Генотонорм Миниквик 1,8 мг порошок и растворитель для раствора для инъекций

Инструкция: информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Генотонорм Миниквик 0,2 мг, 0,4 мг, 0,6 мг, 0,8 мг, 1,0 мг, 1,2 мг, 1,4 мг, 1,6 мг, 1,8 мг, 2,0 мг порошок и растворитель для раствора для инъекций

соматропин

Внимательно прочитайте всю инструкцию перед началом применения препарата, так как в ней содержится важная для вас информация.

• Сохраняйте инструкцию — возможно, вам понадобится прочитать её повторно.
• При возникновении вопросов обращайтесь к врачу или провизору.
• Этот препарат был назначен вам лично, не передавайте его другим лицам, даже если у них схожие с вашими симптомы, поскольку он может им навредить.
• Если вы считаете, что какой-либо из побочных эффектов является тяжёлым, или замечаете побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, сообщите об этом врачу или провизору.

Содержание инструкции:

1. Что такое Генотонорм Миниквик и для чего он применяется
2. Что необходимо знать перед началом применения Генотонорм Миниквик
3. Как применять Генотонорм Миниквик
4. Возможные побочные эффекты
5. Условия хранения Генотонорм Миниквик
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Генотонорм Миниквик и для чего он применяется

Генотонорм Миниквик — это рекомбинантный гормон роста человека (также известный как соматропин). Он имеет такую же структуру, как и естественный гормон роста человека, который необходим для роста костей и мышц. Кроме того, он способствует правильному развитию мышечной и жировой тканей в соответствующих пропорциях. Термин «рекомбинантный» означает, что препарат не получают из тканей человека или животных.

У детей Генотонорм Миниквик применяется для лечения нарушений роста:

• При недостаточном росте или при недостатке собственного гормона роста.
• При синдроме Тернера. Синдром Тернера — это хромосомное заболевание, которое встречается у девочек и может нарушать рост. Ваш врач сообщит вам, имеется ли у вас это заболевание.
• При хронической почечной недостаточности. Если почки теряют способность нормально функционировать, это может негативно сказаться на росте.
• При синдроме Прадера-Вилли (хромосомном заболевании). Гормон роста поможет вам расти, если вы ещё находитесь в фазе роста, а также улучшит состав тела: уменьшится избыток жира, улучшится мышечная масса.
• При низкой массе тела при рождении. Гормон роста может помочь в росте, если к 4 годам и позже ребёнок не достиг или не сохраняет нормальные показатели роста.

У взрослых Генотонорм Миниквик применяется для лечения выраженного дефицита гормона роста. Такой дефицит может начаться во взрослом возрасте или быть продолжением состояния, начавшегося в детстве и сохраняющегося во взрослую жизнь.

Если вы ранее получали лечение Генотонорм Миниквик из-за недостатка гормона роста в детстве, после завершения фазы роста необходимо провести повторную оценку уровня гормона роста. В случае подтверждения тяжёлого дефицита гормона роста врач может предложить продолжить лечение Генотонорм Миниквик.

Этот препарат может назначить только врач, имеющий опыт лечения гормоном роста и подтвердивший ваш диагноз.

2. Что необходимо знать перед началом применения Генотонорм Миниквик

Не используйте Генотонорм Миниквик и сообщите об этом врачу, если

• у вас аллергия (повышенная чувствительность) к саматропину или к любому из других компонентов препарата Генотонорм Миниквик;
• у вас активный опухолевый процесс (рак). Лечение с помощью Генотонорм Миниквик может быть начато только после того, как опухоль будет признана неактивной и завершено противоопухолевое лечение;
• вы тяжело больны (например, осложнения после операции на открытом сердце, брюшной полости, острая дыхательная недостаточность, травма или подобное состояние). Если вы собираетесь пройти или уже прошли серьёзную операцию, или если вы поступаете в стационар по любой причине, обязательно сообщите об этом врачу и напомните всем медицинским работникам, что вы получаете гормон роста;
• вы уже завершили период роста (закрытие эпифизов), и вам был назначен Генотонорм Миниквик для стимуляции роста.

