Тирбас 500 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ

Испания
Торговое название Тирбас 500 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ
Форма выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Препарат, отпускаемый по рецепту
Регистрационный номер 74895

Инструкция: Информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Тирбас 250 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ

Тирбас 500 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ

Тирбас 1000 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ

Леветирацетам

Внимательно прочитайте всю инструкцию, прежде чем начать принимать это лекарственное средство, поскольку она содержит важную информацию для вас.

  • Сохраняйте инструкцию — возможно, её потребуется прочитать снова.
  • При возникновении вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
  • Это лекарство назначено исключительно вам, и вы не должны передавать его другим людям, даже если у них такие же симптомы заболевания, что и у вас, поскольку оно может им навредить.
  • При возникновении побочных эффектов обращайтесь к врачу или фармацевту, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

  1. Что такое Тирбас и для чего он применяется
  2. Что нужно знать перед началом приёма Тирбаса
  3. Как принимать Тирбас
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Условия хранения Тирбаса
  6. Состав упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Тирбас и для чего он применяется

Тирбас (леветирацетам) — это противосудорожный препарат (лекарственное средство для лечения судорожных приступов при эпилепсии).

Леветирацетам применяется:

  • в монотерапии у взрослых и подростков в возрасте 16 лет и старше с недавно диагностированной эпилепсией для лечения одной из форм этого заболевания. Эпилепсия — это заболевание, при котором у пациентов возникают приступы (судороги). Леветирацетам используется при форме эпилепсии, при которой приступы изначально затрагивают только одну половину мозга, но затем могут распространяться на более обширные области обеих половин мозга (очаговые приступы с вторичной генерализацией или без неё). Ваш врач назначил вам леветирацетам с целью уменьшения количества приступов.

  • в сочетании с другими противосудорожными препаратами для лечения:

    • очаговых приступов с последующей генерализацией или без неё у взрослых, подростков, детей и младенцев в возрасте от 1 месяца;
    • миоклонических приступов (кратковременных подёргиваний, напоминающих удар током, одного мышцы или группы мышц) у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией;
    • первичных генерализованных тонико-клонических приступов (больших приступов, включая потерю сознания) у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией (форма эпилепсии, которая, как считается, имеет генетическую природу).

2. Что нужно знать перед началом приёма Тирбас

Не принимайте Тирбас

  • Если у вас аллергия на леветирацетам, производные пирролидона или любой из других компонентов этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6).

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом приёма этого препарата.

  • Если у вас есть проблемы с почками, соблюдайте указания врача, который решит, нужно ли корректировать дозу.
  • Если вы заметили замедление роста у вашего ребёнка или неожиданное начало полового созревания, обратитесь к врачу.
  • У небольшого числа людей, получающих лечение антиэпилептическими препаратами, такими как леветирацетам, возникали мысли о причинении себе вреда или суицидальные мысли. Если у вас появятся признаки депрессии и/или суицидальные мысли, немедленно обратитесь к врачу.
  • Если у вас в анамнезе (личном или семейном) имеется нарушение ритма сердца (выявленное по данным электрокардиограммы), либо у вас есть заболевание и/или вы принимаете препараты, которые могут способствовать развитию аритмий или нарушений электролитного баланса.

Сообщите врачу или фармацевту, если один из следующих побочных эффектов усиливается или сохраняется дольше нескольких дней:

  • Нарушения мышления, чувство раздражительности, повышенная агрессивность по сравнению с обычным поведением, или если вы, ваши родственники или друзья заметили значительные изменения в настроении или поведении.
  • Ухудшение эпилепсии.

В редких случаях эпилептические приступы могут усугубляться или возникать чаще, особенно в первый месяц после начала лечения или увеличения дозы. У очень редкой формы ранней эпилепсии (связанной с мутациями SCN8A), вызывающей различные типы приступов и утрату навыков, возможно сохранение приступов или их ухудшение во время лечения.

Если у вас появляются любые из этих новых симптомов во время приёма леветирацетама, немедленно обратитесь к врачу.

Дети и подростки

Монотерапия исключительно леветирацетамом не показана у детей и подростков младше 16 лет.

Приём Тирбаса вместе с другими лекарственными средствами

Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать приём любых других лекарственных средств.

