Сомаверт 20 мг порошок и растворитель для раствора для инъекций

Инструкция: Информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Сомаверт 10 мг порошок и растворитель для раствора для инъекций

Сомаверт 15 мг порошок и растворитель для раствора для инъекций

Сомаверт 20 мг порошок и растворитель для раствора для инъекций

Сомаверт 25 мг порошок и растворитель для раствора для инъекций

Сомаверт 30 мг порошок и растворитель для раствора для инъекций

пегвисомант

Внимательно прочитайте всю инструкцию, прежде чем начать применять это лекарственное средство, поскольку она содержит важную для вас информацию.

• Сохраняйте данную инструкцию, так как может возникнуть необходимость вновь к ней обратиться.
• При наличии у вас каких-либо вопросов обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре.
• Это лекарственное средство назначено вам персонально, и вы не должны передавать его другим людям, даже если у них симптомы, схожие с вашими, поскольку оно может нанести им вред.
• При возникновении побочных эффектов обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое Сомаверт и для чего он применяется
2. Что вам необходимо знать перед началом применения Сомаверта
3. Как применять Сомаверт
4. Возможные побочные эффекты
5. Условия хранения Сомаверта
6. Состав упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Сомаверт и для чего он применяется

Сомаверт используется для лечения акромегалии — гормонального заболевания, вызванного повышенной секрецией гормона роста (ГР) и инсулиноподобного фактора роста-1 (ИФР-1), которое характеризуется чрезмерным ростом костей, утолщением мягких тканей, поражением сердца и другими связанными расстройствами.

Активное вещество препарата Сомаверт — пегвисомант — относится к группе антагонистов рецепторов гормона роста. Эти вещества снижают действие гормона роста и уменьшают концентрацию циркулирующего в крови ИФР-1.

2. Что необходимо знать перед началом применения Сомаверта

Не используйте Сомаверт

• Если у вас аллергия на пегвисомант или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6).

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом применения Сомаверта.

• Если у вас появятся нарушения зрения или головные боли, немедленно сообщите об этом врачу.

• Ваш врач или медсестра будут контролировать уровень ИФР-1 (инсулиноподобного фактора роста) в крови, и при необходимости скорректируют дозу Сомаверта.

• Ваш врач также должен контролировать состояние аденомы (доброкачественной опухоли).

• Перед началом и во время лечения Сомавертом ваш врач проведёт анализы функции печени. Если результаты этих анализов будут отклоняться от нормы, врач обсудит с вами возможные варианты лечения. После начала терапии ваш врач или медсестра будут контролировать уровни печеночных ферментов в крови каждые 4–6 недель в течение первых 6 месяцев лечения Сомавертом. Прием Сомаверта следует прекратить, если симптомы заболеваний печени сохраняются.

• Если вы страдаете диабетом, вашему врачу может потребоваться скорректировать дозу инсулина или других лекарственных средств, которые вы принимаете.

• Фертильность у пациенток может повышаться по мере улучшения состояния. Не рекомендуется применять этот препарат у беременных женщин, и женщинам репродуктивного возраста следует использовать контрацептивные методы. См. также раздел «Беременность» далее.

Другие лекарственные средства и Сомаверт

Сообщите врачу, если ранее вы принимали другие препараты для лечения акромегалии или лекарства для лечения сахарного диабета.

Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали другие лекарственные средства. В рамках вашего лечения вам могут назначаться другие препараты. Важно продолжать применение всех назначенных лекарств, включая Сомаверт, если только врач, фармацевт или медсестра не дали иных указаний.

Беременность, лактация и фертильность

Применение Сомаверта у беременных женщин не рекомендуется. Если вы находитесь в репродуктивном возрасте, вы должны использовать контрацептивный метод во время лечения.

Неизвестно, проникает ли пегвисомант в грудное молоко. Не следует кормить грудью во время приема Сомаверта, если вы не обсудили это с врачом.

Если вы беременны, кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Управление транспортными средствами и механизмами

Исследования влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводились.

Сомаверт содержит натрий

Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу; это, по существу, «без содержания натрия».

3. Как применять Сомаверт

Строго соблюдайте инструкции по применению этого лекарственного препарата, данные вашим врачом или фармацевтом. При наличии сомнений обратитесь вновь к своему врачу или фармацевту.

