Апремиласт Стада 30 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ

Инструкция: Информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Апремиласт Стада 10 мг + 20 мг + 30 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ

(упаковка для начальной терапии)

Апремиласт Стада 30 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ

Внимательно прочитайте всю инструкцию, прежде чем начать принимать это лекарственное средство, поскольку она содержит важную информацию для вас.

• Сохраняйте инструкцию — она может понадобиться вновь.
• При возникновении вопросов обращайтесь к вашему врачу, фармацевту или медсестре.
• Это лекарственное средство назначено исключительно вам, и вы не должны передавать его другим людям, даже если у них такие же симптомы, поскольку оно может им навредить.
• При появлении побочных эффектов обращайтесь к вашему врачу, фармацевту или медсестре, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое Апремиласт Стада и для чего он применяется
2. Что необходимо знать перед началом приёма Апремиласта Стада
3. Как принимать Апремиласт Стада
4. Возможные побочные эффекты
5. Условия хранения Апремиласта Стада
6. Состав упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Апремиласт Стада и для чего он применяется

Что такое апремиласт

Апремиласт Стада содержит действующее вещество «апремиласт». Он относится к группе лекарственных препаратов, называемых ингибиторами фосфодиестеразы 4, которые помогают уменьшить воспаление.

Для чего применяется апремиласт

Апремиласт применяется для лечения взрослых пациентов со следующими заболеваниями:

• Активный псориатический артрит: если нельзя использовать другие виды препаратов, называемых «препаратами, модифицирующими течение ревматоидного заболевания» (ПМРР), или если ранее уже применялся один из таких препаратов, но он оказался неэффективным.

• Хроническая умеренная и тяжелая бляшечная псориаз: если невозможно применение одного из следующих методов лечения или если один из этих методов уже применялся, но не дал результата:

  • фототерапия: лечение, при котором определённые участки кожи подвергаются воздействию ультрафиолетового света
  • системная терапия: лечение, которое действует на весь организм, а не на отдельные участки, например, «циклоspорин», «метотрексат» или «псорален».

• Болезнь Бехчета (ББ): для лечения афтозных язв полости рта — частого проявления у пациентов с этим заболеванием.

Апремиласт применяется у детей и подростков в возрасте от 6 лет и старше, имеющих массу тела не менее 20 кг, при следующем заболевании:

• Умеренная и тяжелая бляшечная псориаз: если ваш лечащий врач считает целесообразным назначение системной терапии, такой как апремиласт.

Что такое псориатический артрит

Псориатический артрит — это воспалительное заболевание суставов, которое, как правило, сопровождается псориазом — воспалительным заболеванием кожи.

Что такое бляшечный псориаз

Псориаз — это воспалительное заболевание кожи, которое может вызывать появление на коже красных, шелушащихся, утолщённых бляшек, сопровождающихся зудом или болью. Заболевание также может поражать кожу головы и ногти.

Что такое болезнь Бехчета

Болезнь Бехчета — это редкая форма воспалительного заболевания, поражающего различные органы и системы организма. Наиболее частым симптомом являются афтозные язвы полости рта.

Как действует апремиласт

Псориатический артрит, псориаз и болезнь Бехчета, как правило, являются хроническими заболеваниями, которые в настоящее время неизлечимы. Апремиласт снижает активность фермента в организме, называемого «фосфодиестераза 4», который участвует в воспалительных процессах. Снижая активность этого фермента, апремиласт помогает контролировать воспаление, связанное с псориатическим артритом, псориазом и болезнью Бехчета, и тем самым уменьшает признаки и симптомы этих заболеваний.

У взрослых пациентов с псориатическим артритом лечение апремиластом способствует улучшению состояния воспалённых и болезненных суставов и может улучшить общую физическую функцию.

У взрослых, а также у детей и подростков в возрасте от 6 лет и старше с массой тела не менее 20 кг, страдающих псориазом, лечение апремиластом уменьшает количество псориатических бляшек на коже и другие признаки и симптомы заболевания.

У взрослых пациентов с болезнью Бехчета лечение апремиластом уменьшает количество афтозных язв во рту и может способствовать их полному исчезновению. Также может снижаться связанная с ними боль.

Апремиласт также показал улучшение качества жизни у взрослых и детских пациентов с псориазом, у взрослых пациентов с псориатическим артритом и у взрослых пациентов с болезнью Бехчета. Это означает, что влияние заболевания на повседневную деятельность, социальные отношения и другие аспекты жизни становится менее выраженным, чем раньше.

