Генотонорм Миниквик 0,4 мг порошок и растворитель для раствора для инъекций

Испания
Торговое название Генотонорм Миниквик 0,4 мг порошок и растворитель для раствора для инъекций
Форма выпуска порошок и растворитель для приготовления раствора для инъекций
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Только для стационарного применения
Регистрационный номер 61814
Производитель ПФАЙЗЕР ООО
Генотонорм Миниквик 0,4 мг порошок и растворитель для раствора для инъекций порошок и растворитель для приготовления раствора для инъекций

Инструкция: информация для пользователя

Введение

Инструкция: информация для пользователя

Генотонорм Миниквик 0,2 мг, 0,4 мг, 0,6 мг, 0,8 мг, 1,0 мг, 1,2 мг, 1,4 мг, 1,6 мг, 1,8 мг, 2,0 мг порошок и растворитель для раствора для инъекций

соматропин

Внимательно прочитайте всю инструкцию перед тем, как начать применять лекарство, поскольку она содержит важную для вас информацию.

  • Сохраняйте данную инструкцию — возможно, вам потребуется снова с ней ознакомиться.
  • При наличии каких-либо вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
  • Это лекарство назначено вам индивидуально, не передавайте его другим лицам, даже если у них схожие симптомы, поскольку оно может нанести им вред.
  • Если вы считаете, что один из побочных эффектов является тяжелым, или если вы заметите побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту.

Содержание инструкции:

  1. Что такое Генотонорм Миниквик и для чего он применяется
  2. Что вам необходимо знать перед началом применения Генотонорм Миниквик
  3. Как применять Генотонорм Миниквик
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Условия хранения Генотонорм Миниквик
  6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Генотонорм Миниквик и для чего применяется

Генотонорм Миниквик — это рекомбинантный человеческий гормон роста (также известный как соматропин). Он имеет такую же структуру, как и естественный человеческий гормон роста, который необходим для роста костей и мышц. Кроме того, он способствует правильному развитию жировой и мышечной ткани в нужных пропорциях. Термин «рекомбинантный» означает, что препарат не получают из тканей человека или животных.

У детей Генотонорм Миниквик применяется для лечения нарушений роста:

  • При недостаточном росте или при недостаточной выработке собственного гормона роста.
  • При синдроме Тернера. Синдром Тернера — это хромосомное заболевание, встречающееся у девочек, которое может нарушать рост. Ваш врач сообщит вам, имеется ли у вас это заболевание.
  • При хронической почечной недостаточности. Если почки теряют способность нормально функционировать, это может негативно сказаться на росте.
  • При синдроме Прадера-Вилли (хромосомном заболевании). Гормон роста поможет вам расти, если вы ещё находитесь в фазе роста, а также улучшит состав тела: уменьшится избыток жира, а потеря мышечной массы будет компенсироваться.
  • Если вы родились с низкой массой тела или маленьким. Гормон роста может помочь вам расти, если к 4 годам и позже вы не достигли или не сохранили нормальные темпы роста.

У взрослых Генотонорм Миниквик применяется для лечения пациентов с выраженным дефицитом гормона роста. Этот дефицит может начаться во взрослом возрасте или возникнуть в детстве и продолжаться во взрослую жизнь.

Если вы ранее получали лечение Генотонорм Миниквик из-за дефицита гормона роста в детском возрасте, после завершения фазы роста необходимо повторно оценить уровень гормона роста. При подтверждении тяжёлого дефицита гормона роста ваш врач может рекомендовать продолжение лечения препаратом Генотонорм Миниквик.

Этот лекарственный препарат может назначать только врач, имеющий опыт в лечении гормоном роста и подтвердивший ваш диагноз.

2. Что необходимо знать перед началом применения Генотонорм Миниквик

Не используйте Генотонорм Миниквик и сообщите об этом врачу, если:

  • у вас аллергия (повышенная чувствительность) к саматропину или к любому из других компонентов препарата Генотонорм Миниквик;
  • у вас имеется активная опухоль (рак). Лечение препаратом Генотонорм Миниквик можно начинать только после того, как опухоль перешла в неактивную фазу и завершено противоопухолевое лечение;
  • вы серьёзно больны (например, осложнения после операции на открытом сердце, брюшной полости, острая дыхательная недостаточность, травма или подобное состояние). Если вы собираетесь пройти или недавно прошли серьёзную операцию, или если вы поступаете в стационар по любой причине, сообщите об этом врачу и обязательно напоминайте всем врачам, которые вас осматривают, что вы используете гормон роста;
  • вы уже завершили период роста (срослись эпифизы) и вам был назначен Генотонорм Миниквик для стимуляции роста.