Вашему врачу следует вводить начальную дозу пегвисоманта 80 мг подкожно (под кожу). Затем обычная суточная доза составляет 10 мг пегвисоманта, вводимых ежедневно подкожными инъекциями (под кожу).

Каждые 4–6 недель ваш врач будет корректировать дозу, увеличивая её на 5 мг пегвисоманта в день, в зависимости от уровня упомянутого выше ИФР-1 (IGF-I) в вашей крови, с целью достижения оптимального терапевтического эффекта.

Способ и путь введения

Сомаверт вводится под кожу. Инъекцию может делать сам пациент или другой человек — например, врач или медицинская сестра. Необходимо следовать подробным инструкциям по процедуре инъекции, приведённым в конце данной инструкции. Применение этого лекарственного препарата следует продолжать в течение всего времени, указанного вашим врачом.

Перед использованием этот препарат необходимо растворить. Инъекцию нельзя смешивать в одном шприце или флаконе с другими лекарственными средствами.

В месте инъекции может увеличиваться жировая ткань кожи. Чтобы избежать этого, каждый раз следует использовать немного отличающиеся точки инъекции, как описано в шаге 2 раздела настоящей инструкции «Инструкции по приготовлению и введению инъекции Сомаверта». Это позволит коже и подкожным тканям восстановиться между инъекциями, прежде чем повторно вводить препарат в то же место.

Если вы считаете, что действие этого лекарственного препарата слишком сильное или слишком слабое, сообщите об этом своему врачу, фармацевту или медсестре.

Если вы случайно ввели слишком много Сомаверта

Если вы случайно ввели больше Сомаверта, чем назначил врач, это, скорее всего, не приведёт к серьёзным последствиям, но вы должны немедленно сообщить об этом своему врачу, фармацевту или медсестре.

Если вы забыли ввести Сомаверт

Если вы забыли сделать инъекцию, введите следующую дозу сразу, как только вспомните, и продолжайте вводить Сомаверт в соответствии с предписаниями врача. Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если у вас возникли дополнительные вопросы по применению этого лекарственного препарата, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, данный препарат может вызывать побочные эффекты, однако они возникают не у всех пациентов.

У некоторых пациентов, принимающих Сомаверт, сообщалось о возникновении аллергических (анафилактических) реакций от легкой до тяжелой степени. Симптомы тяжелой аллергической реакции могут включать один или несколько из следующих признаков: отек лица, языка, губ или горла; свистящее дыхание или затруднение дыхания (спазм гортани); обширная сыпь на коже, крапивница или зуд; или головокружение. Немедленно обратитесь к врачу, если у вас появятся какие-либо из этих симптомов.

Очень часто: могут встречаться более чем у 1 из 10 человек:

• Головная боль.
• Диарея.
• Боль в суставах.

Часто: могут встречаться до 1 из 10 человек:

• Затруднение дыхания.
• Повышение уровня веществ, указывающих на функцию печени. Могут выявляться при анализе крови.
• Присутствие крови в моче.
• Повышение артериального давления.
• Запор, дискомфорт, ощущение недомогания, ощущение вздутия, несварение, метеоризм.
• Головокружение, сонливость, непроизвольное дрожание (тремор), снижение чувствительности при осязании.
• Синяки или кровотечение в месте инъекции, боль или отек в месте инъекции, увеличение жировой ткани под кожей в месте инъекции, отек конечностей, слабость, лихорадка.
• Потливость, зуд, сыпь, склонность к образованию синяков.
• Боль в мышцах, артрит.
• Повышение холестерина в крови, увеличение массы тела, повышение уровня глюкозы в крови, снижение уровня глюкозы в крови.
• Гриппоподобные симптомы, усталость.
• Необычные сновидения.
• Боль в глазах.