С особой осторожностью применяйте Генотонорм Миниквик и сообщите врачу

• если у вас имеется риск развития сахарного диабета, врач будет контролировать уровень сахара в крови во время лечения Генотонорм Миниквик;
• если у вас уже есть сахарный диабет, необходимо тщательно контролировать уровень сахара в крови во время лечения Генотонорм Миниквик и показывать результаты врачу, чтобы определить, нужно ли изменить дозу препаратов от диабета;
• после начала лечения Генотонорм у некоторых пациентов может возникнуть необходимость в начале заместительной терапии тиреоидными гормонами;
• если вы уже получаете заместительную терапию тиреоидными гормонами, может потребоваться коррекция их дозы;
• если вы получаете гормон роста для стимуляции роста, и у вас появилась хромота или вы начали хромать из-за боли в тазобедренном суставе во время лечения гормоном роста, сообщите об этом врачу;
• если возникло повышение внутричерепного давления (симптомы: сильные головные боли, нарушения зрения или рвота), необходимо сообщить об этом врачу;
• если вы получаете Генотонорм Миниквик из-за дефицита гормона роста, вызванного предыдущим опухолевым процессом (рак), вам необходимо регулярно проходить обследование на предмет возможного рецидива опухоли или развития другого вида рака;
• если у вас возникла боль в животе, усиливающаяся со временем, сообщите об этом врачу;
• опыт применения препарата у пациентов старше 80 лет ограничен. Пожилые пациенты могут быть более чувствительны к действию Генотонорм Миниквик и, следовательно, более склонны к развитию побочных эффектов.

Дети с хронической почечной недостаточностью:

• перед началом лечения Генотонорм Миниквик врач должен оценить функцию почек и скорость роста ребёнка;
• лечение основного заболевания почек должно продолжаться;
• лечение Генотонорм Миниквик следует прекратить в случае трансплантации почки.

Дети с синдромом Прэдера-Вилли:

• врач назначит вам диету, позволяющую контролировать вес тела;
• перед началом лечения Генотонорм Миниквик врач проведёт обследование на наличие обструкции верхних дыхательных путей, апноэ во сне (прерывание дыхания во сне) или респираторных инфекций;
• если во время лечения появятся признаки обструкции верхних дыхательных путей (включая появление или усиление храпа), врач должен провести обследование и может приостановить лечение Генотонорм Миниквик;
• во время лечения врач будет наблюдать за возможными признаками сколиоза — одного из видов искривления позвоночника;
• если во время лечения у вас разовьётся пневмония, сообщите об этом врачу, чтобы он мог назначить соответствующее лечение.

Дети, рождённые с низкой массой тела или маленькими:

• если вы родились с низкой массой тела или маленьким, и вам от 9 до 12 лет, обязательно проконсультируйтесь с врачом по поводу полового созревания и лечения данным препаратом;
• перед началом лечения врач должен провести анализ уровня сахара и инсулина в крови, а затем повторять его один раз в год на протяжении всего периода лечения;
• лечение должно продолжаться до завершения фазы роста.

Применение спортсменами

Данный препарат содержит саматропин, который может привести к положительному результату при допинг-контроле.

Применение других лекарственных средств

Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали другие лекарственные средства, включая те, которые приобретены без рецепта.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом применения Генотонорм Миниквик.

Если вы получаете заместительную терапию глюкокортикоидами, необходимо регулярно консультироваться с врачом, так как может потребоваться коррекция дозы глюкокортикоидов.

Сообщите врачу, если вы принимаете:

• препараты для лечения диабета;
• тиреоидные гормоны;
• синтетические надпочечниковые гормоны (кортикостероиды);
• эстрогены, принимаемые внутрь, или другие половые гормоны;
• циклоспорин (препарат, подавляющий иммунную систему после трансплантации);
• препараты для контроля эпилепсии (противосудорожные средства).

Врачу может потребоваться скорректировать дозу этих препаратов или дозу Генотонорм Миниквик.

Беременность и лактация

Не используйте Генотонорм Миниквик, если вы беременны, подозреваете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть.