2. Что необходимо знать перед началом приема Апремиласт Стада

Не принимайте Апремиласт Стада

• если у вас аллергия на апремиласт или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6);
• если вы беременны или считаете, что можете быть беременны.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом до начала приёма апремиласта.

Депрессия и суицидальные мысли

Сообщите своему врачу до начала лечения апремиластом, если у вас есть депрессия, которая может усугубиться с появлением суицидальных мыслей.

Вы или ваш опекун должны немедленно сообщить врачу о любом изменении поведения или настроения, о чувстве депрессии и о любых суицидальных мыслях, которые могут возникнуть у вас после приёма апремиласта.

Тяжёлые нарушения функции почек

Если у вас тяжёлые нарушения функции почек, доза будет отличаться, см. раздел 3.

Если у вас масса тела ниже нормальной

Поговорите с врачом, если вы теряете вес без желания этого, во время приёма апремиласта.

Проблемы с кишечником

Если у вас возникает диарея, тошнота или сильная рвота, вы должны сообщить об этом своему врачу.

Дети и подростки

Применение апремиласта Стада у детей с умеренной и тяжелой бляшечной псориазом в возрасте младше 6 лет или с массой тела менее 20 кг не рекомендуется, поскольку его применение не изучалось в этих возрастных и весовых группах.

Применение апремиласта Стада у детей и подростков младше 18 лет при других показаниях не рекомендуется, поскольку безопасность и эффективность препарата в этой возрастной группе не установлены.

Другие лекарственные средства и Апремиласт Стада

Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные средства. Это касается также лекарственных средств, приобретённых без рецепта, и фитопрепаратов. Это связано с тем, что апремиласт может влиять на действие других лекарственных средств. Кроме того, некоторые лекарственные средства могут влиять на действие апремиласта.

В частности, сообщите своему врачу или фармацевту до начала приёма апремиласта, если вы принимаете одно из следующих лекарственных средств:

• рифампицин — антибиотик, применяемый при лечении туберкулёза;
• фенитоин, фенобарбитал и карбамазепин — лекарственные средства, применяемые при лечении судорожных припадков или эпилепсии;
• зверобой (St. John’s wort) — фитопрепарат, применяемый при лёгкой тревожности и депрессии.

Беременность и лактация

Не принимайте апремиласт, если вы беременны или считаете, что можете быть беременны.

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.

Информация о влиянии апремиласта во время беременности ограничена. Не следует забеременеть в период приёма этого препарата. Во время лечения апремиластом необходимо использовать эффективные методы контрацепции.

Неизвестно, проникает ли данный препарат в грудное молоко. Апремиласт не должен применяться во время грудного вскармливания.

Управление транспортными средствами и использование механизмов

Влияние апремиласта на способность управлять транспортными средствами и использовать механизмы отсутствует.

Апремиласт Стада содержит лактозу и натрий

Этот лекарственный препарат содержит лактозу (один из видов сахара). Если ваш врач сообщил вам о непереносимости некоторых видов сахара, проконсультируйтесь с ним перед применением данного препарата.

Этот лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) при рекомендуемой дозе (30 мг два раза в день), то есть практически «не содержит натрия».

3. Как принимать Апремиласт Стада

Строго следуйте указаниям по применению этого лекарственного средства, данным вашим врачом. При возникновении сомнений обратитесь повторно к врачу или фармацевту.

Сколько принимать

• Когда вы впервые начнёте принимать апремиласт, вам выдадут «упаковку для начала лечения», содержащую достаточное количество таблеток для полного двухнедельного курса лечения.
• «Упаковка для начала лечения» имеет чёткую маркировку, чтобы вы могли быть уверены в том, что принимаете правильную дозу в нужное время.
• Лечение начинается с более низкой дозы, которая постепенно увеличивается в течение первой недели терапии (фаза титрования).
• «Упаковка для начала лечения» также содержит достаточное количество таблеток для ещё одной недели при достижении рекомендованной дозы.
• После достижения рекомендованной дозы выписываемые упаковки будут содержать только таблетки одной и той же дозировки.
• Процедура постепенного увеличения дозы проводится только один раз, даже если в дальнейшем лечение будет начинаться заново.

Взрослые

• Рекомендованная доза апремиласта для взрослых пациентов составляет 30 мг два раза в день после завершения фазы титрования, как показано в следующей таблице: одна доза 30 мг утром и одна доза 30 мг вечером, каждые 12 часов примерно, независимо от приёма пищи. Это составляет общую суточную дозу 60 мг.

