Żywokostu nalewka

Ukraina
Nazwa handlowa Żywokostu nalewka
Postać farmaceutyczna nalewka
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/6735/01/01
Żywokostu nalewka nalewka

INSTRUKCJA dotyczaca stosowania leczniczego lekarstwa ŻYWOKOSTU NALEWKA (SYMPHYTITINCTURA)

Skład:

substancja czynna: 1 butelka zawiera nalewkę z korzeni żywokostu (Symphyti radices) (1:10) (ekstrahent – etanol 55 %) 50 ml.

Postać lekarska. Nalewka.

Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta ciecz o ciemnobrunatnym kolorze ze słabym zapachem. Podczas przechowywania dopuszczalne jest powstawanie osadu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki stosowane miejscowo przy bólu stawów i mięśni. Kod ATC M02A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Główne substancje czynne nalewki z żywokostu to alantoina, substancje śluzowate i garbniki. Alantoina stymuluje wzrost tkanki kostnej, procesy regeneracji nabłonka, zmniejsza uczucie bólu, wykazuje działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne; garbniki zawarte w żywokostu przyspieszają procesy gojenia ran i zmian jadowatych.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Neuralgia, ishias, lumbago, radikulit, artralgia, osteochondroza, zapalenie stawów. Kontuzje sportowe i domowe (ciosy, rozciągnięcia więzadeł, zamknięte złamania kości); rany długo nie gojące się.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nieznana.

Właściwości stosowania.

W celu uniknięcia wystąpienia działań niepożądanych należy wcześniej nałożyć niewielką ilość preparatu na skórę w celu ustalenia indywidualnej wrażliwości. Nie nakładać na skórę z objawami reakcji alergicznej, na błony śluzowe, na otwarte rany. Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Przeciwwskazane.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów samochodowych lub innych maszyn. Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Przed zastosowaniem nalewki należy ją wstrząsnąć.

Stosować zewnętrznie 2–3 razy na dobę: wcierać lek w uszkodzone obszary.

W przypadku ran stosować lek w postaci okładów.

Czas trwania leczenia zależy od ciężkości przebiegu choroby, od charakteru terapii towarzyszącej i nie powinien przekraczać 10 dni oraz 4–6 tygodni w ciągu roku.

Dzieci. Brak doświadczenia klinicznego z zastosowaniem leku u dzieci.

Przedawkowanie.

Nie odnotowano doniesień.

Działania niepożądane.

Możliwe są reakcje alergiczne na składniki preparatu.

Okres ważności. 3 lata.

Nie stosować po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC, w miejscu chronionym przed światłem i niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

50 ml w butelce w opakowaniu kartonowym.

Kategoria nabycia. Bez recepty.

Producent.

Sp. z o.o. „DKP „Fabryka Farmaceutyczna”.

Siedziba producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.

Ukraina, 12430, obwód żytomierski, rejon żytomierski, wieś Staniszeówka, ul. Kołłosowa 4.