С особой осторожностью применяйте Генотонорм Миниквик и сообщите врачу:

  • если у вас есть риск развития сахарного диабета, врач будет контролировать уровень сахара в крови во время лечения препаратом Генотонорм Миниквик;
  • если у вас уже есть сахарный диабет, необходимо тщательно контролировать уровень сахара в крови во время лечения препаратом Генотонорм Миниквик и показывать результаты врачу, чтобы определить, нужно ли изменить дозу лекарственных средств от диабета;
  • после начала лечения препаратом Генотонорм некоторые пациенты могут нуждаться в начале лечения тиреоидными гормонами;
  • если вы уже получаете заместительную терапию тиреоидными гормонами, может потребоваться коррекция дозы тиреоидного гормона;
  • если вы получаете лечение гормоном роста для стимуляции роста и у вас хромота или вы начинаете хромать из-за боли в тазобедренном суставе во время лечения гормоном роста, необходимо сообщить об этом врачу;
  • если возникает повышение внутричерепного давления (с симптомами, такими как сильные головные боли, нарушение зрения или рвота), сообщите об этом врачу;
  • если вы получаете препарат Генотонорм Миниквик при дефиците гормона роста после ранее перенесённой опухоли (рака), вам необходимо регулярно проходить обследование на предмет возможного рецидива опухоли или развития другого вида рака;
  • если у вас возникает боль в животе, усиливающаяся со временем, сообщите об этом врачу;
  • клинический опыт применения у пациентов старше 80 лет ограничен. Пожилые люди могут быть более чувствительны к действию препарата Генотонорм Миниквик и, следовательно, более склонны к развитию побочных эффектов.

Дети с хронической почечной недостаточностью:

  • перед началом лечения препаратом Генотонорм Миниквик врач должен оценить функцию почек и скорость роста;
  • лечение основного заболевания почек должно продолжаться;
  • лечение препаратом Генотонорм Миниквик следует прекратить в случае трансплантации почки.

Дети с синдромом Прадера-Вилли:

  • врач назначит вам диету, позволяющую контролировать вес;
  • перед началом лечения препаратом Генотонорм Миниквик врач проведёт обследование на наличие обструкции верхних дыхательных путей, апноэ во сне (когда дыхание прерывается во время сна) или респираторных инфекций;
  • если во время лечения появляются признаки обструкции верхних дыхательных путей (включая появление или усиление храпа), врач должен провести обследование и может приостановить лечение препаратом Генотонорм Миниквик;
  • во время лечения врач будет наблюдать за возможными признаками сколиоза — одного из видов искривления позвоночника;
  • если во время лечения развивается инфекция лёгких, сообщите об этом врачу, чтобы он мог назначить соответствующее лечение.

Дети, рождённые с низкой массой тела или малыми размерами:

  • если вы родились с низкой массой тела или малыми размерами и вам от 9 до 12 лет, обязательно проконсультируйтесь с врачом по поводу полового созревания и лечения данным препаратом;
  • врач проведёт анализ уровня сахара и инсулина в крови до начала лечения и один раз в год в течение всего периода лечения;
  • лечение должно продолжаться до завершения фазы роста.

Применение у спортсменов

Данный препарат содержит саматропин, который может вызвать положительный результат при допинг-контроле.

Применение других лекарственных средств

Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали другие лекарственные средства, включая те, которые приобретены без рецепта.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом применения Генотонорм Миниквик.

Если вы получаете заместительную терапию глюкокортикоидами, необходимо регулярно консультироваться с врачом, так как может потребоваться коррекция дозы глюкокортикоидов.

Сообщите врачу, если вы принимаете:

  • лекарственные средства для лечения диабета;
  • тиреоидные гормоны;
  • синтетические надпочечниковые гормоны (кортикостероиды);
  • эстрогены, принимаемые перорально, или другие половые гормоны;
  • циклоспорин (препарат, подавляющий иммунную систему после трансплантации);
  • лекарственные средства для контроля эпилепсии (противосудорожные).

Врачу может потребоваться коррекция дозы этих препаратов или дозы препарата Генотонорм Миниквик.

