность и лактация
Перед применением любого лекарственного средства проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Анемии во время беременности, вызванные повышенной потребностью в фолатах, могут быть улучшены или нормализованы при применении левофолиниевой кислоты.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Препарат Фоланемин не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Инструкции по правильному применению препарата

  • Доза, способ и длительность применения Препарат Фоланемин следует принимать внутрь.
    При лечении анемий, вызванных дефицитом фолатов: Лечение начинают с приема одной таблетки Фоланемина (4 мг) внутрь, продолжая эту дозу в течение 10–15 дней.
    При положительной динамике дозу можно снизить вдвое и продолжать лечение до нормализации гематологических показателей и исчезновения клинических симптомов.

  • Передозировка Случаев передозировки не описано. В случае случайного приема или проглатывания чрезмерной дозы препарата Фоланемин немедленно сообщите врачу или обратитесь в ближайшую больницу.
    ЕСЛИ У ВАС ЕСТЬ СОМНЕНИЯ ПО ПОВОДУ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА ФОЛАНЕМИН, ОБРАТИТЕСЬ К ВРАЧУ ИЛИ ФАРМАЦЕВТУ.

  • Нежелательные эффекты Как и все лекарственные средства, Фоланемин может вызывать побочные эффекты, хотя они проявляются не у всех пациентов. Прием препарата может редко сопровождаться общими реакциями гиперчувствительности (лихорадка, крапивница, артериальная гипотензия, тахикардия, бронхоспазм, анафилактический шок). Соблюдение инструкций, изложенных в данном листке-вкладыше, снижает риск возникновения побочных эффектов. Если один из побочных эффектов усиливается или появляется побочный эффект, не указанный в данном листке-вкладыше, сообщите об этом врачу или фармацевту.

  • Срок годности и условия хранения Срок годности: см. дату, указанную на упаковке. Указанная дата относится к препарату, находящемуся в неповреждённой упаковке и хранящемуся в соответствии с инструкцией. Внимание: не используйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Дата окончания срока годности соответствует последнему дню указанного месяца. Хранить при температуре не выше 25 °C. Лекарственные средства не следует выбрасывать в сточные воды или бытовые отходы. Уточните у фармацевта, как правильно утилизировать препараты, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.

ХРАНИТЬ ВНЕ ПОЛЯ ДОСЯГАЕМОСТИ И ВЗГЛЯДА ДЕТЕЙ.

  • Состав Каждая таблетка содержит:
    Активное вещество: левофолиниевая кислота 4 мг (в виде кальция левофолината пентагидрата)
    Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, фосфат кальция двузамещённый, стеарат магния, камедь арабская.
  • Лекарственная форма и упаковка Таблетки. Упаковка содержит 30 таблеток.
  • Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Farmitalia S.r.l.
Виа Пинциана, 25
00198 Рима
Производитель
Special Product’s Line S.p.A., Виа Фратта Ротонда Вадо Ларго, 1
03012 Аньяни (ФР)