Brilliant Green

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE BRILLANT GREEN

Composizione:

Principio attivo: brilliant green;

100 ml di soluzione contengono 1 g di brilliant green;

Sostanza ausiliaria: etanolo 60%.

Forma farmaceutica. Soluzione alcolica per uso esterno.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido di colore verde intenso con odore di alcol.

Gruppo farmacoterapeutico.

Disinfettanti e agenti antisettici. Codice ATC D08A X.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Disinfettante per uso esterno e locale. Esercita un'azione antimicrobica. Il medicinale è attivo nei confronti dei batteri Gram-positivi.

Farmacocinetica

Farmaco ad azione locale. Non sono disponibili dati sull'assorbimento nel sangue e sul coinvolgimento nei processi metabolici dell'organismo.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Processi infiammatori purulenti della pelle (piodermia, foruncolosi, carbuncolosi, blefarite) di forma lieve, nonché trattamento del campo operatorio, delle superfici cutanee dopo interventi chirurgici e traumi.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale.

Misure precauzionali particolari.

Evitare il contatto del medicinale con gli occhi.

Non si devono violare le istruzioni per l'uso del medicinale – ciò potrebbe nuocere alla salute.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

Nell'assunzione contemporanea con medicinali per uso esterno contenenti composti organici, può denaturare le proteine e formare nuovi composti.

Non compatibile con disinfettanti contenenti iodio attivo, cloro, basi alcaline (inclusa la soluzione di ammoniaca).

In caso di assunzione contemporanea con qualsiasi altro medicinale, informare il medico.

Caratteristiche d'uso.

Non si deve permettere il contatto della soluzione con le membrane mucose, poiché l'alcol contenuto nel medicinale può causare ustioni e forte irritazione. L'attività del preparato si riduce notevolmente in presenza di siero sanguigno.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Può essere utilizzato.

Capacità di influire sulla rapidità delle reazioni nel guidare autoveicoli o utilizzare macchinari.

Non influenza.

Modalità di somministrazione e dosaggio.

Applicare sulla superficie della pelle, in caso di lesione del suo integrità includere i tessuti sani circostanti. In caso di malattie degli occhi, strofinare sui margini delle palpebre.

Neonati.

Applicare.

Sovradosaggio.

Non è stato osservato.

Effetti indesiderati.

Reazioni allergiche (prurito, orticaria). In caso di contatto del soluzione con la mucosa dell'occhio, possono verificarsi sensazione di bruciore, lacrimazione e possibili ustioni.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario consultare un medico.

Periodo di validità. 2 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C, in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

Flaconi da 20 ml, da 50 ml o da 100 ml.

Categoria di vendita.

Farmaco senza prescrizione.

Produttore/detentore dell'autorizzazione.

Società a responsabilità limitata «DKP «Farmacevtychna fabryka».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

villaggio Stanishivka, distretto di Zhytomyr, regione di Zhytomyr, 12430, Ucraina, via Korolova, 4.