Zieleń brylantowa

INSTRUKCJA dotyczāca stosowania leku ZIELEŃ BRYLANTOWA

Skład:

substancja czynna: zieleń brylantowa;

100 ml roztworu zawiera zieloni brylantowej 1 g;

substancja pomocnicza: etanol 60 %.

Postać farmaceutyczna. Roztwór do stosowania zewnętrznego, alkoholowy.

Główne właściwości fizykochemiczne: ciecz intensywnie zielona o zapachu alkoholu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i odkażające. Kod ATC D08A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Środek przeciwdrobnoustrojowy do stosowania zewnętrznego i miejscowego. Wykazuje działanie przeciwbakteryjne. Lek jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich.

Farmakokinetyka.

Preparat o działaniu miejscowym. Nie stwierdzono danych na temat wchłaniania się do krwi oraz uczestnictwa w procesach metabolicznych organizmu.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Zakaźne procesy zapalne skóry (pioderma, furunkulogonia, karbunkulogonia, zapalenie brzegów powiek), łagodny przebieg, a także przetwarzanie pola operacyjnego, powłok skórnych po zabiegach operacyjnych i urazach.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku.

Szczególne środki ostrożności.

Nie dopuszczać do dostania się leku do oczu.

Należy przestrzegać zasad stosowania leku – ich naruszenie może zaszkodzić zdrowiu.

Leku nie można stosować po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Podczas jednoczesnego stosowania z lekami do stosowania zewnętrznego zawierającymi związki organiczne może dochodzić do denaturacji białek i tworzenia nowych związków.

Niekompatybilny z środkami odkażającymi zawierającymi aktywny jod, chlor, zasady (w tym roztwór amoniaku).

Podczas jednoczesnego stosowania jakichkolwiek innych leków należy powiadomić lekarza.

Szczególne wskazania.

Nie należy dopuszczać do dostania się roztworu na błony śluzowe, ponieważ alkohol zawarty w leku może spowodować oparzenia, silne podrażnienie. Aktywność leku znacząco zmniejsza się w obecności surowicy krwi.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Stosować.

Wpływ na szybkość reakcji podczas prowadzenia samochodu lub obsługi innych maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Nakłada się na powierzchnię skóry, przy uszkodzeniu jej integralności obejmuje się otaczające tkanki zdrowe. W przypadku chorób oczu smaruje się brzegi powiek.

Dzieci.

Stosuje się.

Przedawkowanie.

Nie zaobserwowano.

Działania niepożądane.

Reakcje alergiczne (świerdzenie, pokrzywka). W przypadku dostania się roztworu na błonę śluzową oka może wystąpić uczucie pieczenia, łzawienie, możliwe są oparzenia.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skontaktować się z lekarzem.

Okres ważności. 2 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 20 ml lub po 50 ml lub po 100 ml w butelkach.

Kategoria dystrybucji.

Bez recepty.

Producent/Wniosek.

TOO „DKP „Fabryka Farmaceutyczna”.

Lokalizacja producenta oraz jego adres miejsca wykonywania działalności.

Ukraina, 12430, obwód żytomierski, rejon żytomierski, wieś Staniszówka, ul. Kołłozowa, nr 4.