День	Доза утром	Доза вечером	Общая суточная доза
День 1	10 мг (розовый)	Не принимайте дозу	10 мг
День 2	10 мг (розовый)	10 мг (розовый)	20 мг
День 3	10 мг (розовый)	20 мг (коричневый)	30 мг
День 4	20 мг (коричневый)	20 мг (коричневый)	40 мг
День 5	20 мг (коричневый)	30 мг (бежевый)	50 мг
Начиная с Дня 6	30 мг (бежевый)	30 мг (бежевый)	60 мг

Дети и подростки в возрасте 6 лет и старше

• Доза апремиласта будет определяться по массе тела.

Для пациентов с массой тела от 20 кг до менее 50 кг*: рекомендуемая доза апремиласта составляет 20 мг два раза в день после завершения фазы титрации, как показано в следующей таблице: одна доза 20 мг утром и одна доза 20 мг вечером, примерно каждые 12 часов, независимо от приёма пищи. Это составляет общую суточную дозу 40 мг.

	Масса тела от 20 кг до менее 50 кг*
День	Доза утром	Доза вечером	Общая суточная доза
День 1	10 мг (розовая)	Не принимайте вечернюю дозу	10 мг
День 2	10 мг (розовая)	10 мг (розовая)	20 мг
День 3	10 мг (розовая)	20 мг (коричневая)	30 мг
День 4	20 мг (коричневая)	20 мг (коричневая)	40 мг
День 5	20 мг (коричневая)	20 мг (коричневая)	40 мг
С 6-го дня и далее	20 мг (коричневая)	20 мг (коричневая)	40 мг

• Не существует упаковок с дозировкой препарата Апремиласт Стада, позволяющих проводить титрацию и поддержание лечения у педиатрических пациентов с массой тела от 20 кг до 50 кг. Следовательно, невозможно применять апремиласт у педиатрических пациентов с массой тела от 20 кг до 50 кг; вместо этого следует использовать другие препараты апремиласта, в которых доступны такие упаковки с дозировкой.

Для пациентов с массой тела не менее 50 кг: рекомендуемая доза апремиласта составляет 30 мг два раза в день после завершения фазы титрации (такая же, как у взрослых), как показано в следующей таблице: одна доза 30 мг утром и одна доза 30 мг вечером, примерно каждые 12 часов, независимо от приёма пищи. Это составляет общую суточную дозу 60 мг.

	Масса тела 50 кг и более
День	Доза утром	Доза вечером	Общая суточная доза
День 1	10 мг (розовый)	Не принимайте дозу	10 мг
День 2	10 мг (розовый)	10 мг (розовый)	20 мг
День 3	10 мг (розовый)	20 мг (коричневый)	30 мг
День 4	20 мг (коричневый)	20 мг (коричневый)	40 мг
День 5	20 мг (коричневый)	30 мг (бежевый)	50 мг
С 6 дня и далее	30 мг (бежевый)	30 мг (бежевый)	60 мг

Пациенты с тяжелыми проблемами почек

Если вы взрослый пациент с тяжелыми нарушениями функции почек, рекомендуемая доза апремиласта составляет 30 мг один раз в день (утренняя доза).

У детей и подростков в возрасте от 6 лет и старше с тяжелой почечной недостаточностью рекомендуемая доза апремиласта составляет 30 мг один раз в день (утренняя доза) — для пациентов с массой тела не менее 50 кг, а для детей с массой тела от 20 кг до менее 50 кг — рекомендуемая доза апремиласта составляет 20 мг один раз в день (утренняя доза).

Ваш врач сообщит вам, как увеличивать дозу при первом применении апремиласта. Врач может порекомендовать вам принимать только утреннюю дозу, соответствующую вашему случаю, как указано в таблице выше (для взрослых или для детей/подростков), и пропускать вечернюю дозу.

Как и когда принимать Апремиласт Стада

• Апремиласт принимается внутрь.
• Таблетки следует глотать целиком, желательно запивая водой, чтобы избежать повреждения плёночной оболочки.
• Таблетки можно принимать независимо от приёма пищи.
• Принимайте апремиласт примерно в одно и то же время каждый день — одну таблетку утром и одну таблетку вечером.

Если ваше заболевание не улучшается в течение шести месяцев лечения, проконсультируйтесь с врачом.

Если вы приняли больше Апремиласта Стада, чем нужно

Если вы приняли больше апремиласта, чем положено, немедленно обратитесь к врачу или в больницу. Возьмите с собой упаковку препарата и инструкцию по применению.