Проконсультируйтесь с врачом перед применением этого препарата в период лактации.

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением любого лекарственного средства.

Генотонорм Миниквик содержит натрий

Данный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, то есть практически «не содержит натрия».

3. Как использовать Генотонорм Миниквик

Рекомендуемая доза

Доза зависит от площади вашей поверхности тела, патологии, по поводу которой вы проходите лечение, и того, как работает ваш гормон роста. Каждый человек индивидуален. Ваш врач определит индивидуальную дозу Генотонорм Миниквик в миллиграммах (мг), исходя из массы тела в килограммах (кг) или площади поверхности тела, рассчитанной по росту и весу в квадратных метрах (м²), а также схемы лечения. Не изменяйте дозу и схему лечения без консультации с врачом.

Дети с дефицитом гормона роста:

0,025–0,035 мг/кг массы тела в сутки или 0,7–1,0 мг/м² площади поверхности тела в сутки. Могут применяться более высокие дозы. Если дефицит гормона роста сохраняется в подростковом возрасте, лечение Генотонормом следует продолжать до завершения физического развития.

Дети с синдромом Тернера:

0,045–0,050 мг/кг массы тела в сутки или 1,4 мг/м² площади поверхности тела в сутки.

Дети с хронической почечной недостаточностью:

0,045–0,050 мг/кг массы тела в сутки или 1,4 мг/м² площади поверхности тела в сутки. Если скорость роста слишком низкая, может потребоваться применение более высоких доз. Возможно, потребуется коррекция дозы после 6 месяцев лечения.

Дети с синдромом Прадера-Вилли:

0,035 мг/кг массы тела в сутки или 1,0 мг/м² площади поверхности тела в сутки. Суточная доза не должна превышать 2,7 мг. Это лечение не следует применять у детей, у которых рост практически завершился после полового созревания.

Дети, рождённые с низкой массой тела и имеющие нарушения роста:

0,035 мг/кг массы тела в сутки или 1,0 мг/м² площади поверхности тела в сутки. Важно продолжать лечение до достижения окончательного роста. Лечение следует прекратить через первый год, если не наблюдается эффекта, или если достигнут окончательный рост и рост завершился.

Взрослые с дефицитом гормона роста:

Если вы продолжаете использовать Генотонорм Миниквик после лечения в детском возрасте, начальная доза должна составлять 0,2–0,5 мг в сутки. Эту дозу следует постепенно увеличивать или уменьшать в зависимости от лабораторных показателей, клинической реакции и побочных эффектов.

Если дефицит гормона роста возник в зрелом возрасте, начальная доза должна составлять 0,15–0,3 мг в сутки. Дозу следует постепенно увеличивать в зависимости от лабораторных показателей, клинической реакции и побочных эффектов. Поддерживающая суточная доза редко превышает 1,0 мг в сутки. Женщинам могут потребоваться более высокие дозы, чем мужчинам. Дозировку необходимо контролировать каждые 6 месяцев. Пациентам старше 60 лет следует начинать с дозы 0,1–0,2 мг в сутки и медленно увеличивать её в соответствии с индивидуальными потребностями. Следует использовать минимальную эффективную дозу. Поддерживающая доза редко превышает 0,5 мг в сутки. Следуйте указаниям, данным вашим врачом.

Введение Генотонорм Миниквик

Генотонорм Миниквик применяется подкожно. Это означает, что препарат вводится с помощью небольшой иглы в жировую ткань непосредственно под кожу. Ваш врач научит вас, как использовать Генотонорм Миниквик. Всегда используйте Генотонорм Миниквик строго по назначению врача. При наличии сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Пожалуйста, прочитайте «Инструкции по применению», приведённые в конце данной аннотации, чтобы получить информацию о том, как использовать Генотонорм Миниквик. Если вы не помните, как это делать, не пытайтесь вводить инъекцию самостоятельно. Попросите врача повторно показать вам процедуру.

Вы можете достать гормон роста из холодильника за полчаса до инъекции. Это позволит препарату немного согреться, и инъекция будет более комфортной.