Нечасто: могут встречаться до 1 из 100 человек:

• Аллергическая реакция после введения (лихорадка, сыпь, зуд и, в тяжелых случаях, затруднение дыхания, быстрое отекание кожи, требующие неотложной медицинской помощи). Могут возникать сразу или через несколько дней после введения.
• Наличие белка в моче, увеличение объема мочи, нарушения функции почек.
• Отсутствие интереса, ощущение спутанности сознания, повышение либидо, приступы паники, потеря памяти, трудности со сном.
• Снижение числа тромбоцитов в крови, повышение или снижение числа лейкоцитов в крови, склонность к кровотечениям.
• Ощущение онемения, нарушение процесса заживления.
• Тяжесть в глазах, нарушения со стороны внутреннего уха.
• Отек лица, сухость кожи, ночная потливость, покраснение кожи (эритема), зуд и возвышающиеся высыпания на коже (крапивница).
• Повышение уровня жировых веществ в крови, повышение аппетита.
• Сухость во рту, повышенное слюноотделение, стоматологические проблемы, геморрой.
• Нарушение вкуса, мигрень.

Частота неизвестна: невозможно оценить частоту на основании имеющихся данных:

• Раздражительность.
• Тяжелое затруднение дыхания (ларингоспазм).
• Быстрое отекание кожи, подлежащих тканей и внутреннего слоя (слизистой оболочки) органов (ангионевротический отек).

Примерно у 17 % пациентов в ходе лечения вырабатываются антитела к гормону роста. По-видимому, эти антитела не влияют на действие препарата.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре, даже если это возможные побочные эффекты, не указанные в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, указанную в Приложении V. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете обеспечить большую информацию о безопасности данного лекарственного препарата.

5. Хранение Сомаверта

Хранить этот лекарственный препарат вдали от вида и досягаемости детей.

Не используйте данный препарат после даты, указанной на флаконах и упаковке после надписи EXP. Дата окончания срока годности соответствует последнему дню указанного месяца.

Храните флакон(ы) с порошком в холодильнике (при температуре от 2 °С до 8 °С) в оригинальной упаковке для защиты от света. Не замораживать.

Упаковку (упаковки), содержащую(ие) флакон(ы) с порошком Сомаверта, можно хранить при комнатной температуре, не превышающей 25 °С, в течение одного периода до 30 дней. Укажите дату окончания срока годности на упаковке, включая день/месяц/год (в пределах 30 дней с даты извлечения из холодильника). Флакон(ы) должны быть защищены от света. Не возвращайте этот препарат обратно в холодильник.

Утилизируйте данный препарат, если он не был использован до наступления новой даты окончания срока годности или даты, напечатанной на упаковке, в зависимости от того, какая из них наступает раньше.

Храните предварительно заполненные шприцы при температуре ниже 30 °С или в холодильнике (при температуре от 2 °С до 8 °С). Не замораживать.

После приготовления раствора Сомаверта его следует использовать немедленно.

Не используйте данный препарат, если вы заметили, что раствор мутный или содержит частицы.

Не выбрасывайте лекарственные препараты в канализацию или бытовой мусор. Проконсультируйтесь с вашим фармацевтом о том, как избавиться от упаковки и препаратов, которые больше не требуются. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и дополнительная информация

Состав Сомаверта

• Действующее вещество — пегвисомант.
• Сомаверт 10 мг: один флакон с порошком содержит 10 мг пегвисоманта. После восстановления 1 мл растворителя 1 мл раствора содержит 10 мг пегвисоманта.
• Сомаверт 15 мг: один флакон с порошком содержит 15 мг пегвисоманта. После восстановления 1 мл растворителя 1 мл раствора содержит 15 мг пегвисоманта.
• Сомаверт 20 мг: один флакон с порошком содержит 20 мг пегвисоманта. После восстановления 1 мл растворителя 1 мл раствора содержит 20 мг пегвисоманта.
• Сомаверт 25 мг: один флакон с порошком содержит 25 мг пегвисоманта. После восстановления 1 мл растворителя 1 мл раствора содержит 25 мг пегвисоманта.
• Сомаверт 30 мг: один флакон с порошком содержит 30 мг пегвисоманта. После восстановления 1 мл растворителя 1 мл раствора содержит 30 мг пегвисоманта.
• Другие компоненты: глицин, маннитол (Е-421), динатрия гидрофосфат безводный, натрия дигидрофосфат моногидрат (см. раздел 2 «Сомаверт содержит натрий»).
• Растворитель: вода для инъекций.

