Глуфан 625 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Испания
Торговое название Глуфан 625 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Форма выпуска таблетки, покрытые оболочкой
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Препарат, отпускаемый по рецепту
Регистрационный номер 67084
Глуфан 625 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой таблетки, покрытые оболочкой

Инструкция: Информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Глуфан 625 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

глюкозамин

Внимательно прочитайте всю инструкцию перед началом приема этого лекарственного средства, поскольку она содержит важную информацию для вас.

  • Сохраните инструкцию, так как может понадобиться снова её прочитать.
  • Если у вас возникнут вопросы, обратитесь к вашему врачу или фармацевту.
  • Это лекарственное средство было назначено именно вам, и вы не должны передавать его другим лицам, даже если у них такие же симптомы, поскольку оно может им навредить.
  • Если у вас возникнут побочные эффекты, сообщите об этом врачу или фармацевту, даже если речь идет о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

  1. Что такое Глуфан и для чего он применяется
  2. Что нужно знать перед началом приема Глуфана
  3. Как принимать Глуфан
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Условия хранения Глуфана
  6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Глуфан и для чего он применяется

Глюкозамин — это натуральный продукт, получаемый из глюкозы (сахара). Глюкозамин способствует образованию хрящевой ткани и суставов.

Глуфан показан для облегчения симптомов, вызванных гонартрозом лёгкой и умеренной степени.

2. Что нужно знать перед началом приема Глуфана

Не принимайте Глуфан:

  • Если вы повышенной чувствительности (аллергик) к глюкозамину или к любому из других компонентов этого лекарственного средства (перечисленных в разделе 6).
  • Если у вас аллергия на морепродукты, поскольку действующее вещество — глюкозамин — получают из морепродуктов.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом перед началом приема Глуфана.

  • Если у вас сахарный диабет, проконсультируйтесь с врачом перед приемом Глуфана. При начале лечения может потребоваться более частый контроль уровня сахара в крови.
  • Если у вас астма. При начале лечения Глуфаном следует учитывать возможность ухудшения симптомов.

Прекратите прием Глуфана и немедленно обратитесь к врачу, если у вас появятся какие-либо из следующих симптомов (ангионевротический отек):

  • Отек лица, губ, языка или горла
  • Затруднение при глотании
  • Высыпания на коже и затруднение дыхания

Другие лекарственные средства и Глуфан

Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или возможно будете принимать какие-либо другие лекарственные средства.

Некоторые препараты, используемые для предотвращения свертывания крови (например, варфарин, дикумарол, фенпрокумон, аценокумарол и флуиндион). Действие этих препаратов может усиливаться при одновременном применении с глюкозамином. Поэтому пациентам, получающим такие комбинации, необходимо более тщательное наблюдение при начале или прекращении лечения глюкозамином.

Беременность и лактация

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед приемом этого лекарственного средства.

Глуфан не следует применять во время беременности и лактации.

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением любого лекарственного средства.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Глуфан не влияет на способность управлять транспортными средствами или механизмами. Однако если при приеме Глуфана у вас появляется чувство усталости или головная боль, вы не должны управлять транспортными средствами или работать с инструментами или механизмами.

Глуфан содержит азорубин (лак алюминия FCF оранжево-желтый S (Е-110)):

Данный препарат может вызывать аллергические реакции, поскольку содержит азорубин (лак алюминия FCF оранжево-желтый S (Е-110)).

3. Как принимать Глуфан

Следуйте точным указаниям по применению этого лекарственного препарата, данным вашим врачом или фармацевтом. При наличии сомннений обратитесь повторно к своему врачу или фармацевту.

Ваш врач определит суточную дозу в зависимости от ваших индивидуальных особенностей.

Рекомендуемая доза — один таблетка два раза в день. После достижения облегчения симптомов доза может быть снижена до одного таблетка в день.

Таблетки следует принимать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.

Если вы приняли больше Глуфана, чем следует

При передозировке глюкозамином могут возникнуть следующие признаки и симптомы: головная боль, головокружение, дезориентация, артралгия, тошнота, рвота, диарея или запор. При передозировке необходимо прекратить лечение препаратом Глуфан.

В случае передозировки или случайного приёма препарата немедленно обратитесь к врачу или фармацевту либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону: 91 562 04 20, указав название препарата и количество принятого вещества.

Если вы забыли принять Глуфан

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если у вас возникнут другие вопросы по применению этого препарата, спросите у врача или фармацевта.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.

Были описаны следующие побочные эффекты:

  • Частые (могут встречаться у до 1 из 10 пациентов): головная боль, сонливость, дискомфорт в верхней части живота.
  • Нечастые (могут встречаться у до 1 из 100 пациентов): кожная сыпь, зуд, покраснение кожи.
  • Частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным): головокружение, бронхиальная астма или ухудшение течения астмы, боль в желудке, диарея, тошнота/рвота, отёк лица, языка или горла (ангионевротический отёк, см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности»), крапивница, ухудшение контроля уровня глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом, отёки, например, лодыжек, ног и стоп, печеночная недостаточность (повышение печеночных ферментов и желтуха).

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу или фармацевту, в том числе, если вы заметите возможные побочные эффекты, не указанные в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного препарата.

5. Условия хранения Глуфана.

Хранить этот лекарственный препарат вдали от глаз и досягаемости детей.

Не хранить при температуре выше 30 °C. Хранить в оригинальной упаковке.

Не используйте этот препарат после даты, указанной на упаковке после надписи «CAD». Дата окончания срока годности соответствует последнему дню указанного месяца.

Лекарственные средства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые отходы. Утилизируйте упаковки и ненужные лекарства в пункте приема SIGRE в аптеке. При возникновении сомнений проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно избавиться от ненужных упаковок и лекарств. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и дополнительная информация

Состав Глуфана

  • Действующее вещество — гидрохлорид глюкозамина, что соответствует 625 мг глюкозамина (эквивалентно 750 мг гидрохлорида глюкозамина).
  • Прочие компоненты (вспомогательные вещества):

Ядро таблетки: повидон, фосфат кальция, микрокристаллическая целлюлоза, кроссповидон и стеарат магния.

Пленочное покрытие: поливиниловый спирт, тальк, лецитин, макрогол, диоксид титана (E-171), алюминиевый лак FCF оранжево-желтый S (E-110), хинолиновый желтый (E-104), оксид железа желтый (E-172).

Внешний вид препарата и содержание упаковки.

Таблетки — жёлтые, овальные.

Глуфан выпускается в упаковках различного размера: по 20, 60, 90 и 180 таблеток.

Возможно, в продаже доступны не все размеры упаковок.

Держатель регистрационного удостоверения

Лаборатории Фармацевтические РОВИ, ООО
Хулиан Камарильо, 35
28037 – Мадрид
Испания

Производитель

ROVI Pharma Industrial Services, S.A.
Виа Комплутенсе, 140
28805 Алькала-де-Энарес (Мадрид)
Испания

или

Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A.
Julián Camarillo, 35
28037 Madrid
España

Дата последнего обновления данной инструкции: апрель 2021 г.

Подробная информация о данном лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/