Не принимайте макрогол (лекарственное средство, используемое как слабительное) за один час до и через один час после приёма леветирацетама, поскольку это может снизить его эффективность.

Беременность и лактация

Если вы беременны, кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом перед применением этого лекарственного средства.

Леветирацетам может применяться во время беременности только в том случае, если врач после тщательной оценки сочтёт его применение необходимым.

Не прекращайте лечение без предварительного обсуждения с врачом.

Нельзя полностью исключить риск врождённых пороков у ребёнка.

Два исследования не выявили повышенного риска аутизма или интеллектуальной недостаточности у детей, рождённых от матерей, получавших леветирацетам во время беременности. Однако имеющиеся данные о влиянии леветирацетама на нейрологическое развитие ребёнка ограничены.

Во время лечения не рекомендуется грудное вскармливание.

Вождение транспортных средств и использование механизмов

Леветирацетам может нарушать вашу способность управлять транспортными средствами или работать с инструментами и механизмами, поскольку может вызывать сонливость. Это более вероятно в начале лечения или при увеличении дозы. Вы не должны управлять транспортными средствами или использовать механизмы до тех пор, пока не будет установлено, что ваша способность к таким действиям не нарушена.

Тирбас содержит натрий

Данное лекарственное средство содержит менее 23 мг натрия (1 ммоль) на таблетку; таким образом, оно практически «не содержит натрия».

3. Как принимать Тирбас

Следуйте точно указаниям врача или фармацевта по применению этого лекарственного средства. При возникновении сомнений обратитесь снова к врачу или фармацевту.

Принимайте столько таблеток, сколько назначил ваш врач.

Леветирацетам следует принимать два раза в день — один раз утром и один раз вечером, примерно в одно и то же время каждый день.

Сопутствующая терапия и монотерапия (с 16 лет)

Взрослые (≥18 лет) и подростки (от 12 до 17 лет) с массой тела 50 кг и выше:

Рекомендуемая доза: от 1000 мг до 3000 мг в сутки.

Когда вы начнёте принимать леветирацетам, врач назначит вам пониженную дозу в течение двух недель, прежде чем перейти на минимальную суточную дозу.

Например: при суточной дозе 1000 мг начальная доза составляет 1 таблетку по 250 мг утром и 1 таблетку по 250 мг вечером, которую следует постепенно увеличивать до достижения 1000 мг в сутки через 2 недели лечения.

Подростки (от 12 до 17 лет) с массой тела менее или равной 50 кг:

Вашему врачу следует назначить наиболее подходящую лекарственную форму леветирацетама в зависимости от массы тела и дозы.

Дозировка для младенцев (от 1 месяца до 23 месяцев) и детей (от 2 до 11 лет) с массой тела менее 50 кг:

Вашему врачу будет назначена наиболее подходящая лекарственная форма леветирацетама в зависимости от возраста, массы тела и дозы.

Леветирацетам 100 мг/мл, пероральный раствор — это более подходящая форма для младенцев и детей младше 6 лет, а также для детей и подростков (от 6 до 17 лет) с массой тела менее 50 кг, когда таблетки не позволяют точно дозировать препарат.

Способ применения

Проглатывайте таблетки леветирацетама целиком, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды). Леветирацетам можно принимать независимо от приёма пищи. После приёма леветирацетама внутрь может ощущаться горький вкус.

Продолжительность лечения

  • Леветирацетам применяется как хроническое лечение. Вы должны продолжать лечение леветирацетамом в течение срока, указанного вашим врачом.
  • Не прекращайте лечение самостоятельно, поскольку возможна частая повторная возникновение приступов.

Если вы приняли больше Тирбаса, чем следует

При передозировке или случайном приёме препарата немедленно обратитесь к врачу или фармацевту либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону: 91 562 04 20, указав название препарата и количество принятого вещества.

Возможные побочные эффекты при передозировке леветирацетама: сонливость, возбуждение, агрессивность, снижение бдительности, угнетение дыхания и кома.

Обратитесь к врачу, если вы приняли больше таблеток, чем следовало. Ваш врач определит наиболее подходящее лечение при передозировке.

Если вы забыли принять Тирбас

Обратитесь к врачу, если вы пропустили один или несколько приёмов препарата. Не принимайте двойную дозу для восполнения пропущенных доз.