Внешний вид препарата и состав упаковки

Сомаверт выпускается в виде порошка и растворителя для инъекций (во флаконе по 10 мг, 15 мг, 20 мг, 25 мг или 30 мг пегвисоманта и 1 мл растворителя в предварительно заполненном шприце). Упаковки объемом 1 и/или 30 шт. Возможно, доступны не все размеры упаковок. Порошок белого цвета, растворитель — прозрачная бесцветная жидкость.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель:

Держатель регистрационного удостоверения

Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Брюссель
Бельгия

Производитель

Pfizer Manufacturing Belgium NV
Rijksweg 12
2870 Puurs-Sint-Amands
Бельгия

Более подробную информацию о данном лекарственном препарате можно получить, обратившись в местное представительство держателя регистрационного удостоверения:

Бельгия/Бельгия/Бельгия Люксембург/Люксембург Pfizer NV/SA Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11	Литва Pfizer Luxembourg SARL филиал Литвос Тел: +370 5 251 4000
България Пфайзер Фармацевтичес, ЕООД Тел.: +359 2 970 4333	Венгрия Pfizer Kft. Тел.: + 36 1 488 37 00
Чехия Pfizer, spol. s r.o. Тел: +420 283 004 111	Мальта Vivian Corporation Ltd. Тел: +356 21344610
Дания Pfizer ApS Тел.: +45 44 20 11 00	Нидерланды Pfizer bv Тел: +31 (0)800 63 34 636
Германия PFIZER PHARMA GmbH Тел: +49 (0)30 550055-51000	Норвегия Pfizer AS Тел: +47 67 52 61 00
Эстония Pfizer Luxembourg SARL Эстония филиал Тел: +372 666 7500	Австрия Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. Тел: +43 (0)1 521 15-0
Греция Pfizer Ελλ?ς Α.Ε. Тел: +30 210 6785800	Польша Pfizer Polska Sp. z o.o. Тел.: +48 22 335 61 00
Испания Pfizer, S.L. Тел: +34 91 490 99 00	Португалия Laboratórios Pfizer, Lda. Тел: +351 21 423 5500
Франция Pfizer Тел: +33 (0)1 58 07 34 40	Румыния Pfizer Romania S.R.L. Тел: +40 (0) 21 207 28 00
Хорватия Pfizer Croatia d.o.o. Тел: + 385 1 3908 777	Словения Pfizer Luxembourg SARL Pfizer, подружница за советовање с подручја фармацеутске делатности, Любљана Тел: +386 (0)1 52 11 400
Ирландия Pfizer Healthcare Ireland Unlimited Company Тел: 1800 633 363 (бесплатно) Тел: +44 (0)1304 616161	Словакия Pfizer Luxembourg SARL, организационное подразделение Тел: + 421 2 3355 5500
Исландия Icepharma hf. Сими: +354 540 8000	Финляндия/Финляндия Pfizer Oy Пух/Тел: +358 (0)9 430 040
Италия Pfizer S.r.l. Тел: +39 06 33 18 21	Швеция Pfizer AB Тел: +46 (0)8 550 520 00
Кипр Pfizer Ελλ?ς Α.Ε. (Cyprus Branch) Тел: +357 22817690
Латвия Pfizer Luxembourg SARL филиал Латвия Тел: + 371 670 35 775

Дата последнего обновления данного вкладыша: 02/2025.

Другие источники информации

Подробная информация о данном лекарственном препарате доступна на веб-сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: https://www.ema.europa.eu. Также имеются ссылки на другие веб-сайты, посвящённые редким заболеваниям и сиротским лекарственным средствам.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

Сомаверт порошок в флаконе с растворителем в предварительно заполненном шприце

пегвисомант для раствора для инъекций

Только для подкожного введения

Флакон однократного применения

Сомаверт поставляется в виде белого порошка в виде таблетки в флаконе. Перед применением Сомаверт необходимо смешать с жидкостью (растворителем).

Жидкость поставляется в предварительно заполненном шприце с этикеткой «Растворитель для Сомаверта».

Не смешивайте Сомаверт с другими жидкостями.

Важно не пытаться самостоятельно или другому лицу вводить инъекцию без соответствующей подготовки, проведённой медицинским работником.