Беременность и лактация

Не используйте Генотонорм Миниквик, если вы беременны, подозреваете, что можете быть беременны, или планируете беременность.

Проконсультируйтесь с врачом перед применением этого препарата в период лактации.

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением любого лекарственного средства.

Генотонорм Миниквик содержит натрий

Данный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, то есть практически «не содержит натрия».

3. Как использовать Генотонорм Миниквик

Рекомендуемая доза

Доза зависит от площади вашей поверхности тела, патологии, по поводу которой вы проходите лечение, и от того, как работает ваш гормон роста. Каждый человек индивидуален. Ваш врач определит вашу индивидуальную дозу Генотонорм Миниквик в миллиграммах (мг), исходя либо из массы тела в килограммах (кг), либо из площади поверхности тела, рассчитанной по росту и массе тела в квадратных метрах (м²), а также определит схему лечения. Не изменяйте дозу и схему лечения без консультации с врачом.

Дети с дефицитом гормона роста:

0,025–0,035 мг/кг массы тела в день или 0,7–1,0 мг/м² площади поверхности тела в день. Могут применяться более высокие дозы. При продолжении дефицита гормона роста в подростковом возрасте лечение препаратом Генотонорм следует продолжать до завершения физического развития.

Дети с синдромом Тернера:

0,045–0,050 мг/кг массы тела в день или 1,4 мг/м² площади поверхности тела в день.

Дети с хронической почечной недостаточностью:

0,045–0,050 мг/кг массы тела в день или 1,4 мг/м² площади поверхности тела в день. Если скорость роста слишком низкая, может потребоваться применение более высоких доз. Возможно, потребуется коррекция дозы после 6 месяцев лечения.

Дети с синдромом Прадера-Вилли:

0,035 мг/кг массы тела в день или 1,0 мг/м² площади поверхности тела в день. Суточная доза не должна превышать 2,7 мг. Лечение не следует применять у детей, у которых фаза роста практически завершилась после полового созревания.

Дети, рождённые с низкой массой тела, и дети с нарушениями роста:

0,035 мг/кг массы тела в день или 1,0 мг/м² площади поверхности тела в день. Важно продолжать лечение до достижения окончательного роста. Лечение следует прекратить после первого года, если отсутствует эффект, или если достигнут окончательный рост и рост завершился.

Взрослые с дефицитом гормона роста:

Если вы продолжаете применение Генотонорм Миниквик после лечения в детском возрасте, начальная доза должна составлять 0,2–0,5 мг в день. Эту дозу следует постепенно увеличивать или уменьшать в зависимости от лабораторных показателей, клинической реакции и побочных эффектов.

Если дефицит гормона роста развился в зрелом возрасте, начальная доза должна быть 0,15–0,3 мг в день. Дозу следует постепенно увеличивать в зависимости от лабораторных показателей, клинической реакции и побочных эффектов. Поддерживающая суточная доза редко превышает 1,0 мг в день. Женщинам может потребоваться более высокая доза, чем мужчинам. Дозировку следует контролировать каждые 6 месяцев. Пациентам старше 60 лет следует начинать с дозы 0,1–0,2 мг в день и постепенно увеличивать её в зависимости от индивидуальных потребностей. Следует использовать минимальную эффективную дозу. Поддерживающая доза редко превышает 0,5 мг в день. Следуйте указаниям, данным вашим врачом.

Введение Генотонорм Миниквик

Генотонорм Миниквик применяется подкожно. Это означает, что препарат вводится с помощью тонкой иглы в жировую ткань непосредственно под кожу. Ваш врач научит вас, как использовать Генотонорм Миниквик. Всегда используйте препарат строго по назначению врача. Обратитесь к врачу или фармацевту, если у вас возникнут вопросы.

Пожалуйста, ознакомьтесь с разделом «Инструкции по применению», приведённым в конце данной инструкции, чтобы получить информацию о том, как использовать Генотонорм Миниквик. Если вы не помните, как это делать, не пытайтесь самостоятельно вводить инъекцию. Попросите врача повторно показать вам порядок действий.

Вы можете достать препарат из холодильника за полчаса до инъекции. Это позволит ему немного согреться и сделает инъекцию более комфортной.

Не забывайте мыть руки и обрабатывать кожу перед введением инъекции.