В случае передозировки или случайного приёма препарата немедленно обратитесь к врачу, фармацевту или позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91 562 04 20, указав название препарата и количество принятого вещества.

Если вы забыли принять Апремиласт Стада

• Если вы пропустили приём дозы апремиласта, примите её как можно скорее. Если до следующего приёма осталось мало времени, пропущенную дозу пропустите. Принимайте следующую дозу в обычное время.
• Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если вы прекратите лечение Апремиластом Стада

• Вы должны продолжать принимать апремиласт до тех пор, пока врач не сообщит вам о прекращении приёма.
• Не прекращайте приём апремиласта без предварительной консультации с врачом.

Если у вас возникнут дополнительные вопросы по применению этого препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, однако они наблюдаются не у всех пациентов.

Тяжелые побочные эффекты, депрессия и суицидальные мысли

Немедленно сообщите врачу о любых изменениях в поведении и настроении, чувствах депрессии, суицидальных мыслях или поведении (это встречается редко).

Очень частые побочные эффекты (могут наблюдаться у более чем 1 из 10 человек):

• диарея
• тошнота
• головная боль
• инфекции дыхательных путей верхних отделов, такие как простуда, насморк, инфекция околоносовых пазух (синусит)

Частые побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 10 человек):

• кашель
• боль в спине
• рвота
• усталость
• боль в желудке
• потеря аппетита
• частый стул
• трудности со сном (бессонница)
• несварение желудка или изжога
• воспаление и отек дыхательных путей, ведущих к легким (бронхит)
• простуда (назофарингит)
• депрессия
• мигрень
• головная боль напряжения

Редкие побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 100 человек):

• кожная сыпь
• крапивница
• потеря веса
• аллергическая реакция
• кровотечение в кишечнике или желудке
• суицидальные мысли или поведение

Частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным):

• тяжелая аллергическая реакция (может включать отек лица, губ, рта, языка или горла, что может вызвать затруднение дыхания или глотания)

Если вам 65 лет или больше, риск развития тяжелой диареи, тошноты и рвоты может быть выше. При усугублении проблем с кишечником необходимо обратиться к врачу.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если речь идет о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомлений, входящую в Систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения в Испании: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного препарата.

5. Сохранность Апремиласт Стада

Хранить этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте и вне поля зрения.

Не используйте этот препарат после даты, указанной на блистере или упаковке после надписи СРОК. Дата окончания срока годности соответствует последнему дню указанного месяца.

Для хранения этого лекарственного препарата не требуются особые условия.

Лекарства не должны утилизироваться через канализацию или бытовые отходы. Утилизируйте упаковку и ненужные лекарства в пункт приёма отходов Punto SIGRE в аптеке. При возникновении сомнений спросите у своего фармацевта, как избавиться от упаковки и ненужных лекарств. Таким образом вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и дополнительная информация

Состав Апремиласт Стада

Действующее вещество: апремиласт.

Каждая таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит 10 мг, 20 мг или 30 мг апремиласта.

Другие компоненты:

Ядро таблетки: целлюлоза порошкообразная, лактоза моногидрат, карбонат кальция, кукурузный крахмал, предварительно гелатинизированный крахмал, кросповидон и фумарат стеариловый и натрия.

Плёночное покрытие:

Таблетки 10 мг: гипромеллоза (Е464), макрогол (Е1521), диоксид титана (Е171) и красный оксид железа (Е172).

Таблетки 20 мг: гипромеллоза (Е464), макрогол (Е1521), диоксид титана (Е171), жёлтый оксид железа (Е172) и красный оксид железа (Е172).

Таблетки 30 мг: гипромеллоза (Е464), диоксид титана (Е171), макрогол (Е1521), красный оксид железа (Е172), жёлтый оксид железа (Е172) и чёрный оксид железа (Е172).

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Апремиласт Стада 10 мг — таблетки, покрытые плёночной оболочкой, розовые, двояковыпуклые, овальные (длиной 8 мм и шириной 4 мм).

Апремиласт Стада 20 мг — таблетки, покрытые плёночной оболочкой, коричневые, двояковыпуклые, овальные (длиной 10 мм и шириной 5 мм).

Апремиласт Стада 30 мг — таблетки, покрытые плёночной оболочкой, бежевые, двояковыпуклые, овальные (длиной 13 мм и шириной 6 мм).