Храните упаковку(и) флаконов с порошком в холодильнике при температуре от 2°C до 8°C, вдали от прямого солнечного света.

Упаковка(и), содержащая(ие) флакон(и) с порошком Сомаверт, может храниться при комнатной температуре до 25°C в течение одного периода не более 30 дней. Укажите дату окончания срока годности на упаковке, включая день/месяц/год (до 30 дней с даты извлечения из холодильника). Флакон(ы) должен(должны) быть защищён(ы) от света. Не возвращайте этот препарат обратно в холодильник.

Утилизируйте данный препарат, если он не был использован до новой даты окончания срока годности или до даты, указанной на упаковке, в зависимости от того, какая дата наступит раньше.

Предварительно заполненный шприц с растворителем может храниться при комнатной температуре. Хранить в недоступном для детей месте.

1. Что вам понадобится

Комплект Сомаверт, содержащий:

• Флакон с порошком Сомаверт
• Предварительно заполненный шприц с растворителем
• Иглу с защитой

Также вам понадобится:

• Вата
• Ватный тампон со спиртом
• Подходящий контейнер для утилизации острых предметов

1. Подготовка

Перед началом:

• Смешивайте Сомаверт с растворителем только тогда, когда вы готовы ввести дозу.

• Извлеките один комплект Сомаверт из холодильника и дайте ему достичь комнатной температуры естественным образом в безопасном месте.

• Тщательно вымойте руки с мылом и хорошо высушите их.

• Откройте упаковку шприца и иглы с защитой, чтобы было удобнее взять каждый элемент при подготовке к инъекции.

• Не используйте шприц или флакон, если:

  • они повреждены или имеют дефекты;
  • истёк срок годности;
  • шприц замерзал, даже если он был разморожен (только шприц).

1. Выберите место инъекции

• Выбирайте разные места в пределах каждой области для инъекции.
• Избегайте костных, покрасневших, болезненных или плотных участков, а также участков с синяками, рубцами или кожными заболеваниями.
• Обработайте место инъекции ватным тампоном со спиртом, как указано вашим медицинским работником.
• Дождитесь полного высыхания места инъекции.

1. Снимите колпачок с флакона

• Снимите колпачок с флакона.
• Утилизируйте колпачок; он больше не понадобится.

Внимание: Не допускайте контакта с резиновой пробкой флакона.

1. Снимите колпачок со шприца

• Снимите колпачок со шприца. Может потребоваться больше усилий, чем ожидается.
• Утилизируйте колпачок шприца; он больше не понадобится.
• Держите шприц вертикально, чтобы избежать подтекания.

Внимание: После снятия колпачка не допускайте контакта наконечника шприца ни с чем.

1. Установите иглу с защитой

• Установите иглу с защитой на шприц, плотно повернув её до упора.

1. Снимите защитный колпачок с иглы

• Отогните защиту иглы в сторону от защитного колпачка иглы.
• Осторожно снимите защитный колпачок с иглы прямо вверх.
• Утилизируйте защитный колпачок иглы; он больше не понадобится.

Внимание: Не допускайте контакта иглы ни с чем.

1. Вставьте иглу

• Вставьте иглу через центр резиновой пробки флакона, как показано.
• Держите шприц, пока игла вставлена в пробку флакона, чтобы избежать её изгиба.

1. Добавьте жидкость

• Наклоните флакон и шприц под углом, как показано.
• Медленно введите весь растворитель из шприца в флакон, медленно нажимая на поршень.
• Внимание: Следите, чтобы жидкость не попадала непосредственно на порошок, так как это может вызвать образование пены. Пена делает препарат непригодным к использованию.
• Иглу пока не вынимайте.

1. Покрутите флакон

• Держите шприц и флакон одной рукой, как показано.
• Медленно вращайте жидкость, перемещая флакон по кругу по плоской поверхности.
• Продолжайте вращать, пока весь порошок полностью не растворится.

Примечание: Это может занять до 5 минут.

1. Осмотрите препарат

• Не вынимая иглу из флакона, внимательно осмотрите препарат. Он должен быть прозрачным и не содержать частиц.
• Не используйте препарат, если:
  • раствор мутный или потемневший;
  • раствор имеет цвет;
  • в нём присутствуют частицы или образовался слой пены в флаконе.