Вводите инъекцию гормона роста в одно и то же время каждый день. Удобное время — перед сном, так как его легко запомнить. Кроме того, уровень гормона роста в ночное время обычно выше.

Большинство пациентов вводят инъекцию в область бедра или ягодиц. Вводите инъекцию в то место, которое вам показал врач. Жировая ткань под кожей может уменьшаться в месте инъекции. Чтобы этого избежать, каждый раз меняйте место укола. Это позволит коже и подкожным тканям восстановиться между инъекциями, прежде чем вы снова введёте укол в то же место.

Если вы ввели больше Генотонорм Миниквик, чем нужно

Если вы ввели большее количество препарата, чем было назначено, немедленно обратитесь к врачу или фармацевту. Уровень сахара в крови может резко снизиться, а затем повыситься до слишком высокого уровня. Вы можете почувствовать тревогу, потливость, сонливость, ощущение странности и головокружение.

В случае передозировки или случайного приёма внутрь препарата немедленно обратитесь к врачу или фармацевту либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91 5620420, указав название лекарственного средства и количество принятого препарата.

Если вы забыли ввести Генотонорм Миниквик

Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Важно вводить гормон роста регулярно. Если вы забыли ввести дозу, введите следующую инъекцию в обычное время на следующий день. Запишите пропущенные инъекции и сообщите об этом врачу при следующем визите.

Если вы прекратите лечение Генотонорм Миниквик

Проконсультируйтесь с врачом перед прекращением лечения препаратом Генотонорм Миниквик.

Если у вас возникнут дополнительные вопросы по применению этого препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные средства, Генотонорм Миниквик может вызывать побочные эффекты, хотя они не наблюдаются у всех пациентов.

Частые и очень частые побочные эффекты у взрослых могут появляться в первые месяцы лечения и исчезать самостоятельно или после уменьшения дозы.

Очень частые побочные эффекты (могут встречаться у более чем 1 из 10 пациентов) включают:

У взрослых:

  • Боль в суставах.
  • Задержка жидкости (проявляется в виде отека пальцев или лодыжек).

Частые побочные эффекты (могут встречаться у до 1 из 10 пациентов) включают:

У детей:

  • Боль в суставах.
  • Покраснение, зуд или временная боль в месте инъекции.

У взрослых:

  • Онемение/покалывание.
  • Боль или ощущение жжения в кистях рук или подмышечных впадинах (так называемый синдром запястного канала).
  • Скованность в руках и ногах, мышечная боль.

Нечастые побочные эффекты (могут встречаться у до 1 из 100 пациентов) включают:

У детей:

  • Лейкемия (наблюдалась у небольшого числа пациентов с дефицитом гормона роста, некоторые из которых получали лечение соматропином. Однако нет доказательств того, что частота лейкемии повышается у пациентов, получающих гормон роста, при отсутствии предрасполагающих факторов).
  • Повышение внутричерепного давления (вызывает такие симптомы, как сильная головная боль, нарушения зрения или рвота).
  • Онемение/покалывание.
  • Сыпь.
  • Зуд.
  • Кожные высыпания с зудом.
  • Мышечная боль.
  • Увеличение размера молочной железы (гинекомастия).
  • Задержка жидкости (проявляется в виде отека пальцев или лодыжек, кратковременно в начале лечения).

У взрослых:

  • Увеличение размера молочной железы (гинекомастия).

Частота неизвестна: не может быть оценена по имеющимся данным:

  • Сахарный диабет 2 типа.
  • Отек лица.
  • Головная боль.
  • Снижение концентрации гормона кортизола в крови.

У детей:

  • Скованность в руках и ногах.

У взрослых:

  • Повышение внутричерепного давления (вызывает такие симптомы, как сильная головная боль, нарушения зрения или рвота).
  • Сыпь.
  • Зуд.
  • Кожные высыпания с зудом.
  • Покраснение, зуд или боль в месте инъекции.

Формирование антител к вводимому гормону роста, однако это, по-видимому, не влияет на действие гормона роста.

Кожа вокруг места инъекции может стать бугристой и неровной, однако этого можно избежать, если делать инъекции в разные места поочередно.

Были зарегистрированы редкие случаи внезапной смерти у пациентов с синдромом Прэдера-Вилли. Тем не менее, не установлено, что эти случаи связаны с лечением Генотонорм Миниквик.