Размеры упаковки

Апремиласт Стада 30 мг доступен в блистерах из ПВХ/алюминий в упаковках по 56 или 168 таблеток, покрытых плёночной оболочкой, или в однодозных блистерах из ПВХ/алюминий в упаковках по 56 или 168 таблеток, покрытых плёночной оболочкой.

Апремиласт Стада 10 мг, 20 мг и 30 мг доступен в блистерах из ПВХ/алюминий в упаковках по 27 таблеток, покрытых плёночной оболочкой (4 таблетки по 10 мг, 4 таблетки по 20 мг, 19 таблеток по 30 мг) или в однодозных блистерах из ПВХ/алюминий в упаковках по 27 таблеток, покрытых плёночной оболочкой (4 таблетки по 10 мг, 4 таблетки по 20 мг, 19 таблеток по 30 мг).

Возможно, продаются только некоторые размеры упаковок.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Держатель регистрационного удостоверения

Stada Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Бад-Фильбель
Германия

Местный представитель

Laboratorio STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Сант-Хуст-Десверн (Барселона)
Испания
[email protected]

Производитель

Stada Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Бад-Фильбель
Германия

о

Stada Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36
Вена 1190
Австрия

o

Clonmel Healthcare Ltd.

Waterford Road, Clonmel

E91 D768, графство Типперэри

Ирландия

o

Centrafarm Services B.V.

Van de Reijstraat 31-E

4814 NE Бреда

Нидерланды

Этот лекарственный препарат зарегистрирован в государствах — членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Швеция Апремиласт Стада 30 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Апремиласт Стада 10 мг + 20 мг + 30 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Австрия Апремиласт Стада 30 мг таблетки, покрытые оболочкой

Апремиласт Стада Стартовый пакет 10 мг + 20 мг + 30 мг таблетки, покрытые оболочкой

Бельгия Апремиласт Эджи 30 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Апремиласт Эджи 10 мг + 20 мг + 30 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Кипр Апремиласт/Стада 30 мг таблетки, покрытые тонкой плёнкой

Апремиласт/Стада 10 мг/20 мг/30 мг таблетки, покрытые тонкой плёнкой

Германия Апремиласт Стада 30 мг таблетки, покрытые оболочкой

Апремиласт Стада 10 мг + 20 мг + 30 мг таблетки, покрытые оболочкой

Дания Апремиласт Стада

Испания Апремиласт Стада 30 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ

Апремиласт Стада 10 мг 20 мг 30 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ

Финляндия Апремиласт Стада 30 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Апремиласт Стада 10 мг + 20 мг + 30 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Франция Апремиласт Стада 30 мг, плёночная таблетка

Апремиласт Стада 10 мг, плёночная таблетка

Апремиласт Стада 20 мг, плёночная таблетка

Апремиласт Стада 30 мг, плёночная таблетка

Греция Апремиласт/Стада

Венгрия Апремиласт Стада 30 мг таблетки, покрытые оболочкой

Апремиласт Стада 10 мг таблетки, покрытые оболочкой

Апремиласт Стада 20 мг таблетки, покрытые оболочкой

Апремиласт Стада 30 мг таблетки, покрытые оболочкой

Ирландия Апремиласт Клонмел 30 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Апремиласт Клонмел 10 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Апремиласт Клонмел 20 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Апремиласт Клонмел 30 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Исландия Апремиласт Стада 30 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Апремиласт Стада 10 мг + 20 мг + 30 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Италия Апремиласт Эджи

Люксембург Апремиласт Эджи 30 мг таблетки, покрытые оболочкой

Апремиласт Эджи 10 мг/20 мг/30 мг таблетки, покрытые оболочкой

Нидерланды Апремиласт Стада 30 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Апремиласт Стада 10 мг + 20 мг + 30 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Норвегия Апремиласт Стада

Словакия Апремиласт Стада 30 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Апремиласт Стада 10 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Апремиласт Стада 20 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Апремиласт Стада 30 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Мальта Апремиласт Клонмел 30 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Апремиласт Клонмел 10 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Апремиласт Клонмел 20 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Апремиласт Клонмел 30 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Румыния Апремиласт Стада 30 мг таблетки, покрытые оболочкой

Апремиласт Стада 10 мг таблетки, покрытые оболочкой

Апремиласт Стада 20 мг таблетки, покрытые оболочкой

Апремиласт Стада 30 мг таблетки, покрытые оболочкой

Словения Апремиласт Стада 30 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Апремиласт Стада 10 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Апремиласт Стада 20 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Апремиласт Стада 30 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Дата последнего обновления настоящей инструкции: июнь 2025 г.

Подробная информация о данном лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.