1. Переместите иглу

• Поверните флакон так, чтобы вы могли видеть пространство под пробкой, как показано.
• Опустите иглу вниз, чтобы её кончик находился в самой нижней точке жидкости. Это поможет извлечь максимальное количество жидкости.
• Убедитесь, что поршень не сдвинулся. Если сдвинулся — медленно введите его обратно до упора. Это гарантирует, что весь воздух выйдет из шприца перед набором дозы.

1. Наберите дозу

• Медленно потяните поршень назад, чтобы набрать из флакона максимальное количество препарата.

Примечание: Если вы видите воздух в шприце, слегка постучите по цилиндру шприца, чтобы пузырьки поднялись вверх, затем медленно выдавите их обратно во флакон.

• Выньте иглу из флакона.

1. Вставьте иглу

• Осторожно соберите кожу в месте инъекции складкой.
• Введите иглу полностью в складку кожи.

1. Введите препарат

• Медленно нажмите на поршень до полного опорожнения шприца.

Примечание: Убедитесь, что игла полностью введена.

• Отпустите складку кожи и выньте иглу прямо.

1. Защитите иглу

• Закройте иглу защитным колпачком, сложив его.
• Осторожно надавите на твёрдую поверхность, чтобы зафиксировать защитный колпачок.

Примечание: Вы услышите щелчок, когда защитный колпачок закроется.

1. Утилизация

• Шприц и иглу НИКОГДА нельзя использовать повторно. Утилизируйте иглу и шприц в соответствии с указаниями врача, медсестры или фармацевта, а также с местными санитарными нормами и законодательством по безопасности.

1. После инъекции

• При необходимости слегка прижмите место инъекции чистым ватным тампоном.
• Не растирайте место инъекции.

ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ

Что мне делать, если что-то случайно коснулось резиновой пробки флакона?

• Протрите пробку флакона новым спиртовым тампоном и дайте ей полностью высохнуть. Если вы не можете очистить пробку, не используйте флакон.

Что мне делать, если упал шприц?

• Не используйте его, даже если он выглядит неповреждённым. Утилизируйте шприц так же, как использованный. Вам понадобится новый шприц.

Сколько раз можно безопасно вставлять иглу в резиновую пробку флакона?

• Только один раз. Извлечение и повторное введение иглы значительно увеличивает риск её повреждения, и она может затупиться. Это может вызвать дискомфорт и повысить риск повреждения кожи и инфицирования. Также существует риск потери части препарата.

Можно ли встряхивать флакон, если порошок не растворяется?

• Нет, никогда не встряхивайте флакон. Взбалтывание может сделать препарат непригодным и вызвать образование пены. Порошок может полностью раствориться за несколько минут, поэтому продолжайте медленно вращать флакон круговыми движениями, пока жидкость не станет полностью прозрачной.

Как я могу узнать, есть ли пена во флаконе?

• Пена выглядит как слой мелких пузырьков, плавающих на поверхности жидкости. Не вводите Сомаверт, если образовалась пена.

Как избежать образования пены при приготовлении препарата?

• Очень медленно вводите растворитель, чтобы жидкость плавно поступала во флакон. Не допускайте, чтобы жидкость падала прямо на порошок, так как это вызывает образование пены. Этот способ также сократит время, необходимое для смешивания препарата, и позволит извлечь больше лекарства.

В шприце виден воздух. Это нормально?

• Небольшие пузырьки воздуха в жидкости — нормальное явление, и инъекция безопасна. Однако возможно случайное попадание воздуха в шприц, которое необходимо удалить перед инъекцией. Пузырьки или воздушные пространства над жидкостью следует выдавить обратно во флакон.

Почему я не могу извлечь весь препарат из флакона?

• Форма флакона такова, что небольшое количество препарата остаётся в нём. Это нормально. Чтобы убедиться, что осталось минимальное количество препарата, при наборе дозы убедитесь, что кончик иглы максимально глубоко погружён в жидкость.

Что мне делать, если у меня есть вопросы о препарате?

• Все вопросы следует задавать врачу, медсестре или фармацевту, имеющему опыт применения Сомаверта.