Не забудьте вымыть руки и обработать кожу перед введением инъекции.

Вводите инъекцию гормона роста в одно и то же время каждый день. Хорошее время — перед сном, так как это легко запомнить. Кроме того, уровень гормона роста в ночное время обычно выше.

Большинство пациентов вводят инъекции в бедро или ягодицы. Вводите инъекцию в то место, которое показал врач. Жировая ткань под кожей может уменьшаться в месте инъекции. Чтобы избежать этого, меняйте место введения каждый раз. Это позволит коже и подкожным тканям восстановиться между инъекциями, прежде чем вы снова введёте препарат в то же место.

Если вы применили больше Генотонорм Миниквик, чем нужно

Если вы ввели большее количество препарата, чем было назначено, немедленно проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Уровень сахара в крови может резко снизиться, а затем повыситься до слишком высоких значений. Вы можете чувствовать тревогу, потливость, сонливость, ощущать себя странно, а также испытывать головокружение.

В случае передозировки или случайного приёма внутрь препарата немедленно обратитесь к врачу или фармацевту, либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91 5620420, указав название препарата и количество принятого.

Если вы забыли ввести Генотонорм Миниквик

Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Лучше всего вводить гормон роста регулярно. Если вы забыли ввести дозу, введите следующую инъекцию в обычное время следующего дня. Запишите пропущенные инъекции и сообщите об этом врачу на следующем приёме.

Если вы прекратите лечение Генотонорм Миниквик

Проконсультируйтесь с врачом перед прекращением лечения Генотонорм Миниквик.

Если у вас есть другие вопросы по применению этого препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные средства, Генотонорм Миниквик может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.

Побочные эффекты, возникающие часто и очень часто у взрослых, могут начинаться в первые месяцы лечения и исчезать спонтанно или после снижения дозы.

Очень частые побочные эффекты (могут наблюдаться у более чем 1 из 10 пациентов) включают:

У взрослых:

• Боли в суставах.
• Задержка жидкости (проявляющаяся в виде отеков пальцев или лодыжек).

Частые побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 10 пациентов) включают:

У детей:

• Боли в суставах.
• Покраснение, зуд или кратковременная боль в месте инъекции.

У взрослых:

• Онемение/покалывание.
• Боль или ощущение жжения в кистях рук или подмышечных впадинах (так называемый синдром запястного канала).
• Скованность в руках и ногах, боли в мышцах.

Нечастые побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 100 пациентов) включают:

У детей:

• Лейкемия (наблюдалась у небольшого числа пациентов с дефицитом гормона роста, некоторые из которых получали лечение соматропином. Однако нет доказательств того, что частота лейкемии повышается у пациентов, получающих гормон роста, при отсутствии предрасполагающих факторов).
• Повышение внутричерепного давления (вызывает симптомы, такие как сильная головная боль, нарушения зрения или рвота).
• Онемение/покалывание.
• Сыпь.
• Зуд.
• Кожные высыпания с зудом (крапивница).
• Боли в мышцах.
• Увеличение размера молочных желез (гинекомастия).
• Задержка жидкости (проявляющаяся в виде отеков пальцев или лодыжек, кратковременно, в начале лечения).

У взрослых:

• Увеличение размера молочных желез (гинекомастия).

Частота неизвестна: не может быть оценена по имеющимся данным:

• Сахарный диабет 2 типа.
• Отек лица.
• Головная боль.
• Снижение концентрации гормона кортизола в крови.

У детей:

• Скованность в руках и ногах.

У взрослых:

• Повышение внутричерепного давления (вызывает симптомы, такие как сильная головная боль, нарушения зрения или рвота).
• Сыпь.
• Зуд.
• Кожные высыпания с зудом (крапивница).
• Покраснение, зуд или боль в месте инъекции.

Формирование антител к вводимому гормону роста, однако, по-видимому, это не влияет на действие гормона роста.

Кожа вокруг места инъекции может стать бугристой и неровной, однако этого можно избежать, если каждый раз делать инъекцию в новое место.