Если вы прекратите лечение Тирбасом

Прекращение лечения леветирацетамом должно проводиться постепенно, чтобы избежать учащения приступов. Если ваш врач решит прекратить лечение леветирацетамом, он или она даст вам указания о постепенной отмене препарата.

Если у вас возникнут дополнительные вопросы по применению этого лекарственного средства, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.

Немедленно сообщите врачу или обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшего больницы, если у вас возникли следующие симптомы:

  • слабость, головокружение или затруднённое дыхание, поскольку это могут быть признаки тяжёлой аллергической реакции (анафилактической);
  • отёк лица, губ, языка или горла (ангионевротический отёк Квинке);
  • симптомы, напоминающие грипп, и сыпь на лице, за которыми следует стойкая сыпь, повышение температуры тела, повышение уровня печеночных ферментов в анализах крови, увеличение числа определённого типа белых кровяных клеток (эозинофилия) и увеличение лимфатических узлов (реакция повышенной чувствительности к лекарственным средствам с эозинофилией и системными симптомами (DRESS));
  • симптомы, такие как снижение объёма мочи, усталость, тошнота, рвота, спутанность сознания, отёк ног, лодыжек или стоп — это может быть признаком внезапного снижения функции почек;
  • кожная сыпь, которая может приводить к образованию пузырей и напоминать мишень (тёмные центральные точки, окруженные более светлой областью, с тёмным кольцом по краю) (многоформная эритема);
  • генерализованная сыпь с пузырями и шелушением кожи, особенно вокруг рта, носа, глаз и половых органов (синдром Стивенса-Джонсона);
  • более тяжёлая форма, приводящая к отслоению кожи более чем на 30% поверхности тела (токсический эпидермальный некролиз);
  • признаки серьёзных нарушений психики или если окружающие замечают у вас спутанность сознания, сонливость (заторможенность), амнезию (потерю памяти), ухудшение памяти (забывчивость), аномальное поведение или другие неврологические симптомы, включая непроизвольные или неконтролируемые движения. Эти симптомы могут быть признаками энцефалопатии.

Наиболее часто сообщаемые побочные эффекты — это назофарингит, сонливость (ощущение сна), головная боль, усталость и головокружение. Такие побочные эффекты, как ощущение сонливости, слабости и головокружение, могут возникать чаще при начале лечения или увеличении дозы. Однако эти побочные эффекты со временем должны уменьшаться.

Очень часто : могут встречаться у более чем 1 из 10 человек

  • назофарингит;
  • сонливость (ощущение сна), головная боль.

Часто : могут встречаться у до 1 из 10 человек

  • анорексия (потеря аппетита);
  • депрессия, враждебность или агрессивность, тревожность, бессонница, нервозность или раздражительность;
  • судороги, нарушения равновесия, головокружение (ощущение неустойчивости), вялость (отсутствие энергии и энтузиазма), тремор (непроизвольное дрожание);
  • головокружение (ощущение вращения);
  • кашель;
  • боль в животе, диарея, диспепсия (тяжесть в желудке, изжога, кислотность), рвота, тошнота;
  • сыпь на коже;
  • астения/утомляемость (ощущение слабости).

Нечасто : могут встречаться у до 1 из 100 человек

  • снижение числа тромбоцитов, снижение числа лейкоцитов;
  • потеря веса, увеличение веса;
  • попытки суицида и суицидальные мысли, психические расстройства, аномальное поведение, галлюцинации, вспыльчивость, спутанность сознания, панические атаки, эмоциональная нестабильность/перепады настроения, возбуждение;
  • амнезия (потеря памяти), ухудшение памяти (забывчивость), нарушение координации/атаксия (нарушение координации движений), парестезии (покалывание), нарушения внимания (потеря концентрации);
  • диплопия (двоение в глазах), нечёткость зрения;
  • повышенные/аномальные показатели в анализах функции печени;
  • выпадение волос, экзема, зуд;
  • мышечная слабость, миалгия (боль в мышцах);
  • травма.