Если у вас (или у вашего ребенка) возникает дискомфорт или боль в бедре или колене во время лечения Генотонорм Миниквик, врач может заподозрить вероятность развития верхнего отслоения головки бедренной кости (эпифизеолиза) или болезни Легга-Кальве-Пертеса.

Другие возможные побочные эффекты, связанные с лечением гормоном роста, следующие.

У вас (или у вашего ребенка) может наблюдаться повышение уровня сахара в крови или снижение концентрации тиреоидного гормона. Ваш врач может провести соответствующие анализы и, при необходимости, назначить адекватное лечение. В редких случаях у пациентов, получавших лечение гормоном роста, отмечалось воспаление поджелудочной железы (панкреатит).

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре, даже если речь идет о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaRAM.es.

Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете обеспечить большую информированность о безопасности данного лекарственного средства.

5. Условия хранения Генотонорм Миниквик

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять данный лекарственный препарат после даты, указанной на упаковке в формате ММ/ГГГГ. Дата окончания срока годности соответствует последнему дню указанного месяца.

До восстановления раствора

Хранить в холодильнике (2 °С–8 °С). Не замораживать. Хранить шприц во внешней упаковке, чтобы защитить его от света.

До вскрытия продукт может храниться вне холодильника в течение максимум 6 месяцев при температуре не выше 25 °С. На внешней упаковке необходимо указать дату извлечения лекарственного препарата из холодильника и новую дату окончания срока годности. Новая дата окончания срока годности никогда не должна превышать дату, первоначально указанную на внешней упаковке. Если лекарственный препарат не был использован до новой даты окончания срока годности, его необходимо утилизировать.

После восстановления раствора

Использовать немедленно или хранить в холодильнике (2 °С–8 °С) не более 24 часов. Не замораживать. Хранить шприц во внешней упаковке, чтобы защитить его от света.

Не используйте лекарственный препарат, если вы наблюдаете наличие частиц или если раствор не является прозрачным.

Никогда не выбрасывайте иглы и пустые шприцы в обычный мусор. После использования иглы её необходимо аккуратно утилизировать в специальный контейнер для игл, чтобы никто не мог ею воспользоваться или пораниться.

Лекарственные препараты нельзя сливать в канализацию или выбрасывать в мусор. Упаковки и неиспользуемые лекарства необходимо сдавать в пункт приёма упаковок SIGRE в аптеке. В случае возникновения сомнений проконсультируйтесь с фармацевтом о порядке утилизации упаковок и неиспользуемых лекарственных препаратов. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Состав Генотонорм Миниквик

  • Действующее вещество — соматропин*.
  • Один флакон содержит 0,2 мг, 0,4 мг, 0,6 мг, 0,8 мг, 1,0 мг, 1,2 мг, 1,4 мг, 1,6 мг, 1,8 мг или 2,0 мг соматропина* в объёме 0,25 мл после реконституции, что соответствует концентрации 0,8 мг, 1,6 мг, 2,4 мг, 3,2 мг, 4,0 мг, 4,8 мг, 5,6 мг, 6,4 мг, 7,2 мг и 8,0 мг/мл.
  • Другие компоненты порошка: глицин (Е640), маннитол (Е421), дигидрофосфат натрия безводный (Е339) и динатрия гидрофосфат безводный (Е339) (см. раздел 2 «Генотонорм Миниквик содержит натрий»).
  • Компоненты растворителя: вода для инъекций и маннитол (Е421).

*Получена в клетках Escherichia coli методом рекомбинантной ДНК-технологии.

Внешний вид Генотонорм Миниквик и содержимое упаковки

Порошок и растворитель для раствора для инъекций в двухкамерном флаконе, в котором порошок находится в одной камере, а растворитель — в другой (0,2 мг/0,25 мл, 0,4 мг/0,25 мл, 0,6 мг/0,25 мл, 0,8 мг/0,25 мл, 1,0 мг/0,25 мл, 1,2 мг/0,25 мл, 1,4 мг/0,25 мл, 1,6 мг/0,25 мл, 1,8 мг/0,25 мл или 2,0 мг/0,25 мл). Флакон находится в шприце. Размеры упаковки: 4, 7 или 28 шприцев.

Могут быть доступны только некоторые размеры упаковок.

Порошок белого цвета, растворитель — прозрачный.

Держатель регистрационного удостоверения

Pfizer, S.L.

Avda. de Europa 20-B

Парк предприятий Ла Моралеха

28108 Алькобендас (Мадрид), Испания.