Имеются редкие случаи внезапной смерти у пациентов с синдромом Прадера-Вилли. Тем не менее, не удалось установить связь между этими случаями и лечением препаратом Генотонорм Миниквик.

Если у вас (или у вашего ребенка) возникает боль или дискомфорт в области бедра или колена во время лечения Генотонорм Миниквик, врач может заподозрить вероятность верхушечного отслоения головки бедренной кости (эпифизеолиза) или болезнь Легга-Кальве-Пертеса.

Другие возможные побочные эффекты, связанные с лечением гормоном роста, следующие.

У вас (или у вашего ребенка) может наблюдаться повышение уровня сахара в крови или снижение концентрации тиреоидного гормона. Ваш врач может провести соответствующие анализы и, при необходимости, назначить адекватное лечение. Иногда у пациентов, получающих лечение гормоном роста, наблюдалось воспаление поджелудочной железы (панкреатит).

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникают какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре, даже если речь идет о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaRAM.es.

Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете обеспечить большее количество информации о безопасности данного лекарственного средства.

5. Условия хранения Генотонорм Миниквик

Хранить вдали от глаз и досягаемости детей.

Не используйте этот лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке в формате ММ/ГГГГ. Срок годности указывается по последний день указанного месяца.

До реконституции

Хранить в холодильнике (2 °С–8 °С). Не замораживать. Хранить шприц во внешней упаковке для защиты от света.

До вскрытия продукт может храниться вне холодильника в течение максимального периода 6 месяцев при температуре не выше 25 °С. На внешней упаковке необходимо указать дату извлечения лекарственного препарата из холодильника и новую дату окончания срока годности. Эта новая дата окончания срока годности не должна превышать дату, первоначально указанную на внешней упаковке. Если лекарственный препарат не был использован до наступления новой даты окончания срока годности, его необходимо утилизировать.

После реконституции

Использовать немедленно или хранить в холодильнике (2 °С–8 °С) не более 24 часов. Не замораживать. Хранить шприц во внешней упаковке для защиты от света.

Не используйте этот лекарственный препарат, если вы заметили частицы в растворе или если раствор не является прозрачным.

Никогда не выбрасывайте иглы и пустые шприцы в обычный мусор. После использования иглу необходимо осторожно утилизировать в специальный контейнер для игл, чтобы никто не мог использовать её повторно или уколоться.

Лекарственные препараты нельзя выкидывать в канализацию или в обычный мусор. Упаковку и неиспользуемые лекарства следует сдавать в пункт приёма утилизации лекарственных средств SIGRE в аптеке. В случае возникновения сомнений спросите у своего фармацевта, как правильно утилизировать упаковку и неиспользуемые лекарства. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и дополнительная информация

Состав Генотонорм Миниквик

• Действующее вещество — соматропин*.
• Один флакон содержит 0,2 мг, 0,4 мг, 0,6 мг, 0,8 мг, 1,0 мг, 1,2 мг, 1,4 мг, 1,6 мг, 1,8 мг или 2,0 мг соматропина* в 0,25 мл после реконституции, что соответствует концентрации 0,8 мг, 1,6 мг, 2,4 мг, 3,2 мг, 4,0 мг, 4,8 мг, 5,6 мг, 6,4 мг, 7,2 мг и 8,0 мг/мл.
• Другие компоненты порошка: глицин (Е640), маннитол (Е421), натрия гидрофосфат безводный (Е339) и динатрия дигидрофосфат безводный (Е339) (см. раздел 2 «Генотонорм Миниквик содержит натрий»).
• Компоненты растворителя: вода для инъекций и маннитол (Е421).

*Получен в клетках Escherichia coli методом рекомбинантной ДНК-технологии.

Внешний вид Генотонорм Миниквик и содержимое упаковки

Порошок и растворитель для раствора для инъекций, в двухкамерном флаконе, в котором порошок находится в одной камере, а растворитель — в другой (0,2 мг/0,25 мл, 0,4 мг/0,25 мл, 0,6 мг/0,25 мл, 0,8 мг/0,25 мл, 1,0 мг/0,25 мл, 1,2 мг/0,25 мл, 1,4 мг/0,25 мл, 1,6 мг/0,25 мл, 1,8 мг/0,25 мл или 2,0 мг/0,25 мл). Флакон находится внутри шприца. Размеры упаковки: 4, 7 или 28 шприцев.

