Folanemin

FOLANEMIN 4 mg comprimidos
levofolinato cálcico pentahidrato

• Categoría farmacoterapéutica Sustancias desintoxicantes para tratamientos citostáticos
• Indicaciones terapéuticas Todas las formas anémicas por déficit de folatos debidas a un aumento de la demanda, una utilización reducida o una ingesta dietética insuficiente de folatos.

Informaciones esenciales para un uso correcto del medicamento

• Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes. FOLANEMIN no debe administrarse para el tratamiento de la anemia perniciosa ni de otras anemias megaloblásticas cuando existe carencia de vitamina B, salvo que se asocie a dicha vitamina.
• Precauciones de uso Ninguna.
• Interacciones Informe al médico o al farmacéutico si recientemente ha tomado cualquier otro medicamento, incluso aquellos sin receta médica. El levofolinato cálcico antagoniza los efectos de los antifolatos. La administración concomitante de FOLANEMIN con medicamentos antiepilépticos como fenobarbital, fenitoína, primidona y succinimidas puede provocar un aumento de la frecuencia de crisis.
• Advertencias especiales FOLANEMIN constituye un tratamiento inadecuado para la anemia perniciosa u otras anemias megaloblásticas debidas a carencia de vitamina B; en efecto, puede producirse una remisión hematológica mientras que las manifestaciones neurológicas continúan progresando. Por tanto, el tratamiento debe realizarse bajo control hematológico. La administración del medicamento debe llevarse a cabo con precaución para evitar el riesgo de reacciones alérgicas o efectos adversos. La administración de FOLANEMIN en pacientes epilépticos tratados con fenobarbital, fenitoína, primidona y succinimidas provoca un aumento de la frecuencia de crisis debido a una disminución de la concentración del medicamento antiepiléptico en plasma. Se recomienda el monitoreo clínico, un posible monitoreo de la concentración plasmática y, si fuera necesario, un ajuste de la dosis del medicamento antiepiléptico durante y después de la administración de FOLANEMIN.

Embarazo y lactancia
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Las anemias durante el embarazo debidas al aumento de la necesidad de folatos pueden mejorarse o normalizarse con la administración de ácido levofolínico.
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria
FOLANEMIN no altera la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar maquinaria.
Instrucciones necesarias para la correcta utilización del medicamento

• Dosis, vía y momento de administración FOLANEMIN debe administrarse por vía oral. En el tratamiento de las anemias por déficit de folatos: El tratamiento se iniciará con la administración de FOLANEMIN por vía oral (1 comprimido de 4 mg), continuando con dicha dosis durante 10-15 días.

En caso de respuesta favorable, la dosis podrá reducirse a la mitad, continuando hasta la normalización del cuadro hematológico y la desaparición de los signos clínicos.

• Sobredosificación No se han notificado casos de sobredosificación. En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de FOLANEMIN, avisar inmediatamente al médico o acudir al hospital más cercano. SI TIENE ALGUNA DUDA SOBRE EL USO DE FOLANEMIN, CONSULTE A SU MÉDICO O FARMACÉUTICO.
• Efectos adversos Como todos los medicamentos, FOLANEMIN puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan. La administración del producto puede ir seguida, aunque raramente, de reacciones generales de hipersensibilidad (fiebre, urticaria, hipotensión arterial, taquicardia, broncoespasmo, shock anafiláctico). El cumplimiento de las instrucciones contenidas en este prospecto reduce el riesgo de efectos adversos. Si alguno de los efectos adversos empeora, o si nota la aparición de cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
• Caducidad y conservación Caducidad: ver fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad se refiere al producto en envase intacto y correctamente conservado. Atención: no utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes. Conservar a una temperatura no superior a 25°C. Los medicamentos no deben eliminarse por las aguas residuales ni con la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo desechar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

MANTENER EL MEDICAMENTO FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS.

• Composición Cada comprimido contiene: Principio activo: ácido levofolínico 4 mg (como levofolinato cálcico pentahidrato) Excipientes: Almidón de maíz, fosfato dicálcico, estearato de magnesio, goma arábiga.
• Forma farmacéutica y contenido Comprimidos. Envase que contiene 30 comprimidos.
• Titular de la autorización de comercialización y productor

Farmitalia S.r.l.
Via Pinciana 25
00198 Roma
Productor
Special Product’s Line S.p.A. via Fratta Rotonda Vado Largo,1
03012 Anagni (FR)