Zieleń brylantowa

INSTRUKCJA dotyczaca stosowania leczniczego środka farmaceutycznego ZIELEŃ BRYLANTOWA (Brilliant green)

Skład:

substancja czynna: zieleń brylantowa;

100 ml roztworu zawiera zieloni brylantowej 1 g;

substancja pomocnicza: etanol 60 %.

Postać farmaceutyczna. Roztwór do stosowania zewnętrznego, alkoholowy 1 %.

Główne właściwości fizykochemiczne: ciecz intensywnie zielona o zapachu alkoholu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki przeciwbakteryjne i odkażające. Kod ATC D08A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Środek przeciwdrobnoustrojowy do stosowania zewnętrznego i miejscowego. Wykazuje działanie antymikrobowe. Preparat jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich.

Farmakokinetyka.

Preparat o działaniu miejscowym. Nie stwierdzono danych na temat wchłaniania się do krwi oraz uczestnictwa w procesach metabolicznych organizmu.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Przewlekłe procesy zapalne skóry (piodermia, furunkulosis, karbunkulosis, zapalenie brzegów powiek) w formie lekkiej.

Do dezynfekcji pola operacyjnego, powłok skórnych po zabiegach operacyjnych i urazach.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku.

Środki ostrożności.

Nie dopuszczać do dostania się leku do oczu.

Nie należy naruszać zasad stosowania leku — może to zaszkodzić zdrowiu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami do stosowania zewnętrznego zawierającymi związki organiczne, zieleń brylantowa może denaturować białka, tworzyć nowe związki.

Niezgodna z preparatami do dezynfekcji zawierającymi aktywny jod, chlor, zasady (w tym roztwór amoniaku).

O jednoczesnym stosowaniu jakichkolwiek innych leków należy poinformować lekarza.

Szczególne środki ostrożności.

Nie należy dopuszczać do dostania się roztworu na błony śluzowe, ponieważ alkohol zawarty w leku może spowodować oparzenia, silne podrażnienie. Aktywność leku istotnie zmniejsza się w obecności surowicy krwi.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Stosować.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwanie maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Nakładać na powierzchnię skóry, przy uszkodzeniu jej integralności obejmując otaczające tkanki zdrowe. W przypadku chorób oczu smarować brzegi powiek.

Dzieci.

Stosować.

Przedawkowanie.

Nie obserwowano.

Działania niepożądane.

Reakcje alergiczne (świąd, pokrzywka). W przypadku dostania się roztworu na błonę śluzową oka występuje uczucie pieczenia, łzawienie, mogą pojawić się oparzenia.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skontaktować się z lekarzem!

Okres ważności.

2 lata.

Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 10 ml, 20 ml lub 25 ml w butelkach.

Kategoria dystrybucji.

Bez recepty.

Producent.

Przedsiębiorstwo państwowe „Eksperymentalny zakład leków Instytutu Chemii Bioorganicznej i Petrochemii Narodowej Akademii Nauk Ukrainy”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 02099, miasto Kijów, ul. Zroshuwalna 15a.