Редко : могут встречаться у до 1 из 1 000 человек

  • инфекция;
  • снижение числа всех типов кровяных клеток;
  • тяжёлые аллергические реакции (DRESS, анафилактическая реакция (тяжёлая и серьёзная аллергическая реакция), отёк Квинке (отёк лица, губ, языка и горла));
  • снижение концентрации натрия в крови;
  • суицид, расстройства личности (проблемы с поведением), нарушения мышления (замедленное мышление, трудности с концентрацией);
  • бред;
  • энцефалопатия (см. подраздел «Немедленно сообщите врачу» для подробного описания симптомов);
  • эпилептические припадки могут ухудшаться или возникать чаще;
  • непроизвольные мышечные спазмы, затрагивающие голову, туловище и конечности, трудности с контролем движений, гиперкинезия (повышенная двигательная активность);
  • изменение сердечного ритма (по данным электрокардиограммы);
  • панкреатит (воспаление поджелудочной железы);
  • печеночная недостаточность, гепатит (воспаление печени);
  • внезапное снижение функции почек;
  • кожная сыпь, которая может приводить к образованию пузырей, напоминающих мишень (тёмные центральные точки, окруженные более светлой областью, с тёмным кольцом по краю) (многоформная эритема), генерализованная сыпь с пузырями и шелушением кожи, особенно вокруг рта, носа, глаз и половых органов (синдром Стивенса-Джонсона), а также более тяжёлая форма, приводящая к отслоению кожи более чем на 30% поверхности тела (токсический эпидермальный некролиз);
  • рабдомиолиз (разрушение мышечной ткани) и повышение уровня креатинфосфокиназы в крови. Распространённость выше у пациентов японского происхождения по сравнению с пациентами неяпонского происхождения;
  • хромота или трудности при ходьбе;
  • сочетание лихорадки, мышечной ригидности, нестабильности артериального давления и частоты сердечных сокращений, спутанности сознания, снижения уровня сознания (могут быть признаками состояния, называемого злокачественным нейролептическим синдромом). Распространённость выше у пациентов японского происхождения по сравнению с пациентами неяпонского происхождения.

Очень редко : могут встречаться у до 1 из 10 000 человек

  • навязчивые мысли или ощущения и повторяющиеся импульсы к выполнению определённых действий (обсессивно-компульсивное расстройство).

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу или фармацевту, даже если речь идёт о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете обеспечить большую информацию о безопасности данного лекарственного препарата.

5. Условия хранения Тирбас

Хранить этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Для этого лекарственного препарата не требуются особые условия хранения.

Не используйте этот лекарственный препарат после даты, указанной на упаковке после надписи «CAD». Дата окончания срока годности соответствует последнему дню указанного месяца.

Лекарственные препараты нельзя сбрасывать в канализацию или выбрасывать в мусор. Сдайте упаковку и ненужные лекарства в пункт приёма упаковок SIGRE в аптеке. При возникновении сомнений спросите у своего фармацевта, как избавиться от упаковок и ненужных лекарств. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и дополнительная информация

Состав Тирбас

  • Действующее вещество — леветирацетам. Каждая таблетка содержит 250 мг; 500 мг; 1000 мг леветирацетама. Точное количество указано на упаковке препарата.
  • Вспомогательные компоненты:

Ядро таблетки: микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, коллоидный безводный диоксид кремния, макрогол 6000, стеарат магния.

Плёнчатая оболочка: гипромеллоза, диоксид титана (Е171), триацетин, очищенная вода.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Тирбас 250 мг — белые круглые двояковогнутые таблетки с риской.

Упаковка содержит 60 таблеток, покрытых плёночной оболочкой.

Тирбас 500 мг — белые овальные таблетки с риской.

Упаковка содержит 60 или 100 таблеток.

Тирбас 1000 мг — белые овальные таблетки с риской.

Упаковка содержит 30 или 60 таблеток.

Каждую таблетку можно разделить на равные дозы.

Возможно, в продажу поступают не все размеры упаковок.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Laboratorios Alter, S.A.

Улица Матео Инурия, 30

28036 Мадрид

Испания

или

Laboratorios Alter, S.A.

Улица Зевса, 6

Промышленная зона R2

28880 Меко (Мадрид)

Испания

Дата последнего обновления данного вкладыша: Октябрь 2025

Подробная и актуальная информация о данном лекарственном средстве доступна на веб-сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/