Ответственный за производство

Pfizer Manufacturing Belgium NV

Рейксвег 12

2870

Пюрс-Сент-Амандс

Бельгия

Этот лекарственный препарат зарегистрирован в государствах — членах Европейского экономического пространства и в Великобритании (Северная Ирландия) под следующими торговыми названиями:

Genotropin Miniquick: Австрия, Дания, Германия, Греция, Ирландия, Италия, Португалия, Швеция, Великобритания (Северная Ирландия).

Genotonorm Miniquick: Бельгия, Франция, Люксембург, Испания.

Дата последнего обновления настоящей инструкции: Май 2024 г.

Подробная информация о данном лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ГЕНОТОНОРМ МИНИКВИК

Генотонорм Миниквик — это шприц, предназначенный для смешивания и введения одной дозы препарата Генотонорм (гормон роста).

Генотонорм Миниквик поставляется в виде готового к употреблению устройства с двухкамерным флаконом и иглой. Если вам потребуются дополнительные иглы, используйте те же самые иглы Becton Dickinson Micro-fine, что и в комплекте с Миниквик. Объём инъекции всегда составляет 0,25 мл.

Генотонорм Миниквик — одноразовый; после введения дозы утилизируйте его в соответствии с описанием в шаге 6.

На рисунке ниже показаны его различные компоненты.

Разобранный вид шприца с этикетками на испанском языке, указывающими иглу, колпачок, корпус с двойной камерой, жидкость, гормон и поршень

Флакон Генотонорм Миниквик содержит порошок гормона роста в одной камере и растворитель — в другой. При повороте поршня по часовой стрелке порошок гормона роста и растворитель смешиваются, и порошок растворяется.

Две руки держат шприц вертикально для приготовления или введения жидкого лекарства
  1. Снимите бумагу, закрывающую иглу для инъекции. Прочно наденьте иглу до упора в резиновую пробку. Поверните иглу Генотонорм Миниквик по часовой стрелке до тех пор, пока она не перестанет поворачиваться.
Одна рука держит шприц вертикально с синей жидкостью внутри
  1. Держите Генотонорм Миниквик иглой вверх. Поверните поршень по часовой стрелке до упора.

НЕ ВСТРЯХИВАЙТЕ раствор. Аккуратно перемешайте. При встряхивании раствора может образоваться пена, что приведёт к повреждению действующего вещества. Убедитесь, что раствор прозрачный, и используйте только прозрачные растворы, не содержащие частиц.

Линейный рисунок двух рук, управляющих шприцем с иглой, чтобы отсосать или ввести синюю жидкость из цилиндра
  1. Снимите наружный и внутренний колпачки с иглы.
Две руки держат шприц с синей жидкостью для подготовки инъекции
  1. Сильно сожмите кожу в месте инъекции и введите иглу.
Две руки держат и открывают небольшой контейнер или ампулу, содержащую бледно-синюю жидкость, для приготовления лекарства
  1. Введите препарат, нажав поршень до упора, чтобы ввести всё содержимое Генотонорм Миниквик. Подождите несколько секунд перед тем, как вынуть иглу, чтобы обеспечить полное введение всего объёма гормона роста.
Две руки держат шприц с синей жидкостью для подготовки или отсасывания содержимого во время процедуры
  1. После инъекции не пытайтесь снова надеть колпачок на иглу. Утилизируйте шприц с иглой, а также наружный и внутренний колпачки в соответствии с обычными процедурами или инструкциями, данными вашим врачом или фармацевтом.

ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ

Вопрос

Является ли проблемой, если я вижу пузырьки воздуха в шприце?

Что мне делать, если возникает сопротивление при повороте поршня (шаг 2) или при введении инъекции (шаг 5)?

Что мне делать, если игла повредилась или согнулась?

Ответ

Нет. Нет необходимости удалять воздух из шприца Genotonorm Miniquick. Небольшое количество воздуха в шприце не влияет на инъекцию.

Сопротивление может быть вызвано неправильным введением иглы в резиновую пробку.

Осторожно наденьте защитный колпачок (белый матовый) на иглу и поверните против часовой стрелки, чтобы снять иглу. Удерживайте шприц Miniquick с открытым концом (для насадки иглы) вверх и установите новую иглу прямо на конец шприца. Закрутите иглу на шприце.

Утилизируйте повреждённую иглу и используйте новую с Miniquick.