Возможно, в продаже доступны не все размеры упаковок.

Порошок белого цвета, растворитель — прозрачный.

Держатель регистрационного удостоверения

Pfizer, S.L.
Avda. de Europa 20-B
Парк Ла Моралеха
28108 Алькобендаc (Мадрид), Испания.

Производитель

Pfizer Manufacturing Belgium NV
Рейкcвег 12
2870
Пурс-Сент-Аманда
Бельгия

Этот лекарственный препарат зарегистрирован в государствах — членах Европейского экономического пространства и в Великобритании (Северная Ирландия) под следующими названиями:

Genotropin Miniquick: Австрия, Дания, Германия, Греция, Ирландия, Италия, Португалия, Швеция, Великобритания (Северная Ирландия).

Genotonorm Miniquick: Бельгия, Франция, Люксембург, Испания.

Дата последнего обновления настоящей инструкции: Май 2024 г.

Подробная информация о данном лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ГЕНОТОНОРМ МИНИКВИК

Генотонорм Миниквик — это шприц, предназначенный для смешивания и введения одной дозы препарата Генотонорм (гормон роста).

Генотонорм Миниквик поставляется в виде готового к употреблению устройства с двухкамерным флаконом и иглой. Если вам потребуются дополнительные иглы, запросите те же иглы Becton Dickinson Micro-fine, которые поставляются с Миниквиком. Объём инъекции всегда составляет 0,25 мл.

Генотонорм Миниквик — одноразовый; после введения дозы утилизируйте его, как указано в шаге 6.

На рисунке ниже показаны его различные компоненты.

Флакон Генотонорм Миниквик содержит порошок гормона роста в одной камере и растворитель — в другой. При повороте поршня по часовой стрелке порошок гормона роста и растворитель смешиваются, и порошок растворяется.

1. Снимите защитную плёнку с иглы для инъекции. Прочно наденьте иглу на шприц, пока она не дойдёт до резиновой пробки. Поверните иглу Генотонорм Миниквик по часовой стрелке до упора.

2. Удерживайте Генотонорм Миниквик иглой вверх. Поверните поршень по часовой стрелке до упора.

НЕ ВСТРЯХИВАЙТЕ раствор. Аккуратно перемешайте. При встряхивании раствора может образоваться пена, что может повредить действующее вещество. Убедитесь, что раствор прозрачный, и используйте только прозрачные растворы, не содержащие частиц.

3. Снимите наружный и внутренний колпачки с иглы.

4. Плотно зажмите кожу в месте инъекции и введите иглу.

5. Введите препарат, полностью нажав поршень, чтобы ввести всё содержимое Генотонорм Миниквик. Подождите несколько секунд перед извлечением иглы, чтобы обеспечить полное введение гормона роста.

6. После инъекции не пытайтесь снова надеть колпачок на иглу. Утилизируйте шприц с иглой, а также наружный и внутренний колпачки в соответствии с обычными процедурами или указаниями вашего врача или фармацевта.

ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ

Вопрос Является ли проблемой, если я вижу пузырьки воздуха в шприце? Что мне следует делать, если возникает сопротивление при повороте поршня (шаг 2) или при введении инъекции (шаг 5)? Что мне следует делать, если игла повредилась или согнулась?

Ответ Нет. Удалять воздух из шприца Genotonorm Miniquick не нужно. Небольшое количество воздуха в шприце не влияет на инъекцию. Сопротивление может быть вызвано неправильным введением иглы в резиновую пробку. Осторожно наденьте на иглу защитный наружный колпачок (белый непрозрачный) и, поворачивая против часовой стрелки, снимите иглу. Удерживайте шприц Miniquick так, чтобы конец, на который устанавливается игла, был направлен вверх. Установите новую иглу ровно на конец шприца. Закрутите иглу на шприце. Утилизируйте повреждённую иглу и используйте новую с Miniquick.