Żywokostu nalewka
Ukraina
Spis treści
INSTRUKCJA dotyczaca stosowania leczniczego lekarstwa ŻYWOKOSTU NALEWKA (SYMPHYTITINCTURA)
Skład:
substancja czynna: 1 butelka zawiera nalewkę z korzeni żywokostu (Symphyti radices) (1:10) (ekstrahent – etanol 55 %) 50 ml.
Postać lekarska. Nalewka.
Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta ciecz o ciemnobrunatnym kolorze ze słabym zapachem. Podczas przechowywania dopuszczalne jest powstawanie osadu.
Grupa farmakoterapeutyczna. Środki stosowane miejscowo przy bólu stawów i mięśni. Kod ATC M02A X.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Główne substancje czynne nalewki z żywokostu to alantoina, substancje śluzowate i garbniki. Alantoina stymuluje wzrost tkanki kostnej, procesy regeneracji nabłonka, zmniejsza uczucie bólu, wykazuje działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne; garbniki zawarte w żywokostu przyspieszają procesy gojenia ran i zmian jadowatych.
Właściwości kliniczne.
Wskazania.
Neuralgia, ishias, lumbago, radikulit, artralgia, osteochondroza, zapalenie stawów. Kontuzje sportowe i domowe (ciosy, rozciągnięcia więzadeł, zamknięte złamania kości); rany długo nie gojące się.
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość na składniki leku.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Nieznana.
Właściwości stosowania.
W celu uniknięcia wystąpienia działań niepożądanych należy wcześniej nałożyć niewielką ilość preparatu na skórę w celu ustalenia indywidualnej wrażliwości. Nie nakładać na skórę z objawami reakcji alergicznej, na błony śluzowe, na otwarte rany. Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Przeciwwskazane.
Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów samochodowych lub innych maszyn. Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Przed zastosowaniem nalewki należy ją wstrząsnąć.
Stosować zewnętrznie 2–3 razy na dobę: wcierać lek w uszkodzone obszary.
W przypadku ran stosować lek w postaci okładów.
Czas trwania leczenia zależy od ciężkości przebiegu choroby, od charakteru terapii towarzyszącej i nie powinien przekraczać 10 dni oraz 4–6 tygodni w ciągu roku.
Dzieci. Brak doświadczenia klinicznego z zastosowaniem leku u dzieci.
Przedawkowanie.
Nie odnotowano doniesień.
Działania niepożądane.
Możliwe są reakcje alergiczne na składniki preparatu.
Okres ważności. 3 lata.
Nie stosować po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC, w miejscu chronionym przed światłem i niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
50 ml w butelce w opakowaniu kartonowym.
Kategoria nabycia. Bez recepty.
Producent.
Sp. z o.o. „DKP „Fabryka Farmaceutyczna”.
Siedziba producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.
Ukraina, 12430, obwód żytomierski, rejon żytomierski, wieś Staniszeówka, ul. Kołłosowa 4.