Brilliant Green

Ucraina
Nome commerciale Brilliant Green
Forma farmaceutica soluzione, per uso esterno, alcolica
Sostanza attiva / Dosaggio
Tipo di prescrizione senza ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/18711/01/01
Brilliant Green soluzione, per uso esterno, alcolica

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE BRILLANT GREEN (Brilliant green)

Composizione:

principio attivo: brilliant green;

100 ml di soluzione contengono 1 g di brilliant green;

eccipiente: etanolo 60%.

Forma farmaceutica. Soluzione alcolica al 1% per uso esterno.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido di colore verde intenso con odore di alcool.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Agente antisettico per uso esterno e locale. Esercita un'azione antimicrobica. Il medicinale è attivo nei confronti dei batteri Gram-positivi.

Farmacocinetica.

Medicinale ad azione locale. Non sono disponibili dati sull'assorbimento nel sangue e sul coinvolgimento nei processi metabolici dell'organismo.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Processi purulenti-infiammatori della pelle (piodermite, foruncolosi, carbuncolosi, blefarite) di forma lieve.

Per il trattamento del campo operatorio e delle superfici cutanee dopo interventi chirurgici e traumi.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale.

Precauzioni particolari.

Evitare il contatto del medicinale con gli occhi.

Non si devono violare le istruzioni per l'uso del medicinale — ciò potrebbe nuocere alla salute.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Nell'uso concomitante con medicinali per uso esterno contenenti composti organici, il Brillant Green può denaturare le proteine e formare nuovi composti.

Incompatibile con disinfettanti contenenti iodio attivo, cloro, basi alcaline (inclusa la soluzione di ammoniaca).

È necessario informare il medico dell'uso concomitante di qualsiasi altro medicinale.

Caratteristiche d'uso.

Non si deve permettere il contatto della soluzione con le mucose, poiché l'alcol contenuto nel medicinale può provocare ustioni e forte irritazione. L'attività del preparato diminuisce notevolmente in presenza di siero sanguigno.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Da utilizzare.

Capacità di influire sulla rapidità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari.

Non influisce.

Mode di somministrazione e dosaggio.

Applicare sulla superficie della pelle; in caso di lesione della sua integrità, includere anche i tessuti sani circostanti. In caso di malattie degli occhi, strofinare sui margini delle palpebre.

Bambini.

Da utilizzare.

Sovradosaggio.

Non osservato.

Effetti indesiderati.

Reazioni allergiche (prurito, orticaria). In caso di contatto del liquido con la mucosa dell'occhio, si può verificare bruciore, lacrimazione, e possono apparire ustioni.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi immediatamente al medico!

Durata della validità.

2 anni.

Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la scadenza della data indicata sull'imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell'imballaggio originale, a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

10 ml o 20 ml o 25 ml in flaconi.

Categoria di vendita.

Senza ricetta.

Produttore.

Impresa statale «Fabbrica sperimentale di preparati medici dell'Istituto di chimica bioorganica e petrochimica dell'Accademia nazionale delle scienze dell'Ucraina».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 02099, città di Kiev, via Zroshuvalna, 15a.